2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 遺傳的基本規(guī)律.doc
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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 遺傳的基本規(guī)律 一、選擇題 1.(xx .上海模擬)圖一為某二倍體生物(AaBb)細(xì)胞不同分裂時(shí)期每條染色體上的DNA含量變化;圖二表示其中某一時(shí)期的細(xì)胞圖像,正確的選項(xiàng)是( ) A.圖一若為減數(shù)分裂,則A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在cd段某個(gè)時(shí)期 B.圖一若為有絲分裂,則ef段的細(xì)胞都含有兩個(gè)染色體組 C.圖二細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或極體 D.圖二細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體 解析:選A 圖一表示每條染色體上DNA含量變化曲線,de段代表著絲點(diǎn)分裂。圖一若為減數(shù)分裂,cd段表示減數(shù)第一次分裂前中、后、末期及減數(shù)第二次分裂前、中期,而A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A正確。圖一若為有絲分裂,則ef段為有絲分裂后期和末期,細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤。圖二細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,不可能是次級卵母細(xì)胞,C錯(cuò)誤。圖二細(xì)胞中1與2、3與4是姐妹染色單體分開形成的子染色體,不是同源染色體,D錯(cuò)誤。 【答案】A 2.(xx.福建廈門模擬)某人基因型為AaBb的兩個(gè)精原細(xì)胞,一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為A1和A2;另一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為B1和B2,減數(shù)第二次分裂中由一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞為C1和C2。下列說法不正確的是( ) A.遺傳信息相同的是A1和A2;B1和B2 B.染色體數(shù)目相同的是B1和C1;B2和C2 C.DNA數(shù)目相同的是A1和B1;A2和B2 D.染色體形態(tài)相同的是A1和A2;C1和C2 解析:選A A項(xiàng)中,有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞遺傳信息相同,減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞由于非同源染色體的自由組合,遺傳信息不同。B項(xiàng)中,B1和C1、B2和C2染色體數(shù)目都是23條。C項(xiàng)中,A1和B1、A2和B2的DNA數(shù)目都是46個(gè)。D項(xiàng)中,有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體形態(tài)相同,同一次級精母細(xì)胞形成的兩個(gè)子細(xì)胞染色體形態(tài)相同。 【答案】A 3.(xx . 四川雅安模擬)下列與細(xì)胞功能及細(xì)胞生命歷程等有關(guān)的說法中,正確的 是( ) A.由造血干細(xì)胞形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程中只有細(xì)胞分化 B.在一定氧氣濃度范圍內(nèi),細(xì)胞吸收K+的速率隨氧氣濃度增大而加快 C.有絲分裂中如果細(xì)胞中存在染色質(zhì),則說明細(xì)胞處于分裂間期 D.未離開生物體的細(xì)胞不具有全能性 解析:選B 由造血干細(xì)胞形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程中有細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化;細(xì)胞吸收K+是主動運(yùn)輸,在一定氧氣濃度范圍內(nèi),氧氣濃度增大,細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP增多,因此,吸收K+的速率加快;有絲分裂中如果細(xì)胞中存在染色質(zhì),細(xì)胞可能處于分裂間期,也可能處于分裂前期染色質(zhì)尚未變?yōu)槿旧w時(shí),或者處于分裂末期染色體已經(jīng)變?yōu)槿旧|(zhì)時(shí);未離開生物體的細(xì)胞具有全能性,只是全能性沒有表現(xiàn)出來。 【答案】B 4.(xx. 重慶模擬)下圖中甲、乙、丙表示某一動物正在分裂的三個(gè)細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是 A.該生物正常體細(xì)胞含4條染色體 B.甲、乙、丙中核DNA含量的比例為2:2:1 C.若三個(gè)細(xì)胞來自同一器官,該器官可能是卵巢 D.若三個(gè)細(xì)胞為親子代關(guān)系,則關(guān)系為甲→乙→丙 【答案】AB 5.(xx.安徽阜陽模擬) 基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞,其染色體及基因組成如右圖(①、②代表X染色體),該卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中 ( ) A.卵母細(xì)胞未能進(jìn)行染色體復(fù)制 B.初級卵母細(xì)胞同源染色體未能聯(lián)會 C.減數(shù)第一次分裂中有關(guān)同源染色體未能分開 D.同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體,染色體組成與其都相同 解析:從圖示看出,細(xì)胞中只有基因a,說明完成了減數(shù)第一次分裂,進(jìn)行了有關(guān)的染色體的復(fù)制和同源染色體的聯(lián)會,只是有關(guān)同源染色體未能分開,同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)級體其中有兩個(gè)基因是相同的。 【答案】C 6. (xx.重慶模擬)下圖為同一生物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖,下列說法不正確的是( ) A.圖①中含有四對同源染色體,不含姐妹染色單體 B.圖②中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半 C.圖③中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2 D.若發(fā)生染色體的交叉互換,等位基因的分離也可發(fā)生在圖④中 解析:圖①為有絲分裂后期含有四對同源染色體,不含姐妹染色單體;圖②為減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目;圖③為有絲分裂中期染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2;若發(fā)生染色體的交叉互換,等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上,其分離也可發(fā)生在圖④減數(shù)第二分裂后期。 【答案】B 7.(xx .四川綿陽模擬) 甲→丁為某二倍體生物生殖器官中的一些細(xì)胞分裂圖,有關(guān)判斷正確的是( ) A.若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性,則順序依次為乙→丙→甲→丁 B.甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l C.若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb,則丁的基因組成為AaBb D.乙是初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞,丁可能為卵細(xì)胞 解析:由圖示看出,甲為有絲分裂后期,乙、丙、丁為減數(shù)分裂無連續(xù)性;甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l;若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb,則丁的基因組成有多種,AaBb為其一;乙不是初級精母細(xì)胞,丁可能是極體。 