2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版.doc
《2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版.doc(17頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(一) 一、選擇題 1.已知玉米有色子粒對(duì)無色子粒是顯性?,F(xiàn)將一有色子粒的植株X進(jìn)行測(cè)交,后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1∶3,對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)不確切的是( ) A.測(cè)交后代的有色子粒的基因型與植株X相同 B.玉米的有、無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律 C.玉米的有、無色子粒是由一對(duì)等位基因控制的 D.測(cè)交后代的無色子粒的基因型至少有三種 解析:由測(cè)交的分離比為1∶3可判定玉米的有、無色子粒不是由一對(duì)等位基因控制的,其可能的情況為兩對(duì)基因(假設(shè)為A、a,B、b)控制該性狀,僅A_B_類型為有色子粒,基因型為AaBb的有色子粒個(gè)體測(cè)交,后代有4種基因型:AaBb(有色)∶Aabb(無色)∶aaBb(無色)∶aabb(無色)=1∶1∶1∶1,后代有色子?!脽o色子粒=1∶3,無色子粒的基因型有3種,故選C。 答案:C 2.遺傳學(xué)家在兩個(gè)純種小鼠品系中均發(fā)現(xiàn)了眼睛變小的隱性突變個(gè)體,欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因,下列方案正確的是( ) A.突變個(gè)體與本品系正常個(gè)體雜交 B.突變個(gè)體與非本品系正常個(gè)體雜交 C.兩個(gè)品系突變個(gè)體之間相互交配 D.同一品系突變個(gè)體之間相互交配 解析:基因突變具有不定向性,根據(jù)題意,純種小鼠(AA或AABB)發(fā)生隱性突變形成兩個(gè)眼睛變小的突變個(gè)體1(a1a1或aaBB)和突變個(gè)體2(a2a2或AAbb);現(xiàn)欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因,根據(jù)顯性性狀和隱性性狀的概念可知,讓純種突變個(gè)體1(a1a1)和突變個(gè)體2(a2a2)雜交(或aaBBAAbb),若子代表現(xiàn)為眼睛變小,則a1和a2是同一基因的等位基因,若子代表現(xiàn)為正常眼,則兩個(gè)隱性突變基因不是同一基因的等位基因。 答案:C 3.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表格。據(jù)表格判斷,下列敘述正確的是( ) P 黃色黑色 F1 灰色(F1雌雄交配) F2 灰色∶黃色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1 A.黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀 B.F1與黃色親本雜交,后代有兩種表現(xiàn)型 C.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體 D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4 解析:據(jù)題干信息可知灰色為雙顯性狀,米色為雙隱性狀,黃色、黑色為單顯性狀,A錯(cuò)誤;F1為雙雜合子(AaBb),與黃色親本(aaBB或AAbb)雜交,后代的基因型為(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb),故后代有兩種表現(xiàn)型,B正確;F2出現(xiàn)性狀分離,體色由兩對(duì)等位基因控制,則灰色大鼠中有1/9的為純合體(AABB),其余為雜合體,C錯(cuò)誤;F2黑色大鼠中純合子(AAbb或aaBB)所占比例為1/3,與米色大鼠(aabb)雜交不會(huì)產(chǎn)生米色大鼠,雜合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例為2/3,與米色大鼠(aabb)交配,產(chǎn)生米色大鼠的概率為2/31/2=1/3,D錯(cuò)誤。 答案:B 4.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述,不正確的是( ) A.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 B.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法 C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D.通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率 解析:近親結(jié)婚只是使一些隱性遺傳病的發(fā)病率增加,A錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法,B正確;產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,C正確;通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率,D正確。 答案:A 5.雞的性別決定類型為ZW型,其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是( ) A.蘆花雌雞蘆花雄雞 B.非蘆花雌雞蘆花雄雞 C.蘆花雌雞非蘆花雄雞 D.非蘆花雌雞雜合蘆花雄雞 解析:在伴性遺傳中,通過雜交能直接判斷性別的交配類型是性染色體同型的性別(如XX、ZZ)表現(xiàn)為隱性性狀,性染色體異型的性別(如XY、ZW)表現(xiàn)為顯性性狀,且均為純合子。根據(jù)題意,蘆花是顯性性狀,非蘆花是隱性性狀,ZW性別決定方式中,ZZ為雄性,ZW為雌性,故答案為C。 答案:C 6.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失一條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失兩條則致死。一對(duì)都缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),子代中( ) A.白眼雄果蠅占1/3 B.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 C.紅眼雌果蠅占3/4 D.缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的雄果蠅占1/6 解析:由題意可知,紅眼和白眼基因在X染色體上,XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為:XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,親本均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體,因此后代中缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的占1/2,缺失兩條Ⅳ號(hào)染色體、正常的均占1/4,缺失兩條Ⅳ號(hào)染色體的不能存活,因此后代具正常數(shù)目染色體的占1/3,缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/3=1/4,缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/42/3=1/6,缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的雄果蠅占1/3,答案是B。 答案:B 7.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和窄葉受基因B、b控制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( ) A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 解析:由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖基因位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)不一樣,寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子占1/3,D錯(cuò)誤。 答案:D 8.某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,如圖為該遺傳病的一個(gè)家系,Ⅰ3為純合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是( ) A.此遺傳病為常染色體隱性遺傳病 B.該家系中此遺傳病的正?;蝾l率為90% C.Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是0 D.通過比較Ⅲ10與Ⅰ4或Ⅱ5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系 解析:依題意并結(jié)合圖示分析可知,Ⅰ3為純合子患者,而其后代正常,說明該病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰瘛M1為女性患者,兒子正常,說明該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,則在人群中患病基因的頻率為10%,正?;虻念l率為90%,B錯(cuò)誤;若相關(guān)的基因用A和a表示,則在人群中基因型頻率AA=90%90%=81%,Aa=290%10%=18%,即AA∶Aa=81%∶18%=9∶2,表現(xiàn)型正常的男性的基因型為AA或Aa,Ⅱ8的基因型為Aa,所以Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是=,C錯(cuò)誤;線粒體DNA是通過母方遺傳給子代,Ⅲ10的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅱ7,而Ⅱ7的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅰ3,因此通過比較Ⅲ10與Ⅰ3或Ⅱ7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系,D錯(cuò)誤。 答案:A 二、非選擇題 9.(2017陜西安康模擬)某植物的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素),白色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀,由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制,其產(chǎn)生機(jī)制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),過程及結(jié)果如圖乙所示: (1)圖甲說明基因可以通過____________,進(jìn)而控制生物的性狀。 (2)根據(jù)圖甲,分析純合白色花的基因型是______________。 (3)圖乙中F2白花植株中,部分個(gè)體無論自交多少代,其后代表現(xiàn)型仍為白花,這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為________;還有部分個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離,它們的基因型是________。 (4)圖乙中F1進(jìn)行測(cè)交,其后代表現(xiàn)型及比例為________________。 解析:(1)分析圖甲可知:基因A控制合成的酶催化白色素生成黃色錦葵色素,這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀。(2)圖甲顯示:顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A表達(dá),據(jù)此可判斷A_bb的植株開黃色花,A_B_、aaB_、aabb的植株均開白色花,所以純合白色花的基因型為aaBB、aabb、AABB。(3)圖乙顯示:F2的白色∶黃色=13∶3,說明F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2白花植株中,AaBb占4/13,AABb、AaBB和aaBb均各占2/13,AABB、aaBB和aabb均各占1/13,其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb無論自交多少代,其后代表現(xiàn)型仍為白花,這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為7/13;基因型為AaBb和AABb個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。(4)圖乙中F1的基因型為AaBb,讓其進(jìn)行測(cè)交,即與基因型為aabb的個(gè)體交配,其后代表現(xiàn)型及比例為白色(AaBb+aaBb+aabb)∶黃色(Aabb)=3∶1。 答案:(1)控制酶的合成來控制代謝 (2)aaBB、aabb、AABB (3)7/13 AaBb、AABb (4)白色∶黃色=3∶1 10.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24?,F(xiàn)有一種三體水稻,細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條,即染色體數(shù)為2n+1=25。