分枝桿菌PPT課件
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分枝桿菌屬是一類細(xì)長微彎的細(xì)菌,因繁殖時(shí)有分枝生長趨勢(shì)而得名。,分枝桿菌屬,,,特點(diǎn) 1.細(xì)胞壁含有大量的脂類 2.菌體不易著色,不易脫色,故采用抗酸染色,故又稱抗酸桿菌 3.致病與菌體成分有關(guān),形成慢性肉芽腫性病變 4.營養(yǎng)要求高,生長緩慢 5.可分為三大類:結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核 分枝桿菌、麻風(fēng)分枝桿菌,,,第一節(jié) 結(jié)核分枝桿菌,,,公元前5000~10 000年人的頸椎骨化石 (1904年在德國出土)有結(jié)核病變 埃及24王朝的木乃伊中,發(fā)現(xiàn)脊柱結(jié)核病變 17世紀(jì)結(jié)核病在歐洲猖獗蔓延 17~18世紀(jì)歐洲國家法律規(guī)定焚燒病人用品,結(jié)核病被認(rèn)識(shí)的歷史,,,1869年動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明結(jié)核病的傳染性 1882年由郭霍發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌為病原 1887年英國開設(shè)結(jié)核病院 1897年提出結(jié)核病的飛沫傳染學(xué)說,1895年W C Rontgen 發(fā)現(xiàn)了X線 1908年結(jié)核菌素試驗(yàn)方法(C.Mantoux) 1931年純蛋白衍化物(PPD)Seibert,代替 了舊結(jié)核菌素 1930年發(fā)明羅氏(L?wenstein)培養(yǎng)基 1936年X線間接攝影,,,19世紀(jì)療養(yǎng)法 19世紀(jì)外科療法 1882年人工氣胸、1911年胸廓成形術(shù)、 1933年人工氣腹法、1937年萎陷療法、 1940年肺切除術(shù) 化學(xué)療法 美國人Selman A Waksman于1944年從土壤中分離出的一種灰色鏈絲菌-鏈霉素,,,直接面視下短程療法(Directly Observed Treatment,Short-course, DOTS)的問世 INH(異煙肼) 高效的早期殺菌作用,RFP(利福平)和PZA(吡嗪酰胺)的特殊滅菌作用,短程化療方案研究成功(2HRZ/4HR),,,結(jié)核病流行現(xiàn)狀,進(jìn)入21世紀(jì)是結(jié)核病控制的最好時(shí)期,國家向WHO承諾加快結(jié)核病控制、頒布了法規(guī)、政策、十年規(guī)劃,進(jìn)行了重點(diǎn)投入及支持,對(duì)結(jié)核病的認(rèn)識(shí)也極大地提高。但是要實(shí)現(xiàn)《全國結(jié)核病防治規(guī)劃(2001-2010年)》仍有一定的難度,結(jié)核病防治任重而道遠(yuǎn)。,,,一.全球,結(jié)核病感染嚴(yán)重:1/3人感染了結(jié)核菌 結(jié)核病人不斷增加:現(xiàn)有結(jié)核病2000萬,95%在發(fā)展中國家,每年新發(fā)800~1000萬,75%年齡在15~50歲 結(jié)核病死亡達(dá)歷史最高水平,成為頭號(hào)傳染病殺手,每天8000人死于結(jié)核病,每年約300萬人死于結(jié)核病 貧困、人口增多、移民、流動(dòng)人口增多;多耐藥結(jié)核病增多;艾滋病流行與結(jié)核病雙重感染使結(jié)核病問題雪上加霜,,,二.