【答案】B 8.(xx.北京模擬) 右圖是動物精子形成過程中某一時(shí)期的模式圖,下列說法正確的是( ) A.如果分裂時(shí)3和4不分離,則產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目均異常 B.若在復(fù)制時(shí)沒有發(fā)生任何差錯(cuò),則該細(xì)胞能產(chǎn)生4種類型的精細(xì) 胞 C.若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換,則減數(shù)分裂無法正常進(jìn)行 D.如圖基因N發(fā)生突變,則該細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有一半出現(xiàn)異常 解析: 如果分裂時(shí)3和4不分離,則產(chǎn)生的2個(gè)次級精母細(xì)胞均異常,通過著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目均異常;若在復(fù)制時(shí)沒有發(fā)生差錯(cuò),且無交叉互換,則該細(xì)胞將產(chǎn)生2種類型的精細(xì)胞;若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換,則會發(fā)生基因重組,能正常進(jìn)行減數(shù)分裂;如圖基因N發(fā)生突變,則該細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有1/4出現(xiàn)異常。 【答案】A 9.(xx.天津模擬)遺傳學(xué)上,將雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象叫做( ) A.顯性和隱性 B.相對性狀 C.性狀分離 D.分離定律 解析:性狀分離指雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象。 【答案】C 10.(xx.重慶模擬) 番茄果肉顏色紅色和紫色為一對相對性狀,紅色為顯性。雜合的紅果肉的番茄自交獲F1。將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2,以下敘述正確的是( ) A.F2中無性狀分離 B.F2中性狀分比離3:1 C.F2紅果肉個(gè)體中雜合的占2/5 D.在F2首先出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉 解析:雜合的紅果肉的番茄自交獲F1,將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2,由于F1中,表現(xiàn)型為紅果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3,則F2中dd占2/3X1/4=1/6,F(xiàn)2中性狀分比離5:1,其中紅果肉個(gè)體中雜合的占2/5,在F1即出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉。 【答案】C 11. (xx北京市石景山區(qū)模擬))將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,統(tǒng)計(jì)后代中純合子和雜合子的比例,得到如下曲線圖。下列分析不正確的是( ) A.a(chǎn)曲線可代表自交n代后純合子所占的比例 B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例 C.隱性純合子的比例比b曲線所對應(yīng)的比例要小 D.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例 解析:基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交n代后,純合子所占的比例越來琥大但不會為1,可用a曲線表示,其中顯性純合子和隱性純合子所占的比例可用b曲線可表示;而雜合子比例越來越小,不會為0,可用c曲線表示。 【答案】.C 12.(xx.山東濰坊模擬) 采用下列哪一組方法,可以依次解決①~④中的遺傳問題( ) ①鑒定一只白羊是否純種②在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗(yàn)雜種F1的基因型 A.雜交、自交、測交、測交 B.測交、雜交、自交、測交 C.測交、測交、雜交、自交 D.雜交、雜交、雜交、測交 解析:鑒定一只白羊是否純種、在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性、不斷提高小麥抗病品種的純合度和檢驗(yàn)雜種F1的基因型分別用測交、雜交、自交、測交的方法進(jìn)行。 【答案】.B 13.(xx.浙江寧波模擬) 下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是( ) A. 非等位基因之間是自由組合的,不存在相互作用 B. 雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同 C. 孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D. F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 解析:只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合;一般來說雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)相同;孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法不僅用于檢測F1的基因型,還可以檢測其他的基因型。 【答案】D 14.(xx.安徽滁州模擬) 孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是( ) ①F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會相等 ②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等 ④F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的⑥觀察的子代樣本數(shù)目足夠多 A.①②⑤⑥ B.①③④⑥ C.①②③④⑤ D.②③④⑤⑥ 解析:F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會不相等,如顯性基因和隱性基因的表達(dá);孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同、雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等、F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等、等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的和觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。 【答案】D 15.(xx.廣東揭陽模擬)圖甲表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成,圖乙表示某種生物在減數(shù)分裂過程中同源染色體在聯(lián)會時(shí)出現(xiàn)的異?!笆中汀苯Y(jié)構(gòu),其上的字母表示基因,下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.圖甲中的同源染色體的形態(tài)、大小均相同 B.圖甲中位于染色體2上的基因所控制的性狀都只能在雄性個(gè)體中表現(xiàn) C.圖乙中的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異 D.圖乙中只有一個(gè)四分體,因?yàn)楹兴臈l染色單體 解析:選C 圖甲中的1、2是性染色體,其形態(tài)、大小不同;圖甲中的1、2兩條性染色體上既具有同源區(qū)段,也具有非同源區(qū)段,同源區(qū)段具有的基因所控制的性狀在雌雄個(gè)體中都會表現(xiàn);圖乙中現(xiàn)象的異常之處是在非同源染色體上出現(xiàn)了等位基因,這是由非同源染色體之間染色體片段交換所致,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,故C正確。 【答案】C 16.