2019版高考生物大二輪復(fù)習(xí) 大題高分練：大題1題多練3 遺傳定律及應(yīng)用A.doc

《2019版高考生物大二輪復(fù)習(xí) 大題高分練：大題1題多練3 遺傳定律及應(yīng)用A.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物大二輪復(fù)習(xí) 大題高分練：大題1題多練3 遺傳定律及應(yīng)用A.doc（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

大題1題多練三　遺傳定律及應(yīng)用A 1.(2018河北衡水一模,30)甲病和乙病是兩種單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲。圖甲為患甲病的家庭1的系譜圖(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),圖乙為患乙病的家庭2的系譜圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。已知每個(gè)家庭均不攜帶另一個(gè)家庭的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 甲 乙 (1)據(jù)圖分析,　　病是紅綠色盲。 (2)家庭1中5號(hào)的致病基因來(lái)自　　　　號(hào)。家庭2中Ⅳ號(hào)的致病基因來(lái)自　　號(hào)。 (3)家庭1中的5號(hào)與家庭2中的Ⅲ號(hào)婚配,生出一個(gè)患乙病男孩的概率是　　　　。 家庭1中的4號(hào)與家庭2中的Ⅲ號(hào)婚配,生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是　　　　。 (4)若甲病在人群中的發(fā)病率為1%,則家庭1中的3號(hào)與人群中一正常男性婚配,所生后代正常的概率為　　　　。 2.小鼠的毛色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性,控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(Ⅰ區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段,Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)上?，F(xiàn)有兩個(gè)純合種群,一個(gè)種群雌雄均為灰身,一個(gè)種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段,原因是　　　　　　　　　。 (2)該小組欲通過(guò)一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段,可選擇　　　　　　　　　　　　雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。 (3)另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。 實(shí)驗(yàn)步驟: ①讓黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交; ②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; ③統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果分析: ①若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于Ⅰ區(qū)段; ②若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于常染色體上。 3.近幾年,某類型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢(shì),某興趣小組對(duì)患有該病的某個(gè)家族進(jìn)行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。 (1)通過(guò)遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是　　　　　　　　　　　　　　　遺傳病,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與　　　　因素有關(guān)。為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇　　　　(填序號(hào))。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比 (3)查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病(有關(guān)基因用a表示),則Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)患病男孩的概率是　　　　。Ⅲ14與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為　　　。 4.果蠅是二倍體生物,易飼養(yǎng)、繁殖快,是用于遺傳學(xué)研究的好材料。 (1)研究者在一個(gè)果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β(雌蠅、雄蠅都有),而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓?duì)屡c　　　　眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,由此判斷紫眼為常染色體上的單基因　　　　性突變。 (2)已知果蠅灰身對(duì)黑身為顯性,由常染色體上一對(duì)等位基因控制,現(xiàn)有兩管果蠅,甲管全部是灰身果蠅,乙管果蠅既有灰身,又有黑身,已知甲、乙兩管的果蠅之間可能存在的關(guān)系有以下兩種。 關(guān)系1:乙管中“灰身黑身”→甲管。 關(guān)系2:甲管中“灰身灰身”→乙管。 現(xiàn)要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系。 ①需對(duì)　　　　(填“甲管”或“乙管”)果蠅進(jìn)行性別鑒定。 ②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系1;若　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系2。 (3)果蠅共有3對(duì)常染色體,編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ(如下圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,并且突變基因純合的胚胎不能存活,同一條染色體上的兩個(gè)突變基因位點(diǎn)之間不發(fā)生交換。 果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配,子代成體果蠅的基因型為　　　　　　,表明果蠅γ　　　　　(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。  大題1題多練三　遺傳定律及應(yīng)用A 1.