2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 專題綜合測(cè)評(píng)2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 蘇教版選修4.doc
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2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 專題綜合測(cè)評(píng)2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 蘇教版選修4.doc
專題綜合測(cè)評(píng)(二) 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡
(時(shí)間90分鐘,滿分100分)
一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共計(jì)48分)
1.下列敘述中,不正確的是( )
A.某特定反應(yīng)的平衡常數(shù)僅是溫度的函數(shù)
B.催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小
C.升高溫度,吸熱反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
D.增大壓強(qiáng),平衡常數(shù)增大
D [特定反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),催化劑、壓強(qiáng)、濃度都不能使化學(xué)平衡常數(shù)改變。升溫化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),吸熱反應(yīng)的平衡常數(shù)增大。]
2.下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)方向的敘述,正確的是( )
A.室溫下不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),在高溫下有可能自發(fā)進(jìn)行
B.熵增加有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行,熵減少的反應(yīng)常溫下都不會(huì)自發(fā)進(jìn)行
C.非自發(fā)反應(yīng)在任何情況下都不會(huì)發(fā)生
D.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的
A [碳酸鈣的分解是在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),但在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有些放熱的熵減少反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;放熱反應(yīng)如NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,但有些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行,如氯化銨與消石灰的反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
3.下列組合中在任何溫度下反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行的是( )
A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH<0,ΔS<0
C.ΔH>0,ΔS<0 D.ΔH<0,ΔS>0
D [ΔH<0,ΔS>0,一定能自發(fā)進(jìn)行,ΔH>0,ΔS<0,一定不能自發(fā)進(jìn)行,ΔH、ΔS同時(shí)大于0或同時(shí)小于0可能自發(fā)進(jìn)行,取決于溫度的高低。]
4.500 mL 1 mol/L的稀鹽酸與鋅粒反應(yīng),不會(huì)使反應(yīng)速率加快的是( )
A.升高溫度
B.將500 mL 1 mol/L的鹽酸改為1 000 mL 1 mol/L的鹽酸
C.用1 mol/L的硫酸溶液代替1 mol/L的鹽酸
D.用鋅粉代替鋅粒
B [升溫、增大反應(yīng)物濃度均可使反應(yīng)速率加快;鋅粉比鋅粒的表面積大,也可加快反應(yīng)速率,而將等濃度的鹽酸由500 mL變?yōu)? 000 mL,只是改變了反應(yīng)物的用量,并不改變其濃度,所以反應(yīng)速率不變。]
5.在四種不同條件下測(cè)得反應(yīng):2SO2+O22SO3的反應(yīng)速率如下表所示:
(1)
(2)
(3)
(4)
反應(yīng)速率
[mol/(Lmin)]
v(SO2)
v(O2)
v(SO3)
v(O2)
0.4
0.25
0.5
0.3
其中反應(yīng)速率最快的是( )
A.(1) B.(2)
C.(3) D.(4)
D [依據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率表示為:
(1)
(2)
(3)
(4)
反應(yīng)速率
[mol/(Lmin)]
v(SO2)
v(O2)
v(SO3)
v(O2)
0.4
0.25
0.5
0.3
0.2
0.25
0.25
0.3
反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值中,數(shù)值大的反應(yīng)速率快。]
6.一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJmol-1,下列敘述正確的是( )
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702145】
A.4 mol NH3和5 mol O2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為905.9 kJ
B.平衡時(shí),v正(O2)=v逆(NO)
C.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大
D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低
D [可逆反應(yīng)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),但是4 mol NH3不能完全反應(yīng)掉,則達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于905.9 kJ,A錯(cuò)誤;平衡建立的實(shí)質(zhì)為v正=v逆,即v正(NO)=v逆(NO),又v正(NO)=v正(O2),所以v正(O2)=v逆(NO),B錯(cuò)誤;平衡后降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由M=,反應(yīng)正向移動(dòng)后,m不變,n變大,則M變小,C錯(cuò)誤;平衡后升溫,平衡逆向(吸熱方向)移動(dòng),NO的含量減小,D正確。]
