進(jìn)化生物學(xué)：第十一章人類的起源與進(jìn)化

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1、第十一章第十一章 人類的起源與進(jìn)化人類的起源與進(jìn)化 一、人類的起源一、人類的起源 （一）對(duì)人類起源的幾種認(rèn)識(shí)（一）對(duì)人類起源的幾種認(rèn)識(shí)1、神創(chuàng)論占統(tǒng)治地位的時(shí)期、神創(chuàng)論占統(tǒng)治地位的時(shí)期 古埃及：哈奴姆泥土塑人古埃及：哈奴姆泥土塑人 我我 國(guó)：女媧氏摶土造人國(guó)：女媧氏摶土造人 圣圣 經(jīng)：上帝造人經(jīng)：上帝造人2、進(jìn)化論發(fā)展時(shí)期、進(jìn)化論發(fā)展時(shí)期 1809年拉馬克大膽提出人類是由年拉馬克大膽提出人類是由“四手類四手類”動(dòng)物進(jìn)動(dòng)物進(jìn)化而來化而來. 1863年赫胥黎發(fā)表年赫胥黎發(fā)表“人類在自然界的位置人類在自然界的位置”，提出，提出人猿同祖人猿同祖. 1871年達(dá)爾文發(fā)表年達(dá)爾文發(fā)表“人類起源與性選擇人類

2、起源與性選擇”一書，專一書，專門討論了人類的起源，認(rèn)為化石猿是人與現(xiàn)代猿的共門討論了人類的起源，認(rèn)為化石猿是人與現(xiàn)代猿的共同祖先同祖先. 認(rèn)為人也是由分化產(chǎn)生的，人由古猿演化而來，并認(rèn)認(rèn)為人也是由分化產(chǎn)生的，人由古猿演化而來，并認(rèn)為在這個(gè)過程中為在這個(gè)過程中“勞動(dòng)起著根本的作用勞動(dòng)起著根本的作用” 3、唯物主義階段、唯物主義階段（二）人的概念和人的雙重屬性（二）人的概念和人的雙重屬性 1、人的生物學(xué)屬性和自然人的概念、人的生物學(xué)屬性和自然人的概念 所謂自然人就是生物學(xué)概念的人，人類同樣是一個(gè)生物物種，與其他所謂自然人就是生物學(xué)概念的人，人類同樣是一個(gè)生物物種，與其他物種無本質(zhì)區(qū)別物種無本質(zhì)區(qū)別

3、. 人的系統(tǒng)分類地位人的系統(tǒng)分類地位 現(xiàn)代人是人科中唯一現(xiàn)存的物種，是由若干相對(duì)于亞種的族組成的復(fù)現(xiàn)代人是人科中唯一現(xiàn)存的物種，是由若干相對(duì)于亞種的族組成的復(fù)合種，也是一個(gè)多態(tài)種合種，也是一個(gè)多態(tài)種.2、人的社會(huì)屬性和社會(huì)人的概念、人的社會(huì)屬性和社會(huì)人的概念 人具有社會(huì)屬性，能創(chuàng)造文化，建立文化系統(tǒng)人具有社會(huì)屬性，能創(chuàng)造文化，建立文化系統(tǒng) 個(gè)別的人在社會(huì)文化系統(tǒng)中通過各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息，個(gè)別的人在社會(huì)文化系統(tǒng)中通過各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息，成為社會(huì)文化系統(tǒng)中的成員，一旦脫離社會(huì)，就會(huì)失去社會(huì)屬性，如印度成為社會(huì)文化系統(tǒng)中的成員，一旦脫離社會(huì)，就會(huì)失去社會(huì)屬性，如印度的的狼

4、孩狼孩 （三）人類起源于動(dòng)物界的證據(jù)（三）人類起源于動(dòng)物界的證據(jù) 1、人與動(dòng)物間有親緣關(guān)系、人與動(dòng)物間有親緣關(guān)系（1）比較解剖學(xué)上人體具有動(dòng)物的各種典型器官）比較解剖學(xué)上人體具有動(dòng)物的各種典型器官（2）人體的退化和不發(fā)達(dá)器官）人體的退化和不發(fā)達(dá)器官（1）（3）胚胎學(xué)上與其他動(dòng)物）胚胎學(xué)上與其他動(dòng)物（2）（4）返祖現(xiàn)象）返祖現(xiàn)象（3）2、人與類人猿之間有更近的親緣關(guān)系、人與類人猿之間有更近的親緣關(guān)系 血清學(xué)的研究證明，人和猩猩、黑猩猩、大猩猩在血血清學(xué)的研究證明，人和猩猩、黑猩猩、大猩猩在血統(tǒng)上很接近。統(tǒng)上很接近。 20世紀(jì)世紀(jì)60年代美國(guó)年代美國(guó)Sarich和和Wilson根據(jù)免疫根據(jù)免疫距離