如圖為該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào);A為抗病基因,a為非抗病基因;①~④為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①、③)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答: (1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換,且產(chǎn)生的配子均有正?;钚?,配子④的7號(hào)染色體上的基因?yàn)開_______,四種類型配子的比例為①∶②∶③∶④=________。 (2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程,若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子①,該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為________。 (3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交,已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1抗病∶非抗病=2∶1。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中,非抗病水稻所占比例為________,抗病水稻中三體所占比例為________。 解析:(1)據(jù)圖判斷配子④的7號(hào)染色體上帶有的是A基因。四種配子的比例應(yīng)為①∶②∶③∶④=1∶1∶2∶2。(2)如果觀察到了配子①,說明該次級(jí)精母細(xì)胞多了一條染色體,次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)為13條,在減數(shù)第二次分裂后期為26條,故是13或26條。(3)進(jìn)行雜交時(shí)因?yàn)楹胁徽E渥拥男叟渥訜o法參與受精,所以此時(shí)產(chǎn)生的雄配子為a和A,且比例為1∶2,而雌性只能產(chǎn)生a,F(xiàn)1抗病∶非抗病為2∶1,說明了正交中非抗病水稻是母本,該三體抗病水稻是父本。反交中雄性只能產(chǎn)生a配子,而雌性可以產(chǎn)生AA∶a∶Aa∶A,且比例為1∶1∶2∶2,所以子代中非抗病水稻占,抗病水稻中的三體所占的比例是。 答案:(1)A 1∶1∶2∶2 (2)13或26 (3) 11.果蠅是XY型性別決定的生物,正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類,如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。 項(xiàng)目 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 - 雄性 - - 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 說明:性染色體組成為XO、OY的果蠅體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X或Y。 (1)根據(jù)表中信息,推知果蠅性染色體的組成類型________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)影響果蠅的性別。 (2)性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是( ) A.基因突變 B.基因重組 C.染色體數(shù)目的變異 D.染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)____________種可育基因型的個(gè)體。 (4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有________種類型。 (5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因,某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進(jìn)行分析推理獲得。 ①若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ②若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ③若無子代產(chǎn)生,則W的基因組成為________,由親本中的________(填“雄”或“雌”)性果蠅不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起。 解析:(1)正常情況下,XX是雌性,XY是雄性,根據(jù)表中信息,如XO是雄性,推知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別。(2)由表格可知,所有的類型都屬于個(gè)別染色體數(shù)目增加或減少,故是染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致性染色體異常果蠅出現(xiàn)。(3)XrXrY可以產(chǎn)生四種配子,分別是XrXr、Y、Xr、XrY;XRY可以產(chǎn)生兩種配子XR和Y,理論上后代中有8種基因型,但雜交后代中基因型為XRXrXr和YY的個(gè)體死亡,故雜交后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體。(4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有2種類型(XY和XYY)。(5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。這只白眼雄蠅有三種可能的基因型:①XrY,基因突變導(dǎo)致;②XRY,環(huán)境因素影響的結(jié)果;③XrO,雌配子形成時(shí)異常導(dǎo)致。 答案:(1)會(huì) (2)C (3)6 (4)2 (5)①基因突變 ②環(huán)境因素 ③XrO 雌 12.如圖所示為患有某種遺傳病的家庭系譜圖,該病由一對(duì)復(fù)等位基因B+、B、b控制,其顯隱性關(guān)系為B+>B>b,并且B+和b均為致病基因,該對(duì)復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律?;卮鹣铝袉栴}: (1)Ⅲ9和Ⅲ11的基因型分別為________;Ⅱ7與一位不具有該遺傳病致病基因的女性婚配,子女患病的概率為________。 (2)Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為_____________________。 Ⅲ10智力低下,到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征,該女孩的體細(xì)胞中最多有________條常染色體??茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn),21三體綜合征男性患者多不育,女性患者可產(chǎn)生后代,Ⅲ10(遺傳標(biāo)記的基因型為AAa,減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì),一條成單)的卵細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂,理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為____________________。 