2017版《三年高考兩年模擬》生物匯編專題：專題十一伴性遺傳與人類遺傳病

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1、 專題十一伴性遺傳與人類遺傳病 A組三年高考真題（2016?2014年） 1. （2016全國(guó)課標(biāo)卷H,6）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀 的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一 對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn) 型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（） A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 2. （2016全國(guó)

2、課標(biāo)卷I,6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（） A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 3. （2016浙江卷，6）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對(duì)染色體， n3和n6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單才致病。n2不含n3的致病基 因，n3不含n2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（） a.n3

3、和n6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若n2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，m2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C.若n2所患的是常染色體隱性遺傳病，m2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞 的概率為1/4 D.若n2與n3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親 4.（2016江蘇卷，24）人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA,IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選）（） 血型 A B AB O 基因型 1A1A、內(nèi) IB/、曲

4、 1A嚴(yán) ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 5.（2015山東卷，5）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有 A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（） ■患病㈣ ?患病女 □正常見 O正常女 A. I1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. n3的基因型一定為XAbXaB

5、C.W1的致病基因一定來(lái)自于I1 1 D.若n1的基因型為XABXaB,與n2生一個(gè)患病女孩的概率為4 6.（2015廣東卷，24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列敘述正確的是（雙選）（） A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的頻率約為1/100 C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 7.（2015課標(biāo)卷I,6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，

6、短指為常染色體顯性遺傳 病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺 傳病遺傳特征的敘述，正確的是（） A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 4, D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 8.（2015浙江卷，6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中H— 不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（） 1YpJ34DO正常男性）女性 n/憎囪?甲病男性、女性 in皿或山口°乙病男性、女性1234567 A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X

7、染色體隱性遺傳病 ,1 b.n3與m5的基因型相同的概率為4 C.n3與n4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若m7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 9.（2014課標(biāo)全國(guó)卷I,5）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè) 體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中 第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要 的限定條件是（） rn A. I2和I4必須是純合子 B. n1、m1和m4必須是純合子 C. n2、n3、m2和出3必須

8、是雜合子 d.n4、n5、11和iv2必須是雜合子 10. (2016全國(guó)課標(biāo)卷I,32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性 狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體 雄蠅雜交，子代中?灰體：?黃體：3灰體：$黃體為1：1：1：1。同學(xué)乙用兩種不同的雜 交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答 下列問(wèn)題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同 學(xué)乙的結(jié)論。(要

9、求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 11. (2016四川卷，11)油菜物種I(2n=20)與n(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素 處理后，得到一個(gè)油菜新品系(注：I的染色體和n的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì))。 (1)秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進(jìn)行自交，子代(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)性狀分離。 (2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有條染色體。 (3)該油菜新品系經(jīng)過(guò)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控 制，并受另一對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)

10、、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)： 組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例  …景 的物 1 力" 囑K宇 實(shí)驗(yàn)一 甲X乙 全為產(chǎn)黑色種子植 株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株= 3 ： 1 實(shí)驗(yàn)二 乙X丙 全為產(chǎn)更色種了植 株 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株= 3 ： 13 全為產(chǎn)黑色種子植 實(shí)驗(yàn)一 甲x乙 產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株= 3 ： 1 株 ①由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為性。 ②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的

11、基因型 為,F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為。 ③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一Fi植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條（其中 兩條含R基因），請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因：。讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為。 12. （2016江蘇卷，30）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)Hb SCD患者血紅蛋白的2條3肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸，而 2條“肽鏈 正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS） 一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子 中最多有 條異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。 （2）由圖可知，非洲中部

12、HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為 HbAHbA的個(gè)體相 比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率 高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個(gè)體比例上升。 （3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為 HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了遺 基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回 答下列問(wèn)題:傳學(xué)上的現(xiàn)象。 （4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為（填序號(hào)）。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎

13、進(jìn)行分析對(duì)比 （5）若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自HbA基因頻率為1%?5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái) 自HbS基因頻率為10%?20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為。 13.（2015課標(biāo)卷n,32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是Xaxa或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人 中的具體哪兩個(gè)人

14、？為什么？ （2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于 （填祖父"或祖母”）判斷依據(jù)是;此外，（填能”或不能”確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 14.（2015江蘇卷，30）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的 單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者 （顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中n1、n2、n3及胎兒出1（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請(qǐng)

