2019-2020年高考化學二輪專題復習 專題八 水溶液中的離子平衡課時作業(yè).doc
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2019-2020年高考化學二輪專題復習 專題八 水溶液中的離子平衡課時作業(yè) 1.(xx安徽卷)已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡: HSO+H2OH2SO3+OH-?、佟? HSOH++SO?、? 向0.1 molL-1的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),下列有關(guān)說法正確的是( ) A.加入少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO)增大 B.加入少量Na2SO3固體,則c(H+)+c(Na+)=c(HSO)+c(OH-)+c(SO) C.加入少量NaOH溶液,、的值均增大 D.加入氨水至中性,則2c(Na+)=c(SO)>c(H+)=c(OH-) 解析:因NaHSO3溶液顯酸性,應(yīng)以HSO的電離為主,Na與H+反應(yīng)導致c(H+)下降,平衡右移,c(HSO)減小,A錯。根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(HSO)+c(OH-)+2c(SO),B錯;D項應(yīng)為c(Na+)+c(NH)=2c(SO)+c(HSO);C項正確。 答案:C 2.(xx福建卷)室溫下,對于0.10 molL-1的氨水,下列判斷正確的是( ) A.與AlCl3溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH-===Al(OH)3↓ B.加水稀釋后,溶液中c(NH)c(OH-)變大 C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性 D.其溶液的pH=13 解析:A項,發(fā)生的離子方程式為:Al3++3NH3H2O===Al(OH)3↓+3NH;B項,加水稀釋后,溶液中c(NH)c(OH-)變??;D項,因氨水是弱電解質(zhì)不完全電離,其pH<13。 答案:C 3.(xx江蘇卷)下列有關(guān)說法正確的是( ) A.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0 B.電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極 C.CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小 D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO水解程度減小,溶液的pH減小 解析:A項,該反應(yīng)是ΔS<0的室溫下進行的反應(yīng),所以ΔH<0;B項,電解精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,B項錯;CH3COOH溶液加水稀釋后促進電離,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的值減小,C正確;Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體后生成CaCO3和NaOH,所以CO水解程度減小,溶液的pH增大,D項錯。 答案:AC 4.(xx山東卷)某溫度下,向一定體積0.1 molL-1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])與pH的變化關(guān)系如圖所示,則( ) A.M點所示溶液的導電能力強于Q點 B.N點所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+) C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同 D.Q點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積 解析:中和時發(fā)生的反應(yīng)為CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O,M→Q→N酸性逐漸減弱,堿性逐漸增強,Q點恰好呈中性。CH3COOH為弱電解質(zhì),CH3COONa為強電解質(zhì),所以M點所示溶液的導電能力強于Q點,A項錯誤;N點c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒c(CH3COO-)<c(Na+),B項錯誤;M點pOH等于N點pH,它們對水的電離抑制程度相同,所以水的電離程度相同,C項正確;Q點呈中性,醋酸應(yīng)稍過量,D項錯誤。 答案:C 5.(xx天津卷)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是( ) A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,KW不變 B.CaCO3難溶于稀硫酸,也難溶于醋酸 C.在Na2S稀溶液中,c(H+)=c(OH-)-2c(H2S)-c(HS-) D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同 解析:A項,蒸餾水中滴加濃H2SO4,放熱使溫度升高,KW變大;B項,CaCO3難溶于稀H2SO4,但易溶于醋酸;C項,由質(zhì)子守恒知該等式正確;D項,NaCl溶液中Na+、Cl-對水的電離無影響,CH3COONH4溶液中NH、CH3COO-均水解,它們均促進水的電離,所以兩溶液中水的電離程度不同。 答案:C 6.(xx浙江卷)25 ℃時,用濃度為0.100 0 molL-1的NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0.100 0 molL-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.在相同濃度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:HZ<HY<HX B.根據(jù)滴定曲線,可得Ka(HY)≈10-3 C.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+) D.HY與HZ混合,達到平衡時:c(H+)=+c(Z-)+c(OH-) 解析:由圖知,在相同溫度下,同濃度的三種酸的pH值由小到大的順序為HZ<HY<HX即酸性HZ>HY>HX,所以同溫度,同濃度時三種酸的導電能力HZ>HY>HX,A錯;由于酸性HY>HX,HY、HX等體積混合后,用NaOH滴定至HX恰好完全反應(yīng),X-水解程度 大,則c(Y-)>c(X-),C錯;HZ在0.1 mol/L時pH=1,說明HZ為強酸,在HY與HZ混合時,c(H+)的計算不是強酸中的c(H+)與弱酸中c(H+)的簡單加和,D錯。 答案:B 7.