運動障礙性疾病ppt課件

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第十一章運動障礙疾病 MovementDisorders 神經(jīng)病學 第5版 1 本章重點 1 運動障礙疾病的兩種臨床類型 臨床特征2 帕金森病的生化病理基礎3 帕金森病主要的臨床特征3 帕金森病常用的藥物治療4 肝豆狀核變性主要的臨床特征5 肌張力障礙的概念 扭轉性肌張力障礙的體征6 特發(fā)性震顫的臨床特征 治療 2 第一節(jié)概述 3 肌張力增高 運動減少綜合征特征 靜止性震顫 運動遲緩 肌強直肌張力降低 運動過多綜合征特征 異常不自主運動 運動障礙疾病 movementdisorder 即錐體外系統(tǒng)病 extraparamidialdisease 隨意運動調節(jié)功能障礙 肌力 感覺正常病變部位為基底節(jié) basalganglia 概念 兩類臨床綜合征 4 基底節(jié)3個主要神經(jīng)環(huán)路 皮質 皮質環(huán)路 大腦皮質 尾狀核 殼核 內側蒼白球 丘腦 大腦皮質 黑質 紋狀體環(huán)路 黑質與尾狀核 殼核間往返聯(lián)系纖維 紋狀體 蒼白球環(huán)路 尾狀核 殼核 外側蒼白球 丘腦底核 內側蒼白球 基底節(jié)神經(jīng)聯(lián)系環(huán)路 圖11 1基底節(jié)的基本神經(jīng)元環(huán)路 5 診斷路徑 要點提示 嬰兒期或童年早期起病的運動障礙提示產(chǎn)傷 核黃疸 腦缺氧或遺傳性疾病成人早期出現(xiàn)震顫可能為良性特發(fā)性震顫中老年期震顫可能為帕金森病 6 第二節(jié)帕金森病Parkinsondisease PD 7 帕金森病 Parkinsondisease PD 震顫麻痹 paralysisagitans 中老年常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病 臨床特征 靜止性震顫運動遲緩肌強直姿勢步態(tài)異常 概念 病理特征 黑質多巴胺 DA 能神經(jīng)元變性缺失路易體 Lewybody 形成 8 MonographbyJamesParkinson 1817 Parkinson 1817 首先描述 ANESSAYONTHESHAKINGPALSYCHAPTERIDEFINITION HISTORY ILLUSTRATIVECASESSHAKINGPALSY ParalysisAgitans 9 10 65歲以上人群患病率1000 10萬 兩性患病率無顯著差異 男性略多于女性 國內資料 65歲以上患病率1700 10萬 其中40 70 未診斷 流行病學 隨年齡患病率增高 11 特發(fā)性PD病因未明 IdiopathicParkinsonDisease 病因 發(fā)病機制 12 流行病學 長期接觸殺蟲劑 除草劑 某些工業(yè)化學品與PD發(fā)病有關 2 環(huán)境因素 抑制黑質線粒體呼吸鏈NADH CoQ還原酶 復合物 活性 PD模型 用嗜神經(jīng)毒1 甲基 4 苯基 1 2 3 6 四氫吡啶 MPTP 可造成猴PD模型 病因 發(fā)病機制 ATP 自由基 DA神經(jīng)元變性 環(huán)境神經(jīng)毒素 13 病因 發(fā)病機制 3 年齡老化 30歲后隨著年齡增長黑質DA能神經(jīng)元減少酪氨酸羥化酶 TH 活性下降多巴脫羧酶 DDC 活性下降紋狀體DA遞質水平減少 生理性DA神經(jīng)元退變 是PD的促發(fā)因素 14 病因 發(fā)病機制 黑質DA能神經(jīng)元死亡 PD發(fā)病可能與多種因素有關 多種發(fā)病機制參與 遺傳因素 環(huán)境因素 臨床癥狀 生理老化 自由基線粒體功能衰竭鈣超載興奮氨基酸細胞凋亡 15 其他受累腦區(qū)中縫核迷走神經(jīng)背核 病理 病變部位黑質藍斑 典型病理特點 黑質 藍斑核含黑色素DA神經(jīng)元進行性大量喪失 50 70 殘留的黑質DA能神經(jīng)元胞漿內出現(xiàn)嗜酸性包涵體Lewy體 16 病理 含色素的黑質致密部DA能神經(jīng)元變性 缺失 正常腦 PD腦 17 改良Bielschowsky銀染顯示含 突觸核蛋白 泛素沉積 病理 Parkinson病黑質致密部DA神經(jīng)元內的Lewy體 HE染色 18 生化病理 黑質紋狀體神經(jīng)遞質系統(tǒng) 19 PD 黑質 紋狀體系統(tǒng)多巴胺含量顯著減少 80 病理生理基礎 DA ACh功能相對亢進 肌張力 運動 神經(jīng)生化改變與癥狀成正比 20 黑質 紋狀體通路的DA遞質代謝 左旋酪氨酸 酪氨酸羥化酶TH 多巴脫羧酶DDC COMT MAO B 生化病理 L DOPA DA 高香草酸 HVA DDC TH DA PD的生化改變 21 DA抑制 ACh興奮平衡失調 凈效應 紋狀體抑制性遞質GABA釋放 生化病理 PD患者 DA DA神經(jīng)元抑制紋狀體GABA遞質釋放 ACh神經(jīng)元興奮紋狀體GABA遞質釋放 PD運動障礙臨床表現(xiàn) 豆狀核 殼核 黑質 22 生化病理 ArvidCarlsson發(fā)現(xiàn)DA信號轉導功能及在控制運動中的作用獲得2000年諾貝爾醫(yī)學獎 23 DA的合成 代謝途徑 PD治療藥物的作用機制 生化病理 24 多在60歲后發(fā)病 偶有20余歲發(fā)病 起病隱襲 緩慢進展 臨床表現(xiàn) PD的一般特點 首發(fā)癥狀 靜止性震顫60 70 步態(tài)異常12 肌強直10 運動遲緩10 癥狀不對稱 25 1 靜止性震顫 3 運動遲緩 2 肌強直 4 姿勢步態(tài)異常 PD主要的臨床癥狀 臨床表現(xiàn) 26 拇指與食指 搓丸樣 動作 pill rolling 4 6Hz 靜止性震顫 臨床表現(xiàn) 1 靜止性震顫 statictremor 多為首發(fā)癥狀 自一側上肢開始 不對稱 靜止性震顫特點 安靜時出現(xiàn) 隨意運動減輕緊張時加劇 入睡后消失 27 臨床表現(xiàn) 70歲以上發(fā)病者 可不出現(xiàn)震顫 部分患者可合并姿勢性震顫 1 靜止性震顫 statictremor 姿勢性震顫 28 診斷路徑 要點提示 臨床須高度注意震顫與活動的關系震顫為靜止性或動作性通?？