2018-2019版高中化學 模塊綜合試卷 魯科版選修5.doc

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模塊綜合試卷 (時間：90分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分) 1．化學與生產、生活密切相關，下列說法正確的是(　　) A．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料 B．煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料 C．利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程 D．偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]是火箭動力液體燃料，它是一種氨基酸 答案　C 解析　碳纖維是無機物，不屬于有機高分子材料，A錯誤；煤的氣化和液化有新物質生成，屬于化學變化，B錯誤；糧食釀酒：糧食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精，C正確；偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]不含羧基，不屬于氨基酸，D錯誤。 【考點】有機物的性質及用途 【題點】有機物的性質及用途 2．下列化學用語正確的是(　　) A．聚丙烯的結構簡式：CH2—CH2—CH2 B．丙烷分子的比例模型： C．甲醛分子的電子式： D．2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式： 【考點】常見化學用語 【題點】有機物分子的表示方法 答案　D 解析　聚丙烯的結構簡式為是丙烷分子的球棍模型；甲醛分子的電子式為。 3．下列有機物的命名肯定錯誤的是(　　) A．3-甲基-2-戊烯 B．2-甲基-2-丁烯 C．2,2-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-丁炔 答案　D 解析　根據(jù)有機物的名稱，寫出其結構簡式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。D選項結構簡式為編號錯誤，應為3-甲基-1-丁炔。 【考點】有機物命名的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 4．下列物質既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴，又能氧化成相應的醛的是(　　) A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH C．(CH3)2COHCH3 D．(CH3)2CHOH 答案　B 解析　CH3OH不能發(fā)生消去反應，A錯誤；CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成丙烯，發(fā)生氧化反應生成丙醛，B正確；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相應的醛，C錯誤；(CH3)2CHOH不能氧化生成相應的醛，D錯誤。 【考點】關于醇的綜合考查 【題點】醇性質的綜合考查 5．(2017全國卷Ⅲ，8)下列說法正確的是(　　) A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應 B．淀粉和纖維素互為同分異構體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物 答案　A 解析　A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，其中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，正確；B項，淀粉和纖維素分子式均為(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互為同分異構體，錯誤；C項，環(huán)己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO4溶液反應，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，錯誤；D項，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分離，兩者沸點差別較大，應用蒸餾法分離，錯誤。 【考點】有機物結構與性質的綜合考查 【題點】有機物結構與性質的綜合考查 6．下列有機反應屬于同一反應類型的是(　　) A．乙烯使溴水退色；甲苯使酸性高錳酸鉀溶液退色 B．CH4與Cl2反應；苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在55～60 ℃下反應 C．由丙烯與溴制備1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸藥 D．由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 答案　B 解析　乙烯與溴水反應使其退色屬于加成反應，甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應退色，反應類型不同，故A不選；CH4與Cl2發(fā)生取代反應，苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物發(fā)生硝化反應，也是取代反應，反應類型相同，故B選；由丙烯與溴制備1,2-二溴丙烷屬于加成反應，由甲苯制TNT炸藥，屬于取代反應，反應類型不同，故C不選；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，氯乙烯發(fā)生加聚反應制備聚氯乙烯塑料，反應類型不同，故D不選。 【考點】常見的有機反應類型 【題點】有機反應類型的判斷 7．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是(　　) 答案　D 解析　A項，含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶2＝3∶1，不選；B項，含3種H，氫原子數(shù)之比為6∶2∶2＝3∶1∶1，不選；C項，含3種H，氫原子數(shù)之比為6∶2∶8＝3∶1∶4，不選；D項，含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶4＝3∶2，選D。 【考點】有機物結構式的鑒定 【題點】根據(jù)核磁共振氫譜判斷有機物的結構簡式 8．下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是(　　) A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯 C．