二硫化碳實驗分析報告

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1、二硫化碳實驗分析報告 （二乙胺分光光度法 GB/T14680-93 ） 一、分析原理 用含銅鹽、二乙胺的乙醇溶液采樣。在銅離子存在下， CS2與二乙胺作用，生成 黃棕色的二乙基二硫代氨基鉀酸銅，于 435nm波長處進行分光光度法測定。 由于硫化氫干擾測定，采用乙酸鉛過濾管去除其干擾。除硫化氫過濾管與吸收瓶、 吸收瓶前后管之間的連接管均使用硅膠管，并在硅膠管與玻璃嘴之間用生料帶隔開。 方法檢出限為 0.3pg/10ml,當采樣體積為 10?30L時，最低檢出濃度為 3 0.03mg/m。 二、儀器設(shè)備 1、多孔玻板吸收管10ml; 2、具塞比色管10ml; 3、大氣采樣器 T

2、H-150C,編號33710524,采樣流量0.2L/min ; 4、溫度計； 5、UV2000分光光度計，編號1-4。 三、試劑配制 1、乙酸銅-乙醇溶液：稱取0.0502g乙酸銅，溶解于少量無水乙醇中，移入 100ml 容量瓶，并用無水乙醇稀釋至標線，混勻。在冰箱內(nèi)保存。 2、吸收液：吸取上述乙醇銅-乙醇溶液5.00ml于500ml容量瓶，依次加入無水 乙醇300ml,當日新蒸儲提純的二乙胺 2.5ml,三乙醇胺2.5ml,再用無水乙醇稀釋至 500ml標線。本次配制的吸收液基本無色，貯存于冰箱中，瓶口用生料帶密封。 3、CS2標準溶液：在25ml容量瓶中，加入無水乙醇約15m

3、l,蓋塞，準確稱重 （重量為29.9110g）。然后加入優(yōu)級純CS22滴，蓋塞，再準確稱重（重量為29.9521g）。 兩次重量之差為0.0411g,即為本次CS2的總重量。用無水乙醇稀釋至25ml標線。計 算得到每毫升中CS2的含量為1644回/ml。臨用前，再用無水乙醇將上述溶液稀釋成 每毫升含CS210.0pg的標準溶液（吸取濃度為16444囚/ml的CS2標準溶液1.52ml, 稀釋定容至250ml容量瓶） 4、乙酸鉛脫脂棉制備方法 稱取10g乙酸鉛，溶解于90ml水，加丙三醇10ml,攪拌均勻后將脫脂棉浸入， 然后取出擠干，放在沒有硫化氫污染的室內(nèi)自然晾干，貯于廣口瓶中備用。此乙

4、酸鉛 棉制備之間為2011年4月。 5、除硫化氫過濾管 取內(nèi)徑雙聯(lián)球玻璃管，內(nèi)裝用乙酸鉛浸泡過的脫脂棉，兩端用少量脫脂棉花堵 塞，不可過緊。管口外端貌少許生料帶。 四、采樣 本次選定****纖維有限公司CS2車間大門口進行環(huán)境空氣采樣。點位編號為 2#。 采樣所用儀器為TH-150C型采樣器，設(shè)定的采樣流量為 0.2/min,采樣時串聯(lián)兩 個內(nèi)裝10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，并置于-4?0c的冰水浴中（現(xiàn)場需要帶保 溫桶，冰塊，隨時注意添加冰塊，保持冰水浴中的冰塊不全部融化） ，在進氣口接除 硫化氫過濾管。 按照規(guī)范要求在采樣時采氣至第一支吸收管的吸收液變?yōu)闇\黃色， 第二管

5、無色或 略有變色為止，記下采樣時間，期間如果除硫化氫過濾管有三分之二變成灰黑色時， 即應(yīng)更換。若由于濃度過低導(dǎo)致 CS2吸收液不變色，采氣體積應(yīng)不少于 30L。長時間 采樣時，要注意隨時補加無水乙醇。由于本次采樣期間，環(huán)境空氣中CS2濃度并不高， 吸收液變色不明顯，采樣時間臨時調(diào)整為 6min。 五、分析步驟 1、標準曲線的繪制 取7支10ml具塞比色管，按下表配制標準色列。由于 CS2極易揮發(fā)，在配置標 準色列時，先向比色管內(nèi)加入吸收液，后加入CS2標液，并及時加蓋，以防CS2揮發(fā)。 各管輕輕搖勻后，放置20min,在波長435nm處，用3cm比色皿，以無水乙醇為參比， 測定吸光

