2014年《步步高》高考生物大一輪復(fù)習(xí)學(xué)案+作業(yè)第五單元 學(xué)案21 基因在染色體上和伴性遺傳

《2014年《步步高》高考生物大一輪復(fù)習(xí)學(xué)案+作業(yè)第五單元 學(xué)案21 基因在染色體上和伴性遺傳》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014年《步步高》高考生物大一輪復(fù)習(xí)學(xué)案+作業(yè)第五單元 學(xué)案21 基因在染色體上和伴性遺傳（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 學(xué)案21　基因在染色體上和伴性遺傳 考綱要求　伴性遺傳(Ⅱ)。 一、薩頓的假說(shuō) 1．推論：基因是由______攜帶著從親代傳遞給下一代的。即：基因位于______上。 2．理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 (1)______在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。______在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，也只有成對(duì)染色體中的一條。 (3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自____，一個(gè)來(lái)自____，同源染色體也是如此。 (4)__________在形成配子時(shí)自由組合，_

2、___________在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 3．研究方法：________法。 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1．實(shí)驗(yàn)者：________。 2．實(shí)驗(yàn)材料：________ (1)特點(diǎn)：體積小，易飼養(yǎng)，________，________，易觀察。 (2)染色體組成：①雌果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用________表示)。②雄果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用________表示)。 3．基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈________排列，每條染色體上有許多個(gè)基因。 想一想　所有生物都有性染色體嗎？ 　 　 比一比　(1)基因在染色體上提

3、出者和證明者分別是誰(shuí)？ (2)類(lèi)比推理與假說(shuō)—演繹法的結(jié)論都正確嗎？ 　 三、伴性遺傳 1．人類(lèi)紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳) (1)相關(guān)表現(xiàn)型及基因型 女性 男性 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb ________ XBY ______ (2)遺傳特點(diǎn) ①男患者_(dá)_______女患者。 ②女患者的________一定患病。 ③有________遺傳現(xiàn)象。 2．抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳) (1)患者的基因型 ①女性：________和________。 ②男性：________。 (2)遺傳

4、特點(diǎn) ①女患者_(dá)_______男患者。 ②具有____________的現(xiàn)象。 1 / 13 ③男患者的__________一定患病。 思考　顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高？ 　 　 探究點(diǎn)一　薩頓的假說(shuō)及實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1．薩頓假說(shuō)的內(nèi)容是什么？假說(shuō)依據(jù)主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面？ 　 　 　 2．分析摩爾根是如何證明控制眼色的基因是位于X染色體上的，完成下列填空： (1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn) 上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：①果蠅的紅眼和白眼是受__________________； ②發(fā)現(xiàn)的新問(wèn)題是_________________________

5、_____。 (2)摩爾根的假說(shuō)：__________________________________________________________。如下圖： (3)摩爾根設(shè)計(jì)了________實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證了他的上述假說(shuō)是正確的。 思維拓展 1．薩頓假說(shuō)運(yùn)用了類(lèi)比推理法；摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的發(fā)現(xiàn)提供了科學(xué)證據(jù)。 2．決定性別的染色體叫性染色體，如：X與Y，Z與W，其余與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫常染色體。 3．性別決定方式有XY型和ZW型。X與Y雖然形狀、大小不同，但是同源染色體。男(雄)性性染色體組成為XY，女(雌)性性染色體組成為XX

6、。對(duì)于鳥(niǎo)類(lèi)等，雄性為ZZ，雌性為ZW。 4．性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境(如激素等)的影響，如XX的蝌蚪在20℃時(shí)發(fā)育成雌蛙，30℃時(shí)發(fā)育成雄蛙。 探究示例1　(2010鄆城一中模擬)薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下： P　　　 紅眼(雌)白眼(雄) ↓ F1 紅眼(雌、雄) ↓ F2　紅眼(雌、雄)　　白眼(雄) 3/4 1/4 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(支持/不支持)薩

7、頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：__________________________________________________________________ _____，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況) (2)摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一： P 紅眼(F1雌)白眼(雄) ↓ 　紅眼(雌)　紅眼(雄)　白眼(雌)　白眼(雄) 1/4 1/4 1/4

8、 1/4 ①上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是________ ________________________________________________________________。 ②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。) 實(shí)驗(yàn)親本的基因型：____________，預(yù)期子代的基因型：____________。 聽(tīng)課記錄：　 　 探究點(diǎn)二　伴性遺傳 分析典型系譜圖，完成填空： 1．伴X隱性遺傳 (1)實(shí)例：人