中國:呈現(xiàn)“五高一低”,感染多:全人口的結(jié)核感染率為44.5%,全國有4-5億人受感染 患病多:居世界第二,西太區(qū)居首位,全國有450萬,傳染性病人200萬,青壯年患病多,活動(dòng)性肺結(jié)核占53%,涂陽肺結(jié)核占61.6% 死亡多:每年死于肺結(jié)核患者15萬,為各種其他傳染病和寄生蟲病死亡總和的2倍,青壯年死亡比例高,占48%,,,農(nóng)村患病多:2:1 結(jié)核病控制進(jìn)程緩慢,涂陽年遞降率3.2%;活動(dòng)性肺結(jié)核年遞降率5.4%,某些地區(qū)回升。 耐藥多:初始耐藥18.6%,繼發(fā)耐藥高達(dá)46.5%,全國1/4以上菌陽患者耐藥,,,當(dāng)前的結(jié)核病疫情特點(diǎn): 1、高感染率 2、高肺結(jié)核患病率 3、高耐藥率 4、死亡人數(shù)多 5、遞降率低 6、中青年患病多 7、地區(qū)患病率差異大 8、實(shí)施DOTS(全程督導(dǎo)短程化學(xué)治療) 項(xiàng)目的地區(qū)患病率低,,,生物學(xué)性狀,形態(tài)染色 菌體細(xì)長微彎,有 分枝,排列不規(guī) 則,多單個(gè)散在, 有莢膜,抗酸染色 陽性,易發(fā)生L 型,呈顆粒狀、串 球狀、長絲狀等。,,,抗酸染色,抗酸染色法(acid-fast stain) :以5%石炭酸復(fù)紅加溫染色,再用3%鹽酸酒精脫色,然后用美藍(lán)復(fù)染,則分枝桿菌呈紅色(+),其他細(xì)菌和背景物質(zhì)為藍(lán)色(-)。,,,,,,,,,培養(yǎng)特性 專性需氧,溫度37℃,pH偏酸6.5-6.8 營養(yǎng)要求高,羅氏培養(yǎng)基(蛋黃、甘油、天門冬素、馬鈴薯、無機(jī)鹽、孔雀綠等) 生長緩慢,18h分裂 一次,3-4W形成R 型菌落,“菜花樣菌落”, 乳酪色干燥不透明, 表面堅(jiān)硬呈顆粒結(jié)節(jié), 邊緣不整齊,,,生化反應(yīng),活性低,不發(fā)酵糖類 觸酶試驗(yàn)陽性,而熱觸酶試驗(yàn)陰性,抵抗力,四怕 乙醇(數(shù)分鐘) 濕熱(62-63度15分鐘) 紫外線(2-3小時(shí)) 抗癆藥物(鏈霉素、異煙肼、利福平等),,,四不怕 干燥(干痰6-8個(gè)月) 酸(3% HCl或6% H2SO4) 或堿(4% NaOH) 有抵抗力 堿性染料(結(jié)晶紫、孔雀綠) 青霉素等抗生素,,,變異性,形態(tài)結(jié)構(gòu)變異: 結(jié)核桿菌的L型:顆粒狀、絲狀、Much顆粒 毒力變異: 卡介苗BCG: 1908年,Calmette與Gerin 兩人將有毒的牛型結(jié)核桿菌培養(yǎng)在含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養(yǎng)基中經(jīng)13年230次傳代,獲得減毒株。 耐藥性變異: 耐異煙肼及其他抗結(jié)核藥物的結(jié)核菌株日益增多,,,致病性和免疫性,結(jié)核桿菌無侵襲性酶,不產(chǎn)生內(nèi)、外 毒素,其致病性主要由于: 菌體成分---尤其是大量脂質(zhì) 細(xì)菌繁殖引起炎癥 誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)性損傷 代謝產(chǎn)物毒性作用,,,(一)致病物質(zhì),1.莢膜:,2.脂質(zhì):與細(xì)菌毒力相關(guān),含量愈高毒力 愈強(qiáng)。,(1)索狀因子:與結(jié)核分枝桿菌毒力密切相 關(guān)。它能破壞細(xì)胞線粒體膜, 影響細(xì)胞呼吸,抑制白細(xì)胞游 走和引起慢性肉芽腫。