商崾静∫蚺两鹕殪o止性震顫 29 鉛管樣強直 lead piperigidity 屈肌 伸肌均受累 被動運動關節(jié)阻力始終增高 似彎曲軟鉛管 臨床表現(xiàn) 2 肌強直 rigidity 特點 被動運動關節(jié)時阻力增加 鉛管樣強直 30 齒輪樣強直 cogwheelrigidity 肌強直 靜止性震顫 均勻阻力有斷續(xù)停頓 似轉動齒輪 臨床表現(xiàn) 2 肌強直 rigidity 齒輪樣強直 31 與錐體束受損導致的肌張力增高或痙攣 spasticity 折刀樣強直 鑒別 折刀樣強直被動運動關節(jié)時 開始阻力明顯 隨后迅速減弱 如開水果刀樣常伴腱反射亢進 病理征 臨床表現(xiàn) 2 肌強直 rigidity 折刀樣強直 32 面具臉 maskedface 表情肌活動少 雙眼凝視 瞬目減少 臨床表現(xiàn) 3 運動遲緩 bradykinesia 行走 轉身緩慢 運動遲緩特點 隨意運動減少 緩慢 33 手指精細動作困難 僵住 臨床表現(xiàn) 3 運動遲緩 bradykinesia 小寫癥 micrographia 34 步態(tài) 早期 下肢拖曳 freezing 上肢擺動消失后期 小步態(tài) 啟動困難 慌張步態(tài) festination 姿勢 站 屈曲體姿 臨床表現(xiàn) 4 姿勢 步態(tài)異常 35 轉彎時軀干僵硬 用連續(xù)小步使軀干與頭部一起轉動 自坐位 臥位起立困難行走時小步前沖 慌張步態(tài)festinationgait 臨床表現(xiàn) 4 姿勢步態(tài)異常 慌張步態(tài) 36 Myerson征 反復叩擊眉弓上緣 持續(xù)眨眼反應 正常人不持續(xù) 臨床表現(xiàn) 5 其他癥狀 瞼陣攣 閉合的眼瞼輕顫動 瞼痙攣 眼瞼不自主閉合 37 脂顏 oilyface 皮脂腺 汗腺分泌亢進 臨床表現(xiàn) 5 其他癥狀 自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 多汗 頑固性便秘 直立性低血壓 輕度認知功能減退 抑郁 視幻覺 38 基因檢測 用DNA印跡技術 southernblot PCR DNA序列分析檢查家族性PD基因突變 生化檢測 高效液相色譜 HPLC 檢測CSFHVA 輔助檢查 PET SPECT檢測 早期可顯示腦內DAT功能顯著 DA遞質合成 可早期診斷 病情監(jiān)測 血 CSF檢查無異常 CT MRI檢查無特征性所見 39 PD腦紋狀體DAT功能逐漸顯著降低 基線 22月 34月 46月 125I CIT示蹤DA轉運體PET成像 輔助檢查 40 1 PD臨床診斷標準 診斷 鑒別診斷 四主征至少具備2項 前2項必備其一 癥狀不對稱靜止性震顫運動遲緩齒輪 鉛管樣肌強直步態(tài)異常 中老年發(fā)病 緩慢進行性病程 左旋多巴治療有效 患者無眼外肌麻痹 小腦體征 體位性低血壓 錐體系損害 肌萎縮 41 4 變性 遺傳性 帕金森綜合征 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 1 特發(fā)性震顫 2 抑郁癥 3 繼發(fā)性 帕金森綜合征 彌散性路易體病 DLBD 肝豆狀核變性 WD 亨廷頓舞蹈病 HD 多系統(tǒng)萎縮 MSA 進行性核上性麻痹 PSP 皮質基底節(jié)變性 CBGD 42 發(fā)病年齡早 姿勢性或動作性震顫 常影響頭部引起點頭或搖晃 無肌強直 運動遲緩飲酒 服心得安震顫顯著減輕約1 3的患者有家族史 1 特發(fā)性震顫 2 鑒別診斷 診斷 鑒別診斷 43 2 抑郁癥 可伴表情貧乏 言語單調 自主運動減少 與PD相似 二者常在同一患者并存無肌強直 震顫抗抑郁藥試驗治療有效 2 鑒別診斷 診斷 鑒別診斷 44 3 繼發(fā)性 帕金森綜合征 病因明確 例如 腦外傷腦卒中病毒性腦炎藥物 重金屬 CO中毒 2 鑒別診斷 診斷 鑒別診斷 45 4 變性 遺傳性 帕金森綜合征 60 80歲多見臨床特征 癡呆 幻覺 帕金森綜合征運動障礙 癡呆出現(xiàn)早 進展迅速 可有肌陣攣對左旋多巴反應不佳 對副作用極敏感 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 1 彌散性路易體病 diffuseLewybodydisease DLBD 46 4 變性 遺傳性 帕金森綜合征 可引起帕金森綜合征青少年發(fā)病 一側或兩側上肢粗大震顫 隨意運動加重 靜止減輕 有肌強直 動作緩慢或不自主運動肝損害 角膜K F環(huán)血清銅 銅藍蛋白 銅氧化酶活性 尿銅 CT MRI可見雙側豆狀核異常 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 2 肝豆狀核變性 Wilsondisease WD 47 4 變性 遺傳性 帕金森綜合征 舞蹈 手足徐動樣不自主運動如運動障礙以肌強直 運動減少為主 易誤診PD家族史 常染色體顯性遺傳 伴癡呆 精神癥狀可鑒別遺傳學檢查 HD基因4p16 3 可確診 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 3 亨廷頓舞蹈病 Huntingtondisease HD 48 臨床癥狀體征 錐體外系錐體系小腦自主神經(jīng) 1 多系統(tǒng)萎縮 Multiplesystematrophy MSA 主要累及基底節(jié) 腦橋 橄欖 小腦 自主神經(jīng)系統(tǒng)左旋多巴治療不敏感 根據(jù)臨床 病理分為 紋狀體黑質變性 SND Shy Drager綜合征 SDS 橄欖腦橋小腦萎縮 OPCA 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 49 1 MSA 紋狀體黑質變性 SND 病理改變 累及尾狀核 殼核 蒼白球 臨床特征運動遲緩 肌強直 震顫不明顯可有錐體系 小腦 自主神經(jīng)癥狀 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 50 1 MSA Shy Drager綜合征 