15、回答下列問(wèn)題： ILZhrOQO正常男女 12?慰病女 r―1o未知性別及性狀 II*Ot-O 123 HI 1 圖1 iii ? n3 uh Map I M 印 1 =-23kh -----19kb Mm ⑴i1、ni的基因型分別為。 （2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒出1的基因型是。mi長(zhǎng)大后，若與正常異性婚 配，生一個(gè)正常孩子的概率為。 （3）若n2和n3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下pku患者的概率是 正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。 （4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），112和n3色

16、覺(jué)正常，mi是紅綠色盲患者，則出i兩對(duì)基因的基因型是。若n2和n3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為pku患者的概率為。 15.（2014江蘇卷，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在CIB區(qū)段（用XC舊表 示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（xClBxC舊與XClBY不能存活）； CIB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)CIB區(qū)段（用X+ 表示）。果蠅的長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼

17、 的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。 圖1 （2）圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因 是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交，X染色體的誘變類型能 在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是 如果用正常眼雄果蠅與Fi中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解 釋是。 圖2 16.（2014廣東卷，28）下圖是某家系甲、乙、丙三種單

18、基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，n—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮 家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 ,正常男性 Q正常女勝切灌甲航男性繆崽甲羯女姓■患乙病男性Q患甲戒.匕病男性曾患兩升女鞋 （1）甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是n-6的基因型是。 （2）m-13患兩種遺傳病的原因是。 （3）假如m-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,m-15 和出一16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是 （4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟

19、動(dòng)子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 B組兩年模擬精選（2016?2015年） 1. （2016湖南省百?gòu)?qiáng)學(xué)校聯(lián)考）關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是（ A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 8 B.母親是紅綠色盲的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C.人類的精子中性染色體的組成是22+X或22+Y D.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物也存在于體細(xì)胞中 2. （2016濰坊期末）貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條X染色體 時(shí)，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯(cuò)誤的是（） A.巴氏小體的主要成分

20、是DNA和蛋白質(zhì) B.不能利用醋酸洋紅染液對(duì)巴氏小體進(jìn)行染色 C.巴氏小體上的基因可能由于解旋過(guò)程受阻而不能表達(dá) D.失活的X染色體可來(lái)源于雌性親本，也可來(lái)源于雄性親本 3. （2016山東臨沂模擬）糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多 沉積而引起的疾病。如圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相 關(guān)基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為1/150。下列說(shuō)法不正確的是（） A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上 B.n—3與H—2基因型相同的概率為2/3cm—3患病的概率為1/3 d.I—1、n—2、m-2均是雜合子 4.（201

21、6石家莊調(diào)研）雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥（2N =80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制（如圖所示），D+控制灰紅色，D控 制藍(lán)色，d控制巧克力色，D+對(duì)D和d顯性，D對(duì)d顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是（） A.灰紅色雄鳥的基因型有4種 B.藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)i中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色 C.灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)i中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2 D.與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有6種 5. （2016廣東清遠(yuǎn)模擬）某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因（A、a） 只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成

22、的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 第1組 第？組 第3組 綠色金黃色 雌株雄株 Jr 綠色雄株 綠色金黃色 雌株雄株 綠色金黃色 雄株雄株 1t1 綠色綠色雌株「雄株 綠色綠色金黃色 雌侏堆株雄株 2：1，1 下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（） A.植株綠色對(duì)金黃色為顯性 B.A和a的遺傳符合基因的分離定律 C.第1、2組無(wú)雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3組Fi中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無(wú)金黃色植株產(chǎn)生 6. （2016山東泰安聯(lián)考）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控 制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)

23、體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系 譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（） A. I-1的基因型為XaBxab或XaBxaB B. n—3的基因型一定為XAbXaB C. IV—1的致病基因一■定來(lái)自于I—1 1 D.若n—1的基因型為XABXaB,與n—2生一個(gè)患病女孩的概率為1 4 7. （2015江西五校第一次聯(lián)考）摩爾根曾經(jīng)將一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若 F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為（） A.13：3B.5：3C.3：1D.7：1 8. （2015吉林省長(zhǎng)春模擬）下列與伴性遺傳有關(guān)白^敘述不正確的是（多選）（） A.屬于

24、XY型性別決定類型的生物，XY（⑺個(gè)體為雜合子，XX（町個(gè)體為純合子 B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b,也無(wú)它的等位基 C.若某女孩是紅綠色盲攜帶者，則其紅綠色盲基因必定來(lái)自母親 D.一男子將X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒的幾率是 9. （2015遼寧五校協(xié)作體模擬）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是 伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（） □O正常見女 圖8甲加罰及 □o乙病另女 a思兩場(chǎng)見惟 A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳 B. n—3的致病基因均來(lái)自于I—2 C. n—2有一種基因型，m—