(xx.福建福州模擬)將具有一對相對性狀的純種豌豆個(gè)體間行種植,另將具有一對相對性狀的純種玉米個(gè)體間行種植,通常情況下,具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1是 ( ) A.豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體 B.玉米都為隱性個(gè)體,豌豆既有顯性又有隱性 C.豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是3∶1 D.豌豆都為隱性個(gè)體,玉米既有顯性又有隱性 解析:豌豆自花傳粉,玉米為異花傳粉,因此具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1中,豌豆都為隱性個(gè)體,玉米既有顯性又有隱性,玉米的顯性和隱性比例都是3∶1。 【答案】D 17.(xx. 四川成都模擬)某鯉魚種群體色遺傳有如下特征,用黑色鯉魚(簡稱黑鯉)和紅色鯉魚(簡稱紅鯉)雜交,F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉,F(xiàn)1交配結(jié)果如下表所示。 取樣地點(diǎn) 取樣總數(shù) F2性狀分離情況 黑鯉 紅鯉 黑鯉t紅鯉 1號池 1699 1592 107 14.88:1 2號池 62 58 4 14.50:1 據(jù)此分析,若用F1(黑鯉)與紅鯉測交,子代中不同性狀的數(shù)量比是( ) A.1:1:1:1 B.3:1 C.1:1 D.以上答案都不對 解析:從題意和表格看出,1號和2號池中F2性狀分離比例均約為15:1,說明這是由兩對等位基因控制的遺傳,且只要顯性基因存在則表現(xiàn)為黑鯉,則用F1(黑鯉)與紅鯉測交,子代中不同性狀的數(shù)量比是3:1。 【答案】B 18.(xx.廣東深圳模擬) 假設(shè)基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的,基因B是視神經(jīng)正常所必需的。現(xiàn)有基因型均為AaBb的雙親,在他們所生的后代中視覺正常的可能性是( ) A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16 解析:從題意可知,視覺正常應(yīng)該既有A 也有B才可,則基因型均為AaBb的雙親,在他們所生的后代中視覺正常的可能性是9/16。 【答案】B 19.(xx.浙江杭州模擬) 一對黃色卷尾鼠雜交,得子代:6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相關(guān)敘述正確的是 ( ) A.卷尾性狀由隱性基因控制 B.鼠色性狀由顯性基因控制 C.上述一定不遵循基因的自由組合定律 D.子代中可能不存在黃色純合子 解析:從題意看出,一對黃色卷尾鼠雜交后代中出現(xiàn)了性狀分離且出現(xiàn)了新的性狀組合,卷尾性狀由隱性基因控制,鼠色性狀由顯性基因控制,遵循基因的自由組合定律,從黃色:鼠色=2:1,看出應(yīng)該子代中可能不存在黃色純合子。 【答案】D 20.(xx.石家莊模擬) 某男性與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組 B.在形成此精原細(xì)胞過程中不可能出現(xiàn)四分體 C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親 D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8 解析:該男性的基因型為AaXbY,由于男性與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子,所以母親的基因型為AaXBXb,所以再生一個(gè)男性正常的概率時(shí)3/41/4=3/16。 【答案】 D 21.(xx.天津十二區(qū)聯(lián)考) 某種蛙的眼色有藍(lán)眼(A_B_),綠眼(A_bb、aabb),紫眼(aaB_)三種,兩對基因自由組合,現(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙交配,F(xiàn)1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為( ) A.1:l B.3:2 C.9:7 D.3:1 解析:從“F1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型”可知,親代基因型為AABb和aaBb,則理論上F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為3:1。 【答案】D 22.(xx.江南十校聯(lián)考)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的表述正確的是 ( ) ①二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂后期,細(xì)胞每一極均含有同源染色體 ②二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂后期,細(xì)胞每一極均不含同源染色體③二倍體生物體細(xì)胞有絲分裂過程中,染色體DNA與細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配 ④二倍體生物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí),隨機(jī)地、不均等地分配 A.①③ B.①④ C.②④ D.②③ 解析:在有絲分裂過程中,同源染色體不聯(lián)會,每條染色體均排列在赤道板上,著絲點(diǎn)斷裂后,每一極均含有同源染色體,在有絲分裂過程中,核遺傳物質(zhì)均分,質(zhì)遺傳物質(zhì)隨機(jī)分配。 【答案】B 23.(xx.黑龍江牡丹江模擬) 黑腹果蠅的常染色體上有一對等位基因:正常眼(E)對無眼(e)為顯性。基因型為Ee的父本與基因型為ee的母本果蠅雜交,子代中出現(xiàn)了一只基因型為Eee的個(gè)體。在不考慮交叉互換的前提下,基因未發(fā)生正常分離的細(xì)胞不可能是( ) A.初級精母細(xì)胞 B.次級精母細(xì)胞 C.初級卵母細(xì)胞 D.次級卵母細(xì)胞 解析:Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵細(xì)胞形成的,精子的異常是在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體未正常分離造成的;也有可能是E的精子和ee的卵細(xì)胞結(jié)合形成的,卵細(xì)胞的異常在減數(shù)第一次分離的后期和減數(shù)第二次分裂的后期都有可能。 【答案】B 24.(xx.廣州模擬) 右圖為某哺乳動物生殖過程示意圖,下列相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.產(chǎn)生動物個(gè)體①②的生殖方式完全相同 B.圖中a、b、c三種細(xì)胞的產(chǎn)生方式,僅c為有絲分裂 C.動物個(gè)體②的產(chǎn)生表明,高度分化的動物細(xì)胞經(jīng)過一定的處理也可回復(fù)到類似受精卵時(shí)期的功能 D.動物個(gè)體①之間在性狀上也不完全相同,動物個(gè)體②在性狀 上跟c也不完全相同,可能的原因均有基因發(fā)生突變或由環(huán)境條件引起等 解析:①是精卵結(jié)合形成受精卵發(fā)育為個(gè)體,②是細(xì)胞核移植形成重組細(xì)胞產(chǎn)生新個(gè)體,ab是精子和卵細(xì)胞它們是減數(shù)分裂產(chǎn)生的,c是有絲分裂產(chǎn)生的。 【答案】A 25.(xx.浙江杭州模擬) 一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 ( ) A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.父親的基因型是雜合子 C.這對夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是1/2 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 解析:由“父親是色覺正常的多指患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子”可知父親的基因型是DdXBY,母親的基因型是ddXBXb,該孩子的色盲基因也有可能來自祖父;這對夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是1/8;父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2。 