鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

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Ames試驗 Ames試驗 即污染物致突變性檢測 也稱為鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗污染物對人體的潛在危害 引起人們的普遍關注 世界上已發(fā)展了百余種短期快速測試法 檢測污染物的遺傳毒性效應 B N Ames等經十余年努力 于1975年建立并不斷發(fā)展完善的沙門氏菌回復突變試驗 亦稱Ames試驗 已被世界各國廣為采用 原理 檢測受試物誘發(fā)鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型突變株 his 回復突變成野生型 his 的能力 即組氨酸突變菌 his 在不含組氨酸的最低營養(yǎng)平皿上不能生長 回復突變成野生型 his 可在不含組氨酸的最低營養(yǎng)平皿上生長 是應用最廣泛的檢測基因突變的體外試驗 Ames試驗 標準試驗菌株 配套菌株 有四種TA98 TA97 檢測移碼突變TA100 檢測堿基置換突變TA102 對醛 過氧化物及DNA交聯(lián)劑較敏感這四個試驗菌株除了含有his 突變 還有一些附加突變 以提高敏感性 Ames試驗 不加S9混合液得到陽性結果 說明受試物是直接致突變物 加S9混合液才得到陽性結果 說明該受試物是間接致突變物 Ames試驗 Ames試驗 常規(guī)方法 斑點試驗 平板摻入試驗 Ames試驗 斑點試驗 1 吸取測試菌增菌培養(yǎng)后的菌液0 1ml 注入融化并保溫45 左右的上層軟瓊脂中 需S9活化的再加0 3ml 0 4mlS9混合液 立即混勻 傾于底平板上 鋪平冷凝 2 用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣 紙片浸濕受試物溶液 或直接取固態(tài)受試物 貼放于上層培養(yǎng)基的表面 同時做溶劑對照和陽性對照 分別貼放于平板上相應位置 3 平皿倒置于37 溫箱培養(yǎng)48h 在紙片外圍長出密集菌落圈 為陽性 菌落散布 密度與自發(fā)回變相似 為陰性 Ames試驗 平板摻入試驗 1 將一定量樣液和0 1ml測試菌液均加入上層軟瓊脂中 需代謝活化的再加0 3ml 0 4mlS9混合液 混勻后迅速傾于底平板上鋪平冷凝 2 同時做陰性和陽性對照 每種處理做3個平行 試樣通常設4個 5個劑量 選擇劑量范圍開始應大些 有陽性或可疑陽性結果時 再在較窄的劑量范圍內確定劑量反應關系 培養(yǎng)同上 3 同一劑量各皿回變菌落均數(shù)與各陰性對照皿自發(fā)回變菌落均數(shù)之比 為致變比 MR MR值 2 且有劑量 反應關系 背景正常 則判為致突變陽性 鼠傷寒沙門氏菌野生型 his 鼠傷寒沙門氏菌突變型 his 受試物試驗菌種 his S9 試驗菌種 his S9 Ames試驗原理 結果判斷 只要在一種試驗菌株得到陽性結果 即認為受試物是致突變物 僅當四種試驗菌株均得到陰性結果 才認為受試物是非致突變物 Ames試驗 Ames試驗 應用1 斑點試驗只局限于能在瓊脂上擴散的化學物質 大多數(shù)多環(huán)芳烴和難溶于水的化學物質均不適宜用此法 此法敏感性較差 主要是一種定性試驗 適用于快速篩選大量受試化合物 2 平板摻入試驗可定量測試樣品致突變性的強弱 此法較斑點試驗敏感 獲陽性結果所需的劑量較低 點試獲陽性結果的濃度用于摻入試驗 每皿0 1ml 往往出現(xiàn)抑 殺 菌作用 3 致變作用遲緩或有抑菌作用的試樣 培養(yǎng)時間延長至72h Ames試驗 應用4 揮發(fā)性的液體和氣體試樣 可用干燥器內試驗法進行測試 5 目前 Ames試驗作為檢測環(huán)境誘變劑的一組試驗中的首選試驗 廣泛應用于致突變化學物的初篩 但是 與今天快信息 高效率的社會要求相比 該試驗程序還嫌繁瑣 方法不夠簡便 有待于創(chuàng)建新的更為快速靈敏 簡單易行的環(huán)境誘變劑短期生物測試法