5、的測(cè)定認(rèn)為，人是直到距離的測(cè)定認(rèn)為，人是直到500萬年前才和黑猩猩、大猩萬年前才和黑猩猩、大猩猩分開的。猩分開的。 DNA序列分析也表明人和猩猩的分支是較晚時(shí)期，即序列分析也表明人和猩猩的分支是較晚時(shí)期，即700萬年萬年1000萬年前發(fā)生的。萬年前發(fā)生的。 雜交雙鏈熱穩(wěn)定法雜交雙鏈熱穩(wěn)定法: 測(cè)定同源和異源雙鏈測(cè)定同源和異源雙鏈DNA分子的熱分子的熱穩(wěn)定性，以兩者差異大小穩(wěn)定性，以兩者差異大小(Tm)來反映兩物種來反映兩物種DNA序列分序列分歧的大小。歧的大小。所謂的熱穩(wěn)定性是指所謂的熱穩(wěn)定性是指50%的雙鏈的雙鏈DNA解離成單解離成單鏈鏈DNA時(shí)的溫度值。時(shí)的溫度值。1的的Tm值大約相當(dāng)于值

6、大約相當(dāng)于1%的核苷酸的核苷酸不配對(duì)。不配對(duì)。 （1）人與類人猿間的相似）人與類人猿間的相似 -舊大陸猴類舊大陸猴類 -長(zhǎng)臂猿長(zhǎng)臂猿 -猩猩猩猩 - -普通黑猩猩普通黑猩猩 -矮小黑猩猩矮小黑猩猩 -人人 |-|-|-|-|-|-| 12 10 8 6 4 2 0百萬年前百萬年前 用于比較的用于比較的DNA 核苷酸差異核苷酸差異% 分歧年份分歧年份每年的替換率每年的替換率10-7 人人黑猩猩黑猩猩 2.53107 0.83人人長(zhǎng)臂猿長(zhǎng)臂猿 5.16107 0.85人人獼獼 猴猴 9.391071.03人人卷尾猴卷尾猴 15.8131071.22人人非洲狐猴非洲狐猴 42.0161072.63根

7、據(jù)根據(jù)DNA雜交試驗(yàn)技術(shù)估計(jì)的核苷酸替換率雜交試驗(yàn)技術(shù)估計(jì)的核苷酸替換率（2）人與類人猿間的區(qū)別）人與類人猿間的區(qū)別 人有語言、思維、能制造復(fù)雜的工具，從事復(fù)雜的勞動(dòng)人有語言、思維、能制造復(fù)雜的工具，從事復(fù)雜的勞動(dòng)形態(tài)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別形態(tài)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別腦腦, 骨骼骨骼, 齒列齒列, 手手（四）人類起源的幾個(gè)階段（四）人類起源的幾個(gè)階段 1、對(duì)人類起源進(jìn)化系統(tǒng)的新認(rèn)識(shí)、對(duì)人類起源進(jìn)化系統(tǒng)的新認(rèn)識(shí)（1）傳統(tǒng)的看法）傳統(tǒng)的看法 臘瑪古猿是生存于臘瑪古猿是生存于1400800萬年前的古猿化石。萬年前的古猿化石。1932年年在印度和巴基斯坦北部接壤處的西瓦立克山區(qū)發(fā)現(xiàn)其右上頜骨在印度和巴基斯坦北部接壤處的西瓦

8、立克山區(qū)發(fā)現(xiàn)其右上頜骨化石化石,當(dāng)時(shí)認(rèn)為它可能是人類的祖先，主要根據(jù)其齒弓呈拋物當(dāng)時(shí)認(rèn)為它可能是人類的祖先，主要根據(jù)其齒弓呈拋物線形，犬齒小，無齒隙，前部牙齒向前的突出度較小等。線形，犬齒小，無齒隙，前部牙齒向前的突出度較小等。 此類化石后來在肯尼亞、匈牙利和希臘、土耳其、中國(guó)等此類化石后來在肯尼亞、匈牙利和希臘、土耳其、中國(guó)等地都有發(fā)現(xiàn)。近十余年來我國(guó)云南祿豐出土大量包括完整頭骨地都有發(fā)現(xiàn)。近十余年來我國(guó)云南祿豐出土大量包括完整頭骨在內(nèi)的臘瑪古猿化石，經(jīng)過研究，現(xiàn)在多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，臘瑪古在內(nèi)的臘瑪古猿化石，經(jīng)過研究，現(xiàn)在多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，臘瑪古猿不大可能是人的祖先，而更像猿類。猿不大可能是人的祖先

