2019-2020年高考生物一輪總復習 第七單元 第二講 人類遺傳病與生物育種限時檢測.doc

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2019-2020年高考生物一輪總復習 第七單元 第二講 人類遺傳病與生物育種限時檢測 一、選擇題(每小題4分，滿分48分) 1．下列關于人類遺傳病的說法中，不正確的是 A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關系 B．禁止近親結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率 C．染色體的變異、基因突變都有可能導致人類出現(xiàn)遺傳病 D．先天性疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生 解析　先天性疾病不一定都是遺傳病；優(yōu)生、優(yōu)育也不可能完全避免遺傳病的發(fā)生。 答案　D 2． 下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是 A．調查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進行 B．鐮刀型細胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷 C．單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病 D．近親結婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加 解析　調查某種遺傳病的發(fā)病率，應該在人群中隨機取樣。鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞的形態(tài)發(fā)生了很大變化，可借助顯微鏡觀察來診斷。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。 答案　D 3．(xx大連一模)下列有關人類遺傳病的說法正確的有幾項 ①單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病?、?1三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個體?、劭赏ㄟ^羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等基因診斷手段來確定胎兒是否患有鐮刀型細胞貧血癥?、芙菇H結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率?、莩晒Ω脑爝^造血干細胞，凝血功能全部恢復正常的某女性血友病患者與正常男性結婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常。 A．二項　　　B．三項　　　C．四項　　　D．五項 解析　①單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，①錯誤；②21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號染色體多了一條的個體，②錯誤；③鐮刀型細胞貧血癥是單基因突變的結果，可以對胎兒的DNA測序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟腑及組織病變，可以通過檢測脫落的胎兒細胞及DNA情況，但二者不是基因診斷，③錯誤；④禁止近親結婚可降低隱性基因控制的隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，④正確；⑤成功改造過造血干細胞，生殖細胞沒有改造，其內的遺傳物質沒有改變，所以其后代仍會獲得來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，⑤正確； 答案　A 4．在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，X三體綜合征患者發(fā)育良好、智力正常，具備生育能力。已知某X三體綜合征患者與正常男性婚配，下列相關說法不正確的是 A．X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異 B．該患者的三條X染色體有可能互不相同 C．這對夫婦生的后代可能含有二條性染色體 D．如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率 解析　 X三體患者體細胞中多了一條X染色體，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；患者體內的X染色體可能一條來自他的父親，兩條來自母親，母親體內的X染色體一條來自患者外祖父，一條來自患者外祖母，所以B正確；患者產(chǎn)生的配子中染色體組成為X和XX兩種，和正常男性結婚，后代染色體組成可能為XXY、XY、XXX、XX四種，C正確；這對夫婦生男孩和生女孩患病的幾率相同，D錯誤。 答案　D 5．(xx菏澤模擬)下圖是利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖細胞(基因型BbTt)進行實驗的流程示意圖。下列分析不正確的是 A．基因重組發(fā)生在圖中②過程，過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期 B．秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成 C．植株A為二倍體，其體細胞內最多有4個染色體組；植株C屬于單倍體，其發(fā)育起點為配子 D．利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25% 解析　基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)，則發(fā)生在圖中②過程，有絲分裂過程中，間期染色體復制形成染色單體，后期著絲點分裂，染色單體消失，因此在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期，A正確；多倍體育種常用秋水仙素處理，原理是能夠抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，B正確；玉米為二倍體，體細胞內含有2個染色體組，在有絲分裂后期著絲點分裂，含有4個染色體組，植株C發(fā)育起點為配子，屬于單倍體，C正確；利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，過程：植株A(基因型BbTt)花粉(BT、Bt、bT、bt)單倍體(BT、Bt、bT、bt)純合的二倍體(BBTT、BBtt、bbTT、bbtt)，D錯誤。 答案　D 6．產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況，并診斷胎兒是否患有某種遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖，圖丙是對致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后的結果。下列說法錯誤的是 A．對培養(yǎng)細胞用低滲溶液處理，可使染色體釋放出來 B．進行染色體分析時，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目 C．若Ⅲ－7與Ⅲ－9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6 D．