苯、甲苯、環(huán)己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸 答案　C 解析　苯、甲苯、環(huán)己烷都不溶于水，且密度都比水小，用水無法鑒別，且苯、環(huán)己烷性質穩(wěn)定，二者用一種試劑無法鑒別。 【考點】有機物的性質綜合 【題點】常見有機物的檢驗和鑒別 9．有機物X、Y分子式不同，它們只含有C、H、O元素中的兩種或三種。實驗表明：將X和Y不論以任何體積比例混合，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質量和生成水的質量均不變。則X、Y可能是(　　) A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2 答案　D 解析　C2H4與C2H6O、C2H2與C6H6、CH2O與C3H6O2含有的H數(shù)目不同，二者物質的量比值不同，生成的水的物質的量不同；CH4、C2H4O2含有的H數(shù)目相同，在分子組成上相差1個“CO2”基團，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質量和生成水的質量均不變，D正確。 【考點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算 【題點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算 10．所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。例如，有機化合物有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是(　　) A．與乙酸發(fā)生酯化反應 B．與NaOH水溶液共熱 C．與銀氨溶液作用 D．在催化劑存在下與氫氣作用 答案　C 解析　與乙酸發(fā)生酯化反應，反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的CH3COOCH2—原子團，不具有光學活性，A錯誤；與NaOH溶液共熱發(fā)生水解，反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的—CH2OH原子團，不具有光學活性，B錯誤；與銀氨溶液作用被氧化，—CHO生成—COOH，碳原子仍連接4個不同的原子或原子團，具有光學活性，C正確；在催化劑存在下與H2作用，—CHO生成—CH2OH，反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的—CH2OH原子團，不具有光學活性，D錯誤。 【考點】多官能團結構與性質的綜合 【題點】多官能團結構與性質的綜合考查 11．除去下列物質中所含少量雜質，所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是(　　) 選項 混合物(括號內為雜質) 試劑(足量) 分離方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗氣 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2 過濾 答案　A 解析　苯酚與碳酸鈉反應后，與苯分層，然后分液可分離，A正確；乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質，應選溴水、洗氣，B錯誤；乙酸、乙酸乙酯均與NaOH反應，應選飽和碳酸鈉溶液、分液，C錯誤；二者均與新制Cu(OH)2反應，且乙酸易發(fā)生中和反應，將原物質除去，不能除雜，D錯誤。 【考點】含氧衍生物的綜合 【題點】醇、酚、醛、酸、酯的性質的對比 12．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是(　　) A．a和b都屬于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色 D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀 答案　C 解析　A項，a中無苯環(huán)，不是芳香族化合物，錯誤；B項，c中有碳原子形成4個C—C鍵，構成空間四面體，不可能所有碳原子共平面，錯誤；C項，a中的C===C、b中苯環(huán)上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性KMnO4溶液退色，正確；D項，b中無—CHO，不能和新制Cu(OH)2反應生成Cu2O磚紅色沉淀，錯誤。 【考點】有機物結構與性質的綜合 【題點】有機物結構與性質的綜合 13．丙烯酸羥乙酯(Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑，可用下列方法制備： 下列說法不正確的是(　　) A．化合物Ⅰ能與NaHCO3溶液反應生成CO2 B．可用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物 Ⅰ C．化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構體 D．化合物Ⅲ水解可生成2種有機物 答案　B 解析　化合物Ⅰ中含—COOH，能與NaHCO3溶液反應生成CO2，A正確；Ⅰ、Ⅲ中均含碳碳雙鍵，Br2的CCl4溶液不能檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ，B錯誤；化合物Ⅱ與乙醛的分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，C正確；化合物Ⅲ含酯基，可發(fā)生水解生成丙烯酸、乙二醇，D正確。 【考點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查 【題點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查 14．(2018邢臺市高三質檢)下列關于有機化合物說法正確的是(　　) A．有機物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷 B．乙酸乙酯在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應 C．有機物中可能共面的原子數(shù)最多有17個 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，分別與足量H2反應后的產物也不是同系物 答案　C 解析　按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈為主鏈，從靠近最簡單支鏈的一端給主鏈編號，該有機物的名稱是2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷，A錯誤；皂化反應是指油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽，其中高級脂肪酸鹽為肥皂的主要成分，B錯誤；該有機物的結構可表示為其中苯環(huán)、碳碳雙鍵具有平面結構，碳碳單鍵可以旋轉，所以通過旋轉連接苯環(huán)和雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和雙鍵在同一個平面。