7.已知溶液中存在Cr2O+H2O2CrO+2H+的平衡,其中Cr2O呈橙色,CrO呈黃色,向該平衡體系中滴加飽和NaOH溶液時(shí),顏色的變化情況是( )
A.黃色加深 B.橙色加深
C.顏色不變 D.顏色褪去
A [滴加飽和NaOH溶液時(shí),消耗溶液中的H+,使c(H+)減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(CrO)增大,顏色黃色加深,A項(xiàng)正確。]
8.據(jù)報(bào)道,在300 ℃、70 MPa條件下由二氧化碳與氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.使用Cu—Zn—Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率
B.反應(yīng)需在300 ℃進(jìn)行,可推測(cè)該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
B [需要加熱的反應(yīng),不一定是吸熱反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤。]
9.增大壓強(qiáng),對(duì)已達(dá)平衡的反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)產(chǎn)生的影響是( )
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702146】
A.正反應(yīng)速率加大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率加大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C.正、逆反應(yīng)速率都加大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.正、逆反應(yīng)速率都沒(méi)有變化,平衡不發(fā)生移動(dòng)
C [增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率都加大,但正反應(yīng)速率增大得更多,平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng),即向氣體體積減小的方向移動(dòng)。]
10.一定溫度下,對(duì)于反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行,下列措施能加快反應(yīng)速率的是( )
A.增大體積使壓強(qiáng)減小
B.恒容,充入N2
C.恒容,充入He氣
D.恒壓,充入He氣
B [增大體積使壓強(qiáng)減小,各成分濃度都減小,則反應(yīng)速率減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;恒容充入N2,則反應(yīng)物的濃度增大,反應(yīng)速率增大,B項(xiàng)正確;恒容充入He氣,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)增大,但是各反應(yīng)物和生成物的濃度不變,反應(yīng)速率不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;恒壓通入He氣,則各物質(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
11.對(duì)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):A(?)+B(?)C(?)+D(?),若t0時(shí)增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率變化如圖所示(v代表反應(yīng)速率,t代表時(shí)間),下列有關(guān)A、B、C、D的狀態(tài)敘述中正確的是( )
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702147】
A.A、B、C是氣體,D不是氣體
B.A、B是氣體,C、D有一種是氣體
C.C、D是氣體,A、B有一種是氣體
D.C、D有一種是氣體,A、B都不是氣體
C [t0時(shí)加壓,v(正)、v(逆)均增加,說(shuō)明反應(yīng)物和生成物中均有氣體。v′(逆)>v′(正),生成物氣體物質(zhì)的量大于反應(yīng)物氣體物質(zhì)的量。]
12.如圖是反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)在不同溫度下的平衡曲線,x軸表示溫度,y軸表示B的轉(zhuǎn)化率,圖中有A、B、C三點(diǎn),如圖所示,則下列描述正確的是( )
A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.B點(diǎn)時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
C.T1溫度下若由A點(diǎn)達(dá)到平衡,可以采取增大壓強(qiáng)的方法
D.C點(diǎn):v(正)<v(逆)
B [由于溫度升高,B的轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),推知正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò);在T1溫度下,題圖中由A點(diǎn)到達(dá)平衡,B的轉(zhuǎn)化率不斷減小,若采取加壓措施,B的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,故C項(xiàng)錯(cuò);在T2溫度下,C點(diǎn)要達(dá)到平衡狀態(tài),B的轉(zhuǎn)化率不斷增大,說(shuō)明該過(guò)程v(正)>v(逆),D項(xiàng)錯(cuò)。]
13.對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) ΔH<0。下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是( )
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+n<p+q
B.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶n
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2a mol
D.若溫度不變時(shí),壓強(qiáng)增大到原來(lái)的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來(lái)的要小