25、8基因型有四種可能...3 D.若n—4與n—5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的概率是16 10. （2015河北省五個(gè)一名校聯(lián)盟”質(zhì)量監(jiān)測(cè)）果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上（XbY、 XbY看做純合子）?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（） A. Fi代中雌雄不都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自Fi代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 11.（2015河南實(shí)

26、驗(yàn)中學(xué)模擬）家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B 的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是（） A,雌貓和雄貓的體色分別有3種 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 12.（2015遼寧撫順協(xié)作校聯(lián)考）果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A。第二 個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色 素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系雜交，子一代雌雄個(gè)體再相交，結(jié)果如圖，以下說(shuō)法正確的是（）

27、P紅眼雌性X口眼嵯性 Fi紫眼翠性X紅里雄性 332 R百紫眼耳紅眼或白眼 A.該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律 B.等位基因A、a位于X染色體，B、b位于常染色體 C. F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子 D. F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型 13.（2015黑龍江哈爾濱模擬）如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺 傳病甲與A、a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B、b有關(guān)，且甲、乙兩 種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病）。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（） A.乙病為伴性遺傳病 B. 7號(hào)和10號(hào)的致病

28、基因都來(lái)自1號(hào) C. 5號(hào)的基因型一定是AaXBXb D. 3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為 3 16 h同源區(qū) I非同源X W等同源區(qū) 14.（2015湖南衡陽(yáng)五校聯(lián)考）人白XX染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、出），如圖所 示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（） A.I片段上顯性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 b.n片段上基因控制的遺傳病，患病率與性別無(wú)關(guān) C.出片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D.由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 15. （2015孝感統(tǒng)考）果蠅的紅眼（A）對(duì)白

29、眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙 親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅 與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是（） A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因 3 B. F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3 4 C. F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D. F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 16. （2016沈陽(yáng)調(diào)研聯(lián)考）圖一為白化病基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在 某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中出9同

30、 時(shí)患白化病和紅綠色盲病，O小示正常個(gè)體，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有。 (2)根據(jù)圖二判斷，n4患病，n7患病；n8是純合子的概率 是。 (3)m12的基因型是；我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若出10和m12結(jié)婚，所生 子女中發(fā)病率是。 (4)若出9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其(填父親”或母 親”)，說(shuō)明理由 17. (2016江西南昌模擬)果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性 狀。現(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn) 題： (1)在果蠅的灰身和黑

31、身中，顯性性狀為,控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_■染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為,控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于染色體上。 (2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是,請(qǐng)以遺傳圖解的方式加以說(shuō)明(相應(yīng)的等位基因用B和b 表不)。 (3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則Fi雌果蠅中雜合子所占的比例為。 若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓Fi中灰身果蠅自由交配得到F2,則F2中黑身 果蠅所占的比例為,F2灰身果蠅中純合子所占的比例為。 18. (2015河北衡水中學(xué)調(diào)研)女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等 位基因A和a、B和b共同控制(

32、如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和 圖乙 b在性染色體上(如圖乙所示)。請(qǐng)據(jù)圖回答: 基因基因n I 口色陸】畬黃色熙2以色 色素"色武"色者 B9甲 注：國(guó)乙為姓梁色體靜圖.又和Y電色體有一熱分是同總的《審圖中I片性)，誠(chéng)部分基因互用等位.芳—耶分用非惻源的整乙中的U和111片段E注部分息因蘋互力壽恒. (1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是。 (2)開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或,綠花植株的基因型有種。 (3)某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是 ，請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行推導(dǎo)該交

33、配結(jié)果(要求寫出配子)。 個(gè)體與其 (4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡(jiǎn)捷方案是用 (雜交、測(cè)交)。 19. (2015湖南婁底聯(lián)考)小鼠的品系和品種有很多，是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中培育品系最多的動(dòng)物。目前世界上常用的近交品系小鼠約有250多個(gè)，均具有不同特征。以色而論，小鼠的毛色 有灰色、棕色、黑色、白色。四種表現(xiàn)型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因R、r和T、t決定，且 TT個(gè)體胚胎致死。將一只黑色雄鼠和多只純合灰色雌鼠雜交，得到的Fi有兩種表現(xiàn)型：棕 色鼠96只，灰色鼠98只；取Fi中的多只棕色鼠雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型：棕 色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠1