答案 (1)乙　(2)1、2　Ⅱ　(3)1/8　1/24　(4)10/11 解析 (1)據(jù)題圖判斷,圖甲中1、2號(hào)個(gè)體正常,女兒3號(hào)患病,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病;圖乙中Ⅰ、Ⅱ個(gè)體正常,兒子Ⅳ號(hào)患病,說(shuō)明該病為隱性遺傳,根據(jù)題意,甲病和乙病是兩種單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲,因此乙病為紅綠色盲遺傳病,遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)由于甲病是常染色體隱性遺傳病,1、2號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,5號(hào)個(gè)體的基因型為aa,故5號(hào)的致病基因來(lái)自1、2號(hào);乙病為色盲病,根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn),Ⅳ號(hào)致病基因來(lái)自母親Ⅱ號(hào)。(3)5號(hào)的基因型為XBY,Ⅲ號(hào)的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,攜帶色盲基因的概率為1/2,則生出一個(gè)患乙病男孩的概率是1/21/4=1/8;4號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa,不患乙病,Ⅲ號(hào)不患甲病的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,因此他們生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是2/31/21/21/4=1/24。(4)若甲病在人群中的發(fā)病率為1%,則人群中基因型為aa的占1%,根據(jù)基因遺傳平衡定律,人群中A基因的頻率為90%,a基因的頻率為10%,正常人中攜帶者的概率=210%90%(1-1%)=2/11,因此家庭1中的3號(hào)患者與人群中某正常男性婚配,即aa2/11Aa,所生后代正常的概率為1-2/111/2=10/11。 2.答案 (1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身,不隨雄性遺傳(合理即可) (2)黑色雌鼠與灰色雄鼠 (3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交　雌性均為黑身,雄性均為灰身　灰身∶黑身=1∶1,且與性別無(wú)關(guān) 解析 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,即兩種群中雌雄均有灰身和黑身,與雄性性別沒(méi)有完全關(guān)聯(lián),故可認(rèn)為控制該性狀的基因不位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交,如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,則說(shuō)明B、b位于Ⅱ1區(qū)段上,如果子代雌雄個(gè)體均為灰色,則說(shuō)明B、b位于Ⅰ區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體,選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1,不管B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色,還需測(cè)定F1個(gè)體的基因型,才能確定B、b基因的位置。選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交,如果后代中雌性均為黑身,雄性均為灰身,則B、b位于Ⅰ區(qū)段,即XbYBXbXb→XbXb和XbYB;如果后代中雌雄個(gè)體均出現(xiàn)灰色∶黑色=1∶1,且與性別無(wú)關(guān),則B、b位于常染色體上,即Bbbb→Bb和bb,表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。 3.答案 (1)常染色體顯性或隱性　由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正常,可排除伴X染色體隱性遺傳,由Ⅱ1正常,Ⅱ2患病,生出的女兒Ⅲ5正常,可排除伴X染色體顯性遺傳　(2)環(huán)境?、堋?3)1/4　1/6 解析 (1)根據(jù)以上分析,由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正常,可排除伴X染色體隱性遺傳,由Ⅱ1正常,Ⅱ2患病,生出的女兒Ⅲ5正常,可排除伴X染色體顯性遺傳,所以該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)。為了確定該病是否具有遺傳傾向,應(yīng)該對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比。(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ3的基因型為aa,Ⅲ4的基因型為Aa,他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是1/21/2=1/4。Ⅲ14的基因型為Aa,父母正常、但弟弟患有該病的正常女子的基因型為1/3AA或2/3Aa,則他們所生的子女患病的概率=2/31/4=1/6。 4.答案 (1)紅　隱　(2)①乙管?、诨疑頌橐环N性別,黑身為另一種性別　雌雄果蠅中都有灰身和黑身　(3)AaCcSsTt　可以 解析 (1)根據(jù)題意可知,果蠅純系都是紅眼,突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β,讓紫眼果蠅β與紅眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說(shuō)明紅眼為顯性,且位于常染色體上,由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,說(shuō)明F1紅眼果蠅均為雜合子,因此,紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅,而乙管果蠅既有灰身又有黑身,所以要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系,則需要對(duì)既有灰身又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別鑒定。若灰身為一種性別,黑身為另一種性別,則乙管中的果蠅為親代,甲管中的果蠅為子代;若雌雄果蠅中都有灰身和黑身,則甲管中的果蠅為親代,乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知,果蠅γ的基因型為AaCcSsTt,由于分別有兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,因此果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配,產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT,又由于突變基因純合的胚胎不活,因此子代成體果蠅的基因型只能是AaCcSsTt,表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。