可以通過旋轉甲基的碳碳單鍵，使得甲基上一個氫原子與雙鍵平面共面，故最多17個原子共面，C正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，催化加氫后都生成飽和一元醇，是同系物，故D錯誤。 【考點】有機物結構與性質的綜合 【題點】有機物結構與性質的綜合 15．(2017天津理綜，2)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是(　　) A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5 B．該物質遇FeCl3溶液顯色 C．1 mol該物質與溴水反應，最多消耗1 mol Br2 D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種 答案　B 解析　A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，正確；C項，1 mol漢黃芩素與溴水發(fā)生取代反應和加成反應，最多消耗2 mol Br2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應，所以與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少2種，錯誤。 【考點】多官能團結構與性質的綜合 【題點】多官能團結構與性質的綜合考查 16．乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應的化學方程式如下： 　香蘭素 　 乙酸香蘭酯 下列敘述正確的是(　　) A．該反應不屬于取代反應 B．乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4 C．FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯 D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素 答案　C 解析　該反應屬于取代反應，乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香蘭素分子中的羥基均會與NaOH發(fā)生反應。 【考點】多官能團結構與性質的綜合 【題點】多官能團結構與性質的綜合考查 二、非選擇題(本題包括5個小題，共52分) 17．(6分)為實現(xiàn)以下各步轉化，請寫出括號內應加入的試劑。 (1)________________；(2)________________； (3)________________；(4)________________； (5)________________；(6)________________； 答案　(1)NaHCO3　(2)NaOH或Na2CO3 (3)Na　(4)HCl或H2SO4　(5)CO2　(6)H2O 解析　根據(jù)前后結構比較及酸性強弱：(1)加NaHCO3，只與—COOH反應；(2)加NaOH或Na2CO3，與酚羥基反應；(3)加Na，與醇羥基反應；(4)加強酸HCl或H2SO4，與—COONa反應；(5)加CO2，與—ONa反應；(6)加H2O，與醇鈉發(fā)生水解反應。 【考點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查 【題點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查 18．(12分)某有機物的相對分子質量為102。 (1)經(jīng)測定，該有機物含碳、氫、氧三種元素，其中含氫的質量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧原子的5倍。該有機物的分子式是______________；若該有機物無甲基、無醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物的官能團的名稱為____________，寫出該有機物與新制的氫氧化銅反應的化學方程式：______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)經(jīng)紅外光譜測定，該有機物分子中含有一個羧基、一個羥基和一個碳碳雙鍵，則其可能的結構簡式為____________________(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。 (3)經(jīng)測定，該有機物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，請寫出該有機物的結構簡式：______________________。 答案　(1)C5H10O2　羥基、醛基 ＋2Cu(OH)2＋NaOH ＋Cu2O↓＋3H2O (2) (3) 解析　(1)有機物分子中N(H)＝＝10， N(O)＝＝2， N(C)＝＝5 分子式為C5H10O2。若該有機物無甲基、無醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物含有醛基和羥基，結構簡式應為在加熱條件下與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化還原反應，方程式：＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O。 (2)一個羧基(—COOH)、一個羥基(—OH)和一個碳碳雙鍵()的式量總和為45＋17＋24＝86；該有機物的相對分子量為102，根據(jù)102－86＝16可知，其分子中只能再含有1個C，即：該有機物分子中含有4個C，含有官能團：1個—COOH、1個—OH和1個，可能的結構簡式有： (3)根據(jù)商余法＝8…6，由C與H關系可知其分子式為C8H6，不飽和度＝＝6，分子內所有原子在同一平面內，應含有一個苯環(huán)、1個—C≡C—，故該有機物結構簡式為 【考點】研究有機化合物的基本步驟 【題點】確定分子結構方法的綜合應用 19．(10分)某有機物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團，其結構簡式為 (其中R1、R2為未知部分的結構；R2中含有溴原子)。 為推測X的分子結構，進行如圖所示轉化： 已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；M的分子式為C2H2O4；G、M都能與NaHCO3溶液反應。 (1)M的結構簡式為______________________________________________________。 (2)E可以發(fā)生的反應有________(填序號)。 ①加成反應?