【答案】B 26.(xx.濟(jì)南模擬)下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.孟德爾在研究豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),運(yùn)用了假說—演繹法 B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,類比推理出基因位于染色體上 C.摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上,運(yùn)用了類比推理的方法 D.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法 解析:摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上,運(yùn)用了假說—演繹法的方法。 【答案】C 27.(xx.福建廈門模擬)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯(cuò)誤的是( ) ①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA ②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA?、奂?xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA ⑤甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA ⑥噬菌體病毒的遺傳物質(zhì)是DNA A.②④⑤ B.②③④ C.②④⑥ D.①②⑤ 解析:原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA,甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。 【答案】A 28.(xx.成都模擬)關(guān)于生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是( ) A.玉米的遺傳物質(zhì)主要是DNA B.人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上 C.HIV的遺傳物質(zhì)含有硫元素 D.流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸 解析:玉米的遺傳物質(zhì)是DNA;人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體DNA上;HIV的遺傳物質(zhì)不含有硫元素;流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸。 【答案】.B 29.(xx .湖南十二校聯(lián)考)科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如右圖所示,則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是( ) A.在產(chǎn)生配子的過程中,等位基因分離 B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少 C.射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失 D.射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變 解析:從圖示看出,F(xiàn)l中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失。 【答案】C 30.(xx.臨沂模擬) 某女患有某種單基因遺傳病,下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是( ) A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女的母親是雜合子的概率為1 C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l 解析:從表格分析得知,父母患病而妹妹正常,說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,母親是一定是雜合子,其舅舅家表弟和妹妹正常,基因型一定相同,而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6. 【答案】C 31.(xx.湖南長沙模擬)下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中,正確的是( ) A.無子番茄的無子性狀不能遺傳,無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳 B.單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小 C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過直接導(dǎo)入外源基因,使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀 D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,若幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病 解析:無子番茄原理是生長素能促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí),不會改變遺傳物質(zhì)不能遺傳,無子西瓜是利用染色體變異原理,不能通過有性生殖方式遺傳,但可通過無性生殖方式遺傳;由配子直接發(fā)育而來的、無論含幾個(gè)染色體組均為單倍體,如四倍體植物產(chǎn)生花粉就含2個(gè)染色體組,由它發(fā)育而來的單倍體就會有同源染色體;轉(zhuǎn)基因技術(shù)一般應(yīng)先將外源基因與運(yùn)載體結(jié)合才導(dǎo)入受體細(xì)胞;隱性遺傳病通常可以隔代遺傳,連續(xù)幾代人出現(xiàn)的家族性疾病有可能是飲食習(xí)慣等原因引起,不一定是遺傳病。 【答案】A 32.(xx黃山七校聯(lián)考)下圖為處于不同分裂時(shí)期的某動物的細(xì)胞示意圖,下列敘述不正確的是( ) A. 該動物的一個(gè)原始生殖細(xì)胞只能產(chǎn)生一種生殖細(xì)胞 B. 性腺中可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞 C. 能夠發(fā)生基因重組的是乙 D. 甲、乙、丙中都有同源染色體 解析:從圖丙看出,該動物為雌性,一個(gè)原始生殖細(xì)胞只能產(chǎn)生一種生殖細(xì)胞,性腺中可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞,圖乙為減數(shù)第一次分裂后期,可發(fā)生基因重組,丙細(xì)胞為次卵母細(xì)胞,無同源染色體。 【答案】D 33.(xx.海南??谀M)右圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個(gè)時(shí)期的結(jié)構(gòu)模式圖,a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖敘述錯(cuò)誤的是 A.右圖說明細(xì)胞分裂過程中可能發(fā)生了基因重組 B.若兩細(xì)胞來源于同一個(gè)卵原細(xì)胞,且圖2是卵細(xì)胞,則圖1是次級卵母細(xì)胞 C.同源染色體上等位基因的分離不可能發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期,相同基因的分離則可發(fā)生在圖l細(xì)胞的分裂后期 D.圖l細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制,兩細(xì)胞中染色體數(shù)目之比為1:1 【答案】B 34.(xx.濰坊模擬)男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂中期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞進(jìn)行比較,在不考慮變異的情況下,下列說法正確的是 A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1:1 B.性染色體數(shù)目比值為1 : 1 C.