9、，而更像猿類。（2）新認(rèn)識(shí)）新認(rèn)識(shí) 最早的人科成員最早的人科成員: 南方古猿南方古猿種（阿法南猿）種（阿法南猿） 1924年，在南非首先發(fā)現(xiàn)南年，在南非首先發(fā)現(xiàn)南方古猿化石。南猿已能兩足直方古猿化石。南猿已能兩足直立行走，其腦量比直立人更小，立行走，其腦量比直立人更小，約約500mL。直到直到1950年大家才年大家才承認(rèn)南猿屬于人科。承認(rèn)南猿屬于人科。 1973年，在埃塞俄比亞東年，在埃塞俄比亞東部部發(fā)現(xiàn)約發(fā)現(xiàn)約350萬年前的南方古萬年前的南方古猿阿法種，簡(jiǎn)稱阿法南猿。其猿阿法種，簡(jiǎn)稱阿法南猿。其中一具保留有中一具保留有40骨骼、被命骨骼、被命名為名為“露西露西”. ”. 其頜弓和猿類其頜弓和

10、猿類似。南猿的骨骼結(jié)構(gòu)表明其能似。南猿的骨骼結(jié)構(gòu)表明其能直立行走，也能在森林中攀援。直立行走，也能在森林中攀援。 1992 1992年，在埃塞年，在埃塞俄比亞的阿拉米斯發(fā)俄比亞的阿拉米斯發(fā)現(xiàn)距今現(xiàn)距今440440萬年的南萬年的南猿化石，被命名為猿化石，被命名為“始祖南猿始祖南猿”. ”. 始祖始祖南猿不同于其他南猿，南猿不同于其他南猿，另立新屬，叫做始祖另立新屬，叫做始祖阿德猿阿德猿. . 現(xiàn)在一般認(rèn)為現(xiàn)在一般認(rèn)為: :始祖南猿是人科化石始祖南猿是人科化石和古猿化石的最早共和古猿化石的最早共同祖先同祖先, ,阿法南猿是阿法南猿是其直接后裔其直接后裔. .南方古猿屬南方古猿屬能人或早期猿人能人或

11、早期猿人(100萬年萬年250萬年前萬年前) 1961年末，能人化石發(fā)年末，能人化石發(fā)現(xiàn)。這些人的腦量很大，現(xiàn)。這些人的腦量很大，約約637mL。能人可以制造。能人可以制造石器，是現(xiàn)在找到的最早石器，是現(xiàn)在找到的最早的人屬成員，的人屬成員， 其年代定為其年代定為100萬年萬年250萬年前。萬年前。能能人可能由阿法南猿進(jìn)化產(chǎn)人可能由阿法南猿進(jìn)化產(chǎn)生生 .直立人或晚期猿人直立人或晚期猿人 (20萬年萬年200萬年前萬年前) 直立人化石最早是根據(jù)爪哇人和北京人的化石所確定。直立人化石最早是根據(jù)爪哇人和北京人的化石所確定。爪哇人化石主要是依據(jù)一個(gè)具有猿的形狀，而腦量又大于爪哇人化石主要是依據(jù)一個(gè)具有猿

12、的形狀，而腦量又大于猿的頭蓋骨和一根與現(xiàn)代人相似的大腿骨。北京人的化石猿的頭蓋骨和一根與現(xiàn)代人相似的大腿骨。北京人的化石則豐富得多，包括代表幾十個(gè)化石，大量的石器和用火遺則豐富得多，包括代表幾十個(gè)化石，大量的石器和用火遺跡。從而使周口店成了猿人階段的典型地點(diǎn)?，F(xiàn)在已查明，跡。從而使周口店成了猿人階段的典型地點(diǎn)?，F(xiàn)在已查明，直立人化石廣泛分布于非洲、亞洲和歐洲。直立人化石廣泛分布于非洲、亞洲和歐洲。直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、元謀人直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、元謀人 直立人高約直立人高約1.5m，其骨骼和現(xiàn)代人很相似。腦容量其骨骼和現(xiàn)代人很相似。腦容量8001100mL，其高限已和現(xiàn)代人