D [A項(xiàng)條件改變,增大壓強(qiáng),若平衡不移動(dòng),A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,實(shí)際變?yōu)樵瓉?lái)的2.1倍,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),故m+n<p+q,A正確;因反應(yīng)是按反應(yīng)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比消耗的,所以只有起始加入量也符合方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)比例時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率才能相等,B正確;若m+n=p+q,則反應(yīng)過(guò)程中氣體的總物質(zhì)的量不變,所以C正確;溫度不變,壓強(qiáng)增大到原來(lái)的2倍,根據(jù)反應(yīng)的體積變化,氣體的體積可能等于原來(lái)的,D不正確。]
14.在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的容器中,通入3 mol SO2和2 mol O2及固體催化劑,使之反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJmol-1,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4 mol SO2、3 mol O2、2 mol SO3(g),下列說(shuō)法正確的是( )
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702148】
A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9 kJ
B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
C.第二次達(dá)平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)大于
D.達(dá)平衡時(shí),用O2表示的反應(yīng)速率為0.25 mol(Lmin)-1
B [設(shè)達(dá)平衡時(shí)生成SO3(g)物質(zhì)的量為2x,則剩余SO2(g)的物質(zhì)的量為(3 mol-2x)、O2(g)為(2 mol-x),混合氣體總的物質(zhì)的量為(5 mol-x)。根據(jù)阿伏加德羅定律有=,解得x=0.5 mol,再結(jié)合熱化學(xué)方程式可知,放出的熱量為=98.3 kJ。選項(xiàng)B,起始物質(zhì)的量改為4 mol SO2、3 mol O2、2 mol SO3(g),相當(dāng)于加入6 mol SO2、4 mol O2,=,故與第一次平衡是等效平衡,兩次平衡中SO2的轉(zhuǎn)化率、SO3的體積分?jǐn)?shù)相等,故選項(xiàng)B正確,C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,題目沒(méi)有告訴達(dá)平衡時(shí)的時(shí)間,無(wú)法計(jì)算反應(yīng)速率。]
15.某溫度下,反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)的平衡常數(shù)K1=50,在同一溫度下,反應(yīng)2C(g)2A(g)+B(g)的平衡常數(shù)K2為( )
A.2 500 B.50
C.0.02 D.0.002
C [對(duì)反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)的平衡常數(shù)K1=,而同一溫度下,反應(yīng)2C(g)2A(g)+B(g)的平衡常數(shù)K2===0.02。]
16.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)mX(g)nY(g) ΔH=Q kJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如表所示:
下列說(shuō)法正確的是( )
A.m>n
B.Q<0
C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小
D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C [升溫,c(Y)增大,平衡右移,所以Q>0,B、D錯(cuò)誤;氣體體積增大,若平衡不移動(dòng),c(Y)應(yīng)減小為一半,現(xiàn)c(Y)比一半多,即減壓,平衡向右移動(dòng),m<n,A錯(cuò),C對(duì)。]
二、非選擇題(本題包括6小題,共52分)
17.(5分)某同學(xué)設(shè)計(jì)以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)考查過(guò)氧化氫分解速率的影響因素。各取5 mL的過(guò)氧化氫溶液完成下列實(shí)驗(yàn)。
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702149】
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
濃度(molL-1)
溫度(℃)
加入0.1 molL-1 FeCl3溶液
主要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
1
0.4
25
0滴
氣泡生成速率較慢
2
0.4
25
1滴
氣泡生成速率較快
3
1.2
25
1滴
氣泡生成速率很快
4
1.2
100 ℃水浴
1滴
(1)實(shí)驗(yàn)中FeCl3起________作用。
(2)預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)4的現(xiàn)象是_____________________________。
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)3、4的目的是考查_(kāi)_______對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響。
(4)從實(shí)驗(yàn)2、3可以得出的結(jié)論是
____________________________________________________________
____________________________________________________________
____________________________________________________________。
【解析】 從表中數(shù)據(jù)可知,在過(guò)氧化氫的分解實(shí)驗(yàn)中FeCl3能加快反應(yīng)速率,起催化劑作用。實(shí)驗(yàn)4同樣使用了催化劑但溫度高于其他實(shí)驗(yàn),反應(yīng)速率最快。實(shí)驗(yàn)3、4濃度相同,都使用了催化劑,溫度不同,是考查溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實(shí)驗(yàn)2、3則是研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,從表中描述可知,濃度越大反應(yīng)速率越快。