解析:(1)已知Ⅱ5和Ⅲ6表型正常,他們的兒子Ⅲ11患病,依據(jù)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系,說明Ⅲ11的基因型是XbY,那么Ⅱ5基因型為XBXb,Ⅱ6基因型為XBY,Ⅰ1基因型為XBY。Ⅲ9不患病,說明其基因型為XBY,則Ⅱ4含有XB但患病,說明其基因型為XB+XB,則Ⅰ2基因型是XB+Xb,因7號(hào)為男性患者,則其基因型為1/2XB+Y、1/2XbY,與不具有致病基因的女性XBXB婚配,則子女患病(XB+XB)概率是1/21/2=1/4。(2)Ⅱ5的基因型為XBXb,Ⅱ6的基因型為XBY,則生出患病男孩的概率是1/4。Ⅲ10為21 三體綜合征患者,其細(xì)胞中含有45條常染色體,該女孩體細(xì)胞中常染色體數(shù)目在有絲分裂后期時(shí)最多,為90條。將兩個(gè)A分別編號(hào)為1和2,依據(jù)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離,三條染色體分別被牽引移向兩極的情況有三種,依次是A1、A2a;A2、A1a;a、A1A2,產(chǎn)生各配子的概率相同,故可形成的配子種類及比例是A∶AA∶Aa∶a=2∶1∶2∶1。 答案:(1)XBY、XbY 1/4 (2)1/4 90 A∶AA∶Aa∶a=2∶1∶2∶1 13.某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型:?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上),由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示,均為完全顯性),且基因型為BB的個(gè)體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚作親本雜交,F(xiàn)1中這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,請(qǐng)回答: (1)假設(shè)A、a和B、b基因均位于常染色體上,則該魚鱗的遺傳遵循________定律。親本中單列鱗魚的基因型是________,F(xiàn)1中正常存活的無鱗魚的基因型是______。F1中胚胎致死的個(gè)體基因型有________。 (2)假設(shè)A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上。 ①正常存活的無鱗魚的基因型為:雌魚__________,雄魚____________。 ②請(qǐng)畫出該對(duì)無鱗魚相互交配產(chǎn)生F1的遺傳圖解。 解析:(1)由于控制鱗片性狀的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,故該魚鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個(gè)體胚胎致死,且雙親為單列鱗魚的雜交后代的4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,故雙親的基因型均為AaBb;F1中正常存活的無鱗魚的基因型只有一種aaBb,F(xiàn)1中胚胎致死的個(gè)體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據(jù)題意,B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上,說明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無鱗魚基因型為aaXBXb,雄魚基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫出:親本和子代的表現(xiàn)型,親本、配子、子代的基因型,P、配子、F1、等符號(hào)說明,子代表現(xiàn)型的比例,致死個(gè)體基因型與“死亡”標(biāo)志等。 答案:(1)(分離定律和)自由組合 AaBb aaBb AABB、AaBB、aaBB (2)①aaXBXb aaXBYb或aaXbYB?、趫D解如下(只寫其中的一種答案即可) 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(二) 一、選擇題 1.下列關(guān)于優(yōu)生措施的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ) A.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義 B.羊水檢測(cè)可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病 C.產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也可能患先天性疾病 D.經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病 解析:產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等措施,能夠有效降低遺傳病的發(fā)病率,對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義,A正確;羊水檢測(cè)可檢測(cè)出染色體異常遺傳病,一般查不出多基因遺傳病,B錯(cuò)誤;人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也有可能患先天性疾病,如染色體異常遺傳病,C正確;B超能檢查出胎兒是否患有先天性畸形,不能查出是否患有遺傳病,所以經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病,D正確。 答案:B 2.孟德爾通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象,通過對(duì)這些現(xiàn)象的研究他揭示出了遺傳的兩個(gè)基本規(guī)律。在下列各項(xiàng)中,除哪項(xiàng)以外,都符合孟德爾的兩個(gè)遺傳規(guī)律( ) A.F1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等 B.F1自交后代各基因型個(gè)體發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等 C.各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等 D.