2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(四) 專題4 烴的衍生物 蘇教版選修5.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(四) 專題4 烴的衍生物 蘇教版選修5 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分) 1.(xx海南高考)下列化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是 ( ) A.甲醇 B.乙炔 C.丙烯 D.丁烷 解析:常溫常壓下碳原子數(shù)小于5的烴呈氣態(tài)。 答案:A 2.酒精在濃硫酸作用下,不可能發(fā)生的反應(yīng)是 ( ) A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.脫水反應(yīng) 解析:酒精分子中沒有不飽和鍵,所以不能發(fā)生加成反應(yīng)。 答案:A 3.有下列物質(zhì):①乙醇;②苯酚;③乙醛;④乙酸乙酯; ⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是 ( ) A.僅 ①③ B.僅②④ C.僅⑤ D.僅③⑤ 解析:能與NaHCO3反應(yīng)的是比H2CO3酸性強(qiáng)的無機(jī)酸或羧酸;能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)含有碳碳雙鍵或具有還原性。 答案:C 4.有機(jī)物甲可氧化生成羧酸,也可還原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下,可以生成化合物乙,其分子式為C2H4O2。下列敘述不正確的是 ( ) A.甲分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40% B.甲在常溫常壓下為無色液體 C.乙比甲的沸點(diǎn)高 D.乙和甲的最簡式相同 解析:此題綜合有機(jī)物的衍變關(guān)系、組成和性質(zhì),考查學(xué)生綜合運(yùn)用知識的能力。由乙的分子組成C2H4O2中碳原子數(shù)目可知,生成乙的酸和醇的分子中各只有一個(gè)碳原子,分別為甲醇和甲酸,則甲物質(zhì)應(yīng)為甲醛,甲醛在常溫下為氣體,分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%。 答案:B 5.(xx武漢一中月考)將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有(除它之外) ( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析:在NaOH的醇溶液中,1氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯CH2===CHCH3,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分異構(gòu)體有: 答案:B 6.下表中實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? ( ) 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? A 加新制的Cu(OH)2并加熱 檢驗(yàn)糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 檢驗(yàn)SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊試液 檢驗(yàn)酒精中是否混有醋酸 D 用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸 解析:糖尿病人尿液中如有葡萄糖時(shí),在加熱的條件下就會和新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色的沉淀,反之就沒有;選項(xiàng)B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色,所以無法確定是否含有乙烯;而C、D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,則本題的答案為B。 答案:B 7. 是某有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物。該有機(jī)物不可 能是 ( ) C.乙醛的同系物 D.丁醛的同分異構(gòu)體 解析:該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有兩種可能,分別是 答案:A 8.(xx忻州模擬)一環(huán)酯化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法符合實(shí)際的是( ) A.其水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變色 B.該化合物所有的原子都在同一平面上 C.與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1 mol 該化合物能消耗6 mol NaOH D.其分子式為C16H10O6 解析:由該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H12O6,分子結(jié)構(gòu)中含“—CH2—”,故 所有原子一定不共平面;1 mol 該化合物能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng);該化合物的水解產(chǎn)物中含有酚羥基,遇FeCl3溶液變紫色。 答案:A 9.(xx大連聯(lián)考)聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程 A.M與A均能使酸性高猛酸鉀溶液和溴水褪色 B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng) C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2n mol的NaOH D.A、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng),入出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2 解析:M、A屬于高聚物,1 mol A消耗 n mol 金屬鈉,放出的氣體為n/2mol,D錯(cuò)誤。 答案:D 10.熒光素是發(fā)光物質(zhì)的基質(zhì),5羧基熒光素與5羧基二乙酸熒光素在堿性條件下有強(qiáng)烈的綠色熒光,它們廣泛應(yīng)用于熒光分析等。 下列說法不正確的是 ( ) A.5FAM轉(zhuǎn)變?yōu)?CFDA屬于取代反應(yīng) B.5FAM的分子式為:C21H12O7 C.5FAM和5CFDA各1 mol分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗的氫氧化鈉物質(zhì)的量不相同 D.實(shí)驗(yàn)室鑒別5FAM與5CFDA可用碳酸氫鈉溶液 解析:5FAM→5CFDA發(fā)生的反應(yīng)是2個(gè)酚羥基發(fā)生了酯化反應(yīng),A正確。1 mol 5FAM可以與4 mol NaOH反應(yīng)(2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基),1 mol 5CFDA可以與6 mol NaOH反應(yīng)(1個(gè)羧基、1個(gè)醇酯、2個(gè)酚酯),C正確。兩者均含有羧基,均與NaHCO3溶液反應(yīng),5FAM含酚羥基,可以用FeCl3溶液鑒別。 答案:D 11.[雙選題]在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則這種碳原子被稱為“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性,如物質(zhì) 有光學(xué)活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī) 物無光學(xué)活性的是 ( ) A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液共熱 C.與銀氨溶液作用 D.在催化劑存在下與氫氣作用 解析:A中發(fā)生酯化后的產(chǎn)物為 ,仍存在一個(gè)手性[ 碳原子,C中與銀氨溶液作用是將醛基變成羧基,生成的有機(jī)物中仍有手性碳原子。