13、相銜接。北京直立人能，其高限已和現(xiàn)代人相銜接。北京直立人能制造較精致的石器，能用火。直立人有原始的社會(huì)組織，制造較精致的石器，能用火。直立人有原始的社會(huì)組織，創(chuàng)造了原始的舊石器文化。創(chuàng)造了原始的舊石器文化。 直立人已經(jīng)有了一定的語言能力，現(xiàn)代人的語言中心直立人已經(jīng)有了一定的語言能力，現(xiàn)代人的語言中心在大腦兩半球的左側(cè)，由于語言中心的發(fā)育，大腦的兩半在大腦兩半球的左側(cè)，由于語言中心的發(fā)育，大腦的兩半球出現(xiàn)了不對(duì)稱性，周口店第球出現(xiàn)了不對(duì)稱性，周口店第5號(hào)北京猿人頭骨的兩側(cè)已有號(hào)北京猿人頭骨的兩側(cè)已有明顯的不對(duì)稱性，這是表明直立人語言能力的一個(gè)直接的明顯的不對(duì)稱性，這是表明直立人語言能力的一個(gè)直接

14、的形態(tài)證據(jù)。形態(tài)證據(jù)。非洲直立人非洲直立人智人智人(3. 5萬年萬年28萬年前萬年前) 智人智人( (Homo sopiens) )是人科中唯一現(xiàn)時(shí)生存著的物種是人科中唯一現(xiàn)時(shí)生存著的物種, ,包包括括現(xiàn)代人的各個(gè)種族現(xiàn)代人的各個(gè)種族, 分為早期智人分為早期智人(古人古人)和晚期智人和晚期智人(新人新人).早期智人早期智人(古人古人)(4萬年萬年28萬年前萬年前) 發(fā)現(xiàn)最早的早期智人是尼安發(fā)現(xiàn)最早的早期智人是尼安德特人，簡(jiǎn)稱尼人，是德特人，簡(jiǎn)稱尼人，是1856年在年在德國(guó)發(fā)現(xiàn)的。我國(guó)的早期智人有德國(guó)發(fā)現(xiàn)的。我國(guó)的早期智人有陜西大荔人、廣東馬壩人、湖北陜西大荔人、廣東馬壩人、湖北長(zhǎng)陽人及山西丁村

15、人等。長(zhǎng)陽人及山西丁村人等。 尼人形態(tài)特征介于晚期猿人與現(xiàn)代人之間：身高尼人形態(tài)特征介于晚期猿人與現(xiàn)代人之間：身高160cm，眉脊很突出，額明顯后傾，腦量平均可達(dá)眉脊很突出，額明顯后傾，腦量平均可達(dá)1500mL，智力已相智力已相當(dāng)發(fā)達(dá)。尼人能夠制造較進(jìn)步的石器工具，并能人工取火。當(dāng)發(fā)達(dá)。尼人能夠制造較進(jìn)步的石器工具，并能人工取火。晚期智人晚期智人(新人新人)(3.5萬年萬年5萬年前萬年前) 最早發(fā)現(xiàn)的新人化石為法國(guó)的克羅馬最早發(fā)現(xiàn)的新人化石為法國(guó)的克羅馬農(nóng)人農(nóng)人. 晚期智人分布于亞、非、歐、大洋晚期智人分布于亞、非、歐、大洋洲。晚期智人的前部牙齒和顏面都較小，洲。晚期智人的前部牙齒和顏面都較小

16、，眉脊降低，顱高增大。形態(tài)非常接近現(xiàn)代眉脊降低，顱高增大。形態(tài)非常接近現(xiàn)代人，身高人，身高180cm，腦量與現(xiàn)代人接近，能腦量與現(xiàn)代人接近，能制作復(fù)合工具，并有原始的繪畫和雕刻技制作復(fù)合工具，并有原始的繪畫和雕刻技術(shù)。我國(guó)境內(nèi)發(fā)現(xiàn)的晚期智人遺骸十分豐術(shù)。我國(guó)境內(nèi)發(fā)現(xiàn)的晚期智人遺骸十分豐富，最著名的有廣西柳江人和周口店的山富，最著名的有廣西柳江人和周口店的山頂洞人。頂洞人。 一般認(rèn)為山頂洞人代表原始的黃種人。歐洲克羅馬農(nóng)人一般認(rèn)為山頂洞人代表原始的黃種人。歐洲克羅馬農(nóng)人等具有一些白種人或非洲黑人的特征。非洲晚期智人化石如等具有一些白種人或非洲黑人的特征。非洲晚期智人化石如邊界洞人等具有一些黑人的