每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等 解析:由于顯性基因?qū)﹄[性基因的遮蓋作用,且在細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá),并不是所有的基因表達(dá)的機(jī)會(huì)都相等,A錯(cuò)誤;F1自交后代,各種基因型個(gè)體成活的機(jī)會(huì)相等,這是遺傳規(guī)律現(xiàn)象得出的條件之一,B正確;在遺傳過程中,各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等也是遺傳規(guī)律現(xiàn)象出現(xiàn)的條件之一,C正確;在遺傳過程中,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,即每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等,D正確。 答案:A 3.某一植物體內(nèi)常染色體上具有三對(duì)等位基因(A和a,B和b,D和d),已知A、B、D三個(gè)基因分別對(duì)a、b、d完全顯性,但不知這三對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳。某同學(xué)為了探究這三對(duì)等位基因在常染色體上的分布情況做了以下實(shí)驗(yàn):用顯性純合個(gè)體與隱性純合個(gè)體雜交得F1,F(xiàn)1同隱性純合個(gè)體測(cè)交,結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd=1∶1∶1∶1;則下列表述正確的是( ) A.A、B在同一條染色體上 B.A、b在同一條染色體上 C.A、D在同一條染色體上 D.A、d在同一條染色體上 解析:據(jù)題意知F1基因型為AaBbDd,隱性純合個(gè)體aabbdd產(chǎn)生的配子是abd,其測(cè)交結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd=1∶1∶1∶1,則AaBbDd產(chǎn)生的配子是ABD∶ABd∶abD∶abd=1∶1∶1∶1,由此可推知A、B在一條染色體上,a、b在一條染色體上。因此A正確,B、C、D錯(cuò)誤。 答案:A 4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示,下列相關(guān)推測(cè)正確的是( ) ①Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 ②Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性患病率 ③Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性 ④Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性患病率 A.①③ B.②③ C.①② D.③④ 解析:Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因,①錯(cuò)誤;Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,含有等位基因,男性患病率不一定等于女性患病率,如♀XaXaXAYa♂→XAXa(♀全為顯性)、XaYa(♂全為隱性),②正確;Ⅲ片段只存在于男性,此片段上的某基因控制的遺傳病患者全是男性,③正確;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性患病率,④錯(cuò)誤。故B選項(xiàng)正確。 答案:B 5.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,一個(gè)家庭中父母色覺正常,生了一個(gè)性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變,下列說法正確的是( ) A.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來自父親 B.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來自母親 C.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來自父親 D.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來自母親 解析:若孩子色覺正常,則其基因型為XBX-Y,可由XBX-+Y或XBY+X-形成,所以出現(xiàn)的異常配子可能來自母親,也可能來自父親,A、B錯(cuò)誤;若孩子患紅綠色盲,則其基因型為XbXbY,只能由XbXb+Y形成,所以出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來自父親,只能來自母親,C正確,D錯(cuò)誤。 答案:C 6.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為( ) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 解析:褐色的雌兔的基因型為XTO,正?;疑弁玫幕蛐蜑閄tY,雌兔產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有:1/2XT、1/2O,雄兔產(chǎn)生的精子的種類有:1/2Xt、1/2Y。因此它們后代有:1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為:2/3和2∶1。 答案:B 7.下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者??梢詼?zhǔn)確判斷的是( ) A.該病為常染色體隱性遺傳 B.Ⅱ4是攜帶者 C.Ⅱ6是攜帶者的概率為 D.Ⅲ8是正常純合子的概率為 解析:據(jù)圖可知,該病表現(xiàn)為父母正常,兒子患病,因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤。如果該病是常染色體隱性遺傳,則Ⅱ3、Ⅱ4都是攜帶者;如果是伴X染色體隱性遺傳,則Ⅱ4一定帶有致病基因,B正確。如果是伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ4、Ⅰ1都為攜帶者,Ⅰ2基因型正常,Ⅱ6是攜帶者的概率為0;如果是常染色體隱性遺傳,Ⅱ6為攜帶者的概率是或,C錯(cuò)誤。如果是常染色體隱性遺傳,Ⅲ8是正常純合子的概率為;如果是伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ8是正常純合子的概率為,D錯(cuò)誤。 答案:B 8.果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,基因位于常染色體上,紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上。現(xiàn)有紅眼長(zhǎng)翅雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/8。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.親本果蠅的基因型是AaXRY和AaXRXr B.親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中AXR占1/4 C.F1雌果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/16 D.