而B中酯水解后的產(chǎn)物CH3COOH和 不再存在手性碳原 子,D中與H2加成后的產(chǎn)物 中也不存在手性碳原子。 答案:BD[ 12.(xx啟東月考)阿斯匹林(ASA)用于預(yù)防腦血栓、冠心病、心肌梗塞,它的結(jié)構(gòu)簡式為,將0.1 mol阿斯匹林(ASA)放入足量燒堿溶液中煮沸,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量是 ( ) A.0.1 mol B.0.2 mol C.0.3 mol D.0.4 mol 解析:阿斯匹林在堿性條件下水解生成CH3COONa、 故消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.3 mol。 答案:C 13.(xx海淀區(qū)期末)丁子香酚可做香味劑,薩羅可做消毒劑,二者的結(jié)構(gòu)簡式如下: 下列說法不正確的是 ( ) A.薩羅的分子式為C13H10O3 B.丁子香酚與濃溴水只發(fā)生取代反應(yīng) C.丁子香酚和薩羅均能發(fā)生氧化反應(yīng) D.丁子香酚與薩羅均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 解析:丁子香酚中含有碳碳雙鍵,因此還可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤。兩者均含有酚羥基,故均易被氧化,也均可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C項(xiàng)、D項(xiàng)均正確。 答案:B 14.(xx南充調(diào)研)己烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如圖所示, 下列有關(guān)敘述中不正確的是 ( ) A.1 mol該有機(jī)物最多與7 mol H2發(fā)生反應(yīng) B.1 mol該有機(jī)物最多與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng) C.該有機(jī)物的分子式為C18H20O2 D.該有機(jī)物分子中,可能有18個(gè)碳原子共平面 解析:分子中含兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵,共需7 mol H2,A項(xiàng)正確;溴可以取代酚羥基鄰、對位上的氫原子,所以1 mol該有機(jī)物可以與4 mol Br2發(fā)生取代,與1 mol Br2發(fā)生加成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡式知C項(xiàng)正確;D項(xiàng),以碳碳雙鍵為中心,兩個(gè)苯環(huán)與兩個(gè)乙基上的碳均可以共平面,正確。 答案:B 15.具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所 示。下列關(guān)于10羥基喜樹堿的說法正確的是 ( ) A.分子式為C20H16N2O5 B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.不能發(fā)生酯化反應(yīng) D.一定條件下,1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng) 解析:由圖知:A項(xiàng)正確;B項(xiàng),該物質(zhì)含有酚的結(jié)構(gòu),可與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng);C項(xiàng),該物質(zhì)含有—OH,可發(fā)生酯化反應(yīng);D項(xiàng),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有一個(gè)酚羥基,一個(gè)酯基,故1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)。 答案:A 16.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 該有機(jī)物水解后的生成物分 別能與金屬鈉、氫氧化鈉、新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng),從理論上可以算出1 mol生成物分別與上述三種無機(jī)物反應(yīng)所消耗的物質(zhì)的量的比為 ( ) A.1∶1∶1 B.3∶2∶2 C.3∶2∶3 D.6∶4∶5 解析:本題所問的是水解后的生成物與Na、NaOH、新制Cu(OH)2的反應(yīng)。該有 機(jī)物水解生成物為 分子中含2個(gè)—OH,1個(gè) —COOH,1個(gè)—CHO,由關(guān)系式—OH~Na,—COOH~Na;—COOH~NaOH,—OH(酚)~NaOH;2—COOH~Cu(OH)2,—CHO~2Cu(OH)2可得,1 mol生成物消耗三種無機(jī)物的物質(zhì)的量比為:n(Na)∶n(NaOH)∶n[Cu(OH)2]=3∶2∶2.5=6∶4∶5。 答案:D 二、非選擇題(本題包括6小題,共52分) 17. (8分)(xx蚌埠高二檢測)丙酸丙酯是一種香料,可以用下面的方案合成: (1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式: A__________________、B__________________、 C__________________、D__________________。 (2)D有很多同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體中,烴基上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。 解析:由丙酸丙酯的結(jié)構(gòu)及合成方法可知:B為丙酸,C為丙醇,則A為丙醛。 答案:(1)CH3CH2CHO CH3CH2COOH CH3CH2CH2OH CH3CH2COOCH2CH2CH3 (2)C(CH3)3CH2COOH 18.(8分)有機(jī)物A(C8H16O2)可用作香皂、洗發(fā)香波等物質(zhì)的芳香賦予劑,已知 ①B分子中沒有支鏈 ②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳 ③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體 ④G為高分子化合物 (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有________(選填序號)。 ①取代反應(yīng)?、谙シ磻?yīng)?、奂泳鄯磻?yīng)?、苎趸磻?yīng) (2)E、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是________、________。 (3)B與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________。 (4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________,它屬于________型高分子化合物(填“線”或“體”)。 (5)寫出兩種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。 ①與D、E互為同分異構(gòu)體?、谀馨l(fā)生銀鏡反應(yīng) ③能發(fā)生消去反應(yīng) ________________、________________。 解析:A的分子組成為C8H16O2,并可用作芳香賦予劑,結(jié)合框圖中生成A的條件可知,A屬于酯類。D、E互為同分異構(gòu)體,B分子中沒有支鏈,可推出B為正丁醇,E為含有4個(gè)碳原子的羧酸,其結(jié)構(gòu)簡式為 答案:(1)①②④ (2)羧基 碳碳雙鍵 19.(9分)(xx天津高考)由E()轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條合成路線如下: (G為相對分子質(zhì)量為118的烴) (1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________。 (2)寫出①~④步反應(yīng)所加試劑,反應(yīng)條件和①~③步反應(yīng)類型: 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① ② ③ ④ 解析:根據(jù)E和對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知,由E合成對甲基苯乙炔的過程實(shí)際上就是由—CH2CHO轉(zhuǎn)化成—CH===CH2,最終轉(zhuǎn)化成—C≡CH的過程。 