、谙シ磻、垩趸磻、苋〈磻? (3)由B轉化成D的化學方程式是___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子式為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液退色)，G發(fā)生此反應的化學方程式是______________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)已知在X分子結構中，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結構簡式是____________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)HOOC—COOH　(2)①③④ (3)HOCH2—CH2OH＋O2OHC—CHO＋2H2O (4)HOOC—CH===CH—COOH＋H2O (5) 解析　向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說明X分子中含有苯環(huán)。根據(jù)有機物X的分子式C12H13O6Br知其不飽和度為6，結合已知部分的結構，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個碳氧雙鍵外，沒有其他不飽和鍵。由轉化關系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸。由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應含有2個碳原子和1個—Br，且—Br位于鏈端(否則得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結合有機物X的分子式及已知部分結構可知，E的結構簡式為綜上可知X的結構簡式為 G的結構簡式為 (1)M為乙二酸，結構簡式為HOOC—COOH。(2)E的結構簡式為結構中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應，不能發(fā)生消去反應，故E可以發(fā)生的反應有①③④。(3)B為乙二醇，由B轉化成D的化學方程式是HOCH2—CH2OH＋O2OHC—CHO＋2H2O。(4)對比C4H4O4與G的分子式可知該反應為羥基的消去反應。 【考點】有機物合成的綜合 【題點】有機物合成與推斷的綜合考查 20．(12分)甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答： 名稱 性狀 熔點(℃) 沸點(℃) 相對密度(ρ水＝1 gcm－3) 溶解性 水 乙醇 甲苯 無色液體易燃易揮發(fā) －95 110.6 0.866 0 不溶 互溶 苯甲醛 無色液體 －26 179 1.044 0 微溶 互溶 苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。 實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5 g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15 mL冰醋酸(作為溶劑)和2 mL甲苯，攪拌升溫至70 ℃，同時緩慢加入12 mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。 (1)裝置a的名稱是______________，為使反應體系受熱比較均勻，可________。 (2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應的化學方程式：_____________ ________________________________________________________________________。 (4)反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，還應經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作，才能得到苯甲醛粗產品。 (5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是________(按步驟順序填字母)。 a．對混合液進行分液 b．過濾、洗滌、干燥 c．水層中加入鹽酸調節(jié)pH＝2 d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩 答案　(1)冷凝管　水浴加熱 (2)＋2H2O2＋3H2O (3) ＋2Ag↓＋H2O＋3NH3↑ (4)過濾　蒸餾　(5)dacb 解析　(1)儀器a具有球形特征的冷凝管，名稱為球形冷凝管；為使反應體系受熱比較均勻，可水浴加熱。 (2)三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，同時還生成水，化學方程式為＋2H2O2＋3H2O。 (4)反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛。 (5)先與碳酸氫鈉反應之后生成苯甲酸鈉，再分液分離，水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體，最后過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是dacb。 【考點】有機實驗的綜合考查 【題點】有機實驗的綜合考查 21．(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下： 回答下列問題： (1)A的名稱為__________。 (2)③的反應試劑和反應條件分別是________________，④反應的類型是__________。 (3)反應⑤的化學方程式為__________________________________________ ____________________，⑥反應的類型是____________。 (4)H是G的同分異構體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結構有________種。 (5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。 答案　(1)甲苯　(2)③濃HNO3/濃H2SO4，加熱　還原反應 (3) ＋HCl　取代反應 (4)9 (5) 解析　(2)③為三氟甲苯的硝化反應，反應條件是在濃硫酸作用下，加熱；④反應為生成E，反應類型為還原反應。 (4)苯環(huán)上有3個不同的取代基，固定—CF3和—NO2：若—CF3和—NO2處于鄰位，另一種取代基有4種位置；若—CF3和—NO2處于間位，另一種取代基有4種位置；若—CF3和—NO2處于對位，另一種取代基有2種位置，共10種。H可能的結構應有9種。 (5)由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應生成，發(fā)生還原反應生成最后與CH3COCl發(fā)生取代反應可生成 【考點】有機物合成的綜合 【題點】有機物合成與推斷的綜合考查