34、19只，白色鼠41只。請(qǐng)回答：(1)R、r基因位于常染色體上，若T、t基因也位于常染色體上，則：①親本黑色鼠的基因型是。 ②F2中一只棕色雌鼠正常減數(shù)分裂產(chǎn)生2種比例相等的配子，則其基因型為。 ［為同源區(qū)段 (2)T、t基因也可能位于右圖中X、Y染色體的I區(qū)段上?，F(xiàn)有雌、雄黑色鼠各一只，請(qǐng)?jiān)O(shè)方t實(shí)驗(yàn)探究T、t基因位于常染色體上還是X、Y染色體的I區(qū)段上。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下： ①取這一對(duì)黑色鼠多次交配，得F1； ②觀察統(tǒng)計(jì)F1的。 結(jié)果預(yù)測(cè)： A.若,則這對(duì)基因位于常染色體上。 B.若,則這對(duì)基因位于X、Y染色體的I區(qū)段上。 20. (2015六安模擬)回答下列有關(guān)的遺傳問(wèn)題： (

35、1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交 配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測(cè)基因位于X染色體 上。請(qǐng)回答： ①上述果蠅的白眼性狀是由產(chǎn)生的。 ②控制果蠅的紅眼、白眼基因用W、w表示，請(qǐng)用遺傳圖解分析說(shuō)明紅眼和白眼基因位于 X染色體上的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。 (2)對(duì)于果蠅來(lái)說(shuō)，Y染色體上沒(méi)有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性 染色體)的果蠅發(fā)育為不可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在 果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，科

36、學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX,XY)復(fù)合染 色體。 ①用普通野生型雌性野生灰果蠅(X+X+)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為 果蠅。 ②用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X*Y)雜交，子代中有的個(gè) 體胚胎時(shí)期死亡，生活的個(gè)體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有的死 亡胚胎中出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。請(qǐng)回答：親本(填雄”或雌”性產(chǎn)生了復(fù)合染色體；子代中死亡率為。子代存活雌、雄個(gè)體的基因型分別是 21. (2015陜西模擬)為了研究小家鼠的毛色與尾形的遺傳規(guī)律，科研工作者以黃毛彎曲 尾、灰毛彎曲尾、灰毛正常

37、尾三個(gè)品系的小家鼠為材料，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)［毛色和尾形分別用 B(b)和D(d)表示，其中至少一對(duì)基因位于X染色體上］,結(jié)果如圖1。請(qǐng)分析回答： :實(shí)星一： ：P加毛行曲用x段后正相星 ：I： ；用望毛—X求毛正常尾 Ml交 耳闈 :艮灰毛彎曲尾X灰毛正常尾； 305只15J只 ;點(diǎn)應(yīng)二： ；P才黃毛彎曲尾乂胱蒼止常尾？ ：I! ：Fi版毛方曲尾發(fā)毛正常星 230R25］R 解事」交配 ：八庾毛穹曲尾*灰毛正常尾黃毛者曲尾黃毛正常里： 4WH245只157Hm只I ￡1 費(fèi)電叁曲尾龐毛彎的尾 圖2 (1)實(shí)驗(yàn)一中親本無(wú)論正交、反交，F(xiàn)i的彎曲尾和正

38、常尾個(gè)體中，雌雄比例接近1：1,說(shuō)明 控制尾形的基因位于染色體上；控制毛色和尾形的2對(duì)基因的遺傳符合 定律。實(shí)驗(yàn)二親本中黃毛彎曲尾和灰毛正常尾個(gè)體的基因型分別是、。 (2)研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，彎曲尾基因具有致死效應(yīng)，致死的基因型為 。正常情況下，彎曲尾小家鼠的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分 別含有、個(gè)D基因。 (3)另一些研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系 中，在彎曲尾基因所在染色體上存在隱性致死基因(a),該基因純合致死。 ①不考慮染色體交叉互換，a基因的存在(填能”或不能”解釋F2彎曲尾和正常尾 的數(shù)量比。