親本雄果蠅個(gè)體中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子 解析:由于F1雄果蠅中有白眼殘翅(aaXrY)個(gè)體,故親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型分別是AaXRY和AaXRXr,A正確;親本雌果蠅的基因型是AaXRXr,產(chǎn)生的配子中AXR占1/4,B正確;F1雌果蠅中白眼殘翅(aaXrXr)個(gè)體所占比例為0,C錯(cuò)誤;由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離,所以親本雄果蠅(XRY)中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子,D正確。 答案:C 二、非選擇題 9.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對(duì)存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號(hào))區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型:________。 ②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):___________________________________________________。 ③預(yù)測(cè)結(jié)果:如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說明_________;如果后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說明____________。 解析:(1)由題圖知,B和b在X、Y染色體上都含有,應(yīng)位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域,而R和r只存在于X染色體上,應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換,即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域,所以,紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域,剛毛對(duì)截毛為顯性,所以,剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置,應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定基因位置。 答案:(1)Ⅰ?、颉?2)Ⅰ (3)XRY XRXR或XRXr (4)①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型情況 ③B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上 10.雌雄同花植物矮牽牛的花色有紫色、紅色、綠色、藍(lán)色、黃色、白色,由3對(duì)等位基因(A與a、B與b、C與c)控制,白色個(gè)體不能合成色素,色素合成與基因的關(guān)系如下圖所示,其中藍(lán)色素與黃色素混合呈綠色,藍(lán)色素與紅色素混合呈紫色。 白色物質(zhì)1藍(lán)色素 白色物質(zhì)2黃色素紅色素 讓純種紫花植株與基因型為aabbcc的白花植株雜交,F(xiàn)1測(cè)交后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)=1∶1∶2。不考慮交叉互換,回答下列問題: (1)控制花色的3對(duì)等位基因位于________對(duì)染色體上,其中A、a與C、c的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (2)為確定測(cè)交后代中白花個(gè)體的基因型,可將其與純種綠花個(gè)體雜交,若后代出現(xiàn)________,則該白花個(gè)體基因型為aaBbcc。也可將其與表現(xiàn)型為黃花的純種個(gè)體雜交,通過子一代表現(xiàn)型予以判斷。 (3)在重復(fù)上述題干中F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲,且自交后代仍會(huì)出現(xiàn)紅花。已知紅花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,且只有一個(gè)基因發(fā)生改變,則發(fā)生改變的基因?yàn)開_______→________或________→________。 解析:(1)據(jù)圖和題干分析可知,aa_ _C_為藍(lán)色、aa_ _cc為白色、A_bbcc 為黃色、A_B_cc為紅色、A_bbC_為綠色、A_B_C_為紫色。純種紫花植株基因型為AABBCC與aabbcc的白花植株雜交,F(xiàn)1基因型為AaBbCc,F(xiàn)1測(cè)交,后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)=1∶1∶2,可推測(cè)出F1只產(chǎn)生ABC、AbC、aBc、abc這四種配子,則A與C在同源染色體的一條染色體上,a與c在另外一條染色體上,B與b位于另一對(duì)同源染色體上,由以上分析可知,控制花色的3對(duì)等位基因位于兩對(duì)染色體上。由于其中A、a與C、c位于同一對(duì)同源染色體上,因此它們的遺傳不遵循基因自由組合定律。(2)測(cè)交后代中白花的基因型可能為aaBbcc、aabbcc,純種綠花個(gè)體的基因型為AAbbCC,若白花的基因型為aaBbcc,則aaBbccAAbbCC→紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)=1∶1;若白花的基因型為aabbcc,則aabbccAAbbCC→綠花(AabbCc)。也可將其與表現(xiàn)型為純種黃花個(gè)體AAbbcc雜交,若白花的基因型為aaBbcc,則aaBbccAAbbcc→AaBbcc(紅花)∶Aabbcc(黃花)=1∶1;若白花的基因型為aabbcc,則aabbccAAbbcc→Aabbcc(黃花),也可判斷該白花個(gè)體的基因型。(3)F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí),理論上后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,紫花(AaBbCc)、綠花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc),但偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲(A_B_cc),又因?yàn)榧t花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果且只有一個(gè)基因發(fā)生改變,因此可推測(cè)可能是測(cè)交后代基因型為AaBbCc的個(gè)體中C突變?yōu)閏或aaBbcc的個(gè)體中的a突變?yōu)锳。 