常染色體數(shù)目比值為2:1 D.染色單體數(shù)目比值為2 : 1 【答案】B 35.(xx.成都模擬)植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。據(jù)此分析,下列解釋最合理的是 ( ) A. 減數(shù)分裂時(shí)染色單體 1 或 2 上的基因 b 突變?yōu)?B B. 減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體 3 與 4 自由分離 C. 減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D. 減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 解析:根據(jù)題干可知,染色體缺失花粉不育,則正常情況下,該植物做父本只產(chǎn)生含b的配子,測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。而測交后代中有部分個(gè)體表現(xiàn)為紅色性狀,說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變,則后代個(gè)體只有個(gè)別個(gè)體表現(xiàn)為紅色;若是減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,因?yàn)榻徊婊Q有一定的交換率,故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B,測交后代可能會出現(xiàn)部分(不是個(gè)別)紅色性狀,D正確。 【答案】D 36.(xx.廣州模擬) 圖12的甲、乙為染色體配對時(shí)出現(xiàn)的一種現(xiàn)象,丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象,①至④是對這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋,其中全部正確的一項(xiàng)是( ) 圖12 甲 乙 丙 丁 ① 圖甲的一條染色體可能有片段缺失 ② 圖乙的一條染色體可能有片段倒位 ③ 圖丙會導(dǎo)致染色體片段重復(fù) ④ 圖丁會導(dǎo)致基因重組 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②④ 解析:圖甲為染色體片段的缺失,圖乙為染色體片段的倒位,圖丙為非同源染色體的交叉互換,不會導(dǎo)致染色體片段的重復(fù),圖丁為同源染色體的交叉互換,導(dǎo)致基因重組。 【答案】D 37.(xx.浙江杭州模擬)下圖①l②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因l變異而來。有關(guān)說法正確的是( ) A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期 B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù) D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③ 解析:圖①表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,圖②表示易位,不發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期;圖③中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失;圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù);圖中4種變異都能夠遺傳。 【答案】C 38.(xx. 湖南省十二校聯(lián)考)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?,F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--。據(jù)此所作判斷正確的是 ( ) A.該患兒致病基因來自父親 B.卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C.精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合癥嬰兒的概率為50% 解析:21三體綜合征患兒是染色體數(shù)目異常病,題意中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因,由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--,所以其致病原因是父親精子21號染色體有2條,母親再生一個(gè)21三體綜合癥嬰兒的概率不能確定。 【答案】C 39.(xx.長沙模擬)下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖,下列敘述不正確的是( ) 白眼 A.白眼基因片段中,含有成百上千個(gè)脫氧核糖核苷酸 B.S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 C.白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同 解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,在白眼基因片段中,含有成百上千個(gè)脫氧核糖核苷酸,白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導(dǎo)致部分堿基對的不同,而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同。 【答案】C 40.(xx.天津模擬) 鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析研究時(shí)發(fā)現(xiàn),組成血紅蛋白分子的多肽鏈,發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實(shí)可得出( ) A.基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變 B.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀 C.性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變 D.性狀發(fā)生改變,控制性狀的基因一定發(fā)生改變 解析:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由于基因發(fā)生突變,導(dǎo)致控制的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,所以基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀。 【答案】B 41.(xx.北京模擬)下列數(shù)據(jù)是人體部分器官中所表達(dá)基因的估計(jì)數(shù)目,有關(guān)敘述不正確的是 ( ) 器官或細(xì)胞 眼 唾液腺 皮膚 甲狀腺 血細(xì)胞 心臟 所表達(dá)基因 的估計(jì)數(shù)目 1932 186 3043 2381 23505 9400 A.人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)形成的 B.血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多說明其遺傳物質(zhì)相對含量較高 C.人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異說明細(xì)胞中所含蛋白質(zhì)有差異 D.不同功能的細(xì)胞表達(dá)的基因不相同,這與細(xì)胞具有不同功能相適應(yīng) 解析:每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)都一樣,血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多說明其血細(xì)胞的基因選擇性表達(dá)的多。 【答案】B 42.(xx.濰坊模擬) 囊性纖維病的病因如圖所示,該實(shí)例可以說明( ) A.基因能通過控制酶的合成來控制生物體的性狀 B.基因能通過控制激素的合成,控制生物體的性狀 C.