17、特征。由此可見，晚期智人已經(jīng)邊界洞人等具有一些黑人的特征。由此可見，晚期智人已經(jīng)有分異，現(xiàn)代人種分異應(yīng)早于有分異，現(xiàn)代人種分異應(yīng)早于5萬年前。萬年前。 舊石器時(shí)期跨越能人到晚期智人時(shí)代。大約在一萬年以舊石器時(shí)期跨越能人到晚期智人時(shí)代。大約在一萬年以前，晚期智人進(jìn)入中石器和新石器時(shí)期。然后，人類的體質(zhì)前，晚期智人進(jìn)入中石器和新石器時(shí)期。然后，人類的體質(zhì)沒有發(fā)生大的變化，統(tǒng)稱為現(xiàn)代人。但文化卻發(fā)生了巨大而沒有發(fā)生大的變化，統(tǒng)稱為現(xiàn)代人。但文化卻發(fā)生了巨大而深刻的變化。深刻的變化。 在新石器時(shí)期，人類有了磨光石器，而且能制作陶器。在新石器時(shí)期，人類有了磨光石器，而且能制作陶器。大約在大約在9千多年前

18、人類開始使用金屬，先是紅銅千多年前人類開始使用金屬，先是紅銅(純銅純銅)，然后，然后是青銅是青銅(銅與錫的合金銅與錫的合金)，最后是鐵，考古學(xué)分別稱為紅銅時(shí)，最后是鐵，考古學(xué)分別稱為紅銅時(shí)代、青銅時(shí)代和鐵器時(shí)代。代、青銅時(shí)代和鐵器時(shí)代。5千年前發(fā)明了文字，人類獲得了千年前發(fā)明了文字，人類獲得了有效工具來推進(jìn)文化的交流和文化的積累。這時(shí)，人類就跨有效工具來推進(jìn)文化的交流和文化的積累。這時(shí)，人類就跨進(jìn)了文明時(shí)代。進(jìn)了文明時(shí)代。二、現(xiàn)代人種的分化二、現(xiàn)代人種的分化1、什么是人種？、什么是人種？ 現(xiàn)代人是新石器現(xiàn)代人是新石器 (第四紀(jì)全新世第四紀(jì)全新世, 1萬年前萬年前)以后的人類以后的人類. 人種即

19、種族，指體質(zhì)形態(tài)上具有某些共同遺傳特征的人群人種即種族，指體質(zhì)形態(tài)上具有某些共同遺傳特征的人群. 民族：具有共同的語言、地域、經(jīng)濟(jì)生活等特征的人群。民族：具有共同的語言、地域、經(jīng)濟(jì)生活等特征的人群。 民族不同于種族，種族屬于生物學(xué)范疇；而民族則屬于歷民族不同于種族，種族屬于生物學(xué)范疇；而民族則屬于歷史學(xué)的范疇。史學(xué)的范疇。1) 蒙古人種蒙古人種(黃種人黃種人)2) 歐羅巴人種歐羅巴人種(白種人白種人)3) 尼格魯人種尼格魯人種(黑種人黑種人)4) 澳大利亞人種澳大利亞人種(棕種人棕種人)5) 印地安人種印地安人種(黃種人黃種人)2、人種的劃分、人種的劃分 蒙古人種（黃種人蒙古人種（黃種人）皮膚

20、黃色；頭發(fā)色皮膚黃色；頭發(fā)色黑形直，胡須和體毛不甚發(fā)達(dá)；眼球呈褐色；黑形直，胡須和體毛不甚發(fā)達(dá)；眼球呈褐色；鼻梁不高。包括居住于中亞、東亞、北亞的鼻梁不高。包括居住于中亞、東亞、北亞的中國(guó)人中國(guó)人,蒙古人蒙古人,朝鮮人朝鮮人,日本人等；日本人等； 歐羅巴人種（白色人種歐羅巴人種（白色人種）膚色膚色較淺，部分呈淺褐色乃至褐色；發(fā)較淺，部分呈淺褐色乃至褐色；發(fā)色有淡黃至暗黑不等，多呈波狀形，色有淡黃至暗黑不等，多呈波狀形，胡須濃密，體毛較發(fā)達(dá)；眼球多呈胡須濃密，體毛較發(fā)達(dá)；眼球多呈褐色，部分呈淺灰色，藍(lán)色或淺藍(lán)褐色，部分呈淺灰色，藍(lán)色或淺藍(lán)色；鼻子較窄且高高隆起；分布于色；鼻子較窄且高高隆起；分布

