全國中醫(yī)藥行業(yè) 五五 普法知識競賽試題

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1、全國中醫(yī)藥行業(yè)“五五”普法知識競賽試題 一、單項選擇題：每題都有ABCD四個選項,其中只有一個正確選項 1、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》自 施行。 A 2003年4月2日 B 2003年4月7日 C 2003年9月1日 D 2003年10月1日 2、具有高等學校醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下，在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿 年，可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。 A 1 B 2 C 3 D 4 3、醫(yī)師經注冊取得 后，可以在醫(yī)療、預防、保健

2、機構中執(zhí)業(yè)。 A 醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 B 醫(yī)師資格證書 C 傳統(tǒng)醫(yī)學師承出師證書 D 傳統(tǒng)醫(yī)學醫(yī)術確有專長證書 4、申請個體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經注冊后在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)滿 年，并按照國家有關規(guī)定辦理審批手續(xù)。 A 2 B 3 C 4 D 5 5、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定， 依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策。 A 非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構 B 中外合資中醫(yī)醫(yī)療機構 C 民營中醫(yī)醫(yī)療機構 D 中外合作中

3、醫(yī)醫(yī)療機構 6、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定，國家保護、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行 方針。 A 中西醫(yī)互補 B 中西醫(yī)結合 C 中西醫(yī)并重 D 中西醫(yī)配合 7、根據《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿 年，經縣級以上人民政府部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)組織或者醫(yī)療、預防、保健機構考核合格并推薦，可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。 A 2 B 3 C 4 D 5 8、負責全國中醫(yī)藥管理工作的部門是 。 A

4、國務院教育行政部門 B 國務院中醫(yī)藥管理部門 C 國務院科學技術行政部門 D 國務院勞動保障行政部門 9、開辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當按照《醫(yī)療機構管理條例》的規(guī)定辦理審批手續(xù)，取得 ，方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。 A 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 B 醫(yī)療機構營業(yè)執(zhí)照 C 醫(yī)療機構規(guī)劃證明 D 醫(yī)療機構開業(yè)證明 10、重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉讓、對外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術，應當經 批準，防止重大中醫(yī)藥資源流失。 A 縣級以上人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門 B 省級以上人民政府負責

5、中醫(yī)藥管理的部門 C 縣級以上人民政府科學技術行政部門 D 省級以上人民政府科學技術行政部門 11、篡改經批準的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容的，由原審批部門撤銷廣告批準文號， 年內不受理該中醫(yī)醫(yī)療機構的廣告審批申請。 A 1 B 2 C 3 D 4 12、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，國家實行醫(yī)師資格考試制度。醫(yī)師資格考試分為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和 。 A執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試 B公共衛(wèi)生醫(yī)師資格考試 C中醫(yī)醫(yī)師資格考試 D 臨床醫(yī)師資格考試 13、醫(yī)師資格考試的考試方式分為實

6、踐技能考試和 。 A 醫(yī)學綜合筆試 B 執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試 C 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試 D 臨床醫(yī)師資格考試 14、傳統(tǒng)醫(yī)學師承出師考核由 具體組織實施。 A 國務院中醫(yī)藥管理部門 B 省級中醫(yī)藥管理部門 C 設區(qū)的市級中醫(yī)藥管理部門 D 縣級中醫(yī)藥管理部門 15、傳統(tǒng)醫(yī)學師承人員應當與指導老師簽訂由 統(tǒng)一式樣的師承關系合同。 A 衛(wèi)生部 B 國家中醫(yī)藥管理局 C 教育部

7、 D 司法部 16、按照《傳統(tǒng)醫(yī)學師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法》,應當經縣級以上公證機構公證的文件材料是 。 A 師承關系要求的學歷證明 B 師承關系要求的畢業(yè)證書 C 師承關系合同 D 師承關系證明 17、《傳統(tǒng)醫(yī)學師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法》規(guī)定，一名師承指導老師同時帶教師承人員不得超過 名。 A 6 B 4 C 2 D 3 18、傳統(tǒng)醫(yī)學師承人員應當具有 以上文化程度或具有同等學歷。 A 小學