SDS 臨床特征 自主神經(jīng)癥狀最突出直立性低血壓性功能障礙排尿障礙 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 51 1 MSA 橄欖腦橋小腦萎縮 OPCA 臨床特征 小腦 錐體系癥狀突出MRI顯示 小腦 腦干萎縮 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 52 2 進行性核上性麻痹 PSP 臨床特征 核上性眼肌麻痹 垂直凝視不能 常伴額顳癡呆 假性球麻痹構音障礙 錐體束征對左旋多巴反應差 5 帕金森疊加綜合征 CT MRI特征 腦干上部萎縮 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 53 臨床特征 肌強直 運動遲緩 姿勢不穩(wěn) 肌張力障礙 肌陣攣皮質復合感覺缺失 一側肢體忽略 失用 失語 癡呆眼球活動障礙 病理征左旋多巴治療無效 3 皮質基底節(jié)變性 CBGD 5 帕金森疊加綜合征 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 54 神經(jīng)保護治療 減緩 阻斷神經(jīng)變性過程 避免 推遲 減輕藥物并發(fā)癥 不良反應 緩解癥狀 減輕生活殘疾 治療 治療目的 55 2 手術治療 3 康復治療 1 藥物治療 促進DA釋放 金剛烷胺 L Dopa替代 L Dopa DA受體激動 溴隱亭 抗ACh 安坦 擬DA 對癥治療 恢復DA ACh平衡 L Dopa增效劑 恩托可朋 治療 56 多巴胺合成 代謝途徑 1 藥物治療 治療 57 PD藥物治療作用位點 1 藥物治療 治療 58 副作用 口干 視物模糊 便秘 排尿困難嚴重可有幻覺 妄想 可加重認知障礙青光眼 前列腺肥大禁用 對震顫 強直均有效 對運動遲緩療效差 安坦 artane 1 2mg 3次 d p o 1 抗膽堿能藥 治療 1 藥物治療 59 100mg 2次 d p o不宜 300mg d 副作用 不安 意識模糊 下肢網(wǎng)狀青斑 踝部水腫 心律失常慎用 腎功能不全 癲癇 嚴重胃潰瘍 肝病禁用 哺乳期婦女 治療 1 藥物治療 2 金剛烷胺 amantadine 促進DA釋放 減少DA再攝取 改善運動減少 強直 震顫等 單獨或與安坦合用 適于早期輕癥患者 60 目前控制癥狀最有效藥物 PD治療的金標準 替代機制 外源性多巴胺前體 L Dopa 透過血腦屏障 BBB DA能神經(jīng)元攝取 脫羧 DA 3 DA替代藥物 L Dopa 復方L Dopa 對運動遲緩 肌強直療效好可改善PD病人所有臨床癥狀 早期小劑量 晚期可合用DA受體激動劑 治療 1 藥物治療 61 2 復方L Dopa L Dopa 多巴脫羧酶抑制劑 1 L Dopa 控釋劑 作用時間長 MadoparHBS息寧 SinemetCR 標準型美多芭 Madopar L Dopa 芐絲肼帕金寧 Sinemet L Dopa 卡比多巴 水溶劑 起效快 彌散型美多芭 Madopardispersible 3 DA替代藥物 治療 1 藥物治療 62 小劑量開始 125mg 1 2片 開始 2 3次 d緩慢加量注意 禁止合用VB6 L Dopa 250mg 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 1 L Dopa 63 小劑量開始 開始用62 5mg 1 4片 bid tid緩慢加量 視癥狀控制增至125mg bid tid最大劑量 250mg tid qid劑量個體化 根據(jù)年齡 癥狀類型 嚴重度確定注意副作用 標準劑 Madopar250 L Dopa 芐絲肼 2 復方L Dopa 首選藥 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 64 首選藥物 標準劑型美多芭 Madopar 250 用法 空腹用藥 餐前1h 餐后2h 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 65 適用于癥狀波動 早期輕癥患者不能替代美多芭作為首選藥物 控釋劑 缺點 生物利用度較低 起效緩慢 優(yōu)點 血藥濃度穩(wěn)定 作用時間長 利于控制癥狀波動 MadoparHBS L Dopa 芐絲肼 息寧 SinemetCR 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 2 復方L Dopa 66 帕金森病藥物治療 要點提示 帕金森病的DA替代治療應制定計劃盡量減少發(fā)生 處理與L Dopa治療相關的后期合并癥的風險 67 水溶劑 適用于 適應證 吞咽障礙需迅速改善癥狀者清晨運動不能 開 期延遲 下午 關閉 狀態(tài)劑末肌張力障礙患者 10min起效 作用維持時間同標準型 美多芭快 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 2 復方L Dopa 68 禁用 狹角型青光眼 精神病慎用 活動性消化道潰瘍 急性副作用 惡心 嘔吐 體位性低血壓 偶有心律失常 遲發(fā)合并癥 運動癥狀波動 異動癥 精神癥狀 3 DA替代藥物 副作用 治療 1 藥物治療 69 治療增加每日服藥次數(shù)增加每次服藥劑量用緩釋劑或加輔助藥 劑末效應 wearing off 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 1 癥狀波動 motorfluctuation 表現(xiàn)每次用藥有效時間 出現(xiàn)運動功能下降用藥后又改善 70 開 關 on off 現(xiàn)象 表現(xiàn) 運動不能 關 與運動改善 開 交替出現(xiàn)開期常伴異動癥關期可僵住 freezing 與服藥時間 血藥濃度無關 治療可試用DA受體激動劑控釋型息寧 1 癥狀波動 motorfluctuation 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 71 治療 1 藥物治療 運動癥狀波動的機制 治療 72 表現(xiàn) 舞蹈 手足徐動單調刻板不自主動作肌張力障礙 分類 劑峰運動障礙 雙向運動障礙 