2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時(shí)訓(xùn)練13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修5）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時(shí)訓(xùn)練13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修5） 非選擇題(共5小題,共100分) 1. (20分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。 　 　　甲　　　　　　　　　　　乙 丙 (1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是　　(填名稱)。 (2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是　　(填序號(hào))。 a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5 b.屬于芳香族化合物 c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d.屬于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　　　　。 a.含有 b.在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去): 　 　　　Ⅰ　　　　　　　　　?、? 戊(C9H9O3N) 　　　　　　　?、? 甲 Ⅳ ①步驟Ⅰ的反應(yīng)類型是　　　　。 ②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是　　　　。 ③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 2.(xx河北石家莊質(zhì)檢)(20分)芳香族化合物A是醫(yī)藥工業(yè)中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三種元素,H、O兩種元素的質(zhì)量比為1∶8,且其相對(duì)分子質(zhì)量小于150。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應(yīng),生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1∶1。 (1)A的分子式為　　　　;A中含有的官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。 (2)由A合成治療潰瘍藥奧沙拉秦鈉 ()的路線如圖所示: ABCDEF奧沙拉秦鈉 已知:Ⅰ Ⅱ ①奧沙拉秦鈉的核磁共振氫譜有　　個(gè)吸收峰。 ②D不可能發(fā)生的反應(yīng)類型有　　(填選項(xiàng)字母)。 a.取代反應(yīng)　b.加成反應(yīng)　c.消去反應(yīng)　d.氧化反應(yīng) ③由E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ④符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有　　種;寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　。 ⅰ.苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng); ⅱ.1 mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5 mol H2。 3.(xx湖北黃岡一模)(20分)烴A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,圖中的無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去。 已知:①R1—CHO+ ②不能氧化成醛或酮。 ③質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,F的分子式為C5H10O,G、H互為同分異構(gòu)體,且G中含有3個(gè)甲基。E結(jié)構(gòu)中含有六元環(huán)。 (1)烴A的名稱為　　　　　　　。 (2)甲醛水溶液的一種重要用途是　　　　　　　　　。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 (4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: B→C:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; D→E:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)E有多種同分異構(gòu)體,其中某兩種同分異構(gòu)體滿足以下條件:①含有六元環(huán),②環(huán)上的一氯代物只有一種,③1 mol該物質(zhì)可消耗2 mol的NaHCO3溶液,寫出該兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　。(不考慮立體異構(gòu)) 4.(xx山東濰坊一模)(20分)2甲基2,3二氫呋喃是某種新型藥物的中間體。其合成路線如下: ACH2CH—CH2BrCH2CH—CH2MgBrC(C5H10O) 　 H()F() 2甲基2,3二氫呋喃 已知:RMgX 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)F→H的反應(yīng)類型是　　　　;C中官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　　。 (2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A　　　　　　　　;B　　　　　　　　。 (3)乙醚(C4H10O)的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　。 ①屬于醇類;②催化氧化后產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (4)寫出E→F后溶液呈中性的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 5.(xx河南鄭州一模)(20分)“民以食為天,食以安為先”,食品安全一直是社會(huì)關(guān)注的話題。過(guò)氧化苯甲酰()過(guò)去常被用來(lái)做面粉增白劑,但目前已被禁用。合成過(guò)氧化苯甲酰的流程如下: A 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)①、②的反應(yīng)類型分別是　　　　、　　　　。 (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　。 (3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)寫出兩種符合下列要求的過(guò)氧化苯甲酰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 ①分子中只有一種含氧官能團(tuán);②核磁共振氫譜有3種峰,其信號(hào)強(qiáng)度之比為1∶2∶2。 (5)以苯乙烯為原料,無(wú)機(jī)物任選,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成的流程。示例如下: AB…… 十三　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5) 1.答案:(1)羧基 (2)ac (3) (4)①取代反應(yīng)　②保護(hù)氨基 ③+H2O+CH3COOH 解析:(1)顯酸性的官能團(tuán)是羧基。(2)乙分子中無(wú)苯環(huán),b、d錯(cuò)誤;分子中有—NH2,能與鹽酸反應(yīng),又有—Cl,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),c正確;分子式為C7H6N5OCl,a正確。(3)丁的分子式與丙相同,又能水解生成乙酸,丁是乙酸形成的酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)①步驟Ⅰ是—NH2中的H被取代的反應(yīng)。②步驟Ⅳ是生成—NH2的反應(yīng),因此二者的目的是保護(hù)氨基。③中再被H2O中H取代即可。 2.答案:(1)C7H6O3　羧基、酚羥基　(2)①4?、赾 ③+4NaOH +2CH3OH+2H2O ④6　、、 、、 (任寫一種即可) 解析:H、O原子個(gè)數(shù)比為2∶1,由與足量NaHCO3和Na反應(yīng)生成CO2與H2之比為1∶1可知含有—COOH、醇羥基或酚羥基,且個(gè)數(shù)比為1∶1;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7個(gè)碳原子,A的分子式為C7H6O3;(2)由奧沙拉秦鈉的結(jié)構(gòu)可知A為,由反應(yīng)條件可知A到B發(fā)生的是酯化反應(yīng),B為,B到C發(fā)生硝化反應(yīng),C為,由信息Ⅰ可知D為,由信息Ⅱ可知E為 。 3.答案:(1)2,3二甲基1丁烯　(2)殺菌消毒,防腐 (3) (4)+2NaOH +2H2O (5) 4.答案:(1)消去反應(yīng)　羥基、碳碳雙鍵 (2)CH2CH—CH3　CH3CHO (3) (4)+KOH+KBr+H2O 解析:H與F的區(qū)別是少一個(gè)Br原子和一個(gè)H原子,多一個(gè)碳碳雙鍵,所以F→H屬于消去反應(yīng);由反應(yīng)條件可知C為,由信息可知B為CH3CHO;A為CH2CH—CH3;(3)首先寫出它的骨架有①C—C—C—C、②,然后加上—OH,②發(fā)生催化氧化后不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故只能為。 5.答案:(1)氧化反應(yīng)　取代反應(yīng) (2) (3)2+H2O2 +2HCl (4)、 、(任意兩種即可) (5) 解析:由酸性高錳酸鉀可知①是氧化反應(yīng),A為,由反應(yīng)②的產(chǎn)物可知A中羧基中的—OH被—Cl取代;由H—O—O—H及反應(yīng)③的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知H—O—O—H中的兩個(gè)H原子與Cl原子結(jié)合生成兩個(gè)HCl,—O—O—與羰基中的碳原子結(jié)合;(4)含有4個(gè)O原子,可以形成兩個(gè)—COOH或酯基,核磁共振氫譜有3種氫;要求結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)直接相連有兩種、,苯環(huán)不直接相連只能形成酯基,有一種;(5)合成產(chǎn)物中含有兩個(gè)官能團(tuán),所以苯乙烯先與溴水加成,然后水解生成二元醇,再氧化即可。