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 D.DNA 中部分某個(gè)堿基發(fā)生改變,相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)必然改變 解析:從囊性纖維病的病因圖示看出,CFTR基因缺少3個(gè)堿基導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)、功能異常,從而患病,說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。 【答案】C 43.( xx.成都模擬)下列敘述中,不能為“基因和染色體存在平行關(guān)系”的說法提供佐證的是( ) A.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因控制的性狀 B.非等位基因自由組合,非同源染色體也能自由組合 C.基因發(fā)生突變,生物體的性狀發(fā)生改變 D.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 解析:Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后表現(xiàn)出a基因控制的性狀、非等位基因自由組合,非同源染色體也能自由組合、二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半都能為“基因和染色體存在平行關(guān)系”的說法提供佐證,而“基因發(fā)生突變,生物體的性狀發(fā)生改變”不能說明基因和染色體存在平行關(guān)系。 【答案】C 44. (xx.湖北武漢模擬)下列關(guān)于基因、性狀以及二者的關(guān)系的敘述正確的是( ) A.基因在染色體上呈線性排列,基因的前端有起始密碼子,終端有終止密碼子; B.基因能夠通過表達(dá)實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞; C.性狀受基因的控制,若基因發(fā)生突變,該基因控制的性狀也必改變; D.通過控制酶的合成從而控制性狀,是基因控制性狀的途徑之一。 解析:基因的終止密碼子不一定位于末端;遺傳信息在親代和子代間傳遞通過DNA的復(fù)制實(shí)現(xiàn)的;基因發(fā)生突變,其控制的性狀不一定發(fā)生改變;基因可通過控制酶的合成而控制而控制性狀,也可通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀。 【答案】D 45. (xx.哈師大附中模擬)下列關(guān)于基因的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.基因能控制生物的性狀 B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因 C.基因是DNA分子上有一定功能的特異性堿基序列 D.基因在染色體上呈線性排列,一段染色體就是一個(gè)基因 解析:基因通過控制蛋白質(zhì)的合成去控制生物的性狀;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,無遺傳效應(yīng)的DNA片段不是基因;每個(gè)基因都有特定的堿基序列,有一定的遺傳效應(yīng);染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),一段染色體可能含有基因,但不能等同。 【答案】D 46.(xx.福州模擬) 通過分析,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩個(gè)生物的細(xì)胞中DNA總量完全相同,4種堿基的量也分別相同,下列各項(xiàng)對此現(xiàn)象的解釋,其中正確的是( ) A.這兩個(gè)生物的遺傳信息相同 B.這兩個(gè)生物的DNA分子數(shù)相同 C.這兩個(gè)生物的性狀相同 D.還不足以作出以上三項(xiàng)判斷 解析:雖然甲、乙兩個(gè)生物的細(xì)胞中DNA總量完全相同,4種堿基的量也分別相同,但是他們堿基對的排列順序不一定相同,DNA分子數(shù)也不一定相同,當(dāng)然性狀也不一定相同。 【答案】D 47.(xx.安徽合肥模擬) 右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,敘述錯(cuò)誤的是( ) A.圖中①②過程的場所分別是細(xì)胞核、核糖體 B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白 分子結(jié)構(gòu)的改變 C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降 D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 解析:從圖示看出,圖中①②過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯,場所分別是細(xì)胞核、核糖體;鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變;人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降;該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的細(xì)胞的代謝而控制生物體的性狀的。 【答案】D 48.(xx.石家莊模擬)下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。正確的選項(xiàng)是( ) A.①過程需要DNA聚合酶、②過程需要RNA聚合酶參與 B.①②過程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都來自圖示中DNA的轉(zhuǎn)錄 C.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂? D.某段DNA上發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變 解析:從圖示看出,①過程為轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶;①②過程中所涉及的mRNA、來自圖示中DNA的轉(zhuǎn)錄,而rRNA則由核仁合成;人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂疲籇NA上片斷發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA改變而形成的蛋白質(zhì)不一定改變。 【答案】C 49.(xx.廣州模擬) 下列有關(guān)真核生物基因表達(dá)的敘述中,正確的是( ) A.基因表達(dá)過程所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸 B.參與翻譯過程的RNA均為單鏈結(jié)構(gòu),其內(nèi)部不存在堿基配對 C.轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所都是細(xì)胞質(zhì) D.有絲分裂的間期和分裂期都有基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯 解析:基因表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸;參與翻譯過程的tRNA存在雙鏈結(jié)構(gòu),存在堿基配對;轉(zhuǎn)錄的場所是細(xì)胞核,翻譯的 【答案】A 50.(xx.廣東汕頭模擬) 下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖,下列敘述不正確的是( ) 白眼 A.白眼基因片段中,含有成百上千個(gè)脫氧核糖核苷酸 B.S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 C.白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同 解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,在白眼基因片段中,含有成百上千個(gè)脫氧核糖核苷酸,白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導(dǎo)致部分堿基對的不同,而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同。 【答案】C 51.(xx.天津模擬)玉米株色紫色對綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如右圖所示),下列相關(guān)敘述正確的是 A.圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色 B.該變異不能傳遞到子二代 C.該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 D.該變異無法用顯微鏡觀察鑒定 解析:本題綜合考察染色體變異和遺傳定律,意在考查考生的知識綜合應(yīng)用能力。從圖中可以看出,親本紫株發(fā)生了染色體的缺失,屬于染色體變異,該變異可以用顯微鏡觀察鑒定,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個(gè)體由于沒有顯性基因,表現(xiàn)型為綠株,該變異可以遺傳給子二代,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】A 52.(xx.合肥模擬)已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個(gè)體全部存活,而基因型為aa的個(gè)體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動物的一個(gè)大群體,只有AA、Aa兩種基因型,且比例為1∶2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎,在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生第一代后,再讓第一代群體隨機(jī)交配,所獲第二代中基因型為AA和Aa的個(gè)體的比例是( ) A.3∶2 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1 解析:選A?;蛐虯A∶Aa=1∶2,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,第一代群體中AA、Aa各占,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,隨機(jī)交配,第二代群體中AA、Aa的比例為∶=3∶2。 【答案】A 53.(xx.上海模擬)已知某種植物雜交后所結(jié)果實(shí)中胚乳的基因型為AAaBBb、AAabbb、aaabbb、aaaBBb,那么母本和父本的基因型分別是 A.母本aabb 父本Aabb B.母本aabb 父本AaBb C.母本AaBb 父本aabb D.母本aaBb 父本Aabb 解析:胚乳是一個(gè)精子和兩個(gè)極核結(jié)合,兩個(gè)極核是相同的 【答案】C pl pl PL PL pl PL pl pl pl PL 綠株 紫株 親本 配子 子一代 372株紫色 2株綠色 射線 54.(xx.杭州模擬)玉米株色紫色對綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制。某科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如右圖所示,則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是( ) A.該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少 C.射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失 D.該變異無法用顯微鏡觀察,也不能傳遞到子二代 解析:根據(jù)圖示,因射線處理導(dǎo)致紫株產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有一條含有PL基因的染色體丟失了部分基因,其中包括PL基因,這屬于染色體結(jié)構(gòu)方面的變異,而不屬于基因突變的范疇。該變異可在顯微鏡下觀察到,也能遺傳為下一代。 【答案】C 55.(xx.合肥模擬)人類的單眼皮和雙眼皮是由一對等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因頻率相等,下表某興趣小組對該人群中單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是: 組別 父 母 家庭數(shù) 兒子 女兒 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 1 單眼皮 單眼皮 135 67 0 70 0 2 雙眼皮 單眼皮 300 61 95 65 99 3 單眼皮 雙眼皮 100 24 28 19 33 4 雙眼皮 雙眼皮 420 45 168 57 177 A.由組1可判斷單眼皮為隱性 B.由組3可判斷該對基因位于常染色體上 C.組2中父親為Aa,母親為aa D.組4中雙眼皮兒子的基因型為Aa的概率為2/3 解析:由于A和a的基因頻率相等,調(diào)查中隨機(jī)取樣的樣本也較大,因此由組1也可以判斷單眼皮為隱性;由組2可知母親為單眼皮(隱性),其子代中兒子有單眼皮和雙眼皮,可排除伴性遺傳的可能,從而確定是常染色體遺傳,但根據(jù)組3不能作出判斷;組2中父親的基因型可能是AA或Aa;組4中雙親的基因型均可能為AA或Aa,因此子代中雙眼皮中是雜合子的概率小于2/3。 【答案】:A 56.(xx.安徽淮北模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是( ) 選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 解析:A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期在間期DNA復(fù)制過程中;B項(xiàng)中配子發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂時(shí)期;D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂時(shí)期。 【答案】:C 57.(xx.安徽淮南模擬)右圖為基因型AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( ) A.此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞 B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞 D.此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組 解析:這道題考查了動物細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識。讀圖不難確認(rèn)細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期,而可處在這個(gè)時(shí)期的細(xì)胞還可能是(第一)極。B項(xiàng)呢?細(xì)胞中左側(cè)染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a,除可能因基因突變所致,還是不是有可能在減I分裂的四分體時(shí)期的交叉互換?是的,有可能!只是題干中標(biāo)明該動物基因型為AABb,那就不可能是交叉互換啦,B正確。 【答案】A 58.(xx.河北衡水模擬)右圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個(gè)時(shí)期的結(jié)構(gòu)模式圖,a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A.圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制 B.兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生基因重組 C.同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期 D.若兩圖來源于同一個(gè)卵原細(xì)胞,且圖2是卵細(xì)胞,則圖1是次級卵母細(xì)胞 解析:圖1為細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期,圖2為減數(shù)第二次分裂末期,遺傳物質(zhì)的復(fù)制發(fā)生在間期故A正確。圖1、2看出聯(lián)會時(shí)期發(fā)生了交叉互換,故B正確。等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,故C正確。由一個(gè)卵原細(xì)胞分裂而來,若圖2是卵細(xì)胞,圖2則為第一極體,故D錯(cuò)。 【答案】D 59.(xx.重慶模擬)BrdU能替代T與A配對,而滲入新合成的DNA鏈中。