2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2 [學習導航] 1.結(jié)合教材P40~41,概述生物性別決定的常見方式。2.結(jié)合教材P42~43,簡述伴X隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點。 [重難點擊] 伴X隱性遺傳的特點。 紅綠色盲是一種遺傳病,患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查,紅綠色盲的患病男性多于女性,而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系?為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢? 一、性別決定 1.概念:是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2.性別決定的基礎(chǔ) 性別主要是由基因決定的,決定性別的基因在性染色體上。 3.性染色體和常染色體 類型 性染色體 常染色體 概念 細胞中決定性別的染色體 細胞中除了性染色體外的染色體 數(shù)量 一般是1對 n-1對(n為染色體對數(shù)) 4.性別決定方式 類型 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色體組成 常染色體+XY(異型) 常染色體+XX(同型) 常染色體+ZZ(同型) 常染色體+ZW(異型) 生物 類型 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等 1.XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近1∶1?請用遺傳圖解進行解釋。 答案 如圖所示 2.人類是XY型的性別決定,若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配,請分析: (1)男子的X1傳給孫子的概率是多少?傳給外孫的概率又是多少? 答案 0;。 (2)該夫婦生了2個女兒,這兩個女兒的X染色體都相同的概率是多少? 答案 。 3.是不是所有的生物都有性染色體? 答案 不是所有的生物都有性染色體,只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體,如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 1.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型,假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下,變成一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對),其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0 答案 D 解析 根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙,但其染色體并未變,仍為XX,與XX交配后代雌∶雄=1∶0。 一題多變 研究表明:無論雌雄蝌蚪,在30 ℃條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性,在20 ℃下發(fā)育時,成蛙中雌雄比例接近1∶1,這說明了什么? 答案 生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外,也受到環(huán)境的影響。 2.下圖代表人類配子,如果該精子與該卵子相遇結(jié)合,下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是( ) A.含46條性染色體,發(fā)育為男性 B.含44條常染色體,發(fā)育為女性 C.含44條常染色體,發(fā)育為男性 D.含46條常染色體,發(fā)育為女性 答案 C 解析 圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體,可發(fā)育為男性。 二、伴性遺傳——人類的紅綠色盲 1.含義:由性染色體上的基因決定的性狀,在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián),這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2.人類的紅綠色盲 (1)患者癥狀:不能正常區(qū)分紅色和綠色。 (2)紅綠色盲基因 ①紅綠色盲基因由位于X染色體上的隱性基因b控制,用Xb表示;正常基因用XB表示。 ②Y染色體上沒有紅綠色盲基因。 (3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ①方式一 由圖解分析:男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。 ②方式二 由圖解分析:男孩的色盲基因只能來自于母親。 ③方式三 由圖解分析:父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲。 ④方式四 由圖解分析:女兒色盲,父親一定色盲。 (5)色盲的遺傳特點 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定患病。 下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示,圖中陰影表示色盲患者),分析回答下列問題: 1.據(jù)圖可知,該類遺傳病有什么遺傳特點? 答案 男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。 2.寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。 答案 4號為XbY;6號為XBXb;13號為XBXb或XBXB。 3.第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的? 分析 14號的致病基因來自其母親8號,8號的致病基因來自她的父親4號,而4號的致病基因來自他的母親1號。 答案 1號。 4.若7號與8號再生一個孩子,患病的概率為多少? 分析 7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb,孩子患病的概率為1/4。 答案 1/4。 知識整合 在伴X隱性遺傳中,男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象;男性患者都是XbY,他們的Xb來自母親,將來要傳給女兒。 3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過程是( ) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY),因此A、B、C三項均被排除;此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來自其母親(XBXb),而其母親的Xb基因來自其外祖母。 4.某女性是紅綠色盲患者,下列說法正確的是( ) A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 答案 D 解析 該女性的色盲基因一個來自父親,父親的色盲基因只能來自祖母,Y染色體來自祖父,故不能遺傳祖父的色盲基因,故A錯誤, D正確;另一個來自母親,母親的這個色盲基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,故B、C錯誤。 三、其他伴性遺傳病 1.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因:X染色體上的顯性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遺傳特點 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代連續(xù)性。 ③男性患者的母親和女兒一定患病。 2.伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請據(jù)圖歸納: 致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,女性全為正常。簡記為“男全病,女全正”。 人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體,X和Y染色體都有一部分與對方不同源,但也有一部分是同源的,如圖所示,請分析回答下列問題: 1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的,具有該病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的? 答案 男孩都是患者,女孩都正常(攜帶者)。 2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段? 答案 B區(qū)段。 3.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段? 答案 位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 4.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段,那么相關(guān)的基因型有哪些?這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎? 答案 共七種:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。 知識整合 X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳,Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳,X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。 