肌張力障礙 2 異動癥 dyskinesia 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 73 表現(xiàn) 血藥濃度高峰期 用藥1 2h 出現(xiàn)運動增多與用藥過量 DA受體超敏有關 劑峰運動障礙 peak dosedyskinesia 治療 減少復方L Dopa單次劑量晚期患者需合用DA受體激動劑 2 異動癥 dyskinesia 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 74 表現(xiàn) 劑初 劑末期運動障礙 onset end of dosedyskinesia 機制不清 治療困難 雙相運動障礙 biphasicdyskinesia 治療 用彌散型美多芭增加服藥次數(shù)加用DA受體激動劑 2 異動癥 dyskinesia 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 75 表現(xiàn) 足 小腿痛性痙攣多發(fā)于清晨服藥前清晨肌張力障礙 early morningdystonia 肌張力障礙 dystonia 2 異動癥 dyskinesia 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 治療 睡前用控釋片或長效DA受體激動劑起床前服彌散型美多芭或標準劑根據(jù)劑峰 劑末運動障礙發(fā)生時間增減復方L Dopa用量 76 異動癥的分類 治療 1 藥物治療 77 表現(xiàn)多樣 生動的夢境抑郁 焦慮 欣快 輕躁狂錯覺 幻覺 精神錯亂意識模糊 治療 調整藥物 劑量 無效可用奧氮平 olanzepine 喹迪平 quetiapine 利哌酮 risperidone 3 精神癥狀 治療 1 藥物治療 3 DA替代藥物 副作用 遲發(fā)并發(fā)癥 78 大量多巴胺神經(jīng)元進行性變性死亡 L Dopa遲發(fā)合并癥發(fā)生機制 治療 1 藥物治療 79 藥效 并發(fā)癥 病程 5 10年 劑未現(xiàn)象 開關現(xiàn)象 異動癥 僵住現(xiàn)象 DA儲存 2 0 1 37 認知障礙 1 47 L Dopa遲發(fā)合并癥 治療 1 藥物治療 80 并發(fā)癥 生活質量 EarlyorlateuseL Dopa 權衡利弊 早期小劑量使用L Dopa 遲用L Dopa不利 藥物療效 活動能力生活質量 工作能力 死亡率可能 治療 1 藥物治療 81 激活D1 D2受體 藥效強 作用長開始0 025mg d 每隔5d增加0 025mg有效劑量0 375 1 5mg d 最大劑量不 2 0mg d 培高利特 Pergolide 協(xié)良行 治療 1 藥物治療 4 DA受體激動劑 82 激活D2受體 副作用與L Dopa類似開始0 625mg d 每隔3 5d增加0 625mg有效劑量7 5 15mg d 最大劑量不超過20mg d 溴隱亭 bromocriptine 治療 1 藥物治療 4 DA受體激動劑 83 激活D2 D3受體劑量50 150mg d 吡貝地爾 Trastal 泰舒達 治療 1 藥物治療 4 DA受體激動劑 84 年輕PD患者早期可單用 中晚期患者與復方L Dopa合用 治療 1 藥物治療 4 DA受體激動劑 85 早期病人可單用中期病人可與復方L Dopa合用不易引起異動癥 癥狀波動 協(xié)同復方L Dopa的 作用 減少Madopar用量延緩開關現(xiàn)象出現(xiàn)用作神經(jīng)保護劑 DATATOP方案與維生素E合用 抑制神經(jīng)元內DA分解 增加腦內DA含量 治療 1 藥物治療 5 單胺氧化酶B MAO B 抑制劑 L Dopa增效劑 86 副作用 口干 胃納減退 體位性低血壓等慎用 胃潰瘍患者 用法 2 5 5mg 2次 d 早 午 可引起失眠 避免傍晚服用 治療 1 藥物治療 5 單胺氧化酶B MAO B 抑制劑 思吉寧 selegiline 成分 丙炔苯丙胺 deprenyl 87 增加腦內DA含量機制抑制L Dopa在外周代謝加速通過血腦屏障阻止膠質細胞內DA降解 增強Madopar療效減少癥狀波動單獨使用無效 治療 1 藥物治療 6 兒茶酚 氧位 甲基轉移酶 COMT 抑制劑 思柯丹 Comtan 200mg 5次 d恩托可朋 entacapone 答是美 Tasmar 100 200mg 3次 d托可朋 tolcapone 88 蒼白球 丘腦底核毀損切除術 腦深部電刺激 DBS 細胞移植術 總體評價 不適合早期患者 術后仍須堅持服藥毀損術有效 但不提倡DBS是中晚期PD患者藥物治療無效時的較好選擇細胞移植術尚處在實驗室階段 治療 2 外科治療 89 蒼白球 丘腦底核毀損切除術 丘腦毀損切除手術 對震顫有效蒼白球毀損切除手術 對運動遲緩有效 適應證 單側 以震顫強直為主藥物治療失敗或出現(xiàn)不能耐受的副作用禁忌證 腦卒中史 治療 2 外科治療 90 腦深部電刺激 DBS 適應證 藥物治療失效不能耐受 出現(xiàn)異動癥患者對年齡較輕 一側的震顫 強直療效好術后仍需藥物治療 治療 2 外科治療 刺激靶點 丘腦底核 蒼白球 原理 糾正基底節(jié)過高的抑制性輸出 改善癥狀 91 ActivaTM運動控制系統(tǒng) 治療 2 外科治療 腦深部電刺激 DBS 92 細胞移植術 供體 自體或胎兒腎上腺髓質 黑質靶點 殼核 尾狀核目標 移植細胞繼續(xù)合成釋放DA 目前仍處于試驗階段 治療 2 外科治療 93 加強護理 減少并發(fā)癥 晚期臥床者適用 功能訓練 語言 進食 行走等訓練 指導 改進日常用具房間 衛(wèi)生間的扶手 防滑橡膠桌墊 餐具把手提高生活自理能力 治療 3 康復治療 94 體現(xiàn)人文關懷改善生活質量 95 變性疾病 無根治方法早期患者 合理的DA治療 可維持數(shù)年工作 生活自理能力晚期患者 全身僵直 臥床不起 常見的死因 肺炎 骨折等并發(fā)癥 預后 96 例1 35歲男性左手靜止性震顫 伴動作緩慢1年叔叔年輕時有類似病史 先用激動劑再用美多芭 應非常敏感 PD患者用藥舉例 97 例2 55歲 男性 作家2年前出現(xiàn)左側肢體震顫 動作慢近1年右上肢亦出現(xiàn)明顯震顫 