2019屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題13 伴性遺傳和人類遺傳病課件.ppt

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考點(diǎn)一伴性遺傳考點(diǎn)清單基礎(chǔ)知識(shí) 一 薩頓的假說1 研究方法 類比推理法 2 假說內(nèi)容 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的 即基因就在 染色體上 3 依據(jù) 基因和染色體行為存在著明顯的 平行關(guān)系 二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 實(shí)驗(yàn)者 摩爾根 1 研究方法 假說 演繹法 2 選材原因 由于果蠅具有 繁殖快 易飼養(yǎng) 相對(duì)性狀易于區(qū)分等特點(diǎn) 常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料 3 實(shí)驗(yàn)過程 1 提出問題 2 提出假說 假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上 Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 遺傳圖解如下 3 測(cè)交驗(yàn)證 親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配 子代表現(xiàn)型及比例為雌性紅眼 雌性白眼 雄性紅眼 雄性白眼 1 1 1 1 4 得出結(jié)論 控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上 基因位于染 色體上 4 測(cè)定基因位置 基因在染色體上呈線性排列 每條染色體上有許多基因 三 伴性遺傳1 概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀 在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 2 伴性遺傳的類型 四 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1 推測(cè)后代發(fā)病率 指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育 2 根據(jù)性狀推斷后代性別 指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 1 雞的性別決定 2 控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上 4 選擇 從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留 3 雜交設(shè)計(jì) 選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 重難突破 一 性別決定的類型1 性染色體決定性別 2 染色體組數(shù)決定性別 3 環(huán)境因子決定性別 有些生物性別完全由環(huán)境決定 二 X Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系 1 不同區(qū)段與相應(yīng)基因型 2 X Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān) 如以下兩例 考點(diǎn)二人類遺傳病考點(diǎn)清單基礎(chǔ)知識(shí) 一 人類遺傳病的概念與類型1 概念 由于 遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病 2 種類 二 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1 手段 主要包括 遺傳咨詢和 產(chǎn)前診斷等 2 意義 在一定程度上能夠有效地 預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展 3 遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 4 產(chǎn)前診斷 知能拓展 1 生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的最適年齡為25 29歲 過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成 所生子女發(fā)病率高 過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多 后代患病的風(fēng)險(xiǎn)增大 2 直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚 可有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生 3 產(chǎn)前診斷時(shí) B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別 羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳病 孕婦血細(xì)胞檢查可以檢查遺傳性地中海貧血病 基因診斷可以檢測(cè)基因異常病 三 人類基因組計(jì)劃1 內(nèi)容 人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列 解讀其中包含的遺傳信息 2 結(jié)果 測(cè)序結(jié)果表明 人類基因組由大約31 6億個(gè)堿基對(duì)組成 已發(fā)現(xiàn)的基因約為2 0萬 2 5萬個(gè) 重難突破1 人類遺傳病的類型和特點(diǎn) 口訣法記憶 2 遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同 方法一遺傳系譜圖的分析與計(jì)算方法技巧1 程序法 分析遺傳系譜圖 2 用集合論的方法解決兩病概率計(jì)算問題 1 當(dāng)兩種遺傳病之間具有 自由組合 關(guān)系時(shí) 各種患病情況的概率分析如下 2 根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率 再進(jìn)一步拓展如表 3 上表各情況可概括如下圖 方法二 基因定位 的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法技巧1 在常染色體上還是在X染色體上 1 已知性狀的顯隱性 2 未知性狀的顯隱性 2 在X Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上