常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是( ) A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-) B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3) C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl-)=c(NH)>c(OH-)=c(H+) D.0.2 molL-1 CH3COOH溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH) 解析:A項,新制的氯水中,結(jié)合電荷守恒有:c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),錯誤;B項,NaHCO3===Na++HCO,HCOH++CO、HCO+H2OH2CO3+OH-,溶液pH=8.3,說明HCO的水解程度大于其電離程度,水解產(chǎn)生的H2CO3多于電離產(chǎn)生的CO,錯誤;C項,pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合,氨水過量,溶液顯堿性,錯誤;D項,0.2 molL-1 CH3COOH溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合,即CH3COOH與NaOH以物質(zhì)的量之比為2∶1混合,根據(jù)物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),兩式疊加,可得D項正確。 答案:D 8.(xx廣東卷)50℃時,下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( ) A.pH=4的醋酸中:c(H+)=4.0 molL-1 B.飽和小蘇打溶液中:c(Na+)=c(HCO) C.飽和食鹽水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) D.pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.010-2molL-1 解析:A中c(H+)=10-4molL-1;B中c(Na+)>c(HCO),因為HCO發(fā)生了水解和電離;C項符合電荷守恒,正確;D中c(H+)=10-12molL-1,溫度為50℃。KW>10-14,則c(OH-)>1.010-2molL-1。 答案:C 9.(xx北京卷)實驗:①0.1 molL-1AgNO3溶液和0.1 molL-1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;②向濾液b中滴加0.1 molL-1 KI溶液,出現(xiàn)渾濁;③向沉淀c中滴加0.1 molL-1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是( ) A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) B.濾液b中不含有Ag+ C.③中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI D.實驗可以證明AgI比AgCl更難溶 解析:實驗①中等物質(zhì)的量的AgNO3與NaCl恰好完全反應(yīng),過濾后濾液中加KI,出現(xiàn)渾濁,則說明濾液b中含Ag+,即存在AgCl的沉淀溶解平衡,A對,B錯。③中由白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色,說明AgI更難溶,C、D選項說法正確。 答案:B 10.下列說法正確的是( ) A.KClO3和SO3溶于水后能導電,故KClO3和SO3為電解質(zhì) B.25 ℃時,用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成 D.AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)c(X-),故K(AgI)<K(AgCl) 解析:SO3為非電解質(zhì),A錯;醋酸滴定等濃度NaOH溶液至pH=7時,V(醋酸)>V(NaOH),B錯;AlO與HCO不發(fā)生雙水解反應(yīng),C錯。 答案:D 11.亞硫酸鹽是一種常見食品添加劑。為檢測某食品中亞硫酸鹽含量(通常以1 kg樣品中含SO2的質(zhì)量計),某研究小組設(shè)計了如下兩種實驗流程: (1)氣體A的主要成分是__________。為防止煮沸時發(fā)生暴沸,必須先向燒瓶中加入__________;通入N2的目的是__________。 (2)寫出甲方案第①步反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________。 (3)甲方案第②步滴定前,滴定管需用NaOH標準溶液潤洗。其操作方法是__________________________________________________________。 (4)若用鹽酸代替稀硫酸處理樣品,則按乙方案實驗測定的結(jié)果__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。 (5)若取樣品w g,按乙方案測得消耗0.01000 molL-1 I2溶液V mL,則1 kg樣品中含SO2的質(zhì)量是__________g(用含w、V的代數(shù)式表示)。 解析:(1)亞硫酸鹽與稀硫酸反應(yīng)生成SO2氣體,因同時通入了N2,所以氣體A的主要成分為N2和SO2。為防止煮沸時發(fā)生暴沸,必須先向燒瓶中加入碎瓷片;為了減小實驗操作誤差,通入N2可使生成的SO2全部逸出,保證被吸收液全部吸收。(2)SO2具有還原性,可被氧化劑H2O2氧化,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為SO2+H2O2===2H++SO。(3)用NaOH標準溶液潤洗滴定管的操作為:滴定管用蒸餾水洗滌干凈后,加入少量NaOH標準液,將滴定管橫放,輕輕轉(zhuǎn)動,均勻潤洗滴定管內(nèi)壁,然后將潤洗液從下端尖嘴處放出,重復操作2~3次。(4)若用鹽酸代替硫酸,生成的SO2氣體中混有少量HCl,因SO2用堿液吸收后需再用鹽酸調(diào)節(jié)溶液至弱酸性,因此混合氣體中含有HCl,對實驗結(jié)果無影響。(5)反應(yīng)為H2O+SO+I2===SO+2I-+2H+,n(SO2)=n(SO)=n(I2)=0.01000 molL-1V10-3 L=V10-5 mol,因此1 kg樣品中含SO2的質(zhì)量為:1 000 g= g。 答案:(1)N2和SO2 碎瓷片(或沸石) 使產(chǎn)生的SO2全部逸出 (2)SO2+H2O2===2H++SO (3)向滴定管注入少量標準液,傾斜轉(zhuǎn)動滴定管潤洗全部內(nèi)壁后從尖嘴放出液體,重復操作2~3次 (4)無影響 (5) 12.已知:I2+2S2O===S4O+2I- 相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表: 物質(zhì) Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI Ksp 2.210-20 2.610-39 1.710-7 1.310-12 (1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl22H2O晶體,加入__________,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=__________。