39、 ②在進(jìn)一步研究中，研究者又提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系隱性致死基因不同 （分別用ai和a2表示），它們?cè)谌旧w上的位置如圖2所示。其中aiai和3232致死，aia2不致 死。ai和a2（填屬于"或不屬于”等位基因，理由是。 ③若以上假設(shè)成立，則黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系雜交，后代彎曲尾與正常尾的比例為。 （CMT）兩種疾病的 22. （2015北京石景山一模）下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： □ O正常M姓.女姓 山。男姓.女牲c(diǎn)ut恚青 號(hào)令畀林.女代孫^抬耳等志者 S 的鐘啟染患的多性 （1）圖中1V—6為家族中最先

40、發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對(duì)其進(jìn)行了繪制出遺傳系譜圖。 （2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為。該家族中，只有IV—2、W-4、W-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是。 （3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則出―4、出一5、IV—4的突變基因可能來(lái)自（填父方"或母方”〉出一5、IV—4的基因型分別為和（神經(jīng)性耳聾用基因A—a表示）。 （4）若IV—4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為。（5）CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無(wú)力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說(shuō)明患者的神經(jīng)元發(fā)生了病變。 答案精析 A組

41、 1 .D［由題意子一代果蠅中雌：雄=2：1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGxg和XgY；再結(jié)合題意受精卵中不存在 G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分 析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。］ 2. D［根據(jù)哈代―溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)（Aa）時(shí)，設(shè) 基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則基因頻率p+q=1,AA、Aa、aa的基因型頻率 分別為p2、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻

42、率關(guān)系滿足（p+q）2=p2+2pq+q2,若致病基因 位于常染色體上，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即q2）,A錯(cuò)誤；常 染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2+2pq,B錯(cuò)誤；若 致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p2+2pq,C錯(cuò)誤；因男性只有一條X染色體，故男 性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。］ 3. D［正常的I3和I4生出了患病的H3和H6,所以此病為隱性遺傳病，又因?yàn)镠5女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；所以若n2所患

43、的是伴X染色 體隱性遺傳病，則出2不患病的原因是m2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若n2所患的 是常染色體隱性遺傳病，m2的基因型為AaBb,所以其與某種相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4+1/4—1/16=7/16,C錯(cuò)誤；因n3不含n2的致病基因，而n3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得出2不患 病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致 病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若出2因來(lái)自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo) 致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。］ 4. ACD［

44、該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh,他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的 概率為1/2M/4=1/8,A正確；他們的女兒色覺(jué)基因型為XHXh、XhXh,B錯(cuò)誤；他們A型 血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAiXHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXhXh）,C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺(jué)正常男性（IaIaXhY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、Ibi）XhY的概率為1/21/2=1/4,D正確。］5.C［本題考查人類遺傳病系譜圖的有關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生分析應(yīng)用能力。難度較大。圖中 的I2的基因型為XAbY

45、,其女兒n3不患病，兒子n2患病，故I1的基因型為XaBXab或XaBXaB,A正確；n3不患病，其父親傳給XAb,則母親應(yīng)能傳給她XaB,B正確；IV1的致病基因只能來(lái)自m3,m3的致病基因只能來(lái)自n3,n3的致病基因可以來(lái)自11,也可來(lái)自I2,C錯(cuò)誤；若n1的基因型為XABXaB,無(wú)論n2的基因型為XaBY還是XabY,n1與n2（基因型為XaBY或XabY）生一個(gè)患病女孩的概率為1/21/2=1/4,D正確。］ 6.AD［本題考查苯丙酮尿癥的相關(guān)知識(shí)，難度較低。因?yàn)槿绻改付紴殡s合體，后代患苯 1 丙酮尿癥的概率是4,所以預(yù)防該病的關(guān)鍵是檢查出夫婦雙方是否是該病的攜帶者，A正 1

46、 確；該病在某群體中發(fā)病率為10000,如果相應(yīng)的基因用A和a表不，則致病基因（用a表 示）a的基因頻率為—,A的基因頻率為99/100,根據(jù)哈代―溫伯格定律Aa的概率為2」 100100 99198 嗡0=1熱，即99/5000,B錯(cuò)誤；因?yàn)楸奖虬Y是一種隱性基因病，所以用染色體檢 C錯(cuò)誤；減少苯丙 查并不能確診是否是患者或攜帶者，有效的檢測(cè)手段最好是基因診斷,氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，新生兒患者基因型并沒(méi)有發(fā)生改變，只是飲食情況發(fā) 生了改變，能說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D正確。］ 7.B［本題考查的是人類遺傳病知識(shí)，考查識(shí)記和分析能力，難度較低。短指是常染色體 顯性