8、 B 初中 C 高中 D 大學 19、醫(yī)師定期考核每一個周期年限為 年。 A 1 B 2 C 3 D 4 20、醫(yī)師定期考核程序分為一般程序與簡宜程序。簡宜程序為 ，執(zhí)業(yè)注冊機構簽署意見，報考核機構審核。 A 本人申請定期考核 B 本人申請技術操作考核 C 本人要求職業(yè)道德評定 D 本人書寫述職報告 21、申請設置中外合資、合作中醫(yī)醫(yī)療機構（含中外合資、合作中西醫(yī)結合醫(yī)療機構和中外合資、合作民族醫(yī)醫(yī)療機構）的，按照《中外合資、合作醫(yī)療機構

9、管理暫行辦法》的相關要求，經所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門初審和所在地的省級衛(wèi)生行政部門審核，報 審核后轉報衛(wèi)生部審批。 A 國家中醫(yī)藥管理局 B 商務部 C 國家工商行政管理部門 D 國家發(fā)展與改革委員會 22、床位在100張以上的醫(yī)療機構，其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》每 年校驗一次。 A 1 B 2 C 3 D 4 23、按診療同意制度，醫(yī)療機構施行手術、特殊檢查或者特殊治療時，必須征得患者同意，并應當取得其家屬或者關系人同意并簽字。若無法取得患者意見又無家屬或者關

10、系人在場，或者遇到其他特殊情況時，處理措施是 。 A 經治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案并決定實施 B 經治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案，由無利害關系的人二人以上在場見證情況下實施 C 經治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，取得醫(yī)療機構負責人或者被授權負責人員的批準后實施 D 經治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，由在場的其他醫(yī)務人員見證的情況下實施 24、醫(yī)療機構的住院病歷保存期不得少于 年。 A 10 B 15 C 20 D 30 25、縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記申請之日起 日內，根據《醫(yī)療機構管理條例》和

11、醫(yī)療機構基本標準進行審核。 A 15 B 30 C 45 D 60 26、《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明療效不確切、不良反應大或者其他危害人體健康的藥品應當 。 A 采取暫停生產、銷售或使用的措施 B 進行再評價 C 先檢驗再處理 D 采取撤銷批準文號或進口藥品注冊證的行政處罰措施 27、根據《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售 。 A 中藥飲片 B 中藥材 C 中成藥 D 中藥顆粒劑 28、根據《

12、藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有 。 A 藥品批準文號 B 檢驗報告書 C 質量合格標志 D 注冊商標 29、根據《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行 管理。 A GMP B GAP C GSP D 批準文號 30、根據《藥品管理法》規(guī)定，對國內供應不足的藥品， 有權限制或禁止出口。 A 國務院 B

13、 國家食品藥品監(jiān)督管理局 C 衛(wèi)生部 D 國家海關總署 31、根據《藥品管理法》規(guī)定，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其 。 A 藥品實際購銷價格清單等資料 B 藥品實際購入價格和數量清單等資料 C 藥品實際售出價格和數量清單等資料 D 藥品實際購銷價格和購銷數量等資料 32、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 種藥品。 A 3 B 4 C 5 D 6 33、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效

14、期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過 天。 A 2 B 3 C 4 D 5 34、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》中所稱醫(yī)療機構藥事管理是指 。 A 醫(yī)院藥房管理 B 醫(yī)院制劑管理 C 中醫(yī)院煎藥室管理 D 醫(yī)療機構內以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學，合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作 35、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有 年以上炮制經驗的中藥專業(yè)技術人員。 A 2 B 3 C 4 D 5 36、可僅提

15、供非臨床安全性研究資料并直接申報生產來源于古代經典名方的中藥復方制劑的條件不包括 。 A 處方中不含毒性藥材或配伍禁忌 B 處方中藥味均有法定標準 C 適用范圍包括危重癥 D 功能主治與古代醫(yī)籍記載一致 37、下列屬于醫(yī)療事故的情形有 。 A 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學措施造成不良后果的 B 無過錯輸血感染造成不良后果的 C 在現有醫(yī)學科學條件下，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的 D 醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害

16、的 38、根據對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為 級。 A 3 B 4 C 5 D 6 39、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為 年。 A 2 B 3 C 4 D 5 40、因搶救急?；颊撸茨芗皶r書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后 小時內據實補記，并加以注明。 A 6 B 12 C 24 D 36 二、多項選擇題：每題都有ABCD四個選項,其中有兩個或兩個以上正確選項 41、開辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當