過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl22H2O晶體。 (2)在空氣中直接加熱CuCl22H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是__________(用化學方程式表示)。由CuCl22H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是__________。 (3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl22H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000 molL-1 Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00 mL。 ①可選用__________作滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是__________。 ②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為__________________________。 ③該試樣中CuCl22H2O的質(zhì)量百分數(shù)為____。 解析:(1)除去溶液中的Fe3+一般用調(diào)節(jié)溶液pH的方法,遵循“除雜不引入新雜質(zhì)”的原則,一般選用難溶性的Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3或CuO等物質(zhì)。由Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)得: c(Fe3+)===2.610-9 molL-1。 (2)CuCl2屬于強酸弱堿鹽,溶于水時發(fā)生水解,水解反應(yīng)方程式為:CuCl2+2H2OCu(OH)2+2HCl,由于受熱時HCl不斷揮發(fā),可使平衡不斷向右移動,故得不到純凈的無水CuCl2。為了抑制CuCl2的水解,應(yīng)在干燥的HCl氣流中加熱脫水。 (3)結(jié)合題意和表格信息可知,向CuCl2溶液中加入KI時發(fā)生如下反應(yīng):2Cu2++4I-===2CuI↓+I2(因為CuI的Ksp小于CuCl的,故生成CuI,而不生成CuCl),生成的I2再與Na2S2O3反應(yīng):I2+2S2O===S4O+2I-,所以可以用淀粉作為滴定指示劑。由上述反應(yīng)可推導出關(guān)系式: CuCl22H2O ~ Na2S2O3 171 g 1 mol m(CuCl22H2O) 0.002 mol m(CuCl22H2O)==0.342 g CuCl22H2O試樣的純度為:100%=95%。 答案:(1)Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 2.610-9 molL-1 (2)2CuCl22H2OCu(OH)2CuCl2+2HCl+2H2O(主要產(chǎn)物寫成Cu(OH)2、Cu(OH)Cl、CuO均可) 在干燥的HCl氣流中加熱脫水 (3)①淀粉溶液 藍色褪去,放置一定時間后不復色 ②2Cu2++4I-===2CuI↓+I2?、?5% 13.(xx天津模擬)環(huán)境問題已成為社會關(guān)注的焦點。某農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有許多的NH和PO,一般可以通過兩種方法將其除去。 (1)方法一:將CaO投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進行回收。當處理后的廢水中c(Ca2+)=210-7molL-1時,試計算溶液中c(PO)(寫出計算過程,已知Ksp[Ca3(PO4)2]=210-33)。 (2)方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石——鳥糞石,反應(yīng)式為Mg2+(aq)+NH(aq)+PO(aq)MgNH4PO4(s),該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會大大降低。其原因可能為____________________________________。 答案:(1)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)c2(PO)=210-33 (210-7)3c2(PO)=210-33 c(PO)=510-7molL-1 (2)當pH高于10.7時,溶液中的Mg2+、NH會與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(合理即可) 14.(xx江蘇卷)硫酸鎳銨[(NH4)xNiy(SO4)mnH2O]可用于電鍍、印刷等領(lǐng)域。某同學為測定硫酸鎳銨的組成,進行如下實驗:①準確稱取2.335 0 g樣品,配制成100.00 mL溶液A;②準確量取25.00 mL溶液A,用0.040 00 molL-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定其中的Ni2+(離子方程式為Ni2++H2Y2-===NiY2-+2H+),消耗EDTA標準溶液31.25 mL;③另取25.00 mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH356.00 mL(標準狀況)。 (1)若滴定管在使用前未用EDTA標準溶液潤洗,測得的Ni2+含量將________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。 (2)氨氣常用________檢驗,現(xiàn)象是________。 (3)通過計算確定硫酸鎳銨的化學式(寫出計算過程)。 解析:(1)若滴定管未用EDTA標準溶液潤洗,則EDTA標準溶液會被稀釋,滴定過程中消耗溶液的體積增大,使滴定結(jié)果偏高。(2)氨氣是堿性氣體,溶液于水生成弱堿(NH3H2O),能夠使紅色石蕊試紙變藍。(3)根據(jù)題目給出的數(shù)據(jù),分別計算Ni2+、NH、SO的物質(zhì)的量,然后由Ni2+、NH、SO的物質(zhì)的量確定結(jié)晶水的物質(zhì)的量。 答案:(1)偏高 (2)濕潤的紅色石蕊試紙 試紙顏色由紅變藍 (3)n(Ni2+)=0.040 00 molL-131.25 mL10-3LmL-1=1.25010-3mol n(NH)==2.50010-3mol n(SO)== =2.50010-3mol m(Ni2+)=59 gmol-11.25010-3mol=0.073 75 g m(NH)=18 gmol-12.50010-3mol=0.045 00 g m(SO)=96 gmol-12.50010-3mol=0.240 0 g n(H2O)= = 1.25010-2mol x∶y∶m∶n=n(NH)∶n(Ni2+)∶n(SO)∶n(H2O)=2∶1∶2∶10 硫酸鎳銨的化學式為(NH4)2Ni(SO4)210H2O- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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