47、遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色 體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中 一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染 色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX,只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以 女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯(cuò)誤；常 染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。］8.D［本題主要考查人類遺傳病和自由組合定律等知識(shí)點(diǎn)，意在考察理論聯(lián)系實(shí)際和邏輯 分析推理能力。難度適中。由n3和n4不患甲病而后代出7患甲病

48、可知，甲病為隱性遺傳 病，且n4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由n1和n2不患乙病而后代出1,患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；用a、a表示甲病致 病基因，B、b表示乙病致病基因，則H1的基因型為BbXAXa,出5的基因型為BXAX,兩 者基因型相同的概率為 3><2=3，B錯(cuò)誤；n3與H4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY,理論 上其后代共有2>4=8種基因型、2X2=4種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若出7的性染色體組成為 XXY,而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY,因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第 二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。］

49、9.B［該遺傳病為常染色體隱，f設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無(wú)論I—2和1—4是否純合， n—2、n—3、n—4、n-5的基因型均為Aa,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若n—1、m-1純合，則出一2為1/2Aa、W-1為1/4Aa；m-3為2/3Aa,若出一4純合，則IV—2為2/31/2=1/3Aa； 故IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4M/3M/4=1/48,與題意相符，B項(xiàng)正確。 若出一2和出一3一定是雜合子，則無(wú)論出一1和出一4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA 另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C項(xiàng)錯(cuò)誤。IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病 概率與n-5的基因型無(wú)關(guān)；若IV代的兩

50、個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。］10.解析（1）常染色體雜合子測(cè)交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的 基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。（2）設(shè)控制灰體的基 因?yàn)锳,控制黃體的基因?yàn)閍,假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃體雄蠅基因型為XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1：1：1：1,則親本灰體雌 蠅為雜合子，即XAxa。作遺傳圖解，得到F1的基因型如下： F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1） 可知無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌

51、蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體，無(wú)性狀分離，亦無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下： 灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交： K：XAXaXXAY灰雌灰雄 T *：X、*XAYXtY 灰雎灰雌灰雄黃雄 I￡1：1：I 由圖解可知，灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體灰體 與黃體比例接近1：1。 黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交： Fl：XXXXaY 黃選灰施 T F2：XaXsXaY 灰雌黃雄 I11 由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體全為黃體。

52、答案（1）不能 （2）實(shí)驗(yàn)1:雜交組合：?灰體X3灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 實(shí)驗(yàn)2:雜交組合：?黃體X3灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 11 .解析（1）秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。獲得的植株是純合 子，自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。（2）根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，是觀察有絲分裂的部位， 處于分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，油菜物種I與n雜交形成的子代植株染色體數(shù)目是19,秋水仙素作用后是38,有絲分裂后期，加倍是76條染色體。（3）由實(shí)驗(yàn)一可判斷種子顏色性狀黃色對(duì)黑色為

53、隱性。由實(shí)驗(yàn)二F1自交后代表現(xiàn)型比例可判斷F1黃色種子植株 基因型為AaRr,子代黑色種子植株基因型為A_rr,黃色種子植株基因型為A_R_、aaR_ aarr,可判斷當(dāng)R基因存在時(shí)，抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙是黃色種子，基因型為AARR,F2代產(chǎn)黃色種子植株中純合子的基因型為AARR、aaRR、aarr,占3/13,則雜合子 占10/13。F1體細(xì)胞中含R基因的染色體多了一條，可能是丙植株減數(shù)分裂過(guò)程中，含R基因的同源染色體或姐妹染色單體未分離，形成兩條含R基因的染色體進(jìn)入同一個(gè)配子的情 況。該植株產(chǎn)生的配子有（1/2A、1/2a）（1/6RR、1/3Rr、1/3R、1/6r）,自

54、交后代黑色種子植株（A_rr）比例為3/4M/36=1/48。 答案（1）紡錘體不會(huì)（2）分生76（3）①隱②RAARR10/13③植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離（或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R 基因的姐妹染色單體未分開） 1 48 12 .解析（1）一個(gè)血紅蛋白分子中含有2個(gè)“鏈，2個(gè)3鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS） 一對(duì)等位基因都能表達(dá)，其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常 肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此 瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率

55、高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者 后，人群中原本不抗瘧疾的基因型為HbAHbA的個(gè)體比例上升。（3）雜合子比純合子具有 更強(qiáng)的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢(shì)。（4）調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查 SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。（5）一對(duì)夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型 為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,女性的妹妹是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為 22111 1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為^^有方多:府。 答案（1）20（2）HbSHbAHbA（3）雜種（合）優(yōu)勢(shì) (4)①②(5)1/18 13 .解析