21、于北非、歐洲、印度北部、西亞、美北非、歐洲、印度北部、西亞、美洲、南非、澳洲等。洲、南非、澳洲等。 印地安人種印地安人種，體形特征同黃種人，包括體形特征同黃種人，包括北極圈的愛斯基摩人種和北美洲的印地安北極圈的愛斯基摩人種和北美洲的印地安人種。人種。 尼格羅人種（黑色人種尼格羅人種（黑色人種）皮膚色素很皮膚色素很深，巧克力色或黑色；頭發(fā)色黑質(zhì)硬卷曲，深，巧克力色或黑色；頭發(fā)色黑質(zhì)硬卷曲，多呈螺旋狀；胡須和體毛不甚發(fā)達(dá)，眼球多呈螺旋狀；胡須和體毛不甚發(fā)達(dá)，眼球多呈深褐色或黑色；鼻子扁平、較寬；嘴多呈深褐色或黑色；鼻子扁平、較寬；嘴裂較大，唇型很厚。主要分布于非洲，大裂較大，唇型很厚。主要分布于非

22、洲，大洋洲、印度南部、美洲等地。洋洲、印度南部、美洲等地。 澳大利亞人種（棕色人種澳大利亞人種（棕色人種）皮膚呈棕皮膚呈棕色或巧克力色；頭發(fā)色黑，呈波狀型，色或巧克力色；頭發(fā)色黑，呈波狀型，胡須濃密體毛發(fā)達(dá)；眼球呈深褐色；鼻胡須濃密體毛發(fā)達(dá)；眼球呈深褐色；鼻子極大，鼻梁不高；唇型頗厚。該人種子極大，鼻梁不高；唇型頗厚。該人種分布于大洋洲的澳大利亞、新幾內(nèi)亞島、分布于大洋洲的澳大利亞、新幾內(nèi)亞島、美拉尼西亞群島以及南亞和東南亞部分美拉尼西亞群島以及南亞和東南亞部分地區(qū)。地區(qū)。 一、認(rèn)為現(xiàn)代人類并一、認(rèn)為現(xiàn)代人類并不存在單一的發(fā)源地，依不存在單一的發(fā)源地，依據(jù)是歐洲、中東地區(qū)、非據(jù)是歐洲、中東地區(qū)

23、、非洲、東亞、澳大利亞和印洲、東亞、澳大利亞和印尼等不同地區(qū)的現(xiàn)代人種尼等不同地區(qū)的現(xiàn)代人種群具有不同的解剖特征，群具有不同的解剖特征，而他們和該地區(qū)化石人類而他們和該地區(qū)化石人類有明顯的遺傳聯(lián)系。有明顯的遺傳聯(lián)系。 二、二、 Cann等根據(jù)現(xiàn)代等根據(jù)現(xiàn)代人類線粒體人類線粒體DNA的類型建的類型建立起一個(gè)人類譜系模型。立起一個(gè)人類譜系模型。據(jù)此模型，現(xiàn)代人類起源據(jù)此模型，現(xiàn)代人類起源于距今于距今20萬年前的非洲地萬年前的非洲地區(qū)。區(qū)。3、人種起源的理論、人種起源的理論（1）單祖論與遷徙說）單祖論與遷徙說 單祖論：?jiǎn)巫嬲摚焊魅朔N均屬同一物種，有共同起源，來自一種各人種均屬同一物種，有共同起源，來

24、自一種古猿。古猿。 遷徙說遷徙說是指各人種是由一個(gè)在非洲進(jìn)化為具有現(xiàn)代人形是指各人種是由一個(gè)在非洲進(jìn)化為具有現(xiàn)代人形態(tài)的人群向外遷徙，代替各地原有人群形成。態(tài)的人群向外遷徙，代替各地原有人群形成。（2）多祖論和系統(tǒng)說）多祖論和系統(tǒng)說 按此說，認(rèn)為現(xiàn)代人種是由各地的直立人亞種逐漸演化按此說，認(rèn)為現(xiàn)代人種是由各地的直立人亞種逐漸演化而來，認(rèn)為現(xiàn)代人的起源是多中心的而來，認(rèn)為現(xiàn)代人的起源是多中心的4、人種形成的主要因素、人種形成的主要因素 （1）生產(chǎn)）生產(chǎn) （2）選擇）選擇 （3）隔離）隔離 （4）遷徙）遷徙 （5）人種）人種混雜混雜 5、對(duì)種族主義的批判、對(duì)種族主義的批判 種族主義是在人種問題上宣