17、 。 A 符合當地科學技術發(fā)展規(guī)劃 B 符合國務院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)醫(yī)療機構設置標準 C 符合當地區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃 D 取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 42、下列屬于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》所規(guī)定的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務有 。 A 遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范 B 樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責，盡職盡責為患者服務 C 關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私 D 努力鉆研業(yè)務，更新知識，提高專業(yè)技術水平 43、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》所稱的中醫(yī)醫(yī)療機構是指依法取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的 。 A 中醫(yī)醫(yī)院

18、 B 中西醫(yī)結合醫(yī)院、門診部和診所 C 中醫(yī)門診部和診所 D 設有中醫(yī)科室的鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院 44、確有專長考核內容應當包括職業(yè)道德和業(yè)務水平，重點是 。 A 傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)基礎知識 B 現代醫(yī)學診療技術 C 掌握的獨特診療技術 D 臨床基本操作 45、中醫(yī)醫(yī)療機構從事醫(yī)療服務活動，應當 ，發(fā)揮中醫(yī)藥在防治疾病、保健、康復中的作用，為群眾提供價格合理、質量優(yōu)良的中醫(yī)藥服務。 A 充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢 B 遵循中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律 C 運用傳統(tǒng)理論和

19、方法 D 結合現代科學技術手段 46、中醫(yī)醫(yī)師資格考試類別包括 。 A中醫(yī) B 公共衛(wèi)生 C 中西醫(yī)結合 D 民族醫(yī) 47、承擔中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作的指導老師應當具備的條件包括 。 A 具有較高的學術水平、豐富的實踐經驗和技術專長 B 具有良好的職業(yè)品德 C 從事中醫(yī)藥專業(yè)工作20年以上并擔任高級專業(yè)技術職務5年以上 D 從事中醫(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔任高級專業(yè)技術職務10年以上 48、醫(yī)師

20、，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵。 A 在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，事跡突出 B 對醫(yī)學專業(yè)技術有重大突破，作出顯著貢獻的 C 遇有自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴重威脅人民健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的 D 長期在邊遠山區(qū)、少數民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作的 49、醫(yī)師在考核周期內具有 情形的，考核機構應當認為考核不合格。 A 在發(fā)生的醫(yī)療事故中負有完全或主要責任的 B 通過介紹病人到其他單位檢查、治療或者購買藥品、醫(yī)療器械等收取回扣或者提成的 C 出具虛假醫(yī)學證明文件，參與虛假醫(yī)療廣告宣傳和藥品醫(yī)療器械促銷

21、的 D 經所在單位或者衛(wèi)生行政部門批準，在注冊地點以外的醫(yī)療、預防、保健機構進行執(zhí)業(yè)活動的 50、中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作的繼承人應當具備的條件是 。 A 受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機構、醫(yī)學教育、科研機構機構從事中醫(yī)藥工作 B 具有大學本科以上學歷 C 具有良好的職業(yè)品德 D 擔任中級以上專業(yè)技術職務 51、以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學或者經多年傳統(tǒng)醫(yī)學臨床實踐醫(yī)術確有專長的人員，申請確有專長考核的，應當同時具備的條件包括 。 A 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學臨床實踐3年以上 B 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學臨床實踐4年以上 C 依法從事傳統(tǒng)醫(yī)學臨床實踐5年以上

22、 D 掌握獨具特色、安全有效的傳統(tǒng)醫(yī)學診療技術 52、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的立法宗旨是 。 A 加強醫(yī)師隊伍的建設 B 提高醫(yī)師的職業(yè)道德和業(yè)務素質 C 保護人民健康 D 保障醫(yī)師的合法權益 53、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當按照注冊的 ，從事相應的醫(yī)療、預防、保健活動。 A 執(zhí)業(yè)地點 B 執(zhí)業(yè)類別 C 執(zhí)業(yè)范圍 D 執(zhí)業(yè)時限 54、醫(yī)師到注冊主管部門辦理變更注冊手續(xù)，應當提交的材料包括 。 A

