高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（7） 1、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是(?? ) A.與咖啡酸的官能團(tuán)完全相同(不含咖啡酸),且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基的同分異構(gòu)體(不包括順?lè)串悩?gòu))有11種 B.咖啡酸的分子式為C9H6O4 C.咖啡酸與互為同系物 D.1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生3mol氣體 2、茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的藥理功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，關(guān)于茶多酚的下列說(shuō)法正確的數(shù)目有( ) ①1mol 茶多酚與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗6mol Br2 ②1mol

2、 茶多酚與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)放出4mol CO2 ③1mol 茶多酚與足量的NaOH溶液反應(yīng)最多消耗10mol NaOH ④能發(fā)生氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng) ⑤已知茶多酚易溶于水，是因?yàn)槟芘c水分子之間形成氫鍵 ⑥能使酸性KMnO4溶液褪色 A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè) 3、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。下列說(shuō)法正確的是( ) A. 石蠟油是含多種液態(tài)烷烴的混合物 B. 硬質(zhì)試管中的碎瓷片起防爆沸的作用 C. 酸性高錳酸鉀溶液褪色說(shuō)明生成了乙烯 D. 溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng) 4、已知：。下列

3、說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A．M的分子式為C6H10 B．M中所有碳原子在同一平面上 C．N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D．N的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu)，不包括N) 5、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖所示的烴,下列說(shuō)法中正確的是(?? ) A.分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個(gè) B.該烴苯環(huán)上的二氯代物共有13種 C.該烴的一氯代物共有8種 D.分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上 6、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說(shuō)法不正確的是(???) A.可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯 B.丙烯和丁烯

4、均能發(fā)生加成反應(yīng) C.丁烷中所有原子不可能處于同一平面 D.丙烷的二氯代物有3種 7、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫(huà)滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是(?? ) A.辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體中,含有三個(gè)“-CH3”結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種 B.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3一三甲基戊酸 C.正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式 D.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有8種 8、甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可

5、轉(zhuǎn)化為甘草次酸。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(?? ) A.甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解 B.在Ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán) D.甘草甜素、甘草次酸均可與Na2CO3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng) 9、下列說(shuō)法正確的是( ) A.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物 B.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng) C.淀粉水解液加過(guò)量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測(cè)是否水解完全 D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液,可觀察到蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質(zhì)又發(fā)生溶解,則

6、該鹽一定不是硫酸銅 10、聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下: 下列說(shuō)法不正確的是(?? ) A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成 C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) 11、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物,其中a是烴類,其余是烴的衍生物,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(?? ) A.若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42,則d是乙醛 B.若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則a是乙炔 C.若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2),則f的分子式是C16H32O2 D.若a為

7、單烯烴,則d與f的最簡(jiǎn)式一定相同 12、異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:?? ? 回答下列問(wèn)題: 1.A的名稱(系統(tǒng)命名)是__________。 2.上述物質(zhì)中互為同系物的是__________(填化合物代號(hào))。 3.F生成PHB的化學(xué)方程式是______________________。 4.E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。 5.)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過(guò)__________、__________、__________(填反應(yīng)類型)三步反應(yīng)合成(一種類似有機(jī)玻璃的塑料)。在催化劑作用下,第

8、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________. 13、席夫堿類化合物在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成的一種路線如下: 已知以下信息: ① ②1?經(jīng)上述反應(yīng)可生成2?,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106 ④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫 ⑤ 回答下列問(wèn)題: 1.由生成的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________,反應(yīng)類型為_(kāi)__________。 2. 的化學(xué)名稱是________,由生成的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。 3. 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 4. 的

9、同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_____________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 5.由苯及化合物經(jīng)如下步驟可合成異丙基苯胺: 反應(yīng)條件1所選用的試劑為_(kāi)_________,反應(yīng)條件2所選用的試劑為_(kāi)_________。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。 14、高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下: 已知: Ⅰ. R-X? R-OH Ⅱ. R1COOR2+ R3OH ?R1COOR3+R2OH Ⅲ. (R、R1、R2、R3均代表烴基) 1.A的分子式是??????????

10、???????????? 、②的反應(yīng)類型是???????????????????????????? 。 2.PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是??????????????????????????????? ?。 3.反應(yīng)④的化學(xué)方程式為???????????????????????????????????。 4.下列說(shuō)法正確的是________(填字母序號(hào))。 a.⑥為酯化反應(yīng) b.B和D互為同系物 c.D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高 d.等質(zhì)量的G分別與足量Na、NaHCO3溶液反應(yīng),生成的氣體在相同狀況下體積相等 5.寫(xiě)出一種符合下列條件的Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:????????