25、揚(yáng)種族歧視的偽科學(xué)。種族主義是在人種問題上宣揚(yáng)種族歧視的偽科學(xué)。 某一人種的某些體質(zhì)特征總會(huì)存在一些差異，但每一人種某一人種的某些體質(zhì)特征總會(huì)存在一些差異，但每一人種往往同時(shí)存在某些比較原始和另一些比較進(jìn)步的特征。往往同時(shí)存在某些比較原始和另一些比較進(jìn)步的特征。 同時(shí)人類歷史和現(xiàn)實(shí)已充分證實(shí)，一切種族和民族都同樣同時(shí)人類歷史和現(xiàn)實(shí)已充分證實(shí)，一切種族和民族都同樣能夠創(chuàng)造優(yōu)秀的文化財(cái)富，在不同的歷史時(shí)期對(duì)整個(gè)人類文能夠創(chuàng)造優(yōu)秀的文化財(cái)富，在不同的歷史時(shí)期對(duì)整個(gè)人類文明均作出各自獨(dú)特的貢獻(xiàn)。明均作出各自獨(dú)特的貢獻(xiàn)。6、人類起源概述、人類起源概述 1）從猿到人的過渡時(shí)期的主要變化）從猿到人的過渡時(shí)期

26、的主要變化 身體結(jié)構(gòu)的改變身體結(jié)構(gòu)的改變 骨骼系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的變化骨骼系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的變化 腦量的增加腦量的增加 （幼態(tài)持續(xù)：保留幼年特征，延長(zhǎng)到成年時(shí)期的現(xiàn)象） 體毛的退化體毛的退化行為特征的改變行為特征的改變v 前后肢分工與直立行走前后肢分工與直立行走v 使用工具和制造工具使用工具和制造工具v 食性的進(jìn)化食性的進(jìn)化v 繁殖的進(jìn)化繁殖的進(jìn)化v 智力的起源和進(jìn)化智力的起源和進(jìn)化v 語言的產(chǎn)生和發(fā)展語言的產(chǎn)生和發(fā)展2）關(guān)于人類起源的原因）關(guān)于人類起源的原因（1）裂谷學(xué)說）裂谷學(xué)說（2）勞動(dòng)創(chuàng)造說）勞動(dòng)創(chuàng)造說 勞動(dòng)是猿群和人類社勞動(dòng)是猿群和人類社會(huì)的區(qū)別，勞動(dòng)是從制會(huì)的區(qū)別，勞動(dòng)是從制造工具開始的。造工具開始

27、的。 直立行走、前后肢分直立行走、前后肢分工，長(zhǎng)時(shí)間的勞動(dòng)使猿工，長(zhǎng)時(shí)間的勞動(dòng)使猿手手人手，手不僅是勞人手，手不僅是勞動(dòng)的器官，也是勞動(dòng)的動(dòng)的器官，也是勞動(dòng)的產(chǎn)物。產(chǎn)物。（3）突變選擇說）突變選擇說古猿（一個(gè)物種）古猿（一個(gè)物種）突變突變 優(yōu)、劣優(yōu)、劣 直立行走直立行走 前后肢分工前后肢分工 使用工具使用工具 制造工具制造工具 選擇選擇隔離隔離人（另一物種）人（另一物種） （一）人類進(jìn)化的總趨勢(shì)（一）人類進(jìn)化的總趨勢(shì) 1. 未來的人未來的人三、人類的進(jìn)化與優(yōu)生三、人類的進(jìn)化與優(yōu)生 （1）體高會(huì)慢慢地增長(zhǎng)）體高會(huì)慢慢地增長(zhǎng)（2）腦子的結(jié)構(gòu)會(huì)日趨復(fù)雜化）腦子的結(jié)構(gòu)會(huì)日趨復(fù)雜化（3）智齒、小趾和闌尾

28、可能繼續(xù)退化）智齒、小趾和闌尾可能繼續(xù)退化（二）優(yōu)生學(xué)（二）優(yōu)生學(xué)1.優(yōu)生學(xué)優(yōu)生學(xué): 研究提高人類素質(zhì)的科學(xué)研究提高人類素質(zhì)的科學(xué)2.分類：分類： （1）演進(jìn)優(yōu)生學(xué)：）演進(jìn)優(yōu)生學(xué)：研究多生優(yōu)良個(gè)體的理論和方法研究多生優(yōu)良個(gè)體的理論和方法 （2）預(yù)防優(yōu)生學(xué)：）預(yù)防優(yōu)生學(xué)：研究減少生育不良個(gè)體的途徑研究減少生育不良個(gè)體的途徑 選擇配偶進(jìn)行遺傳咨詢選擇配偶進(jìn)行遺傳咨詢 適齡生育適齡生育 預(yù)防引起減數(shù)分裂不正常的因素預(yù)防引起減數(shù)分裂不正常的因素 妊娠期間孕婦不要亂用藥物妊娠期間孕婦不要亂用藥物 大劑量VA可引起胎兒唇襲、腭裂；大劑量VB6可造成新生兒維生素B6依賴癥，即抽搐時(shí)必須給于B6才能制止。阿斯