可用美多芭 安坦 PD患者用藥舉例 98 可加用美多芭 例3 67歲 女性PD病史3年半一直用受體激動劑治療 有一定的療效近半年出現(xiàn)走路不穩(wěn) PD患者用藥舉例 99 例4 66歲男性 PD病史5年半一直用美多芭治療 250mg 3次 d 療效較好近半年藥效時間由每次控制4 5h減到3 3 5h 可用美多芭緩釋劑 PD患者用藥舉例 100 例5 69歲男性 患PD9年半曾用過受體激動劑 美多芭等治療有效現(xiàn)服息寧250mg 4次 d近2月服藥后2 3h出現(xiàn)異動癥 應將緩釋劑改為普通制劑 PD患者用藥舉例 101 第三節(jié)小舞蹈病SydenhamChorea 102 臨床特征 不自主舞蹈樣動作 肌張力降低肌力減弱 自主運動障礙以及情緒改變主要發(fā)生于兒童 青少年 概念 小舞蹈病 Sydenham舞蹈病Sydenham 1684 首先描述是風濕熱的神經(jīng)系統(tǒng)常見表現(xiàn) 103 與A型溶血性鏈球菌感染有關約30 有風濕熱 多發(fā)關節(jié)炎病史部分患者咽拭子培養(yǎng)A型溶血性鏈球菌 病因 發(fā)病機制 與內分泌有關本病好發(fā)于圍青春期 女性較多孕期 口服避孕藥可復發(fā) 104 腦內受累部位黑質 紋狀體 丘腦底核 小腦齒狀核 大腦皮質可逆性炎性改變神經(jīng)細胞彌漫性變性散在動脈炎 腦組織栓塞性小梗死 病理 腦外 風濕性心臟病 尸解病例90 105 臨床表現(xiàn) 1 多見于學齡兒童 女性較多 亞急性隱匿起病 典型舞蹈樣動作 可為一側性 面部 擠眉 弄眼 噘嘴 吐舌 扮鬼臉等上肢各關節(jié)交替伸屈 內收 下肢步態(tài)顛簸軀干 扭轉緊張時加重 安靜時減輕 睡眠時消失 其他行為異常情緒不穩(wěn) 焦慮 注意力不集中 學業(yè)退步 106 臨床表現(xiàn) 4 可自愈 復發(fā)者不少見 3 心臟受累或風濕熱表現(xiàn) 約占30 2 體征四肢肌張力降低 肌力減弱 腱反射減低盈虧征 wax waningsign 握力時緊時松擠奶婦手法 milkmaidgrip 107 輔助檢查 2 神經(jīng)影像學 CT 尾狀核區(qū)低密度灶 水腫MRI 尾狀核 殼核 蒼白球增大 T2WI高信號PET 紋狀體高代謝改變 常規(guī) 血WBC 血沉加快 抗 O CRP 咽拭子培養(yǎng) A型溶血型鏈球菌 3 EEG 非特異性改變 輕度彌漫性慢活動 108 學齡期兒童 亞急性發(fā)病 1 診斷 診斷 鑒別診斷 有風濕病史 典型舞蹈樣癥狀 結合實驗室 影像學檢查 109 習慣性痙攣 兒童多見 刻板式重復的習慣性動作局限于同一肌群 肌肉無肌力 肌張力 共濟運動異常 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 110 多在2歲前發(fā)病舞蹈樣運動可作為腦癱的一種表現(xiàn)形式常伴智能障礙 震顫 痙攣性癱瘓等 先天性舞蹈病 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 111 抽動穢語綜合征 2 21歲發(fā)病 男孩多見多發(fā)性抽動或語言痙攣 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 112 青霉素 10 14d水楊酸鈉 強的松治療 至癥狀消失后逐漸減量停藥 治療 臥床休息 病因治療 一般處理 對癥治療 控制舞蹈運動地西泮5mg 硝西泮7 5mg 丁苯那嗪 tetrabenazine 25mg泰必利50 100mg 氯丙嗪12 5 25mg 氟哌啶醇0 5 1mg 113 本病為自限性不經(jīng)治療3 6個月也可自愈治療可縮短病程 預后 約1 4的患者可以復發(fā) 預后主要取決于心臟合并癥的轉歸 114 第四節(jié)肝豆狀核變性HepatolenticularDegeneration HLD 115 概念 銅代謝障礙 腦基底節(jié)變性 肝功能損害 也稱Wilson病 WD Wilson 1912 首先描述患病率0 5 3 10萬 我國較多見 臨床特征 神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn) 錐體外系癥狀 精神癥狀角膜 K F色素環(huán)肝硬化 腎功能損害 116 病因 發(fā)病機制 Cu 白蛋白 銅藍蛋白 結合緊密氧化酶活性 呈藍色 Cu 2球蛋白 肝細胞中 P型銅 結合疏松容易沉積在組織中 銅作為輔基參與多種生物酶合成 WD蛋白缺陷 Cu 肝臟腎臟角膜腦 Cu WD基因13q14 21突變 臨床癥狀 P型銅轉運ATP酶 117 遺傳 常染色體隱性人群雜合子頻率1 100 1 200 家族史達25 50 P型銅轉運ATP酶 WD蛋白 3個功能區(qū)金屬離子結合區(qū)ATP酶功能區(qū)跨膜區(qū) WD基因位于13q14 21多種突變型基因突變位點位于ATP酶功能區(qū) 基因突變 功能蛋白異常 腦 肝 腎 角膜銅沉積 自由基損傷 結構功能改變 P型銅 病因 發(fā)病機制 118 神經(jīng)元顯著減少 脫失 軸突變性 星形膠質細胞增生殼核病變明顯 蒼白球 尾狀核次之 皮質亦可受侵 病理 病變累及肝 腦 腎 角膜等 細胞脂肪變性 含銅顆粒增加 線粒體破壞肝細胞灶性壞死 纖維增生 結節(jié)性肝硬變 緣后彈力層 內皮細胞漿內棕黃色細小銅顆粒沉積 肝 腦 角膜 119 緩慢發(fā)展 可階段性緩解 加重 亦可進展迅速 臨床表現(xiàn) 常見于兒童期 青少年期 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 體征 眼部K F環(huán) 其他 腎功能損害 骨 皮膚改變 肝臟硬化等肝臟損害癥狀 120 1 神經(jīng) 精神癥狀 臨床表現(xiàn) 尾狀核 殼核受損征 靜止性或姿勢性震顫 肌強直 運動遲緩 屈曲姿勢 慌張步態(tài) 構音障礙 舞蹈 手足徐動 小腦受損征 共濟失調 語言障礙 大腦皮層受損征 精神異常 癡呆 反應遲鈍 記憶力減退 情感 行為 人格異常 幻覺罕見 可發(fā)生癲癇發(fā)作 121 眼部K F環(huán) 本病特征性體征角膜色素 Kayser