11、???????????? ?。 a.具有Ⅰ的所有官能團(tuán) b.能與新制銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡 c.含有3種化學(xué)環(huán)境的氫原子 15、那可汀是一種藥物，該藥適用于刺激性干咳病人服用，無(wú)成癮性。化合物I是制備該藥物的重要中間體，合成路線如下： (1)化合物A中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______________(寫(xiě)兩種)。 (2)設(shè)計(jì)反應(yīng)A→B的目的為_(kāi)_______________________________。 (3)化合物C的分子式為C10H11O4I，寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。 (4)化合物I的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)

12、構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。 ①分子中含有硝基(—NO2)且直接連在苯環(huán)上；②分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (5)寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。 答案以及解析 1答案及解析： 答案：A 解析： 2答案及解析： 答案：B 解析： 3答案及解析： 答案：A 解析： 4答案及解析： 答案：B 解析： 5答案及解析： 答案：D 解析： 6答案及解析： 答

13、案：D 解析： 7答案及解析： 答案：A 解析：符合條件的辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體有 和(CH3CH2)3CCOOH,共7種,故A項(xiàng)正確;根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的名稱為3,4,4—三甲基戊酸.故B項(xiàng)錯(cuò)誤; 正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數(shù)多.常溫下呈固態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可能是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)構(gòu),也可能是醇.即為丁醇,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇為戊醇,戊醇的

14、同類別同分異構(gòu)體有8種,則可生成8種酯;與丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同類別同分異構(gòu)體,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體,則可生成8種酯, 因此符合要求的同分異構(gòu)體一共是16種,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8答案及解析： 答案：D 解析：甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸結(jié)構(gòu)上只是醚鍵斷開(kāi)，并不是酯基水解故A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol 甘草次酸中存在1mol碳碳雙鍵、1mol羰基可與H2加成，故在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán)，不含酚羥基，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等

15、官能團(tuán)，故均可與Na2CO3、溴水等無(wú)機(jī)試劑發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。 9答案及解析： 答案：D 解析：糖類中的多糖和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，而油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于天然高分子化合物，A錯(cuò)誤;皂化反應(yīng)是指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性溶液中的水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤;淀粉完全水解或部分水解，其水解液中均含葡萄糖，向水解液中加過(guò)量氫氧化鈉溶液后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，均有磚紅色沉淀生成,C錯(cuò)誤；加入鹽溶液后蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水振蕩，溶解，該過(guò)程為鹽析，而硫酸銅是重金屬鹽,將硫酸銅加入到蛋白質(zhì)溶液中會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，加水后不能溶解，D正

16、確。 10答案及解析： 答案：B 解析：聚維酮與通過(guò)氫鍵形成聚維酮碘,聚維酮結(jié)構(gòu)為,是由通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,A正確;聚維酮的聚合度為2m+n.B錯(cuò)誤;聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵.所以能溶于水,C正確;聚維酮中的五元環(huán)中有肽鍵結(jié)構(gòu)(),一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),D正確. 11答案及解析： 答案：D 解析：A. a為烴，a能和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，則a中含有碳碳雙鍵或三鍵，若a的相對(duì)分子質(zhì)量為42，設(shè)a的分子式為CxHy，且x和y都是正整數(shù)，則a是丙烯，a和溴化氫反應(yīng)生成溴代烴b，b發(fā)生水解反應(yīng)生成醇c，c被氧化生成醛d，根據(jù)碳原子守恒知，d是丙醛，故A

17、錯(cuò)誤； B. d中含有醛基，若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則d是乙醛，則c是乙醇，b是溴乙烷，則a是乙烯，故B錯(cuò)誤； C. 若a為苯乙烯(C6H5?CH=CH2),則e是苯乙酸,c是苯乙醇,f是苯乙酸苯乙酯,其分子式為：C16H16O2，故C錯(cuò)誤； D. 若a為單烯烴,則d是一元醛,f是一元羧酸酯,設(shè)一元醛d結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RCHO,則一元醇c是RCH2OH,f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：RCOOCH2R，根據(jù)d和f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，d與f的實(shí)驗(yàn)式一定相同，故D正確； 故選：D 12答案及解析： 答案：1.2-甲基-1,3-丁二烯; 2.DE; 3. 4.12; 5.消去? 酯化? 加聚

18、 解析： 13答案及解析： 答案：1.? ?;消去反應(yīng) 2.乙苯, 3. 4.19;(或或) 5.濃硝酸、濃硫酸;鐵粉和稀鹽酸; 解析：1. 在的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成,1經(jīng)信息①反應(yīng),生成2 ,而不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以屬于酮, 為,從而推知為,為 。因?qū)儆趩稳〈紵N,且相對(duì)分子質(zhì)量為106,設(shè)該芳香烴為。則由,經(jīng)討論可得,。所以芳香烴為 。由的核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,則為,從而推出為。的反應(yīng)為,該反應(yīng)為消去反應(yīng)。 2. 為乙苯, 的反應(yīng)如答案所示。 3.根據(jù)、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及信息⑤得 所以的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 4.還有同分異構(gòu)體,共8種,同時(shí)還可連在或上, 、也可連在上。因此,符合條件的同分異構(gòu)體共有19種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,如答案所示。 5.由信息⑤可推知合成異丙基苯胺的流程為所以反應(yīng)條件1所選用的試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合物,反應(yīng)條件2所選用的試劑為鐵粉和稀鹽酸。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 14答案及解析： 答案：1.C2H4Br2,取代反應(yīng) 2. 3. 4.cd; 5.HCOOCHC(CH3)2 解析： 15答案及解析： 答案：(1)醚鍵、醛基 (2)防止醛基在后繼步驟中反應(yīng)或保護(hù)醛基 (3)(4) (5) 解析：