29、匹林可使胎兒骨骼畸形；四環(huán)素可引起胎兒骨骼畸形和乳牙變黃；大黃可引起流產(chǎn)；鏈霉素和卡那霉素均可損害胎兒聽神經(jīng)和腎臟功能；激素類藥物可誘發(fā)畸形。 產(chǎn)前診斷，必要時(shí)終止妊娠產(chǎn)前診斷，必要時(shí)終止妊娠 最佳時(shí)間：妊娠最佳時(shí)間：妊娠16-20周周狐猴亞目狐猴亞目類人猿亞目類人猿亞目獼猴亞目獼猴亞目卷尾猴亞目卷尾猴亞目樹鼩、狐猴、懶猴樹鼩、狐猴、懶猴跗猴亞目跗猴亞目跗猴跗猴蜘蛛猴、金絲猴蜘蛛猴、金絲猴獼猴、狒狒獼猴、狒狒長(zhǎng)臂猿類長(zhǎng)臂猿類-長(zhǎng)臂猿科：長(zhǎng)臂猿科：長(zhǎng)臂猿長(zhǎng)臂猿猿類猿類-猩猩科：猩猩科：猩猩、大猩猩、黑猩猩猩猩、大猩猩、黑猩猩人科人科靈長(zhǎng)目靈長(zhǎng)目猿猴類猿猴類跗猴類跗猴類原猴類原猴類人猿類人猿類南方

30、古猿屬：南方古猿屬：纖細(xì)纖細(xì)(非洲非洲)南猿南猿 粗壯南猿粗壯南猿 人屬人屬 直立人直立人 能人能人 智人智人 早期智人早期智人(古人古人)晚期智人晚期智人(新人新人) （類人猿科）（類人猿科）現(xiàn)代人現(xiàn)代人 跗猴, 眼鏡猴 蜘蛛猴樹鼩狐猴返回返回智齒智齒在人類單以植物為生時(shí)，它的存在至關(guān)重要。它與臼齒相配合，為人類在人類單以植物為生時(shí)，它的存在至關(guān)重要。它與臼齒相配合，為人類咀嚼出急需的能量。咀嚼出急需的能量。闌尾闌尾這是狹長(zhǎng)、有力的管子，連接大腸，當(dāng)人類飲食中植物纖維多與動(dòng)物蛋這是狹長(zhǎng)、有力的管子，連接大腸，當(dāng)人類飲食中植物纖維多與動(dòng)物蛋白質(zhì)，闌尾可以作為一個(gè)特殊的區(qū)域消化醋酸。它還可以產(chǎn)生

31、白細(xì)胞。白質(zhì)，闌尾可以作為一個(gè)特殊的區(qū)域消化醋酸。它還可以產(chǎn)生白細(xì)胞。第三層眼瞼第三層眼瞼鳥類和哺乳動(dòng)物的共同祖先可能有一層隔膜來保護(hù)眼睛，清除垃圾。如鳥類和哺乳動(dòng)物的共同祖先可能有一層隔膜來保護(hù)眼睛，清除垃圾。如今人類只在眼睛內(nèi)眼角保留了一小層，醫(yī)學(xué)界稱為第三層眼瞼。今人類只在眼睛內(nèi)眼角保留了一小層，醫(yī)學(xué)界稱為第三層眼瞼。外生耳肌外生耳肌這三塊專司耳朵活動(dòng)的肌肉曾經(jīng)使我們的猿人始祖，能像狗和兔子一樣這三塊專司耳朵活動(dòng)的肌肉曾經(jīng)使我們的猿人始祖，能像狗和兔子一樣自由靈活地控制耳朵，而完全不受制于頭顱。我們至盡仍然保留著這些自由靈活地控制耳朵，而完全不受制于頭顱。我們至盡仍然保留著這些肌肉。肌肉。尾骨尾骨大多數(shù)哺乳動(dòng)物仍用它來保持平衡和進(jìn)行交流，在人類身上所剩的就是大多數(shù)哺乳動(dòng)物仍用它來保持平衡和進(jìn)行交流，在人類身上所剩的就是骨盆最下方直徑骨盆最下方直徑2.3厘米，長(zhǎng)厘米，長(zhǎng)1.7厘米，稍有點(diǎn)后翹的尾椎骨了。厘米，稍有點(diǎn)后翹的尾椎骨了。返回返回返回返回“毛孩”于震寰 遼寧省岫巖縣 返回返回