,與細(xì)胞表面受體結(jié)合(粘附與入侵作用),含多種酶(分解利用營養(yǎng)物質(zhì)),保護(hù)(阻止有害物質(zhì)的進(jìn)入菌體),,,(2)磷脂:使單核細(xì)胞增生,炎癥灶中的巨噬 細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)轭惿掀ぜ?xì)胞,從而形 成結(jié)核結(jié)節(jié),(3)硫酸腦苷脂:抑制吞噬細(xì)胞中吞噬體與 溶酶體的結(jié)合,使結(jié)核分 枝桿菌能在吞噬細(xì)胞中長 期存活。,(4)分枝菌酸:是細(xì)胞壁脂質(zhì)中的主要成分, 與結(jié)核分枝桿菌的抗酸性有關(guān)。,(5)蠟質(zhì)D:可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生遲發(fā)型超敏反應(yīng)。,,,臨床類型,肺部感染 (1)原發(fā)感染——常見兒童(外源性感染),肺泡滲出性炎癥 (原發(fā)灶),肺門淋巴結(jié) (淋巴結(jié)腫大),沿淋巴管擴(kuò)散 (淋巴管炎),原發(fā)綜合癥 (啞鈴型),,,,結(jié)局:,機(jī)體抵抗力強(qiáng): 形成結(jié)核結(jié)節(jié)→纖維化→鈣化→自愈 (但病灶內(nèi)常有細(xì)菌的潛伏) 機(jī)體抵抗力差: 活動(dòng)性肺結(jié)核→干酪樣壞死 全身播散→粟粒樣結(jié)核,特點(diǎn): 特異免疫沒有建立,故局部病變較輕,但易擴(kuò)散。,,,,(2)繼發(fā)感染—常見成人(原發(fā)病灶— 內(nèi)源性感染) 特點(diǎn):局部病變重,但不易擴(kuò)散。 一般局限于肺部,易發(fā)生干酪樣壞死,可形成空洞和開放性肺結(jié)核,2.肺外感染:腦、腎結(jié)核,腸結(jié)核、 結(jié)核性腹膜炎、胸膜 炎、子宮結(jié)核、骨結(jié) 核等。,,,,,免疫力 人體對(duì)該菌有較強(qiáng)免疫力(感染率高,發(fā)病率低) 主要是細(xì)胞免疫(有菌免疫) 細(xì)胞免疫與遲發(fā)型超敏反應(yīng)并存,1.郭霍現(xiàn)象 注射結(jié)核桿菌于豚鼠皮下 初次注射 局部反應(yīng)小 全身擴(kuò)散 無免疫 無超敏反應(yīng) 再次注射 局部反應(yīng)大 不擴(kuò)散 有免疫 有超敏反應(yīng),,,,以前感染過或免疫豚鼠,正常豚鼠,24-48小時(shí),10-14天,局部紅腫、淺潰瘍,局部紅腫、潰瘍,不擴(kuò)散, 脫落后自行愈合,壞死,經(jīng)久不愈,有毒TB菌,全身擴(kuò)散,,,,,,,皮下,郭霍現(xiàn)象,,,,,,2.結(jié)核菌素試驗(yàn),(1)概念,(2)結(jié)核菌素試劑,①舊結(jié)核菌素(OT),②純蛋白衍化物(PPD):是OT經(jīng)三氯醋酸沉 淀后的純化物。PPD 有種:PPD-C和BCG- PPD。,(3)方法: 前臂皮膚注射,48-72h后觀察結(jié)果,,,(4)結(jié)果判斷及意義: 紅腫硬結(jié)≥5mm為陽性:若PPD-C側(cè)紅腫大 于BCG-PPD側(cè)為感 染,反之BCG-PPD 側(cè)大于PPD-C側(cè), 卡介苗接種所致。 ≥15mm為強(qiáng)陽性:可能有活動(dòng)性結(jié)核感染,應(yīng)進(jìn) 一步追查病灶。 ﹤5mm為陰性:表明受試者未感染過結(jié)核分枝桿 菌,無免疫力。,,,陰性:無硬結(jié)或局部皮膚輕度發(fā)紅 可疑(±):硬結(jié)平均直徑小于5mm 陽性(+):硬結(jié)平均直徑5~9mm 中度陽性(++):硬結(jié)直徑10~19mm 強(qiáng)陽性(+++):硬結(jié)直徑大于20mm (++++):除硬結(jié)外,皮膚表面還出現(xiàn) 水 皰、壞死或淋巴管炎,,,PPD試驗(yàn)結(jié)果的意義,陽性,表示受試者曾經(jīng)受到過結(jié)核菌感染或已經(jīng)接種過卡介苗,但不能判定其是否患有結(jié)核病。 