23、醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)注冊申請審核表 B 《醫(yī)師資格證書》 C 《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》 D 省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定提交的其他材料 55、國家實行醫(yī)師行為記錄制度。醫(yī)師行為記錄分為 。 A 優(yōu)秀行為記錄 B 良好行為記錄 C 合格行為記錄 D 不良行為記錄 56、《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定， 屬于應當禁止的行為。 A 在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物 B 將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾 C 通過鐵路、航空運輸醫(yī)療廢物 D 將醫(yī)療廢物與旅客在同一運輸工具上載運 57、各級中醫(yī)（藥）行政管理

24、部門依據《醫(yī)療機構管理條例》和《醫(yī)療機構管理條例實施細則》以及當地醫(yī)療機構管理條例實施辦法，對管轄范圍內各類 醫(yī)療機構行使設置審批、登記和監(jiān)督管理權。 A 中醫(yī) B 西醫(yī) C 中西醫(yī)結合 D 民族醫(yī) 58、醫(yī)療機構必須將 懸掛于明顯處所。 A 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 B 診療科目 C 診療時間 D 收費標準 59、縣級以上地方人民政府在制定區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃時應當根據 ，統(tǒng)籌安排中

25、醫(yī)醫(yī)療機構的設置和布局，完善城鄉(xiāng)中醫(yī)服務網絡。 A 本地區(qū)社會發(fā)展狀況 B 本地區(qū)常住人口分布狀況 C 本地區(qū)居民醫(yī)療需求 D 本地區(qū)經濟發(fā)展狀況 60、下列可以用作醫(yī)療機構識別名稱的有 。 A 醫(yī)學學科名稱 B 醫(yī)學專業(yè)和專科名稱 C 診療科目名稱 D 以醫(yī)用產品命名的名稱 61、醫(yī)療廣告的表現形式不得含有 。 A 涉及醫(yī)療技術、診療方法、疾病名稱、藥物的 B 保證治愈或者隱含保證治愈的 C 宣傳治愈率、有效率等診療效

26、果的 D 利用患者、衛(wèi)生技術人員、醫(yī)學教育科研機構及人員以及其他社會社團、組織的名義、形象作證明的 62、醫(yī)療廣告內容可以包括 。 A 醫(yī)療機構第一名稱 B 診療方法和診療效果 C 醫(yī)療機構類別 D 診療科目 63、負責組織首次醫(yī)療事故技術鑒定工作的是 。 A 設區(qū)的市級地方醫(yī)學會 B 省、自治區(qū)、直轄市地方醫(yī)學會 C 省、自治區(qū)、直轄市直接管轄的（縣）市地方醫(yī)學會 D 司法鑒定機構 64、實施政府定價或政府指導價的藥品包括 。 A 具有中藥品種保護的藥品 B

27、 國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品 C 臨床急需的藥品 D 列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品 65、根據《藥品管理法》規(guī)定，下列屬于假藥及按假藥論處的是 。 A 藥品所含成分的含量不符合國家藥品標準的規(guī)定 B 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C 被污染的 D 未經批準進口的藥品 66、根據《藥品管理法實施條例》的規(guī)定， 不得委托生產或配制。 A 疫苗 B 血液制品 C 中藥制劑 D 中藥飲片 67、發(fā)生 的重大醫(yī)療過失行為，醫(yī)療機構應當在12小時內

28、向所在地衛(wèi)生行政部門報告。 A 導致患者死亡 B 可能為二級以上的醫(yī)療事故 C 導致3人以上人身損害后果 D 國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形 68、 必須符合藥用要求。 A 直接接觸藥品的包裝容器 B 直接接觸藥品的包裝材料 C 生產藥品的原料 D 生產藥品的輔料 69、下列情形可以執(zhí)行醫(yī)師定期考核簡宜程序的是 。 A 具有3年以上執(zhí)業(yè)經歷，考核周期內有良好行為記錄的 B

29、 具有5年以上執(zhí)業(yè)經歷，考核周期內有良好行為記錄的 C 具有8年以上執(zhí)業(yè)經歷，考核周期內無不良行為記錄的 D 具有12年以上執(zhí)業(yè)經歷，考核周期內無不良行為記錄的 70、對存在 等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。 A “十八反” B “十九畏” C 妊娠禁忌 D 超過常用劑量 71、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當 ，并符合有關規(guī)定。 A 無毒 B 透明 C 衛(wèi)生