答案:(1)兩 不遵循 (2)紫花和綠花(或紫花∶綠花=1∶1) (3)C c a A 11.大麻是一種雌雄異株的植物,圖甲所示為大麻體內(nèi)物質(zhì)B的形成過程,基因G與H位于兩對(duì)常染色體上;圖乙表示大麻的兩條性染色體——X、Y,其中同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因,非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因,且大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制。請(qǐng)根據(jù)圖解回答: (1)據(jù)圖甲分析,大麻體內(nèi)能產(chǎn)生A物質(zhì)和B物質(zhì)的基因型分別有________種、________種。 (2)如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),則親本對(duì)物質(zhì)A的合成情況分別是________、________。 (3)上述雜交后代F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)相交,后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為________。 (4)若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型,據(jù)圖乙分析,控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的________片段。 (5)若(4)的結(jié)論成立,則抗病性狀的雄性大麻個(gè)體所有可能的基因型除XDY、XDYD外,還有__________、__________ 。 解析:(1)據(jù)圖甲分析,生成A物質(zhì)的基因型是G_hh,有GGhh和Gghh 2種;生成B物質(zhì)的基因型是G_H_,即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4種。(2)由題意兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),基因型為G_H_,說明兩個(gè)親本分別具有一對(duì)基因是顯性純合,即兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH,前者能合成A物質(zhì),后者不能合成A物質(zhì)。(3)兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH,F(xiàn)1的基因型為GgHh,讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)相交,后代出現(xiàn)雙顯個(gè)體(能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體)的比例是=,所以不能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體的比例為,故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為9∶7。(4)由題意可知,大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型,而Ⅱ2片段是Y染色體上特有的片段,不會(huì)出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi),故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖乙中的Ⅱ2片段上。(5)由題意可知,大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,且雌雄個(gè)體都有抗病性狀,所以D基因可能位于Ⅰ和Ⅱ1片段上,故具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD、XDY。 答案:(1)2 4 (2)能合成 不能合成(兩個(gè)答案位置可互換) (3)9∶7 (4)Ⅱ2 (5)XDYd XdYD(兩個(gè)答案位置可互換) 12.某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),在正常人群中,Aa基因型頻率為110-5。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式是_________,判斷的依據(jù)是_______________________; 乙病最可能的遺傳方式是________。 (2)請(qǐng)按乙病最可能的遺傳方式繼續(xù)分析: ①Ⅰ1的基因型為_______;Ⅱ7的基因型為_______。 ②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,則所生小孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。 ③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個(gè)兒子,則兒子患甲病的概率為_________。 ④如果Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚,并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒。則該女兒不攜帶a基因的概率為________。 解析:(1)由Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,但他們所生的女兒Ⅱ2患甲病,可知甲病為常染色體隱性遺傳??;乙病的遺傳具有“無中生有”的特點(diǎn),因此乙病為隱性遺傳??;圖中顯示,乙病患者有性別差異,患者都是男性,因此可判斷乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)①Ⅰ1表現(xiàn)正常,但他所生的Ⅱ2為甲病患者(aa),因此Ⅰ1的基因型為AaXBY;Ⅱ7的父母表現(xiàn)正常,但生出了患兩種病的Ⅱ9(aaXbY),因此,Ⅱ7的父母Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AaXBY、AaXBXb,由于Ⅲ2患乙病,因此可判斷Ⅱ7的基因型為AAXBXb或AaXBXb。②Ⅰ3(AaXBY)和Ⅰ4(AaXBXb)生出的Ⅱ6基因型為AaXBXb的概率是2/31/2=1/3;Ⅰ1(AaXBY)和Ⅰ2(AaXBXb)生出的Ⅱ5基因型為AaXBY的概率為2/3,因此Ⅱ6(1/3AaXBXb)與Ⅱ5(2/3AaXBY)結(jié)婚,生出兩病都患的小孩的概率為1/41/41/32/3=1/72。③Ⅱ7不患甲病,基因型是1/3AA或2/3Aa,她與Ⅱ8(Aa基因型頻率為110-5)再生育一個(gè)兒子,該兒子患甲病的概率為1/42/3110-5=1/600 000。