56、該題考查常染色體和X染色體上基因的傳遞規(guī)律，考查學(xué)生的分析和表達(dá)能力, 難度較大。（1）解答本題可采用畫圖分析法: 可見，祖輩4人中都含有顯性基因A,都有可能傳遞給該女孩。 （2）如圖 X'Y祖父溫母外祖父勺卜祖母 該女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自父親，其父親的XA來(lái)自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來(lái)自母親，而 女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。 答案（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。 （2）祖母該女孩的一XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能 14 .解析本題主要考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查分析題意獲取信息、理解能力、數(shù)據(jù)處

57、理能力、解決問(wèn)題的能力。難度較大。 （1）由圖iii、i2與ni,一對(duì)正常夫妻生下一患病女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳 病。故I1、I2基因型都為Aa,n2患病基因型為aa。（2）分析圖2可知，mi既有A基因片段，也有a基因片段，其基因型為Aa。由題干知正常人群每70人有1人為攜帶者，可知出 i（Aa）的配偶可能的基因型及概率為69/70AA1/70Aa,生下患病孩子（aa）的概率為1X1/701/4 =1/280,則正常的概率為1—1/280=279/280。（3）由圖2知H2與H3基因型都為Aa,第二個(gè)孩子正常，基因型為1/3AA、2/3Aa,由于普通正常人的基因型及概率為69/

58、70AA、 1/70Aa,則他的孩子患病概率為2/31/701/4=1/420,兩個(gè)普通正常人孩子患病概率為 1/701/701/4=1/19600。則第二個(gè)孩子與正常異性婚配生下PKU患者的概率是正常人群 中男女婚配生下PKU患者概率的（1/420）/（1/19600）約為46.67。（4）H2、n3色覺(jué)正?；蛐头謩e為XBY和XBX,而出1是紅綠色盲，由于n2的基因型為XbY,生下女兒一定正常，由出1患病可知出1為男孩，基因型為xbY,可知n3基因型為xBxb。由圖2可知，n2、n3和m1控制PKU的基因型都為Aa,則出1基因型為AaXbYo進(jìn)而可知n2基因型為AaXBY,n3基因型

59、為AaXBXb,他們所生正常女兒基因型為（1/3AA2/3Aa）（1/2XBXB1/2XBXb）,其配 偶（正常男性）基因型為（69/70AA1/70Aa）XBY,后代為紅綠色盲必須是1/2XBXb與XBY婚 配，后代患病概率為1/2M/4XbY=1/8,后代為PKU患者必須是2/3Aa與1/70Aa婚配，后 代患病概率為2/3X1/70M/4aa=1/420。兩病皆患的概率為1/8>1/420=1/3360。 答案（1）Aa、aa（2）Aa279/280（3）46.67 （4）AaXbY1/3360 15 .解析（1）長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，因此P:VgvgX

60、VgvgT￡ 翅：殘翅=3：1;棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此XCIBXXXY^XX>X+Y, XC舊X》和X^By（死亡），棒眼和正常眼的比例為1:2;F1長(zhǎng)翅為1/3VgVg和2/3Vgvg,殘 翅為vgvg,只有基因型為Vgvg與殘翅果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅，因此2/3Vgvgxvgvg一長(zhǎng)翅、殘翅，殘翅vgvg為：2/3>1/2=1/3,F1正常眼雌果蠅為x+x+x正常眼灰t果蠅x+y所得后代均為正常眼，故產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是1/3;只有基因型都為Vgvg的雌雄果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅果蠅，即F1長(zhǎng)翅小翅一殘翅，2/3Vgvgx2/3Vgvg一2/3x2/3x1/4

61、 =1/9殘翅vgvg,F1棒眼雌果蠅xCIBx+x正常眼雄果蠅x+丫-xCIBx+,x+x+,xy和 XcibY（死亡），故棒眼所占比例為1/3,二者組合產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是1/91/3= 1/27。 （2）用X射線對(duì)正常眼雄果蠅X染色體誘變，由題可知P:XCIBXXX?Y-^F1：雌性XCIBX?、 XX+,雄性x+丫、XcibY（死亡），F(xiàn)1中雌果蠅為正常眼X?X》和棒眼XCIBX）,正常眼雄果蠅24 的基因型為XY,由于CIB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故XCIBX?不會(huì)交叉互換，X?X卡可能會(huì)發(fā)生交叉互換。又由于F2中雄果蠅X染色體來(lái)源于Fi的雌果蠅