9、類(lèi)紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①具有____________現(xiàn)象；②患者中________；③女患者的__________一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”；④正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 2．伴X顯性遺傳病 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①具有____________現(xiàn)象；②患者中________________；③男患者的________________一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”；④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 3．伴

10、Y遺傳 (1)實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中____________，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱(chēng)________，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。 思維拓展　性染色體的活動(dòng)規(guī)律與常染色體是一致的，也符合基因的分離定律和自由組合定律。上述圖解中，我們只寫(xiě)了與性別有關(guān)的染色體XX、XY，其實(shí)，在減數(shù)分裂時(shí)，還有常染色體同時(shí)在活動(dòng)，即：44＋XX→22＋X(卵)；44＋XY→22＋X(精子)或22＋Y(精子)。 探究示例2　對(duì)一對(duì)夫婦所生

11、的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是(　　) A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B．甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1 C．甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1 D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1 聽(tīng)課記錄：　 　 題組一　基因在染色體上 1．(2011南京質(zhì)檢)已知果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說(shuō)，關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說(shuō)法不正確的是(多選)(　　) A．果蠅的精子中含有成對(duì)的基因 B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一

12、個(gè)基因 C．果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來(lái)自父方，也可以同時(shí)來(lái)自母方 D．在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè) 2．下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是(　　) A．在向后代傳遞過(guò)程中，都保持完整性和獨(dú)立性 B．在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來(lái)自父母雙方 C．減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，基因和染色體行為完全一致 D．果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 3．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)—演繹法和類(lèi)比推理是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類(lèi)探明基因神秘蹤跡的歷程：①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出遺傳因子(基因)；②薩頓

13、研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上；③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程所使用的科學(xué)研究方法依次為(　　) A．①假說(shuō)—演繹法　②假說(shuō)—演繹法?、垲?lèi)比推理 B．①假說(shuō)—演繹法?、陬?lèi)比推理?、垲?lèi)比推理 C．①假說(shuō)—演繹法　②類(lèi)比推理?、奂僬f(shuō)—演繹法 D．①類(lèi)比推理?、诩僬f(shuō)—演繹法?、垲?lèi)比推理 4．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： P F1 ①灰身紅眼♀黑身白眼♂ 灰身紅眼♀、灰身紅眼♂ ②黑身白眼♀灰身紅眼♂ 灰身紅眼♀、灰身白眼♂ 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰

14、身、紅眼 B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4 D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 題組二　伴性遺傳 5．關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是(多選)(　　) A．紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類(lèi)的X和Y染色體上 B．母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類(lèi)的精子中染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 6．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)據(jù)下圖判斷該病遺傳方式和有關(guān)基因型(　　) A．伴X染色體隱性

15、遺傳，Ⅱ1為純合子 B．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4為雜合子 C．常染色體隱性遺傳，Ⅱ4為純合子 D．常染色體隱性遺傳，Ⅱ1為雜合子 7．為了鑒定下圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，下列方案最科學(xué)的是(　　) A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 8．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是

16、(　　) A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛 B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼 題組三　應(yīng)用提升 9．如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類(lèi)遺傳的敘述，不正確的是(　　) A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)

17、婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 10．(2011無(wú)錫調(diào)研)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒(méi)有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 題 號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答 案 11.(2011徐州質(zhì)檢)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)

18、材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題： 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。 (2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問(wèn)： ①兩親本的基因型為：雌_____

19、___，雄________。 ②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_(kāi)_______，其比例為_(kāi)_______。 (3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。 正反交實(shí)驗(yàn)：正交______________；反交____________。 推斷和結(jié)論：_________________________________________________________ _________________

20、__________________________________________________________。 (4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但能存活，缺失純合子(雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個(gè)體死亡?，F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？ 方法一：________________________________________________________________

21、 ___________________________________________________________________________。 方法二：_________________________________________________________________ __________________________________________________________________________。 學(xué)案21　基因在染色體上和伴性遺傳 課前準(zhǔn)備區(qū) 一、1.染色體　染色體　2.(1)基因　染色體　(3)父方　母方　(4)非等位基因　