若Ⅲ－9再次懷孕，胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙，則胎兒是該病患者 解析　 要使細胞中的染色體釋放出來，首先要使細胞膜破裂，使細胞膜破裂的方法是用低滲溶液處理，細胞吸水漲破，A正確；在對染色體分析時，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，以判斷是否發(fā)生染色體遺傳病，B正確；由Ⅱ－5、Ⅱ－6和Ⅲ－10可判斷為顯性遺傳，由Ⅱ－3和Ⅲ－8可判斷為常染色體顯性遺傳(用B、b表示)，則Ⅲ－7的基因型為bb，而Ⅲ－9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ－7和Ⅲ－9婚配，所生后代正常的概率為2/31/2＝1/3，C錯誤；由圖丙分析可知致病基因位于F片段，胎兒含有F片段，應該為該病患者，D正確。 答案　 C 7．(xx臨沂質檢)袁隆平一直致力于雜交水稻的研究，極大地提高了水稻的產(chǎn)量，緩解了世界糧食短缺的現(xiàn)狀，被提名為xx年諾貝爾和平獎的候選人。關于雜交育種的敘述正確的是 A．雜交水稻利用了不同親本染色體重組的原理 B．雜交能將不同物種的優(yōu)良性狀集中到一個個體中 C．雜交后代表現(xiàn)出優(yōu)良性狀就成為優(yōu)良品種 D．該育種方法也可以用于家禽、家畜的育種 解析　本題考查了雜交育種的相關知識，要求考生識記雜交育種的適用范圍、原理、優(yōu)點等基礎知識，明確雜交育種適用于進行有性生殖的生物，能將同一物種不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體中。A項雜交水稻利用了不同親本基因重組的原理，A錯誤；B項不同物種之間存在生殖隔離，因此雜交能將同一物種不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體中，B錯誤；C項表現(xiàn)出優(yōu)良性狀的雜交后代不一定就是優(yōu)良品種，如顯性雜合子，其自交后代會發(fā)生性狀分離，同時表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境因素共同作用的結果，C錯誤；D項雜交育種適用于進行有性生殖的生物，因此該育種方法也可以用于家禽、家畜的育種，D正確。 答案　D 8．下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是 A．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父親 B．若發(fā)病原因是減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯 C．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內的額外染色體一定來自其母親 D．若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致 解析　 若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親。 答案　C 9．下列關于調查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是 A．調查前收集相關的遺傳學知識 B．對患者家系成員進行隨機調查 C．先調查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率 D．白化病發(fā)病率＝(患者人數(shù)＋攜帶者人數(shù))/被調查的總人數(shù)100% 解析　調查前要收集相關資料，包括遺傳學知識；調查人類遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機取樣，調查遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行；發(fā)病率是患病人數(shù)占所有被調查人數(shù)的比例。 答案　A 10．正常的家系中可能生出先天性愚型患兒。生出先天性愚型患兒的比例在20歲的母親中約占1/2 000,30歲的母親中約占1/1 000,40歲的母親中約占1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50。下列預防先天性愚型的措施中，效果不好的是 A．遺傳咨詢　　　　　　B．產(chǎn)前診斷 C．適齡生育 D．胎兒染色體篩查 解析　先天性愚型是由于父親或母親在產(chǎn)生生殖細胞時，細胞減數(shù)分裂異常造成的。因此，通過進行遺傳咨詢預防此病的發(fā)生，效果并不好。 答案　A 11．某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進行了調查，以下說法正確的是 A．要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進行調查 B．在調查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣 D．在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查 解析　在調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調查該皮膚病的發(fā)病率時應注意隨機取樣；在調查該皮膚病的遺傳方式時應選取患者家庭進行調查。 答案　B 12．苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮酸在體內大量積累造成的，經(jīng)調查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1/2 500。下圖為相關物質的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是 A．缺少酶①患苯丙酮尿癥、缺少酶③患白化病 B．該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98/2 500 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個兩病均患男孩的概率為1/8 D．苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無苯丙氨酸 解析　 缺少酶①，苯丙氨酸不能轉變?yōu)楹谏?，只能通過酶②催化形成苯丙酮酸，隨尿液排出，患苯丙酮尿癥；缺少酶③，酪氨酸無法合成黑色素，患白化病。由圖可知，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，設基因型為aa，aa的基因型頻率是1/2 500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，則根據(jù)遺傳平衡定律，在人群中，苯丙酮尿癥攜帶者Aa的基因型頻率為21/5049/50＝98/2 500。由圖6號為兩病兼患女孩可知，Ⅱ3基因型為AaBb, Ⅱ4基因型為aaBb，再生一個兩病兼患男孩的概率為1/21/41/2＝1/16。苯丙氨酸只能從食物中攝取，苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉中不應該含有苯丙氨酸。 答案　C 二、非選擇題(共52分，每小題17分) 13．(xx揭陽模擬)油菜的株高由等位基因G和g決定，GG為高稈，Gg為中稈，gg為矮稈。B基因是另一種植物的高稈基因，B基因與G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高與這兩個基因的數(shù)量正相關。下圖是培育轉基因油菜的操作流程。請回答下列問題： (1)步驟①中用到的工具酶是__________________，可用含__________________的培養(yǎng)基來篩選含有目的基因的油菜受體細胞，目的基因能在植物體內穩(wěn)定遺傳的關鍵是______________________________。 (2)若將一個B基因連接到了矮稈油菜的染色體上并在植株中得到成功表達，且B基因與g基因位于非同源染色體上，這樣的轉基因油菜表現(xiàn)為________________________，該轉基因油菜自交產(chǎn)生的子一代中，高稈植株應占________________________________。 (3)若將一個B基因連接到了中稈油菜的染色體上并在植株中得到成功表達，培育了甲～丁四種轉基因油菜(如下圖) ①這四種油菜中，丙植株的表現(xiàn)型與其余三種植株不同。理由是______________________________。 ②在不考慮交叉互換的前提下，這四種轉基因油菜分別自交，子代有3種表現(xiàn)型的是____________________，另外還有一種轉基因油菜的自交子代也有3種表現(xiàn)型，請在下圖中的染色體上標出B基因的位置。 答案　(1)DNA連接酶　草丁膦　目的基因整合到受體細胞的DNA上　(2)中稈　1/4 (或25%)　(3)①B基因插入G基因中，導致G基因被破壞，植株體細胞內的高稈基因只有一個，仍表現(xiàn)為中稈②丙　B基因的位置見圖 14．(xx順義模擬)柴油樹的種子榨出的油加以提煉就可成為柴油，請回答下列問題： (1)為培育高產(chǎn)和抗病的柴油樹品種，科學家在“神州六號”飛船上作了搭載幼苗實驗，用幼苗作為實驗材料的理由是___________________________；若發(fā)現(xiàn)返回地面的某幼苗長成的植株有高產(chǎn)抗病的特性，可用__________________技術對其大規(guī)模繁殖，該技術的理論基礎是____________________；若要生產(chǎn)脫毒苗，可以選用___________________________________作為材料。 (2)研究發(fā)現(xiàn)，柴油樹產(chǎn)油的代謝途徑如下圖，圖中所示基因位于兩對同源染色體上，據(jù)此回答： ①該柴油樹產(chǎn)油植株的基因型有______________種。 ②若兩株不能產(chǎn)油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產(chǎn)油，則兩植株的基因型分別是________________；F1自交后代的表現(xiàn)型中不符合生產(chǎn)要求的個體所占的比例為____________________。 (3)若通過基因工程來獲得這種“柴油樹”，首先需要獲得目的基因。如果用反轉錄法合成目的基因，需要用到的兩種酶是______________________，與“太空搭載”相比，基因工程育種的優(yōu)點是________________。 解析　(1)由于幼苗細胞分裂旺盛，DNA復制時更容易發(fā)生基因突變，所以科學家在“神州六號”飛船上搭載幼苗進行實驗，以培育高產(chǎn)和抗病的柴油樹品種。由于植物細胞具有全能性，所以可用植物組織培養(yǎng)技術對幼苗長成的具有高產(chǎn)抗病的特性的植株進行大規(guī)模培養(yǎng)繁殖。由于植物的莖尖或根尖一般沒有被病毒感染，所以要生產(chǎn)脫毒苗，可以選用莖尖或根尖作為材料。 (2)①根據(jù)題意和圖示分析可知：該柴油樹產(chǎn)油植株的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4種。②若兩株不能產(chǎn)油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產(chǎn)油，說明F1的基因型為AaBb，兩植株的基因型分別是AAbb、aaBB。F1自交后代的表現(xiàn)型為產(chǎn)油∶不產(chǎn)油＝9∶7，其中不符合生產(chǎn)要求的個體所占的比例為7/16。 (3)用反轉錄法合成目的基因，是指以RNA為模板，合成DNA，所以需要用到逆轉錄酶和DNA聚合酶。由于基因突變是不定向的，所以與“太空搭載”相比，基因工程育種的優(yōu)點是定向改變生物的遺傳性狀。 答案　(1)幼苗細胞分裂旺盛，DNA復制時更容易發(fā)生基因突變　植物組織培養(yǎng)(微型繁殖)　細胞的全能性　莖尖(或根尖)　(2)① 4?、贏Abb、aaBB　7/16 (3)逆轉錄酶和DNA聚合酶 　定向改變生物的遺傳性狀 15．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題： (1)調查時最好選擇______________________________(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。 (2)如果要做遺傳方式的調查，應該選擇_______________________________作為調查對象。如果調查遺傳病的發(fā)病率，應_____________________。 (3)請你為調查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學設計一個表格，用以記錄調查結果。 (4)假如調查結果如下：被調查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，該校高中學生中紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結果進行評價：________________。 (5)調查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。 ①8號個體的基因型為____________________，5號個體為純合子的概率是__________________________________。 ②若12號個體與9號個體結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是______________________。如果不考慮白化病，他們________________________(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。 解析　(1)進行人類遺傳病調查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調查遺傳病的發(fā)病率時應該在人群中隨機抽樣調查并統(tǒng)計，根據(jù)調查數(shù)據(jù)，計算發(fā)病率。調查遺傳病的遺傳方式時，可以在患者家系中調查。(3)本小題調查紅綠色盲的發(fā)病率，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，所以統(tǒng)計結果時，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)①由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb；由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個體為純合子的概率是1/31/2＝1/6。②由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號個體和12號個體婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/2＝1/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應注意字母、符號等構成要素。 答案　(1)單基因遺傳病　(2)患有該遺傳病的多個家族(系)　隨機選擇一個較大的群體　(3)表格如下 　　性別 表現(xiàn)　　　 男生(人) 女生(人) 色盲 正常 (4)該基因頻率不準確，因為數(shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)　(5)①AaXBXb　1/6②1/18　能　遺傳圖解如圖 親本　　　　　　XbYXBXb 　　　　　　　　　　↓ 子代　XBXb　　XbXb　　XBY　　XbY