Fleischerring KF 環(huán) 臨床表現(xiàn) 2 眼部 肝臟異常 肝硬化 突發(fā)性肝功能衰竭可伴脾腫大 溶血性貧血 血小板減少癥可伴食道靜脈曲張 嘔血 122 臨床表現(xiàn) 腎功損害 腎性糖尿 蛋白尿 腎小管性酸中毒 3 其他 皮膚色素沉著 面部 雙小腿伸側 鈣 磷代謝障礙 骨質疏松 骨 軟骨變性 123 血清CP200g 24h 正常 50 輔助檢查 1 血清銅 銅藍蛋白 CP 是重要的診斷依據(jù) 肝功能異常或肝硬化 早期可無肝功能異常 2 肝腎功能 腎小管損傷 氨基酸尿癥 124 CT 雙豆狀核區(qū)低密度 輔助檢查 3 影像學檢查 MRI T1WI低信號 T2WI高信號 HD患者MRI顯示豆狀核異常信號 上圖 T1WI低信號 下圖 T2WI高信號 X線平片 骨質疏松 骨關節(jié)炎 骨軟化 96 125 限制性片段長度多態(tài)性分析微衛(wèi)星標記分析半巢式PCR 酶切分析熒光PCR 4 基因診斷 癥狀前診斷可檢出雜合子 輔助檢查 126 確診WD 符合 或 很可能的典型WD 符合 很可能的癥狀前WD 符合 可能的WD 符合4條中的2條 診斷 鑒別診斷 1 診斷 根據(jù)四條標準 肝病史 肝病征 錐體外系體征 血清CP顯著降低和 或肝銅增高 角膜K F環(huán) 陽性家族史 127 神經(jīng)系統(tǒng)異常應與以下鑒別 小舞蹈病青少年起病Huntington病扭轉痙攣帕金森病精神病 肝損害表現(xiàn)應與急性 慢性肝炎 肝硬化鑒別 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 128 驅銅藥物治療 減少銅吸收 增加銅排出治療愈早愈好 癥狀前期患者需及早藥物治療 治療 低銅飲食 對癥治療 緩解神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 手術治療 嚴重脾功能亢進 晚期肝硬化患者 治療原則 129 堅果類巧克力豌豆 蠶豆玉米香菇蜜糖貝殼 螺類動物肝 血 治療 1 限制富含銅飲食 多高氨基酸 高蛋白飲食可促進尿銅排泄 130 副作用 惡心 重癥肌無力 關節(jié)病 天皰瘡 骨髓抑制 狼瘡樣綜合征 腎病綜合征 治療 1 D 青霉胺 D penicillamine 銅螯合劑清除P型銅 成人1 1 5g d 兒童20mg kg d 分3次服 首次用藥須青霉素皮試盡早用藥 需終生用藥 觀察 血清銅水平K F環(huán) 2 驅銅藥物治療 150mg d 分3次服 減少銅吸收 2 硫酸鋅 131 三乙基四胺 TrietylTetramine 療效 藥理類似D 青霉胺 成人1 2g d p o藥源困難 價格昂貴 副作用小用于青霉胺毒性反應患者 二巰基丁二酸鈉 Na DMS 含雙巰基的低毒高效重金屬絡合10 Glucose40ml 1g緩慢i v 1 2次 d 5 7d間斷用幾個療程副作用 牙齦出血 鼻衄等 治療 2 驅銅藥物治療 132 四環(huán)硫代鉬 Tetrathiomolybdate 二巰基丙醇 BAL 二巰基丙磺酸 DMPS 依地酸鈣鈉 EDTA Na Ca 其他銅螯合劑 治療 2 驅銅藥物治療 133 護肝治療 肝泰樂 肌苷 維生素C等 肌強直 震顫 安坦 金剛烷胺 癥狀明顯者用美多芭 息寧 精神癥狀 抗精神病藥 智力減退 促智藥 治療 3 對癥治療 134 脾切除術 肝移植 治療無效的嚴重肝衰竭病例 嚴重脾功能亢進 白細胞 血小板顯著 者 治療 4 手術治療 135 第五節(jié)肌張力障礙Dystonia 136 主動肌與拮抗肌不協(xié)調 過度收縮引起的肌張力 動作 姿勢異常 概念 分類 按病因分 特發(fā)性 繼發(fā)性按肌張力障礙部位分 全身性 局限性 節(jié)段性 偏身性 肌張力障礙 dystonia 137 環(huán)境因素 創(chuàng)傷 過勞 可誘發(fā)基因攜帶者發(fā)病口 下頜肌張力障礙與病前面部 牙損傷史有關書寫痙攣 打字員痙攣 運動員肢體痙攣與一側肢體過勞有關 常染色體顯性 30 40 外顯率 缺損基因DYT1定位于9q32 34 編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A torsinA 常染色體隱性X連鎖隱性遺傳散發(fā)性病例 特發(fā)性扭轉性肌張力障礙 idiopathictorsiondystonia 病因 發(fā)病機制 138 藥物誘發(fā)左旋多巴酚噻嗪類丁酰苯類胃復安 病因 發(fā)病機制 繼發(fā)性扭轉性肌張力障礙 secondarytorsiondystonia 紋狀體 丘腦 藍斑 腦干網(wǎng)狀結構病變所致 肝豆狀核變性核黃疸神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥蒼白球黑質紅核色素變性進行性核上性麻痹特發(fā)性基底節(jié)鈣化甲狀旁腺功能低下腦血管病變中毒 腦外傷 腦炎 139 繼發(fā)性扭轉痙攣 隨原發(fā)病而異痙攣性斜頸 Meige綜合征 書寫痙攣 職業(yè)性痙攣的病變部位 病理特征不盡相同 病理 特發(fā)性扭轉痙攣 無特異性病理改變殼核 丘腦 尾狀核小神經(jīng)元變性基底節(jié)脂質 脂色素增多 局限性肌張力障礙 無特異性病理改變 140 是全身性扭轉性肌張力障礙 torsiondystonia 臨床表現(xiàn) 1 扭轉痙攣 torsionspasm 特征 分布于四肢 軀干 甚至全身劇烈的不隨意扭轉動作 姿勢異常 特發(fā)性扭轉性肌張力障礙 繼發(fā)性扭轉性肌張力障礙 141 特發(fā)性扭轉性肌張力障礙 兒童期起病 嚴重功能障礙有家族史 出生發(fā)育史正常不自主扭轉動作或姿勢異常 自兩側或單側下肢開始 臨床表現(xiàn) 1 扭轉痙攣 torsionspasm 142 成年期起病 不發(fā)生嚴重致殘 有病因可尋自上肢或軀干開始異常運動 姿勢手臂過度旋前 伴屈腕 手指伸展 腿伸直伴足跖屈內翻 軀干過屈 過伸 軀干為軸扭轉最具特征扮鬼臉 痙攣性斜頸 瞼痙攣 口 下頜肌張力障礙等缺乏其他神經(jīng)系統(tǒng)體征 繼發(fā)性扭轉性肌張力障礙 臨床表現(xiàn) 1 扭轉痙攣 torsionspasm 