62、，即來(lái)源于親代雄果蠅，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯 示出來(lái)，所以選擇Fi棒眼雌性XCIBX?與正常眼雄性XY交配，后代雄性將會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型即正常眼和隱性突變體?？梢愿鶕?jù)子代隱性突變個(gè)體在所有雄性子代個(gè)體中所占的比 例計(jì)算出該隱性突變的突變率；如果選擇Fi雌性正常眼X?X+與正常眼雄性X+丫交配，因 雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。 答案(1)3：11：21/31/27 (2)棒眼雌性雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì) 應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換 16

63、.解析(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳，而出14號(hào)個(gè)體的父親H7號(hào)正常，故不可能為伴X染色體隱性遺傳病，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，n7號(hào)不攜帶乙病基因， 其后代出12和m13患乙病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，由n10、H11和m17號(hào) 可知丙病為常染色體隱性遺傳病。n6號(hào)患甲病而不患乙病，因此n6號(hào)存在xa和XB,出15號(hào)正常，因此也存在Xa和Xb,由于出12號(hào)個(gè)體的基因型為XabY,則A和B在一條 染色體上，a和b在另外一條染色體上，因此6號(hào)的基因型為DDXABxab、DdXABxab。(2) 116號(hào)個(gè)體的基因型為XABxab,而出13號(hào)個(gè)體的基因型為XAbY,因此患

64、兩種病的原因是116號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生XAb的配子。(3) 根據(jù)題意可知出15號(hào)基因型為99/100DDXaBXab,1/100DdXaBXab,出16號(hào)的基因型為 1/3DDXaBY,2/3DdXaBY,因此后代患丙病的概率為1/1002734/4=1/600,患乙病的概率 為1/4,因此后代只患一種病的概率是301/1200,患丙病女兒的概率為1/600M/2=1200。 (4)啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別的位點(diǎn)，啟動(dòng)子的缺乏將導(dǎo)致RNA聚合酶失去正確的結(jié)合位 點(diǎn)，使得轉(zhuǎn)錄不能正常起始。 答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色

65、體隱性遺傳DDXABxab、 DDXABXab (2)n6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子 ⑶301/12001/1200 （4）RNA聚合酶 1 .C［人類精原細(xì)胞中含有X、Y兩條性染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中形成了兩種（X、Y）類 型的精子，一類精子中只含性染色體X,另一類精子只含性染色體Y。］ 2 .B［巴氏小體應(yīng)為染色體螺旋化失活所致，故其化學(xué)本質(zhì)未發(fā)生改變，仍可用醋酸洋紅染液對(duì)其染色。］ 3 .C［由題圖可知，n—1與n—2正常，m-1為女性患者，因此該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；出一1患病，基因型為aa,

66、而n—1與H—2表現(xiàn)正常，則H—1與H—2的基因型均為Aa,n—3的基因型為1/3AA、2/3Aa,因此n—3與n—2基因型相同的概率為2/3,B正確；n—6為人群中的正常個(gè)體，其基因型為Aa的概率為1/150,n—5的基 因型為aa,因此m-3患病的概率為1/150M/2=1/300,C錯(cuò)誤；由題圖可知，I—1與I-2不患病，但生出的H—5患病，故I—1的基因型為Aa,n—5的基因型為aa,則出一2的基因型是Aa,由于n—1和n—2不患病，但生出的m一1患病，故n—2的基因型為Aa,1—1、n—2、m―2均是雜合子，D正確。］ 4 .C［灰紅色雄鳥的基因型包括Zd+Zd+>ZD+zd、ZD*ZD共3種，藍(lán)色個(gè)體間交配F1雌雄個(gè)體未必都呈藍(lán)色（如ZDZdXZDW,其子代中可出現(xiàn)ZdW即巧克力色）；與該種鳥體色有關(guān)的基因型不止6種（如涉及d+、D、d的純合子類型即為6種，雜合子類型將更多）。］5.D［從第3組親本都是綠色植株，但子代中有金黃色植株出現(xiàn)，可推出綠色對(duì)金黃色為顯性。A和a的遺傳遵循基因的分離定律。第1、2組中無(wú)雌株出現(xiàn)，最可能的原因是親本中雄株的含Xa的精子不能成活。第3