【答案】 (1)催化劑(1分)
(2)氣泡產(chǎn)生速率最快(1分)
(3)溫度(1分)
(4)在其他條件一定時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快(2分)
18.(7分)在密閉容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702150】
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是________;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是________。
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________,密度________。(填“變大”“變小”或“不變”)
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將________(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng)。
(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將________(填“向左移動(dòng)”“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度________(填“大于”“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍。
【解析】 (1)對(duì)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,在密閉容器中,開(kāi)始時(shí)n(N2)∶n(H2)=2∶6=1∶3,反應(yīng)時(shí)消耗n(N2)∶n(H2)=1∶3,故平衡時(shí)n(N2)∶n(H2)=1∶3,所以c(N2)∶c(H2)=1∶3,轉(zhuǎn)化率之比為1∶1。
(2)升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量不變,故平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,由ρ=知密度不變。
(3)達(dá)平衡后,保持壓強(qiáng)不變,充入氬氣,使體系體積增大,濃度減小,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),使平衡逆向移動(dòng)。
(4)恒容時(shí)升高溫度至原來(lái)的2倍,根據(jù)勒夏特列原理,平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),即向左移動(dòng),達(dá)新平衡后,容器內(nèi)溫度大于原來(lái)的溫度,小于原來(lái)溫度的2倍。
【答案】 (1)1∶3 1∶1 (2)變小 不變 (3)逆向 (4)向左移動(dòng) 小于(每空1分)
19.(8分)一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中化學(xué)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡狀態(tài)。
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702151】
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________;根據(jù)下圖,升高溫度,K值將________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)500 ℃時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是________(用nB、tB表示)。
(3)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是______(填字母,下同)。
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)
b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
(4)300 ℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的1/2,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是_________________________。
a.c(H2)減小
b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c.CH3OH的物質(zhì)的量增加
d.重新平衡時(shí)c(H2)/c(CH3OH)減小
【解析】 (1)根據(jù)所給圖像判斷,500 ℃時(shí)CH3OH的量比300 ℃時(shí)CH3OH的量少,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),K值減小。
(2)由于v(CH3OH)∶v(H2)=1∶2,因此可先求出v(CH3OH),再推算出v(H2)。
(3)a項(xiàng)中均為同一方向的反應(yīng)速率,故不可判斷;b項(xiàng)中由于氣體的總質(zhì)量為定值,且容器的體積保持不變,故密度一直不變,不可判斷。
(4)體積壓縮后,v正、v逆均增大,但v正增加的比v逆多,平衡右移,CH3OH的物質(zhì)的量增加;由于V減小,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均增加,但c(CH3OH)比c(H2)增大的多,所以c(H2)/c(CH3OH)減小。
【答案】 (1分) 減小(1分) (2) molL-1min-1(2分) (3)cd(2分) (4)cd(2分)
20.(10分)已知可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),達(dá)到平衡時(shí),K=,K是常數(shù),只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān)。
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702152】
(1)830 K時(shí),若起始時(shí):c(CO)為2 mol/L,c(H2O)為3 mol/L,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______;K值為_(kāi)_______。
(2)830 K時(shí),若只將起始時(shí)c(H2O)改為6 mol/L,則水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。