143 孤立出現(xiàn)特發(fā)性扭轉性肌張力障礙的某些特點 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 痙攣性斜頸瞼痙攣口 下頜肌張力障礙痙攣性發(fā)音困難 聲帶 書寫痙攣 一側上肢 144 胸鎖乳突肌等頸部肌群陣發(fā)性不自主收縮使頸部向一側扭轉30 40歲起病 女性較多早期發(fā)作性 最終持續(xù)性 1 痙攣性斜頸 spasmodictorticollis 試用特發(fā)性扭轉性肌張力障礙的治療藥物選擇切斷脊髓副神經(jīng)及上位頸神經(jīng)根肉毒毒素局部注射 最有效療法 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 145 2 Meige綜合征 瞼痙攣 blepharospasm 不自主雙瞼閉合 數(shù)秒 數(shù)分 少數(shù)單眼起病漸波及雙眼緊張 注視加重 講話 咀嚼減輕 睡眠消失 口 下頜肌張力障礙 oromandibulardystonia 不自主張口閉口 噘嘴 縮攏口唇 伸舌扭舌等講話 咀嚼可觸發(fā)痙攣 觸摸下頜 壓迫頦部可減輕 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 單一為Meige綜合征不完全型 二者合并為完全型 146 3 Meige綜合征 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 瞼痙攣 口下頜肌張力障礙 147 書寫時手 前臂呈肌張力障礙姿勢 握筆如握匕首 手臂僵硬 手腕屈曲 肘向外弓形抬起 手掌面向側面 包括彈鋼琴 打字 用螺絲刀 餐刀等職業(yè)痙攣 3 書寫痙攣 writercramp 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 148 4 手足徐動癥 athetosis 也稱指痙癥 肢體遠端緩慢彎曲的蠕動樣不自主運動 臨床表現(xiàn) 2 局限性扭轉性肌張力障礙 149 特征性不自主運動 異常姿勢無其他神經(jīng)系統(tǒng)體征常規(guī)實驗檢查正常排除其他原因所致發(fā)病前正常出生發(fā)育史遺傳學檢測可發(fā)現(xiàn)DYT1基因缺損 診斷 鑒別診斷 1 診斷 特發(fā)性扭轉性肌張力障礙 150 面肌痙攣 facialspasm 與Meige綜合征鑒別一側眼瞼 面肌的短暫抽動不伴口 下頜不自主運動 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 151 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 先天性斜頸 Klippel Feil畸形 頸部骨骼肌先天性異常所致癥狀性斜頸 局部疼痛刺激引起癔病性斜頸 心理因素 暗示有效均須與痙攣性斜頸鑒別前組有明確病因 能檢出引起斜頸的異常體征 152 僵人綜合征 stiff personsyndrome 與肌張力障礙鑒別患者主動運動明顯受限 伴疼痛不累及面肌 肢體遠端肌休息 肌肉放松時EMG仍為持續(xù)運動單位電活動 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 153 治療 1 特發(fā)性扭轉性肌張力障礙 左旋多巴 藥物對癥治療可部分改善異常運動 對多巴反應性肌張力障礙有戲劇性效果 抗膽堿能藥 可給予最大耐受劑量安坦20mg 3次 d 氟哌啶醇 酚噻嗪類 丁苯喹嗪 巴氯芬 baclofen 卡馬西平 地西泮 硝西泮 可能有效 可能有效 可能有效 154 手術 副神經(jīng) 上頸段神經(jīng)根切斷術 適于嚴重痙攣性斜頸 部分可緩解癥狀立體定向丘腦腹外側核損毀術丘腦切除術蒼白球腦深部電刺激術 DBS 2 局限性肌張力障礙 藥物治療 基本同特發(fā)性扭轉痙攣 局部注射肉毒毒素A botulinumtoxinA 在最嚴重痙攣肌 EMG明顯異常放電肌群注射劑量個體化 療效可維持3 6個月 重復注射有效 治療 155 第六節(jié)其他運動障礙性疾病OtherMovementDisorders 156 一 特發(fā)性震顫 Essentialtremor ET 157 一 特發(fā)性震顫 Essentialtremor ET 病因未定 遺傳可能 1 3以上的患者有家族史常染色體顯性遺傳已確認的2個致病基因位點3q13 FET1 2p22 25 ETM或ET2 又稱家族性 良性特發(fā)性震顫唯一表現(xiàn) 姿勢性 動作性震顫 158 無其他神經(jīng)系統(tǒng)體征 臨床表現(xiàn) 成年早期發(fā)病 姿勢性 動作性震顫是唯一癥狀累及單手 雙手或頭部 逐漸明顯手完成精細動作 如書寫 有障礙 少量飲酒癥狀可暫時減輕 159 阿普唑侖最大劑量3mg d 分次服 治療 藥物治療 心得安 propranolol 40 120mg 分2次 阿羅洛爾 arotinolol 10mg 3次 d 撲癇酮 50mg d開始 每2周增加50mg d有效劑量100 150mg tid 受體阻滯劑 鎮(zhèn)靜劑 手術治療 丘腦損毀術 丘腦深部電刺激 DBS 160 二 亨廷頓病 Huntingtondisease HD 161 特征 緩慢起病 進展的舞蹈病 癡呆 二 亨廷頓病 Huntingtondisease HD 人群患病率約5 10萬 Huntington舞蹈病Huntington 1872 作了系統(tǒng)的描述 162 病因 發(fā)病機制 常染色體顯性遺傳 完全外顯患者后代50 發(fā)病 多在30 50歲出現(xiàn)癥狀遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象 anticipation 后代發(fā)病連續(xù)提前傾向 HD CAG重復序列 40個 Huntingtin基因 4p16 3 突變 Huntingtin蛋白 正常 CAG重復序列11 34個 CAG重復序列減少 細胞死亡功能異常 163 病理 生化病理 大腦皮質萎縮皮質 紋狀體細胞丟失 GABA多棘神經(jīng)元最早受累 基底節(jié) GABA 谷氨酸脫羧酶 GAD