具體合成路線為: 答案:(1) (2) 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① H2,催化劑,△ 加成或還原反應(yīng) ② 濃H2SO4,△ 消去反應(yīng) ③ Br2(或Cl2) 加成反應(yīng) ④ NaOH的乙醇溶液,△ 20.(9分)(xx蚌埠高二檢測)某有機(jī)物A中只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為102,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。 (1)A的分子式為________。 (2)若A為酯類物質(zhì),在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為______________________。 (3)若A為羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合這些條件的酯只有________種,請寫出其中一種酯的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________。 (4)若A中有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),并含有2個(gè)甲基,不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為:______________________________________________________________。 解析:(1)有機(jī)物A的分子中氫原子數(shù)為=10, 氧原子數(shù):=2, 碳原子數(shù)為:=5。 故A的分子式為C5H10O2。 (2)酯在酸性條件下水解后生成相對分子質(zhì)量相等的兩種有機(jī)物,則醇比羧酸多一個(gè)碳原子,故A可能為CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2. (3)若A為羧酸,B為可氧化為A的醇,則B中含有—CH2OH結(jié)構(gòu),B的結(jié)構(gòu)可能有CH3CH2CH2CH2CH2O (CH3)3CCH2OH。 A、B形成酯的結(jié)構(gòu)有4種。 (4)A分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)不同的含氧官能團(tuán)(—OH和—CHO),A中有兩個(gè)甲基,不 能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)為 答案:(1)C5H10O2 (2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2 (3)4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等 21.(8分)(xx山東高考)美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得xx年諾貝爾化學(xué)獎。 為鹵原子,R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成 M(一種防曬劑)的路線如下: 回答下列問題: (1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是________. a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng) (2)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是________________。 (3)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是________。 (4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色.K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為。 解析:本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),意在考查考生的分析推斷能力。 (1)M含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),a對;含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),d對;不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。 (2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以推斷C為 (CH3)2CHCH2CH2OH,則F為 , 能夠發(fā)生加聚反應(yīng),得到的高分子G為 (3)A為CH2===CHCHO,檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。 (4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以推斷K為,與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)為: 答案:(1)ad (3)新制氫氧化銅懸濁液(或新制銀氨溶液) 22.(10分)已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化: 請根據(jù)下圖回答問題: (1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是____________; 反應(yīng)③的化學(xué)方程式為__________________。 (2)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,則B的分子式為__________ (3)F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料,F(xiàn)具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng):③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________。 (4)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有多種結(jié)構(gòu),寫出其中兩種苯環(huán)上取代基個(gè)數(shù)不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________、____________________。 解析:本題的難點(diǎn)是A―→C+D的轉(zhuǎn)化。A的分子中既有酯基,又有溴原子,所以A在堿性條件下水解時(shí),除得到醋酸鈉外,另一產(chǎn)物因同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基,不穩(wěn)定,由已知信息可知得到乙醛(CH3CHO)。由B的相對分子質(zhì)量為162,結(jié)合燃燒產(chǎn)物的量的關(guān)系可設(shè)其分子式為CnHnO2,知:13n+32=162,得n=10,即B的分子式為C10H10O2.由反應(yīng)④:C10H10O2+H2O―→CH3COOH+F(C8H8O),結(jié)合F特點(diǎn)知其分子結(jié)構(gòu)中含有羥基(酚類)和碳碳雙鍵。因其一氯代物只有兩種,所以F為苯環(huán)上的對位二取代物,故F的結(jié)構(gòu)簡式為: 因其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),故分子內(nèi)存在醛基(—CHO),即可寫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 答案:(1)羧基 CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (2)C10H10O2- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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