5.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案 C 解析 根據(jù)系譜圖可知,1號雄犬患病,但5號雌犬沒有患病,說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測( ) A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性 答案 B 解析 分析圖示可知,Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性;由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段,所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性;盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,而是與性別有關(guān),有時男性患病率并不等于女性,如①XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性,所有隱性個體均為男性;②XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性。 1.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是( ) A.性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中 B.在體細胞中性染色體上的基因不表達 C.在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為 D.在次級卵母細胞中性染色體只含有1個DNA 答案 C 解析 性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在;性染色體上的基因在體細胞中也可以表達,如控制果蠅白眼的基因;體細胞增殖的方式是有絲分裂,該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會;著絲點分裂前的次級卵母細胞中,1條性染色體上含有2條染色單體,此時含有2個DNA。 2.一對夫婦生一對“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型分別是( ) A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb 答案 D 解析 由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子,又由男孩色覺正??膳袛嗄赣H提供了XB配子,因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。 3.血友病為伴X染色體隱性遺傳病,下圖所示的遺傳系譜圖中,能確定不屬于血友病遺傳的是( ) 答案 C 解析 血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是( ) A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因 答案 D 解析 伴X染色體顯性遺傳病有如下特點:若兒子患病,母親一定患?。蝗舾赣H患病,女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒都有可能患?。蝗糇优?,即女兒基因型為XaXa,兒子基因型為XaY,則不攜帶其父母傳遞的致病基因。 5.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,色盲基因用b表示,圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外,其他人色覺都正常,請回答下列問題: (1)Ⅲ3的基因型是________________,Ⅲ2的基因型可能是____________________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________,與該男孩的親屬關(guān)系是________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案 (1)XbY XBXb或XBXB (2)XBXb 母子 (3) 解析 (1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常,所以Ⅱ1為XBY,Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2,所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因為Ⅱ1基因型為XBY,Ⅱ2的基因型為XBXb,所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb,各有的可能性。因此,Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為=。 課時作業(yè) [學考達標] 1.伴性遺傳是指( ) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ③只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳,因為遺傳基因位于X染色體上 A.① B.③ C.② D.②和③ 答案 A 解析 伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象,不僅包括伴X遺傳,還包括伴Y遺傳。 2.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是( ) A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D.近親結(jié)婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案 D 解析 紅綠色盲癥由一對基因控制,遺傳遵循基因的分離定律,A錯;紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病,B錯;因男性只要有一個色盲基因就患病,而女性需要兩個色盲基因才患病,所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性,C錯;近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高,所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高,D正確。 3.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自( ) A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 答案 B 解析 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因來自母親(5號),根據(jù)系譜圖,1號不患病,說明5號的色盲基因來自2號。 4.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案 D 解析 假設(shè)色盲由b基因控制,由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX-、XBY,后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者,其概率是1/21/4=1/8。 5.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b,則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是( ) A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b 答案 A 解析 伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 6.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為( ) A. B. C.0 D. 答案 C 解析 男子的X染色體只傳給其女兒,Y染色體傳給其兒子。 [高考提能] 7.下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的這兩個孩子是( ) A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 答案 C 解析 由圖A可推知,其女兒為攜帶者,表現(xiàn)正常,兒子患病,故2被調(diào)換,而其只能與B中的5調(diào)換。 8.控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性,下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是( ) A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性 B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性 C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D.一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為抗原陰性,可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細胞缺少X染色體所致 答案 C 解析 由題干可知,Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳,母親為Xg抗原陽性,由于不能確定母親的基因型,因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。 9.