2020版高考生物大一輪復習 第6單元 孟德爾定律與伴性遺傳 課時規(guī)范練20 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版.docx

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課時規(guī)范練20　基因在染色體上和伴性遺傳 基礎鞏固 1.孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結果有差異,原因是(　　) A.前者有基因分離過程,后者沒有 B.前者體細胞中基因成對存在,后者不一定 C.前者相對性狀差異明顯,后者不明顯 D.前者使用了假說—演繹法,后者沒有使用 2.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結果如下表所示。(與眼色相關的基因用B、b表示,與體色相關的基因用A、a表示)下列說法不正確的是(　　) 組合 P F1 ① ♀灰身紅眼、♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ② ♀黑身白眼、♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/16 D.若組合②的F1隨機交配,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8 3.(2018浙江東陽中學月考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于(　　) A.XY性染色體 B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目 4.血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個同時患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測是女兒。下列對此家庭的分析正確的是(　　) A.這對夫妻均攜帶兩種致病基因 B.女兒不可能攜帶兩種致病基因 C.如果女兒也同時患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基因突變 D.女兒將來與正常男性結婚,生育孩子只患一種病的概率為3/8 5.(2018河南鄭州嵩陽中學段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖所示)。由此可以推測(　　) A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病概率與性別有關 C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性 6.(2018安徽舒城中學月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗,結果如表所示。對表中有關信息的分析,錯誤的是(　　) 雜交組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌　株 雄　株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關系 B.根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4 7.(2018河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(　　) 8.下列關于伴性遺傳方式和特點的敘述,不正確的是(　　) A.伴X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母親、女兒必發(fā)病 B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父親、兒子必發(fā)病 C.伴Y染色體遺傳:父親傳給兒子,兒子傳給孫子 D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當;也有明顯的顯隱性關系 能力提升 9.(2018四川雅安中學月考)性染色體異常果蠅的性別與育性如表?？茖W家發(fā)現(xiàn),白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中,偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對上述例外的解釋中,正確的是(　　) 性染色體 性別 育性 XXY 雌性 可育 XO 雄性 不育 XXX、OY — 死亡 A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子 B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞 C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅 D.子代中XRO個體為紅眼雌果蠅 10.(2018吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,Ⅱ1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(　　) A.據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C.Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2一定是雜合子 D.若Ⅲ2和Ⅲ4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 11.(2018河南鄭州盛同學校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性,B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1,F1隨機傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為(　　) A.15/28 B.13/28 C.9/16 D.7/16 12.(2018河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,雜交實驗如圖。請回答下列問題。 P　　　　裂翅♀　　　　非裂翅♂ F1 裂翅 非裂翅 　(♀204、♂198)　　(♀206、♂218) (1)上述親本中,裂翅果蠅為　　　　　　　　(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)裂翅(♂)雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中　　　　(♀)　　　　(♂),通過一次雜交實驗作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上　　　　(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是　　　　　　的雌蠅,將該雌蠅與基因型為　　　　　　的雄蠅交配,即可達到目的。 13.(2018吉林榆樹一中三模)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,甲家族無色盲患者,乙家族有色盲(B—b)患者。請據(jù)圖回答下列問題。 (1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于　　　染色體上,是　　　性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則圖甲中Ⅲ8的表現(xiàn)型是否一定正常?　　　　　,原因是　。 (3)圖乙中Ⅰ1關于色盲的基因型是　　　　　,若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是　　　。 14.(2018河南南陽期末)現(xiàn)有如下品系特征的幾種果蠅,已知表中所列性狀的遺傳涉及兩對等位基因。研究人員通過不同品系果蠅的雜交實驗,闡明了相關基因的遺傳規(guī)律。 品系名稱 品系的部分性狀特征 裂翅 灰體、裂翅 黑檀體 黑檀體、直翅 野生型 灰體、直翅 請回答下列問題。 (1)選擇果蠅作為實驗材料的原因是　(至少寫出兩點)。 (2)科學家通過實驗確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基礎上繼續(xù)研究,完成了下列實驗: P　　　　　　裂翅品系野生型 　　　　　　　　↓ F1　　　　裂翅品系　　　　野生型 F2　　裂翅品系　野生型　　野生型 經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)F2中裂翅品系∶野生型=2∶5。由上述實驗可推出直翅性狀由　　　性基因控制。F2中裂翅品系∶野生型=2∶5的原因最可能是　　。 (3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,請選擇表中的果蠅品系設計實驗進行研究。 實驗方案:　。實驗結論:　。  課時規(guī)范練20　基因在染色體上和伴性遺傳 1.B　摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中,控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上,孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上,都有基因的分離過程,A項錯誤。常染色體上的基因在體細胞中成對存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因,在雌性個體的體細胞中成對存在,在雄性個體的體細胞中不成對存在,B項正確。兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說—演繹法,C、D兩項錯誤。 2.C　對于灰身和黑身這一對相對性狀來說,無論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說明灰身為顯性,且位于常染色體上。對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說,正、反交后代雌雄表現(xiàn)型不同,且雌性親本為紅眼時,后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性,且位于X染色體上,A、B兩項正確。組合①中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/41/2=1/8,C項錯誤。若組合②的F1隨機交配,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8,D項正確。 3.D　由圖示可見,蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無關,而是與發(fā)育的起點有關,發(fā)育的起點不同導致體細胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的,體細胞中含有32條染色體;雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來,屬于單倍體,體細胞中只含16條染色體。 4.D　紅綠色盲基因和血友病基因只位于X染色體上,丈夫只患血友病,不攜帶紅綠色盲致病基因;女兒兩條X染色體一條來自父親,一條來自母親,所以來自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因,但攜帶血友病致病基因,而母親為紅綠色盲患者,所以該女兒應攜帶兩種致病基因;由于父親不患紅綠色盲,所以女兒應不患紅綠色盲,若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變;由于該夫婦生育同時患兩種病的兒子,可假設該夫婦的基因型為XbHXbh、XBhY,女兒的基因型為1/2XbhXBh或1/2XbHXBh,與正常男性婚配后代只患一種病的概率為XBhY(1/21/4)、XbHY(1/21/4)、XBhY(1/21/4),即3/8。 5.B?、蚱问荴、Y染色體的同源區(qū)段,男性性別決定基因位于Ⅲ片段上,A項錯誤。Ⅲ片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性,C項錯誤。Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率低于男性,D項錯誤。 6.C　僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關系,A項正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關,且具有交叉遺傳特點,故該性狀由X染色體上的基因控制,B項正確。第2組中,子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關基因用A、a表示),闊葉雄株為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤。第1組中親本基因型為XAYXAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/21/2=1/4,D項正確。 7.B　B項,“有中生無”為顯性遺傳病,若基因位于Ⅱ-1片段,則父親有病,女兒一定患病,所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。 8.D　伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上,Y染色體只能傳給男性后代,故表現(xiàn)出父親傳給兒子、兒子傳給孫子的現(xiàn)象;伴Y遺傳不會出現(xiàn)女性患者。 9.B　親本雄果蠅產(chǎn)生XRXR的精子,后代中可能出現(xiàn)XRXR、XRXRXr(死亡),不出現(xiàn)例外,A項錯誤;個別白眼可育雌蠅的基因型為XrXrY,說明親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞,B項正確;子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅,但屬于正常后代,不屬于例外,C項錯誤;子代中不含性染色體的卵細胞與含XR的正常精子結合,產(chǎn)生的XRO個體為紅眼雄果蠅,D項錯誤。 10.C　該性狀為無中生有類型,故為隱性性狀。因Ⅱ1不攜帶該性狀的基因,由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1可知,控制該性狀的基因位于X染色體上。設控制該性狀的基因為b,則Ⅱ2基因型為XBXb,Ⅱ1基因型為XBY,Ⅲ2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。若Ⅲ2和Ⅲ4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/4=1/8。 11.B　選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進行雜交獲得F1,由于含Xb的花粉粒有50%會死亡,所以F1中雌雄個體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb,雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y,因此F1隨機傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28。 12.答案(1)雜合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 (4)XEfXeF　XEFY 解析(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,F1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗,確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結果與伴X遺傳的雜交結果不一致?？衫梅橇殉?♀)裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅(♀)裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值為1∶1∶1∶1,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達到目的。 13.答案(1)?！★@　(2)不一定?、?的基因型有兩種可能　(3)XBXb　1/8 解析(1)由題意可知,甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設圖甲中遺傳病的致病基因為A—a,結合題圖判斷可知,圖甲中Ⅱ3關于圖甲遺傳病的基因型為aa,Ⅱ4關于圖甲遺傳病的基因型為Aa,所以Ⅲ8關于圖甲遺傳病的基因型為1/2Aa、1/2aa,其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中,Ⅲ5為色盲患者,而Ⅱ4不是色盲患者,則Ⅱ4關于色盲的基因型為XBXb,進一步推導可知Ⅰ1關于色盲的基因型為XBXb,已知甲家族無色盲患者,再結合第(2)題可知,Ⅲ8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY;圖乙中Ⅲ5為色盲患者,所以其基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率為1/21/2=1/4,生出患色盲男孩的概率為1/2,故若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結婚,他們生下兩病兼患男孩的概率是1/41/2=1/8。 14.答案(1)相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等 (2)隱　裂翅純合子為致死個體(或答出存在致死基因型) (3)將黑檀體品系與野生型進行正交和反交　若正交和反交結果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上 解析(1)遺傳學中常選用果蠅作為實驗材料,是因為果蠅相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等。 (2)根據(jù)題意可知裂翅基因位于常染色體上,且從F1裂翅品系自交后代出現(xiàn)了性狀分離,由此可以判斷裂翅性狀由顯性基因控制,直翅性狀(野生型性狀)由隱性基因控制。假設相關基因為A、a,那么F1裂翅品系的基因型為Aa,則其親本的基因型分別為Aa與aa,二者雜交產(chǎn)生的后代F1的基因型及比例為1/2Aa、1/2aa,F1自交,理論上其自交后代的基因型為1/8AA、2/8Aa、5/8aa,表現(xiàn)型應該是裂翅品系與野生型為3∶5,實際情況是裂翅品系與野生型比例接近2∶5,那么從理論上產(chǎn)生的后代可以推知,最可能的原因是裂翅品系純合子為致死個體。 (3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,應選擇黑檀體品系與野生型品系,將其進行正反交實驗,結論:若正交和反交結果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上。