DA含量正常 輕度 舞蹈樣動作 肌張力 動作 ACh 膽堿乙酰轉移酶 164 粗大的舞蹈樣動作 常先出現(xiàn)煩躁不安 臨床表現(xiàn) 通常30 40歲發(fā)病 逐漸加重 易激惹 抑郁 反社會行為等 晚期進行性癡呆 多有家族史 偶有散發(fā) 165 臨床表現(xiàn) Westphal變異型 運動癥狀不典型 多為兒童期發(fā)病進行性肌強直 運動減少為主 無舞蹈樣動作癲癇 小腦性共濟失調伴癡呆家族史 166 EEG彌漫性異常 遺傳學檢測 Hungtingtin基因CAG重復數(shù) CT MRI 36月后 基線時間 臨床表現(xiàn) MRI示HD患者尾狀核進行性萎縮 167 30 40歲發(fā)病 進行性加重家族史慢性進行性舞蹈樣運動晚期出現(xiàn)癡呆 診斷 鑒別診斷 檢測Huntingtin基因CAG重復數(shù) 40可確診或發(fā)現(xiàn)臨床前病例 1 診斷 168 良性遺傳性舞蹈病 常染色體顯性 隱性遺傳 兒童早期出現(xiàn)舞蹈樣動作 成年不進展 不伴癡呆 Wilson病 常染色體隱性遺傳 K F環(huán) 血清銅 銅藍蛋白 小舞蹈病 須與Westphal變異型HD鑒別兒童期發(fā)病 后者進行性肌強直 無舞蹈樣動作 2 鑒別診斷 診斷 鑒別診斷 169 遺傳學檢測可確診 癥狀前診斷后代接受遺傳咨詢用基因標志物檢出癥狀前HD 治療 預防 目前無法治愈 起病后10 20年死亡 藥物對癥治療可緩解癥狀 170 治療 預防 運動障礙 舞蹈癥對癥治療藥物 多巴胺D2 受體阻斷劑氟哌啶醇0 5 4mg qid氯丙嗪25 50mg tid泰必利0 1 0 2 tid自小劑量開始 逐漸增量 注意錐體外系副作用 選擇性5 羥色胺再攝取抑制劑 SSRI 氟西汀等 耗竭神經(jīng)末梢DA利血平0 1 0 25mg tid 丁苯那嗪12 5 50mg tid 171 三 抽動穢語綜合征 GillesdelaTouretteSyndrome MultipleTics coprolaliaSyndrome 172 生化機制 可能與腦內DA遞質過剩 DA受體超敏有關DA受體拮抗劑可控制抽動 但DA受體激動劑不使加重 病因 發(fā)病機制 遺傳 多數(shù)散發(fā) 偶有家族史患者同胞 后代可有部分遺傳表現(xiàn)歸因于不同外顯率的常染色體顯性基因 病因 機制不明 173 臨床表現(xiàn) 運動痙攣 80 反復迅速不規(guī)則肌肉抽動用力吸氣 眨眼 皺眉 噘嘴 搖頭 仰頸 提肩 扭身 投擲 踢腿等 可有自殘行為發(fā)聲痙攣 20 喉肌迅速不規(guī)則抽動 發(fā)出單調的喉鳴 清喉 犬吠樣怪聲可說粗俗 淫穢語言 穢語癥 行為異常 注意力不集中 焦躁 強迫行為 穢褻 破壞行為 174 病程有緩解復發(fā) 臨床表現(xiàn) 約半數(shù)患兒伴注意力缺陷多動障礙 attentiondeficithyperactivitydisorder ADHD 病程有緩解復發(fā) 通常無其他異常體征 智力不受影響 約半數(shù)病例EEG有輕微的非特異性異常 175 發(fā)病年齡2 21歲 多組肌肉復發(fā)性不自主快速重復的無目的動作 多發(fā)性發(fā)音抽動 可受意志控制可達數(shù)min 數(shù)h 數(shù)周或數(shù)月內癥狀可有波動 病程至少持續(xù)1年 診斷 鑒別診斷 1 DSM III診斷標準 癥狀造成極大痛苦 社會功能障礙 176 與其他兒童期運動障礙 抽動疾病 進行性腦積水患兒快節(jié)律性頭擺動 2 鑒別診斷 肝臟受累 角膜K F環(huán) 血清銅 銅藍蛋白 無發(fā)聲痙攣 自限性 3 6個月消失 診斷 鑒別診斷 1 Wilson病 3 擺動頭綜合征 bobble headsyndrome 2 小舞蹈病 177 治療 藥物治療 多巴胺受體拮抗劑氟哌啶醇 2 5mg d開始 每4 5d加量0 25mg d 有效量2 8mg d泰必利 舒必利 心理疏導 SSRI可用于合并行為異常 強迫癥患者 肉毒素A局部注射 痙攣嚴重 藥物治療無效時 178 四 遲發(fā)性運動障礙 TardiveDyskinesia TD 179 發(fā)病風險隨年齡增加 病因 發(fā)病機制 長期應用抗精神病藥 DA受體拮抗劑 治療基底節(jié)GABA 合成酶谷胺酸脫羧酶耗竭在減量 停服后易發(fā)生 Crane 1968 首先報道 TD又稱遲發(fā)性多動癥 180 臨床表現(xiàn) 舞蹈 手足徐動樣異常不自主運動成人面部或口周明顯兒童肢體明顯 長期抗精神病藥用藥史 181 與Huntington病鑒別 遺傳史 2 與特發(fā)性扭轉性肌張力障礙鑒別 無抗精神病藥物史 診斷 鑒別診斷 2 鑒別診斷 1 診斷 抗精神病藥物用藥史 特征性不自主運動 182 可樂定 clonidine 改善兒童運動或發(fā)聲痙攣 起始量2 3mg kg d 2周后增至4 5mg kg d 副作用 短暫血壓 鎮(zhèn)靜 唾液過多或過少 腹瀉 治療 多巴胺能受體拮抗劑對癥治療 氟哌啶醇 haloperidol 自小劑量 2 5mg d 始 每4 5d增加0 25mg 至最大療效 通常劑量2 8mg d副作用 運動障礙 鎮(zhèn)靜 口干 視物模糊 胃腸障礙 哌咪清 pimozide 開始1mg d 每5d增加1mg 通常劑量7 16mg d 氟哌啶醇不能耐受患者可用 183 氟奮乃靜可對痙攣有作用氯硝西泮或卡馬西平偶有良好反應多巴胺激動劑培高利特也可能有效肉毒毒素A注射可試用于痙攣嚴重部位哌甲酯 methylphendate 可用于注意力不集中選擇性5 羥色胺再攝取抑制劑可用于強迫癥 配合心理疏導 治療 2 酚噻嗪類 184 措施 逐漸停用經(jīng)典的抗精神病藥可緩解癥狀換用新型抗精神病治療藥物精神癥狀 可能有效的藥物單胺神經(jīng)遞質耗竭劑 利血平鎮(zhèn)靜劑 卡馬西平 治療 重在預防 治療困難 預防 嚴格掌握抗精神病藥物適應癥和劑量 185 本章重點 1 運動障礙疾病的兩種臨床類型 臨床特征2 帕金森病的生化病理基礎3 帕金森病主要的臨床特征3 帕金森病常用的藥物治療4 肝豆狀核變性主要的臨床特征5 肌張力障礙的概念 扭轉性肌張力障礙的體征6 特發(fā)性震顫的臨床特征 治療 186 謝謝 187