高考生物一輪復(fù)習(xí) 14 基因在染色體上　伴性遺傳課件 新人教版必修2

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1、第4講基因在染色體上伴性遺傳 知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。知識(shí)點(diǎn)二孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1基因分離定律的實(shí)質(zhì)(1)雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的_。(2)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨_的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨_遺傳給后代。2基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)位于非同源染色體上的_的

2、分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，_上的非等位基因自由組合。答案：獨(dú)立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體 知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳答案：性別隱性致病男性隔代交叉X女性世代連續(xù)性預(yù)測(cè)優(yōu)生診斷算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患病的概率是多少？答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為XbXb7%7%0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。判斷正誤1薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()。2減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基

3、因自由組合()。3基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)()。4摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)，證明了基因在染色體上()。5自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型()。6玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體()。答案：1.2.3.4.5.6.連一連類型特點(diǎn)伴X隱性遺傳.世代遺傳，女患者多于男性伴X顯性遺傳 .只傳男不傳女，傳遞率100%伴Y遺傳 .隔代交叉遺傳，男性多于女性答案：學(xué)習(xí)筆記：學(xué)習(xí)筆記：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(含性含性別決定別決定) 1細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)細(xì)胞內(nèi)的染

4、色體的類別及分類依據(jù)2摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。1性別決定(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。過(guò)程(以XY型為例)決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。2性別分化性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程

5、，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出題，多以選擇題為主?！镜淅?】(2011福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW ZZ)。曾

6、有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、

7、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。答案D【訓(xùn)練1】(2012福州調(diào)研)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅BF1白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF2白眼雄果蠅F3雌果蠅解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題

8、意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。答案B易錯(cuò)點(diǎn)撥沒(méi)有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點(diǎn)是解錯(cuò)該題的主要原因?！居?xùn)練2】下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)1

9、概念理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定 2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例子女患病比例XBXBXBYXBY(正常正常)XBXB(正常正常)全部正常全部正常XBXbXBYXBY(正常正常)XbY(色盲色盲) XBXB(正常正常)XBXb(攜帶者攜帶者)男孩一半患病男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲色盲)XBXb(攜帶者攜帶者)男孩全部患病男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常正常)XBXb(

10、攜帶者攜帶者)全部正常全部正常XBXbXbYXBY(正常正常)XbY(色盲色盲) XBXb(攜帶者攜帶者)XbXb(色盲色盲)男女各有男女各有一半患病一半患病XbXbXbYXbY(色盲色盲)XbXb(色盲色盲)全部患病全部患病應(yīng)用指南(1)可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的基因的位置位置Y染色體非染色體非同源區(qū)段基同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)因的傳遞規(guī)律律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的

11、傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)模型模型圖解圖解判斷判斷依據(jù)依據(jù)父?jìng)髯?、子傳父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代孫，具有世代連續(xù)性連續(xù)性雙親正常子??；母雙親正常子病；母病子必病，女病父病子必病，女病父必病必病子女正常雙親?。桓缸优ｋp親??；父病女必病，子病母必病女必病，子病母必病病特征特征家族內(nèi)男性遺家族內(nèi)男性遺傳概率傳概率100%隔代交叉遺傳，男隔代交叉遺傳，男性多于女性性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于連續(xù)遺傳，女性多于男性男性舉例舉例人類外耳道多人類外耳道多毛癥毛癥人類紅綠色盲、血人類紅綠色盲、血友病友病人類抗維生素人類抗維生素D佝僂佝僂病病二、遺傳病的特點(diǎn)及

12、遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(diǎn)(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳(2)伴Y遺傳只有男性患病(父?jìng)髯拥膫鬟f率100%)2遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖

13、2：圖2(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為

14、顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。本考點(diǎn)歷年是高考命題重點(diǎn)，綜合性壓軸題有時(shí)也采用伴性遺傳與自由組合(或變異)結(jié)合的方式呈現(xiàn)，選擇題形式多見，但命題趨向縱深及多樣化！【典例2】(2011海南單科，29)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

15、回答問(wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_?！盎疾∧泻ⅰ焙汀澳泻⒒疾　卑姆秶笮〔煌?，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率?！居?xùn)練3】(2011天津理綜，6)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因

16、H中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖?！居?xùn)練4】人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()。A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案C【訓(xùn)練5】以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳

17、、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A B C D解析存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無(wú)中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系 1(2010海南卷海南卷)下下列敘述中，不能說(shuō)明列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為核基因和染色體行為存在平行關(guān)系存在平行關(guān)系

18、”的是的是()。A基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀基因的性狀解析基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。答案A2.(2011山東基本能力，13)人類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其性別的決定因素是()。A遺傳因素 B生活環(huán)境C血型 D性激素解析人類的

19、性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素應(yīng)該是遺傳因素。答案A性別決定性別決定 伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定 解析由系譜圖中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，4和5不患乙病，生育了患乙病兒子6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳?。蝗艏撞∮肁表示，乙病用b表示，1的基因型為aaXBXb，2的 基因型為AaXBY，3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自1；由2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX，由2患乙病推知2基因型為aaXBXb。4的基因型為AaXBXb， 方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個(gè)

20、關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。5(2011安徽卷，4)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于

21、Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因(G)與白色蠶基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_。(2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。6(2009廣東生物，37)雄鳥的性染

22、色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚧蚪M合組合A不存在，不不存在，不管管B存在存在與否與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存在不存在(A_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同時(shí)存在同時(shí)存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，

23、父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。解析考查考生對(duì)分離規(guī)律、自由組合規(guī)律和伴性遺傳核心知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握，考查考生在理解基因與性狀關(guān)系的基礎(chǔ)上，從表格中正確獲取相關(guān)生物學(xué)信息，應(yīng)用遺傳學(xué)知識(shí)分析和解決問(wèn)題等能力。本題考查遺傳規(guī)律和伴性遺傳的運(yùn)用等知識(shí)。(1)根據(jù)表格內(nèi)容可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)基因型純合的灰雄鳥的基因型

24、為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀只有黑或白，兩親本均含有a基因，且雌性個(gè)體中不含Zb基因，由此可確定雌性親本基因型為AaZbW，雄性親本為AaZBZB。(4)同上，后代有三種表現(xiàn)型，則親代雄性兩對(duì)基因都雜合，基因型為AaZBZb，雌性親本基因型為AaZbW，可推得子代的表現(xiàn)型比例為332。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332考向借鑒他山之石7(2011上海理綜，21)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他

25、，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()。A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。答案A 單擊此處進(jìn)入單擊此處進(jìn)入 活頁(yè)限時(shí)訓(xùn)練活頁(yè)限時(shí)訓(xùn)練