30、D 不易破損 72、《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更是指 的變更。 A 制劑室負責人 B 注冊地址 C 配制范圍 D 配制地址 73、不得作為醫(yī)療機構制劑申報的情形有 。 A 市場上已有供應的品種 B 中藥注射劑 C 中藥、化學藥組成的復方制劑 D 麻醉藥品 74、根據“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構中藥制劑委托配制管理的相關規(guī)定，在委托配制的制劑包裝、標簽和說明書上，應當標明 。 A 委托單位名稱

31、 B 受托單位名稱 C 受托單位生產地址 D 委托單位地址 75、 屬于甲類傳染病。 A 鼠疫 B 人感染高致病性禽流感 C 傳染性非典型肺炎 D 霍亂 三、判斷題：每題都有AB兩個選項,其中只有一個正確選項 76、1982年《中華人民共和國憲法》首次明確規(guī)定，國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)，發(fā)展現代醫(yī)藥和我國傳統(tǒng)醫(yī)藥。（ ） A 對 B 錯 77、遇有自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴重威脅人民生命健康緊急情況時，醫(yī)師應當服從縣級

32、以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調遣。（ ） A 對 B 錯 78、醫(yī)師進行實驗性臨床醫(yī)療，只需經醫(yī)院批準即可。（ ） A 對 B 錯 79、醫(yī)療機構應當為中醫(yī)藥技術人員接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。（ ） A 對 B 錯 80、醫(yī)師跨省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)業(yè)的,應該變更執(zhí)業(yè)注冊事項，原《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》繼續(xù)有效。（ ） A 對 B 錯 81、全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應當具備中醫(yī)藥基本知識以及運用中醫(yī)診療知識、技術，處理常見病和多發(fā)病的基本技能。（ ） A 對 B 錯 82、已經取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，報考

33、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的，可以免于實踐技能考試。（ ） A 對 B 錯 83、依法設定的社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務機構，應當能夠提供中醫(yī)醫(yī)療服務。（ ） A 對 B 錯 84、確有專長考核由省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門組織實施。（ ） A 對 B 錯 85、對發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告內容進行審查，并符合規(guī)定要求的，由省級人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門發(fā)給中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號。（ ） A 對 B 錯 86、利用新聞形式、醫(yī)療資訊服務類專題節(jié)（欄）目發(fā)布或變相發(fā)布醫(yī)療廣告不屬于法律禁止范圍。（ ）

34、 A 對 B 錯 87、根據當地實際工作的需要，鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員自種自采自用的中草藥，只限于其所在的村醫(yī)療機構內使用，不得上市流通，不得加工成中藥制劑。（ ） A 對 B 錯 88、中醫(yī)醫(yī)療機構名稱中含有“中國”、“全國”、“中華”等字樣的，由省級中醫(yī)藥管理部門核準。（ ） A 對 B 錯 89、醫(yī)療機構工作人員上崗工作，必須佩戴載有本人姓名、職務或者職稱的標牌。（ ） A 對 B 錯 90、醫(yī)療機構對《醫(yī)療廣告審查證明》核準的廣告成品樣件內容可以進行適當修改后發(fā)布醫(yī)療廣告。（ ） A 對

35、 B 錯 91、變質的藥品按劣藥論處。（ ） A 對 B 錯 92、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，但中藥飲片應當單獨開具處方。（ ） A 對 B 錯 93、中藥飲片處方的書寫，一般按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右下方，并加括號。（ ） A 對 B 錯 94、中藥飲片調配每劑重量誤差應當在5%以內。（ ） A 對 B 錯 95、醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。（ ） A 對 B 錯 96

36、、醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單不屬于處方。（ ） A 對 B 錯 97、國家發(fā)展現代醫(yī)學和中醫(yī)藥等傳統(tǒng)醫(yī)學，支持和鼓勵開展傳染病防治的科學研究，提高傳染病防治的科學技術水平。（ ） A 對 B 錯 98、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過三日極量。（ ） A 對 B 錯 99、國家鼓勵鄉(xiāng)村醫(yī)生學習中醫(yī)藥基本知識，運用中醫(yī)藥技能防治疾病。（ ） A 對 B 錯 100、機關、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機構基本標準設置為內部職工服務的門診部、診所、衛(wèi)生所（室），由所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門批準并報設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門備案。（ ） A 對 B 錯 — 18 —