強(qiáng)陽性,表示體內(nèi)有活動(dòng)性結(jié)核病。 對(duì)于3歲以下,特別是1歲以下尚未接種過卡介苗的小兒,如果呈陽性反應(yīng),則表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶。年齡越小,患活動(dòng)性結(jié)核的可能性越大。 如果2年之內(nèi)結(jié)核菌素皮試結(jié)果由陰性轉(zhuǎn)為陽性,或反應(yīng)強(qiáng)度從原來的硬結(jié)直徑小于10mm增至大于10mm,提示新近感染或可能存在活動(dòng)性病灶。 陰性,表示受試者未受到過結(jié)核菌感染,也未接種過卡介苗,或接種未成功。,,,注意假陰性!!!,初次感染結(jié)核桿菌8周內(nèi),由于機(jī)體的變態(tài)反應(yīng)尚未建立,結(jié)核菌素試驗(yàn)可出現(xiàn)陰性結(jié)果。 免疫功能低下或受抑制時(shí),如嚴(yán)重營養(yǎng)不良、重癥結(jié)核、腫瘤、HIV感染、麻疹、百日咳、猩紅熱、重度脫水、重度水腫等,可呈假陰性反應(yīng)。 使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑者,結(jié)核菌素反應(yīng)也可暫時(shí)消失。 某些老年人的結(jié)核菌素試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)常為陰性。,,,(5)實(shí)際應(yīng)用,A.用于選擇卡介苗接種對(duì)象及免疫效果的測定 B.作為嬰兒結(jié)核病診斷的參考。 C.測定腫瘤患者的細(xì)胞免疫功能。 D.在未接種卡介苗的人群中作結(jié)核分枝桿菌感 染的流行病學(xué)調(diào)查。,,,五、微生物學(xué)檢查法,標(biāo)本處理:濃縮集菌(氫氧化鈉處理) 直接鏡檢:抗酸染色 分離培養(yǎng):培養(yǎng)基、時(shí)間(2~4周后見結(jié)果) 動(dòng)物試驗(yàn):豚鼠等 快速診斷:PCR等,痰液等,標(biāo) 本:,,,六、防治原則,預(yù)防 一般性預(yù)防:衛(wèi)生宣傳、提高機(jī)體抵抗力 特異性預(yù)防: 發(fā)現(xiàn)和治療痰菌陽性者 新生兒接種卡介苗(24小時(shí)內(nèi)、7歲、12歲) 治療 一般治療:合理營養(yǎng),注意休息,,,治療原則 (1)早期發(fā)現(xiàn)和早期治療 (2)聯(lián)合用藥,徹底治愈。 (3)一線藥物:異煙肼、 利福平、乙胺丁 醇、吡嗪酰胺、鏈霉素。 二線藥物:對(duì)氨基水楊酸(PAS)、乙 硫異煙胺、丙硫異煙胺、卡 那霉素、卷曲霉素、阿米卡 星等。,,,第三節(jié) 麻風(fēng)分枝桿菌,流行廣泛。 全世界約有病例1200萬,主要分布在亞、非和拉丁美洲。 我國建國前流行較嚴(yán)重,估計(jì)約有50萬例病人。 1981衛(wèi)生部要求提出在20世紀(jì)末基本消滅麻風(fēng)的指標(biāo)是發(fā)病率≤0.01‰。 目前,發(fā)病率已大幅度下降。1996年統(tǒng)計(jì)尚有現(xiàn)病人6200余例,患病率為0.0056‰。07年1月28日衛(wèi)生部副部長王隴德說,全國約90%的縣(市)麻風(fēng)病患病率已控制在1/10萬以下,現(xiàn)癥麻風(fēng)病人數(shù)由建國初期的約50萬人減少到現(xiàn)在的6000余人。 2011年9月29日衛(wèi)生部提出目標(biāo):中國計(jì)劃到2015年全國麻風(fēng)病患者數(shù)量減少20%。 