④Ⅱ5基因型為1/3AA或2/3Aa,其所產(chǎn)生的配子中A的概率是2/3,a的概率是1/3,故Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚所生后代中AA的概率是2/31/2=1/3,Aa的概率是1/31/2+2/31/2=1/2,故表現(xiàn)型正常的女兒不攜帶a基因的概率為1/3(1/3+1/2)=2/5。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(Ⅰ1和Ⅰ2)生了一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ2) 伴X染色體隱性遺傳 (2)①AaXBY AAXBXb或AaXBXb ②1/72?、?/600 000 ④2/5 13.家雞屬于鳥綱,是由原雞長(zhǎng)期馴化而來。據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。 (1)若家雞花色羽毛和白色羽毛由常染色體上一對(duì)等位基因A、a決定,具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛,說明花色羽毛由________基因決定。若A或a所在染色體部分缺失(記作A0或a0,且均不影響羽毛花色基因表達(dá))的卵細(xì)胞不育但精子可育,則基因型均為A0a的雌雞和雄雞交配,子代的表現(xiàn)型及比例為____________。 (2)若家雞的羽毛顏色受兩對(duì)等位基因控制,A決定有色素合成,a決定無色素合成,D抑制A表達(dá),D和A共存時(shí)表現(xiàn)為白色羽,d不影響A和a表達(dá),d和A共存時(shí)表現(xiàn)為有色羽?,F(xiàn)將一種白羽來航雞(AADD)若干只與另一種白羽溫德雞(aadd)若干只作為親本進(jìn)行雜交,再讓F1雌雄個(gè)體互相交配,F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為________,讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交,F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為________。若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交,F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為________。 (3)控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因分別位于不同對(duì)常染色體上?,F(xiàn)有一只基因型是雜合子的長(zhǎng)腿雄雞,但不知有幾對(duì)基因雜合,現(xiàn)將該雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交。請(qǐng)回答: ①若測(cè)交后代中長(zhǎng)腿∶短腿=1∶1,說明控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合; ②若測(cè)交后代中________,說明控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合; ③若測(cè)交后代中________,說明控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合。 解析:(1)具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛,說明花色羽毛為顯性性狀,顯性性狀由顯性基因(A)決定。依題意可知:基因型為A0a的雌雞只產(chǎn)生一種可育的卵細(xì)胞:a,基因型為A0a的雄雞產(chǎn)生兩種比例相等的精子:A0和a,二者雜交子代的表現(xiàn)型及比例為花色羽毛(A0a)∶白色羽毛(aa)=1∶1。(2)依題意可知:家雞白色羽為A_D_、aaD_和aadd,有色羽為A_dd。一種白羽來航雞(AADD)與另一種白羽溫德雞(aadd)作為親本進(jìn)行雜交,得到F1的基因型為AaDd,讓F1雌雄個(gè)體互相交配,所得F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中,A_D_∶aaD_∶aadd=9∶3∶1,其中能夠穩(wěn)定遺傳的純合子的比例為AADD∶aaDD∶aadd=1∶1∶1,所以F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為3/13。在F2的有色羽個(gè)體中,AAdd占1/3,Aadd占2/3,產(chǎn)生的雌雄配子都是2/3Ad、1/3ad,讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交,F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為(1-1/3ad1/3ad)∶(1/3ad1/3ad)=8∶1。在F2代中,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,兩對(duì)基因分別分析F2產(chǎn)生的雌雄配子中1/2A、1/2a,1/2D、1/2d,若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交,在F3中,有色羽個(gè)體占(1-1/2a1/2a)1/2d1/2d=3/16,白色羽個(gè)體占1-3/16=13/16,即F3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為3∶13。(3)依題意可知,控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?,F(xiàn)將一只基因型是雜合子的雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交,設(shè)多對(duì)等位基因分別用E和e、F和f、G和g……表示,①若控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合,則Ee與ee雜交,子代長(zhǎng)腿Ee∶短腿ee=1∶1。②若控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合,則EeFf與eeff雜交,子代長(zhǎng)腿(EeFf+Eeff+eeFf)∶短腿(eeff)=3∶1。③若控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合,則EeFfGg與eeffgg雜交,在子代中,短腿占1/2ee1/2ff1/2gg=1/8,長(zhǎng)腿占(1-1/8)=7/8,即長(zhǎng)腿∶短腿=7∶1。 答案:(1)顯性(A) 花色羽毛∶白色羽毛=1∶1 (2)3/13 8∶1 3∶13 (3)②長(zhǎng)腿∶短腿=3∶1?、坶L(zhǎng)腿∶短腿=7∶1- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病練習(xí) 新人教版 2018 高考 生物 二輪 復(fù)習(xí) 第一 部分 專題 遺傳 基本 規(guī)律 人類 遺傳病 練習(xí) 新人
鏈接地址:http://m.kudomayuko.com/p-6136549.html