江西省臨川區(qū)第二中學(xué)高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5

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1、醛不用寫出官能團(tuán)位置號(hào)醛不用寫出官能團(tuán)位置號(hào)2甲基丁醛3,3二甲基戊醛4 3 2 13 2 14 52丁酮苯甲醛乙二醛如：如：C3H6O可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)CH2=CHCH2OH CH3CH2-C-HO CH3-C-CH3OCH2=C-CH3 OH碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。OHCH=CH-CH3 OHCH3OCH2=CHOCH3C4H8O可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)請寫出請寫出C5H10O 的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體1、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì)（1）溴乙

2、烷 、乙醇 、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚用新制氫氧化銅溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)用溴水、用新制氫氧化銅溶液、酸性高錳酸鉀溶液2、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀21.6g ，等量的此醛完全燃燒時(shí)生成CO2 0.89L，則此醛是（ ）A、乙醛 B、丙醛C、丁醛 D、2-甲基丙醛CD交流交流研討研討1、常見簡單醛、酮的物理性質(zhì)常見簡單醛、酮的物理性質(zhì) 甲醛乙醛苯甲醛丙酮結(jié)構(gòu)狀態(tài)溶解性應(yīng)用強(qiáng)烈刺激性氣強(qiáng)烈刺激性氣味的無色氣體，味的無色氣體，又叫蟻醛又叫蟻醛有刺激性氣有刺激性氣味的無色液味的無色液體體杏仁氣味的液杏仁氣味的液體，又稱苦杏體，又稱苦杏仁油

3、仁油與水任意比與水任意比互溶，還能互溶，還能溶解多種有溶解多種有機(jī)化合物機(jī)化合物制造脲醛樹脂、制造脲醛樹脂、酚醛樹脂等酚醛樹脂等重要的有機(jī)重要的有機(jī)化工原料化工原料制造染料、香制造染料、香料的中間體料的中間體有機(jī)溶劑和有有機(jī)溶劑和有機(jī)合成原料機(jī)合成原料特殊氣味的特殊氣味的無色液體無色液體易溶于水易溶于水遇水、乙醇遇水、乙醇等互溶等互溶微溶于水，可微溶于水，可混溶于乙醇、混溶于乙醇、乙醚乙醚2、醛、酮的化學(xué)性質(zhì)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)RRCO+-1、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A_，C_。(3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子 內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是_，反應(yīng)條件是_。(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(6)A也是制備環(huán)己醇( )的原料，寫出檢驗(yàn)A已 完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法_。答案答案(4)CH3OH濃硫酸、加熱(1)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(6)用潔凈的試管取少量試樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化答案答案