在貓中B控制黑色性狀,b控制黃色性狀,Bb則表現(xiàn)為虎斑色,B和b都位于X染色體上,現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配,產(chǎn)生的小貓可能有( ) A.黑色雌貓和黃色雄貓 B.黃色雌貓和黑色雄貓 C.黃色雌貓和虎斑色雄貓 D.黑色雌貓和虎斑色雄貓 答案 B 解析 虎斑色雌貓的基因型是XBXb,黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY,表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。 10.外耳道多毛癥是伴性遺傳,只有男性患者,沒有女性患者,若父親是患者,則兒子全是患者,女兒均正常。此遺傳病的基因是( ) A.位于常染色體上的顯性基因 B.位于性染色體上的顯性基因 C.位于Y染色體上的基因 D.位于X染色體上的隱性基因 答案 C 解析 本病為伴性遺傳,而且父親患病時兒子全患病,女兒全正常,男性性染色體組成為XY,X精子與卵細胞結(jié)合其后代為女性,Y精子與卵細胞結(jié)合其后代為男性,因此該致病基因在Y染色體上。 11.如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請回答下列問題(圖中□表示男性正常,○表示女性正常,陰影表示色盲患者): (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的________號。 (2)在這個系譜圖中,可以肯定為女性攜帶者的一共有________人,她們是__________________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為________。 (4)6號的基因型為__________。 答案 (1)2 (2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3) (4)XBXB或XBXb 解析 (1)11號的基因型是XbY,其Xb來自母親7號,7號的Xb又來自其母親2號,所以11號的色盲基因來自Ⅰ代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者,由于3號是色盲患者,其色盲基因肯定要傳給女兒,所以9號和10號也肯定是攜帶者;再由于8號是色盲,其色盲基因只能來自4號,故4號也是攜帶者,因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb8號XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為。(4)1號XBY2號XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6號的基因型為XBXB或XBXb。 12.已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀,由等位基因A、a控制,圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀,由等位基因B、b控制?,F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配,得到F1表現(xiàn)型及比例如下表,據(jù)表回答下列問題: 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對相對性狀中,屬于顯性性狀的是____________和____________。 (2)控制眼色的基因位于____________染色體上,控制眼形的基因位于____________染色體上。 (3)請根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。____________________。 答案 (1)猩紅眼 棒狀眼 (2)?!⌒浴?3)AaXBXb、AaXBY 解析 (1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同,且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼,雌性果蠅中只有棒狀眼,所以控制眼形的基因位于X染色體上,又由于子代中棒狀眼∶圓眼=3∶1,可得出棒狀眼為顯性性狀;而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同,所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上,又由于猩紅眼∶亮紅眼=3∶1,可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型,由于后代中猩紅眼∶亮紅眼=3∶1,屬于雜合子自交類型,所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa;再判斷親本中控制眼形的基因型,由于子代雌蠅中全部是棒狀眼,雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半,所以兩個親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析,得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。 13.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時,做了如下雜交實驗: 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無 寬葉、窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 寬葉、窄葉 據(jù)此分析回答下面的問題: (1)根據(jù)第________組雜交,可以判定________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第________組雜交,可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為____________。 (4)第1、2組后代沒有雌性個體,最可能的原因是__________________________。 (5)為進一步證明上述結(jié)論,某課題小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查。調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在____________的剪秋羅,則上述假設(shè)成立。 答案 (1)3 寬葉 (2)3 X (3)7∶1 (4)窄葉基因會使雄配子(花粉)致死 (5)窄葉雌性 解析 (1)第3組雜交實驗中,寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體,說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實驗中,后代窄葉個體只有雄性個體,說明這對基因位于X染色體上,若相關(guān)的基因為B、b,則兩個親本的基因型為XBXb、XBY,后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb,寬葉雄株的基因型為XBY,第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,有兩種雜交組合:XBXBXBY、XBXbXBY,前者后代全部為寬葉占全部后代的,后者后代窄葉占全部后代的、寬葉占,因此后代寬葉∶窄葉=7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個體,很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死,才會出現(xiàn)上述結(jié)果。 [真題體驗] 14.(xx全國甲,6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中( ) A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死 B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死 C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死 D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死 答案 D 解析 由題意“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知:雙親的基因型分別為XGXg 和XgY;再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進一步推測:G基因純合時致死。 15.(xx全國Ⅰ,6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案 B 解析 短指是常染色體顯性遺傳病,與性別無關(guān),在男性和女性中發(fā)病率是一樣的,A錯誤;紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,致病基因在X染色體上,女性患者的兩個X染色體上均有致病基因,其中一個來自父親,一個來自母親,父親必然是該病患者,B正確;抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病,女性性染色體為XX,只要有一個X染色體上有致病基因就為患者,所以女性發(fā)病率高于男性,反之,X染色體隱性遺傳病中,男性發(fā)病率高于女性,C錯誤;常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象,故D錯誤。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2 2019 2020 年高 生物 第三 遺傳 染色體 第二 基因 自由 組合 定律 課時 教學
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