6、度。以吸光度對二硫化碳含量（pg）,繪制標準曲線。 表1 CS2標準曲線繪制 二 呂勺 0 0 1 2 3 4 5 6 吸收液（ml） 10.0 10.0 9.90 9.50 9.00 8.50 8.00 7.50 標準液（ml） 1 0 0.10 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 CS2量（賓） 0 0 1.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 吸光度E 0.010 0.011 0.034 0.125 0.280 0.412 0.519 0.659 E-Eo 0.0

7、00 0.000 0.024 0.115 0.270 0.402 0.509 0.649 備注 A=-0.002 , b=0.0261, r=0.9992 2、樣品測定 采樣后，將樣品放置室溫，從吸收管中吹出，前、后管分別定容至 10ml,再將 兩管吸收液合并，搖勻，取適量樣品于 10ml具塞比色管，加吸收液至標線，搖勻， 以下步驟同標準曲線的繪制，在標準曲線上查二硫化碳的量。 六、計算 二硫化碳（CS2 mg/m3）計算 0.013-0.010+0.002 0.0261 =0.192 A-A-a m （CS2 闿）= b一 、 mx V 0.192

8、X20 C（CS2mg/m3）= ^V = 10X10.4 = 0.037 式中： A——為樣品吸光度0.013 Ao——為空白吸光度 0.010 a——為標準曲線的截距一0.002 b——為標準曲線的斜率 0.0261 m——為測定時樣品中二硫化碳的含量（0.192祖g）; V i——為樣品液定容體積，20ml V 2——為樣品測定時所取樣品液的體積，10ml; V n——為標準狀態(tài)下的采氣體積（10.4L）。 本次于2011年7月22日對****有限公司CS2車間大門口進行的環(huán)境空氣 CS2 采樣分析結(jié)果顯示，該處環(huán)境空氣中 CS2濃度為0.037mg/m3。 七

9、、實驗小結(jié) 1、檢出限、最低檢出濃度分析 按照規(guī)范要求，方法檢出限為0.3仙g /10ml,當采樣體積為10?30L時，最低檢 出濃度為0.03mg/m3。 本次CS2現(xiàn)場考核中對**公司環(huán)境空氣的采樣，具采樣體積達到了 10L以上， 符合采樣體積要求。檢出濃度為0.036mg/m3,達到了最低檢出濃度0.03mg/m3的要求。 由于采集的樣品為前后管吸收液共計 20ml,實際樣品中含量為0.384卜g/20ml,未達 到方法檢出限中要求。主要是因為現(xiàn)場考核時間較緊所致。要想 CS2含量達到要求， 需要適當增加采樣時間。 2、樣品定容的建議 按照樣品分析要求，采樣后應(yīng)將樣品放置室

10、溫，然后合并兩管吸收液并定容，再 取適量樣品于10ml具塞比色管，加吸收液至標線，搖勻。在分析高濃度樣品時，因 為可能本身存在稀釋必要，可將兩管按照以上步驟定容于 25ml比色管(因沒有20ml 的比色管)，然后再取適量樣品加入吸收液定容至 10ml。但是在測定低濃度樣品時， 實際采樣過程就已經(jīng)是一個顯色的過程，不需要再添加顯色劑，如果將兩管也如前所 述定容于25ml比色管，在濃度過低的情況下，本身吸光度就已經(jīng)很接近空白值，稀 釋后比色將造成誤差增大。所以我將前后管分別定容至10ml,然后再混勻，直接比色 即可。 3、實驗室條件控制 由于CS2具有不溶水易溶于脂肪的特性，故其對血的親和性

11、顯著地高于水，對人 和動物都具有一定的毒性和致突變性，且其沸點僅為 46.5 C,遠低于無水乙醇的沸點 (78.4 C),在分析中極易揮發(fā)，容易造成對分析人員的毒害，及影響分析結(jié)果的準 確性。 建議CS2項目單獨于一間實驗室進行測試，且實驗室內(nèi)溫度最好應(yīng)控制在 20c以 下，同時做好分析人員的衛(wèi)生防護措置。 考慮到環(huán)境溫度對測量結(jié)果有較大影響，下一步在具備條件時，分別進行環(huán)境溫 度對CS2分析的影響研究，以找出最佳測定條件，以及在不同溫度條件下的分析結(jié)果 校正系數(shù)。以更好的反映試樣的真實結(jié)果。 監(jiān)測: 校核: 室主任: （原始記錄附后）