高考生物 第3講 人類(lèi)遺傳病知識(shí)研習(xí)課件 新人教版必修2

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1、知知 識(shí)識(shí) 研研 讀讀(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P94)第第 講講人類(lèi)遺傳病1人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型。2人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。3人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義。課程標(biāo)準(zhǔn)課程標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)梳理知識(shí)梳理知識(shí)一知識(shí)一人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型1.單基因遺傳病含義受_控制的遺傳病分類(lèi)顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體遺傳伴X遺傳常染色體遺傳伴X遺傳舉例并指多指軟骨發(fā)育不全_、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥_、_、進(jìn)行性肌營(yíng)一對(duì)等位基因抗維生素D佝僂病白化病紅綠色盲血友病 2.多基因遺傳病 (1)含義：受_控制的人類(lèi)遺傳病。 (2)特點(diǎn)：在_中發(fā)病率比較高，容易受環(huán)境影響。 (3)類(lèi)型：主要包括一些_和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高

2、血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 3染色體異常遺傳病 (1)含義：由_引起的遺傳病。 (2)分類(lèi) _異常引起的疾病，如貓叫綜合征。 _異常引起的疾病，如21三體綜合征。兩對(duì)以上等位基因群體先天性發(fā)育異常染色體異常染色體結(jié)構(gòu)染色體數(shù)目 思考感悟老年人頭發(fā)變白與白化病病人的白發(fā)機(jī)理機(jī)同嗎？ 提示：不相同，老人頭發(fā)變白是酪氨酸酶活性降低，合成黑色素量減少，而白化病人的白發(fā)是由于機(jī)體沒(méi)有控制合成酪氨酸酶的正?；?。 知識(shí)二知識(shí)二遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1手段：主要包括_和產(chǎn)前診斷。 2意義：在一定程度上有效地預(yù)防_。 3遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟 (1)醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患

3、有某種遺傳病作出診斷。 (2)分析_ (3)推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。 (4)向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如_、進(jìn)行_等。遺傳咨詢(xún)遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展遺傳病的傳遞方式。終止妊娠產(chǎn)前診斷 4產(chǎn)前診斷：在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如_、_、孕婦血細(xì)胞檢查以及_等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。羊水檢查B超檢查基因診斷 知識(shí)三知識(shí)三人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康 1人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類(lèi)基因組的_，解讀其中包含的_。 2意義：通過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃，人類(lèi)可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。全部DNA序列遺傳信息(即時(shí)鞏固解析

4、為教師用書(shū)獨(dú)有即時(shí)鞏固解析為教師用書(shū)獨(dú)有)考點(diǎn)一考點(diǎn)一遺傳病的特點(diǎn)與優(yōu)生一、遺傳病分類(lèi)及其特點(diǎn)一、遺傳病分類(lèi)及其特點(diǎn)考點(diǎn)整合考點(diǎn)整合分類(lèi)遺傳特點(diǎn)單 基 因 遺 傳 病常 染 色 體顯性1.無(wú)性別差異2.含致病基因即患病隱性1.無(wú)性別差異2.隱性純合發(fā)病伴 X 染 色 體顯性1.與性別有關(guān)，含致病基因就患病，女性患者較多2.無(wú)交叉遺傳現(xiàn)象隱性1.與性別有關(guān)，隱性純合女性或含致病基因的男性患病，男性患者較多2.有交叉遺傳現(xiàn)象伴Y染色體遺傳病具有“男性代代傳”的特點(diǎn)多基因遺傳病1.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象2.易受環(huán)境影響3.在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)

5、 二、主要優(yōu)生措施 1提倡適齡生育。 2嚴(yán)禁近親結(jié)婚。 3婚前進(jìn)行體檢和遺傳咨詢(xún)。 4進(jìn)行必要的產(chǎn)前診斷。 【案例1】(2009江蘇)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是() 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A B C D 【解析解析】本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)(染色體和基因)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病。若是一種隱性遺傳病，則中一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病。而中一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)的疾

6、病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，21號(hào)染色體上多了一條，不攜帶致病基因而患遺傳病。 【答案答案】D 【即時(shí)鞏固1】下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是() 先天性疾病都是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高21三體綜合征屬于性染色體病軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A B C D 【解析解析】遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變所致

7、，有些疾病不是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，不正確；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬(wàn)1/100萬(wàn)，正確；21 三體綜合征屬于常染色體病，不正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只要一個(gè)基因缺陷就患病，正確；抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，正確，故正確。 【答案答案】B 考點(diǎn)二考點(diǎn)二調(diào)查人群中的遺傳病 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1初步學(xué)會(huì)調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類(lèi)遺傳病的方法。 2通過(guò)對(duì)幾種人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，了解這幾種