22、非同源染色體　3.類(lèi)比推理 二、1.摩爾根　2.果蠅　(1)繁殖快　染色體少　(2)①XX?、赬Y　3.線性 想一想　并不是所有生物都有性染色體，如小麥、玉米等。 比一比　(1)薩頓；摩爾根。(2)前者不一定正確，后者一定正確。 三、1.(1)XbXb　XbY　(2)①多于?、诟赣H和兒子　③隔代交叉　2.(1)①XDXD　XDXd?、赬DY　(2)①多于?、谑来B續(xù)?、勰赣H和女兒 思考　顯性遺傳病發(fā)病率高。 課堂活動(dòng)區(qū) 探究點(diǎn)一 1．假說(shuō)的內(nèi)容是：基因位于染色體上。 假說(shuō)依據(jù)主要體現(xiàn)在： (1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的

23、形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，如分離定律中的基因(DD、Dd、dd)。體細(xì)胞中的同源染色體中一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，染色體也是成對(duì)存在的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣也只有成對(duì)染色體中的一條。 (3)雌雄配子結(jié)合成為受精卵，進(jìn)而發(fā)育成個(gè)體。故體細(xì)胞核中的基因一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。同源染色體也是如此。 (4)由自由組合定律可知，非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2．(1)①一對(duì)等位基因控制的?、诎籽坌誀畹谋憩F(xiàn)總是與性別相聯(lián)系 (2)若控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因　(3)測(cè)交

24、 探究示例1　(1)支持　控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)①控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同　②XbXb、XBY　XBXb、XbY 探究點(diǎn)二 1．(3)①隔代交叉遺傳　②男多女少?、鄹赣H及兒子 2．(3)①連續(xù)遺傳?、谂嗄猩佟、勰赣H及女兒 3．(3)①男性全為患者?、谙扌圻z傳 探究示例2　C　[根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X染色體應(yīng)該相同。] 構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 基因　性染色體　伴X顯性　紅綠

25、色盲　常染色體 課后練習(xí)區(qū) 1．ABC 2．D　[支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關(guān)系。] 歸納提升　遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關(guān)系 (1)基因的分離定律與減數(shù)分裂的關(guān)系 減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離導(dǎo)致等位基因的分離，這是基因分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是配子中含有每對(duì)等位基因中的一個(gè)基因。如圖表示含一對(duì)等位基因A、a的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程。 (2)基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關(guān)系 ①由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的性狀的遺傳，如圖所示：A、a和C、c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，

26、而A、a和B、b控制的性狀的遺傳則不符合自由組合定律。 ②減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如圖所示。 3．C 4．C　[根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為：BbXAXaBbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/41/2＝3/8；第②組F1的基因型為BbXAXaBbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/41/

27、2＝1/8。] 5．ABD　[紅綠色盲基因是在X染色體上的隱性致病基因，Y上沒(méi)有它的等位基因。母親是攜帶者，兒子患色盲的概率應(yīng)該是1/2。性染色體的基因表達(dá)的產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中，如色盲基因就位于性染色體上，它控制的性狀是視覺(jué)。] 6．D　[由Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ2患者可以判斷該疾病為隱性遺傳病，且女患者Ⅰ2的兒子正常、Ⅲ2的父親正常，所以該病不是伴X染色體遺傳，屬于常染色體遺傳。由于Ⅱ1的母親為患者且她本人正常，所以Ⅱ1為雜合子。] 7．C 8．A　[分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型

28、雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯(cuò)誤。] 知識(shí)延伸　X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因所在區(qū)段位置與相

29、應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 提醒?、倩蛟冖?、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 ②若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 ③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 9．C　[由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBX

30、B、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。] 易錯(cuò)警示　“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)

31、算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則： 患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率 男孩患病的概率＝患病男孩在后代男孩中的概率 10．C　[公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成ZW，性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成(ZW)并沒(méi)有改變，所以其與母雞交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。] 11．(1

32、)XY　人　(2)①BbXRXr　BbXRY?、贐XR、BY、bXR、bY　1∶1∶1∶1 (3)雄性黃翅雌性灰翅　雄性灰翅雌性黃翅　如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無(wú)關(guān)(同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同)，則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同)，則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于X染色體上。 (4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失

33、引起的 方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1 ，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的 解析　(1)從題表中可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)

34、系，若相關(guān)，則為伴X遺傳；反之，則為常染色體遺傳。(4)根據(jù)題目中對(duì)缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅(XaXa)的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失?？梢酝ㄟ^(guò)觀察該果蠅的X染色體是否異常做出判斷，也可以通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X染色體缺失造成，則含缺失X染色體的雄性個(gè)體不能生存(因雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子，且缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡)，所以雜交后代的比例為雌∶雄＝2∶1。 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！