近3年病例已穩(wěn)定在2000例左右。但治愈后有一定復(fù)發(fā)率(約3.7%),,生物學(xué)特性 形態(tài)、染色與結(jié)核分枝桿菌相似。 是一種典型胞內(nèi)菌,病人滲出物標(biāo)本涂片中可見大量麻風(fēng)分枝桿菌存在于細(xì)胞內(nèi)。這種細(xì)胞的胞漿呈泡沫狀,稱麻風(fēng)細(xì)胞。這與結(jié)核分枝桿菌區(qū)別有重要意義。 體外人工培養(yǎng)至今仍未成功。有人將麻風(fēng)分枝桿菌注入小鼠足墊,并將足墊溫度降低,即可見麻風(fēng)分枝桿菌繁殖并能傳代。此法可供藥物篩選和免疫及治療研究之用。,致病性與免疫性 感染途徑: 通過破損的皮膚、粘膜 瘤型麻風(fēng)患者早期鼻粘膜分泌物含有大量麻風(fēng)分枝桿菌,可通過呼吸道傳播。 接觸傳播:痰、汗、淚、乳汁、精液和陰道分泌物,根據(jù)機(jī)體的免疫狀態(tài)、病理變化和臨床表現(xiàn)可將大多數(shù)患者分為瘤型、結(jié)核型、界線類和未定類。,1.瘤型: 有細(xì)胞免疫缺損,巨噬細(xì)胞功能低下。鼻粘膜涂片中可見有大量抗酸性細(xì)菌。傳染性強(qiáng),為開放性麻風(fēng)。惡化快,累及神經(jīng)系統(tǒng)。自身抗體和受損組織釋放的抗原結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。沉淀在皮膚或粘膜下,形成紅斑和結(jié)節(jié),稱為麻風(fēng)結(jié)節(jié),是麻風(fēng)的典型 病灶。面部結(jié)節(jié)融合可呈獅面狀。,2.結(jié)核樣型 細(xì)胞免疫正常。病變?cè)缙谠谛⊙苤車梢娪辛馨图?xì)胞浸潤,隨病變發(fā)展有上皮樣細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤。細(xì)胞內(nèi)很少見有麻風(fēng)分枝桿菌。傳染性小,屬閉鎖性麻風(fēng)。病變都發(fā)生于皮膚和外周神經(jīng),不侵犯內(nèi)臟。早期皮膚出現(xiàn)斑疹,周圍神經(jīng)由于細(xì)胞浸潤變粗變硬,感覺功能障礙。該型穩(wěn)定,極少演變?yōu)榱鲂停室喾Q良性麻風(fēng)。,3.界線類 兼有瘤型和結(jié)核型的特點(diǎn),但程度可以不同,能向兩型分化。大多數(shù)患者麻風(fēng)菌素試驗(yàn)陰性。但也有陽性。病變部位可找到含菌的麻風(fēng)細(xì)胞。 4.未定類 屬麻風(fēng)病的前期病變,病灶中很少能找到麻風(fēng)分枝桿菌。麻風(fēng)菌素試驗(yàn)大多陽性,大多數(shù)病例最后轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)核樣型。,微生物學(xué)檢查法 主要是標(biāo)本涂片染色顯微鏡檢查?! ? 顯微鏡檢查可從患者鼻粘膜或皮損處取材,用抗酸性染色后檢查。一般瘤型和界線類患者標(biāo)本中可找到細(xì)菌在細(xì)胞內(nèi)存在,有診斷意義。結(jié)核樣型患者中很少找到細(xì)菌。 金胺染色后以熒光顯微鏡檢查,可提高檢查的陽性率,防治原則 目前尚無特異性預(yù)防方法。 特別要對(duì)密切接觸者作定期檢查。早發(fā)現(xiàn),早治療。 治療藥物主要有砜類、利福平、氯苯吩嗪及丙硫異煙胺。目前多采用二三種藥聯(lián)合治療,以防止耐藥性產(chǎn)生。,美國科學(xué)家揭秘 首例麻風(fēng)病人可能是由犰狳所傳染,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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