8、遺傳病的發(fā)病情況。 3通過(guò)實(shí)際調(diào)查，培養(yǎng)接觸社會(huì)，并從社會(huì)中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力。 二、原理 1人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 2遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。 三、調(diào)查流程圖 四、遺傳病類(lèi)型 1單基因遺傳?。褐甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。 2多基因遺傳?。褐甘軆蓪?duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，如原發(fā)性高血壓。 3染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病，如21三體綜合征。 【特別提醒】注意區(qū)分遺傳病和先天性疾病、家族性疾病。對(duì)某種常見(jiàn)遺傳病根據(jù)調(diào)查結(jié)果畫(huà)出系譜圖，并總結(jié)該遺傳病的特點(diǎn)。調(diào)查的群體要足夠大。 【案例2】原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)遺傳病，為研

9、究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是() 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 ABCD 【解析解析】調(diào)查某遺傳病發(fā)病率宜在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，調(diào)查遺傳方式宜在患者家系中調(diào)查并研究其遺傳方式。 【答案答案】D 【即時(shí)鞏固2】在人群中，男人的食指比無(wú)名指短的人相當(dāng)多，在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指長(zhǎng)短比較的遺傳調(diào)查中，得到以下資料。根據(jù)下表回答問(wèn)題：婚配方式母食指短食指、無(wú)名指等長(zhǎng)食指短食指、無(wú)名指等長(zhǎng)父食指短食指短食指、無(wú)名指等長(zhǎng)食指、無(wú)名指等長(zhǎng)家庭數(shù)目2002818350子食指短196586913食指、無(wú)名指

10、等長(zhǎng)0163037女食指短2036000食指、無(wú)名指等長(zhǎng)01707351 (1)這個(gè)性狀的遺傳牽涉_對(duì)基因。 (2)控制食指比無(wú)名指短的基因在_染色體上的可能性較大，是 _性基因。 (3)男性中食指比無(wú)名指短的人數(shù)的比例較女性中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)的比例高得多的原因是_。 (4)從第二組的結(jié)果看，無(wú)論子或女均是食指、無(wú)名指等長(zhǎng)的較多，按所確定的遺傳方式分析，可能的原因是_。 【答案答案】(1)一(2)X隱 (3)男性只有一條X染色體，其上含有食指短基因即可表現(xiàn)該性狀，而女性含有兩條X染色體，必須同時(shí)含有食指短基因才表現(xiàn)這一性狀 (4)第2組中的母親表現(xiàn)型為顯性性狀，其基因型可能是純合子、雜合子兩

11、種，估計(jì)雜合子所占比例較小 【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】周紅(女)的母親和李南(男)的母親，由于某種意外，懷孕期間都曾受到過(guò)核輻射?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)李南患有紅綠色盲癥，周紅患有侏儒癥(常染色體顯性基因控制)，他們的父母、外祖父母、祖父母表現(xiàn)均正常。 (1)有人懷疑他們的疾病與他們的母親懷孕期間受到過(guò)核輻射有關(guān)。你認(rèn)為誰(shuí)最有這種可能？為什么？ (2)如果兩人結(jié)婚，為減少生出患病孩子的幾率，應(yīng)選擇什么性別的孩子為好？為什么？ (3)基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。如果兩人結(jié)婚后，周紅懷了一個(gè)男胎，是否有必要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)測(cè)定該男嬰是否帶有紅綠色盲基因？為什么？ 【答案答案】(1)周紅的致病基因更有可能是核輻射導(dǎo)致的結(jié)果。因?yàn)?/p>

12、侏儒癥是常染色體顯性遺傳病，其父母表現(xiàn)型正常，不會(huì)攜帶致病基因，所以周紅的致病基因只能來(lái)自基因突變，而其母親懷孕期間受到過(guò)核輻射，很可能導(dǎo)致卵細(xì)胞的基因發(fā)生突變，并傳給了周紅。李南的紅綠色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病，其父母表現(xiàn)正常，但其母親可能為攜帶者，含有紅綠色盲基因，傳給李南。 (2)不需考慮性別。因?yàn)橘灏Y是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)；而紅綠色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病，李南是患者，基因型為XbY，周紅不患紅綠色盲癥，基因型只能是XBXb或XBXB，若為XBXB，則后代均正常，若為XBXb無(wú)論生男生女，患病幾率都是50%。(3)有必要進(jìn)行基因檢測(cè)。周紅可能是XBXb或XBXB，男胎兒仍有可能帶有紅綠色盲基因。