當(dāng)用姬姆薩染料染色時(shí),不含BrdU的鏈為深藍(lán)色,含BrdU的鏈為淺藍(lán)色?,F(xiàn)將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),圖a~c依次表示加入BrdU后連續(xù)3次細(xì)胞分裂中期,來自1條染色體的各染色體的顯色情況(陰影表示深藍(lán)色,非陰影為淺藍(lán)色)。有關(guān)說法正確的是 ( ) A.1個(gè)DNA復(fù)制3次所產(chǎn)生的DNA分別位于2條染色體上 B.b圖每條染色體均有1個(gè)DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdU C.c圖中有2條染色單體的所有脫氧核苷酸鏈都不含BrdU D.若再進(jìn)行分裂,第4次分裂中期則只有1條染色體出現(xiàn)深藍(lán)色 解析:根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的基本原理,可知圖a中l(wèi)條染色體上的2條染色單體都為深藍(lán)色,其實(shí),每條染色單體上的DNA分子中都含有1條母鏈(不含BrdU,深藍(lán)色)和1條子鏈(含BrdU,淺藍(lán)色),由于母鏈深藍(lán)色掩蓋了子鏈的淺藍(lán)色,故整個(gè)DNA分子即染色單體表現(xiàn)為深藍(lán)色。以此類推,b圖、c圖中的深藍(lán)色都是不含BrdU的母鏈顏色所致,另1條子鏈含BrdU,但淺藍(lán)色被掩蓋。只有當(dāng)兩條鏈上均含有BrdU時(shí),淺藍(lán)色才能表現(xiàn)出來,如圖b、圖c中的染色單體上的DNA分子有一部分表現(xiàn)為淺藍(lán)色。3次復(fù)制產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子,分別位于4條或8條染色體上,而不是2條染色體。若再進(jìn)行分裂,第4次分裂中期則仍有2條染色體出現(xiàn)深藍(lán)色。 【答案】B 60.(xx.上海模擬)下圖中(一)代表某生物體細(xì)胞的細(xì)胞核,圖中(二)的哪一種圖型不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子? 解析:A有同源染色體。 【答案】A 61.(xx.合肥模擬)水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性,這兩對基因位于不同對的染色體上。將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.如果只研究莖高度的遺傳,圖示表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中,純合子的概率為1/2 B.甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表現(xiàn)型 C.對甲植株進(jìn)行測交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個(gè)體 D.以乙植株為材料,通過自交可得到符合生產(chǎn)要求的植株占1/4 解析:選B。根據(jù)圖示,可以判斷甲植株的基因型為DdRr,乙植株的基因型為Ddrr。圖示表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中,純合子的概率為1/3;對甲植株進(jìn)行測交,得到的矮稈抗病個(gè)體的基因型為ddRr,不能穩(wěn)定遺傳;以乙植株為材料,通過自交可得到高稈易感稻瘟病和矮稈易感稻瘟病的植株,沒有符合生產(chǎn)要求的。 【答案】B 62.(xx.廣東汕尾模擬)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( ) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/6 D.禿頂色盲女兒的概率為0 解析:選D。根據(jù)題意,控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗(yàn)锽、b,設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因?yàn)锳、a,則Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY,子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子),故這對夫婦所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為1/8,非禿頂色盲女兒的概率為1/4,禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒的概率為0。 【答案】D 63.(xx.安徽合肥模擬)已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個(gè)體全部存活,而基因型為aa的個(gè)體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動物的一個(gè)大群體,只有AA、Aa兩種基因型,且比例為1∶2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎,在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生第一代后,再讓第一代群體隨機(jī)交配,所獲第二代中基因型為AA和Aa的個(gè)體的比例是( ) A.3∶2 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1 解析:選A?;蛐虯A∶Aa=1∶2,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,第一代群體中AA、Aa各占,產(chǎn)生配子的比例A占,a占,隨機(jī)交配,第二代群體中AA、Aa的比例為∶=3∶2。 【答案】A 64.(xx.杭州模擬)在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易感染)為顯性,在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉,據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%,Tt為60%,tt為20%,該小麥種群突然大面積感染銹病,致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計(jì)算該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少( ) A.50%和50% B.50%和62.5% C.62.5%和50% D.50%和100% 解析:選B。感染銹病前,T的基因頻率=20%+1/260%=50%;感染銹病后,TT與Tt的比例為20%∶60%=1∶3,因此T的基因頻率=1/4+1/23/4=62.5%。 【答案】B 65.(xx.山西太原模擬) 現(xiàn)有①~④四個(gè)果蠅品系(都是純種),其中品系①的觀測性狀均為顯性,控制該類性狀的基因分別位于Ⅱ、Ⅲ號染色體上;品系②~④均只有一種觀測性狀是隱性,其他性狀均為顯性。品系②~④的隱性性狀及其控制基因所在的染色體如表所示。若要通過F2中出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀比來驗(yàn)證自由組合定律,必須先選擇下列哪種交配組合( ) 品系 ② ③ ④ 隱性性狀 殘翅 黑身 紫紅眼 相應(yīng)染色體 Ⅱ Ⅱ Ⅲ A.②④ B.①② C.②③ D.①④ 解析:基因型為雙雜合的兩個(gè)親本(即由兩對等位基因控制的兩對相對性狀)雜交子代會產(chǎn)生9∶3∶3∶1的比例,而這要求控制兩對相對性狀的等位基因分別位于兩對同源染色體上,因此組合②④符合要求。 【答案】A 66.(xx.長安模擬)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體 B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 【答案】D 67.(xx.黑龍江齊齊哈爾模擬)下圖是基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的某動物組織切片顯微圖像(不考慮基因的突變和交叉互換)。下列說法最合理的是 A.按分裂過程判斷,圖中標(biāo)號的先后順序?yàn)棰佟凇? B.該動物為雌性,②和③均是次級卵母細(xì)胞 C.基因A和基因a- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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