(3)若830 K時(shí),起始濃度c(CO)為a mol/L,c(H2O)為b mol/L,H2的平衡濃度c(H2)為c mol/L
①a、b、c之間的關(guān)系式是________。
②當(dāng)a=b時(shí),a=________。
K==1,
α(H2O)=100%=40%。
(2)設(shè)水蒸氣的轉(zhuǎn)化濃度為x mol/L
K==1,x=1.5,
α(H2O)=100%=25%。
【答案】 (每空2分)(1)40% 1 (2)25%
(3)①=1?、?c
21.(10分)合成氨對(duì)化學(xué)工業(yè)和國(guó)防工業(yè)具有重要意義。
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702153】
(1)向合成塔中按物質(zhì)的量之比1∶4充入N2、H2進(jìn)行氨的合成,圖A為T(mén) ℃時(shí)平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系圖。
圖A 圖B
①圖A中氨的體積分?jǐn)?shù)為15%時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。
②圖B中T ℃=450 ℃,則溫度為500 ℃時(shí)對(duì)應(yīng)的曲線是________(填“a”或“b”)。
(2)合成氨所需的氫氣可由甲烷與水反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH>0。一定溫度下,在體積為2 L的恒容容器中發(fā)生上述反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如表所示:
時(shí)間/min
n(CH4)/mol
n(H2O)/mol
n(CO)/mol
n(H2)/mol
0
0.40
1.00
0
0
5
x1
0.80
x2
0.60
7
0.20
y1
0.20
y2
10
0.21
0.81
0.19
0.64
①分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min時(shí)反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài):________(填“是”或“否”),前5 min平均反應(yīng)速率v(CH4)=________。
②該溫度下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。
③反應(yīng)在7~10 min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是________(填序號(hào))。
a.減少CH4的物質(zhì)的量
b.降低溫度
c.升高溫度
d.充入H2
【解析】 (1)①設(shè)起始時(shí)n(N2)=a mol,則n(H2)=4a mol。
設(shè)轉(zhuǎn)化的N2為x mol,列三段式:
氨的體積分?jǐn)?shù)為=15%,解得x=;氫氣的轉(zhuǎn)化率為100%=100%≈24.46%。②氨的合成反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),氨的體積分?jǐn)?shù)減小,故500 ℃對(duì)應(yīng)的曲線為a。
(2)①5 min時(shí)x1=x2=0.20,7 min時(shí)CH4的量沒(méi)有改變,說(shuō)明5 min時(shí)已達(dá)到平衡狀態(tài);前5 min,v(CH4)==0.02 molL-1min-1。②K===0.067 5。③7~10 min,氫氣濃度增大,CO濃度減小,CH4、H2O濃度增大,平衡逆向移動(dòng),故原因?yàn)槌淙霘錃狻?
【答案】 (1)①24.46% ②a(1分) (2)①是(1分) 0.02 molL-1min-1?、?.067 5 ③d(除注明外,每空2分)
22.(12分)反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g) (ΔH<0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:
【導(dǎo)學(xué)號(hào):73702154】
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小的排列次序?yàn)?
____________________________________________________________。
(2)B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅡ(B)為_(kāi)_______。
(3)由第一次平衡到第二次平衡,采取的措施是________________;由第二次平衡到第三次平衡,采取的措施是________。
a.升溫 b.降溫
c.通入惰性氣體 d.分離出C
e.加入催化劑 f.增加反應(yīng)物濃度
(4)化學(xué)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ從大到小的排列次序?yàn)開(kāi)_______。
(5)達(dá)到第三次平衡后,將容器的體積擴(kuò)大一倍,假定10 min后達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用曲線表示第Ⅳ階段體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)(曲線上必須標(biāo)出A、B、C)。
【解析】 (1)vⅠ(A)==0.05 molL-1min-1
vⅡ(A)=≈0.025 molL-1min-1
vⅢ(A)==0.012 molL-1min-1
故vⅠ(A)>vⅡ(A)>vⅢ(A)。
(2)由圖可知αⅡ(B)=100%=38%。
(3)第一次平衡后A、B的濃度從平衡點(diǎn)開(kāi)始降低,說(shuō)明平衡向右移動(dòng),而C的物質(zhì)的量濃度突然變?yōu)?,此時(shí)采取的措施是將C從平衡混合物中分離出去。由第二次平衡到第三次平衡,平衡向右移動(dòng),采取的措施是降低溫度。
(4)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),對(duì)放熱反應(yīng)而言,降低溫度,平衡常數(shù)增大。
(5)第三次平衡后,將容器的體積擴(kuò)大一倍,則各物質(zhì)的濃度瞬間減半,由于容器的體積擴(kuò)大,壓強(qiáng)減小,故平衡會(huì)向逆反應(yīng)方向(氣體體積增大的方向)移動(dòng),平衡后,0.25 molL-1<c(A)<0.50 molL-1,0.75 molL-1<c(B)<1.50 molL-1,0<c(C)<0.50 molL-1。
【答案】 (1)vⅠ(A)>vⅡ(A)>vⅢ(A)
(2)38%(或0.38)
(3)d b
(4)KⅠ=KⅡ<KⅢ
(5)如圖所示(注:只要曲線能表示出平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)及各物質(zhì)濃度的相對(duì)變化比例即可)
(每空2分)