高考全國(guó)卷人教版生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)檢測(cè)十九 基因在染色體上和伴性遺傳 Word版含解析

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1、 課時(shí)檢測(cè)(十九) 基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X 染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是(　　) A．孟德?tīng)柕倪z傳定律 B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D．克里克提出的中心法則 解析：選D　摩爾根等人得出“果蠅白眼基因位于X 染色體上”的結(jié)論是建立在孟德?tīng)柦沂玖诉z傳的基本規(guī)律、薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，所以A、B、C三項(xiàng)均與這一結(jié)論有關(guān)。該結(jié)論與中心法則無(wú)關(guān)。 2．紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因

2、為B、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A．AaXBXb、AaXBY　　　　　　 　B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb　　 D．AABb、AaBB 解析：選B　先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說(shuō)明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅均為3∶1，說(shuō)明B、b基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性，親本基因型均為Bb。 3．下列有關(guān)伴性遺傳

3、的說(shuō)法正確的是(　　) A．代代男性患病一定是伴Y染色體遺傳病 B．若為顯性遺傳病，父親和女兒都患病，則一定為伴X遺傳病 C．若為顯性遺傳病，父親患病，而女兒不患病，則一定為常染色體遺傳病 D．若為伴性遺傳病，男性的發(fā)病率一定高于女性 解析：選C　伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)是代代男性都患病，但反之則不一定，因?yàn)橹挥械谝粋€(gè)男性患者的直系后代男性才會(huì)遺傳該病，A錯(cuò)誤。伴X染色體顯性遺傳病中，父親患病則女兒一定患病，但常染色體顯性遺傳病也可能會(huì)出現(xiàn)父親患病，女兒也患病的情況，B錯(cuò)誤。對(duì)于顯性遺傳病，當(dāng)父親患病而女兒不患病時(shí)，一定不是伴性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳病，C正確。伴Y染色體遺傳病

4、只有男性患者；伴X隱性遺傳病中，男性的發(fā)病率要高于女性；伴X顯性遺傳病中，男性發(fā)病率低于女性，D錯(cuò)誤。 4．(2018·溫州模擬)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體存在平行行為的是(　　) A．基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B．形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對(duì)的基因分開(kāi)，同源染色體也分開(kāi)，分別進(jìn)入不同配子 C．形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此 解析：選A　基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，表現(xiàn)在4個(gè)方面：①基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定

5、的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的；在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣也只有成對(duì)的染色體中的一條；③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 5．某種雌雄異株植物，莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示)，花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現(xiàn)型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) 綠莖紅花 綠莖白花 紫莖紅花 紫莖白花 雄株 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A.控制

6、莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B．親本的基因型為BbXRXr和BbXRY C．讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交，F(xiàn)2中紫莖植株所占比例為1/3 D．讓子代中紅花植株和白花植株雜交，F(xiàn)2中白花雄株占1/3 解析：選D　將表中每豎列個(gè)體數(shù)相加，綠莖紅花∶綠莖白花∶紫莖紅花∶紫莖白花≈9∶3∶3∶1，故莖色和花色的遺傳符合基因的自由組合定律，控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因與性別有關(guān)，屬伴性遺傳，根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型和比例，推出親本基因型為BbXRXr，BbXRY。讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)

7、作親本雜交，產(chǎn)生的雄配子種類(lèi)及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/3×1＝1/3。子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)作親本雜交，產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類(lèi)及比例為1/2Y、1/2Xr，F(xiàn)2中白花雄株占1/8。 6．(2018·新鄉(xiāng)檢測(cè))雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(　　) A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一

8、定是Z B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 解析：選B　一般情況下，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是母雞(ZbW)。 7．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，已知果蠅裂翅(

9、A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)如下表： 親本 F1 裂翅 非裂翅 ♀ ♀ 裂翅(♀) ×非裂翅() 102 92 98 109 下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．裂翅親本果蠅為純合子 B．決定翅型的等位基因可能位于常染色體上 C．決定翅型的等位基因可能位于X染色體上 D．可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交組合，來(lái)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上 解析：選A　根據(jù)表格信息，F(xiàn)1出現(xiàn)了隱性性狀非裂翅，說(shuō)明表現(xiàn)為裂翅的親本是雜合子，A錯(cuò)誤。表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，既符合常染色體上基因的遺傳特點(diǎn)，也符合X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)，B、C正確。若通過(guò)一

10、次雜交實(shí)驗(yàn)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，對(duì)于XY型性別決定方式的生物，常用的方案是雌性隱性純合子與雄性顯性純合子雜交，即雌性非裂翅純合個(gè)體與雄性裂翅純合個(gè)體雜交，如果子代雌性個(gè)體全為裂翅，雄性個(gè)體全為非裂翅，則說(shuō)明該等位基因位于X染色體上；如果子代中雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為裂翅，則說(shuō)明該等位基因位于常染色體上，D正確。 8．(2016·浙江高考)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴

11、X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親 解析：選D　由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一個(gè)患病女兒Ⅱ3，可知該病為常染色體隱性遺傳病，即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病。由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一個(gè)患病的兒子Ⅱ2，可知Ⅱ2所患的是隱性遺傳病。該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因?yàn)閍

12、)，Ⅱ2和Ⅱ3互不含對(duì)方的致病基因，設(shè)Ⅱ3的致病基因?yàn)閎，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA，兩者所生女兒Ⅲ2的基因型為BbXAXa，故Ⅲ2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正常基因(B、A)。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3所患的也是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聾啞的概率為1/4＋1/4－1/4×1/4＝7/16。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為BBXa

13、Y，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，理論上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型為BbXAXa(正常)，但該女孩患病，說(shuō)明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長(zhǎng)臂的X染色體來(lái)自母親。 9．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法正確的是(　　) A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-1上 C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于

14、片段Ⅱ-1上 解析：選C　設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ-1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上。 10．(2018·廣西三市聯(lián)考)若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1中雌雄野兔數(shù)量比為2

15、∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是(　　) A．若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、 2種表現(xiàn)型 B．若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C．若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7 D．若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體∶ 隱性個(gè)體＝3∶1 解析：選C　若致死基因?yàn)閎，則親本的基因型為XBXb、XBY才能滿(mǎn)足題干中雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有XBXb、XBXB兩種，只有1種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)锽，則親本的基因型為XBXb、XbY才能滿(mǎn)足題干中雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有X

16、BXb、XbXb兩種，表現(xiàn)型有2種，B錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)锽，則親本的基因型為XBXb、XbY，F(xiàn)1雌兔的基因型為XBXb和XbXb，產(chǎn)生雌配子的基因型為1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型為XbY，產(chǎn)生雄配子的基因型為1/2Xb、1/2Y，隨機(jī)交配，成活個(gè)體中出現(xiàn)隱性性狀的概率為3/4÷(1－1/4×1/2)＝6/7，C正確；若致死基因?yàn)閎，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中雌兔的基因型為XBXB、XBXb，雄兔的基因型為XBY，F(xiàn)2雌兔都表現(xiàn)為顯性性狀，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 11．牛(XY型，XX為雌性、XY為雄性)的有角和無(wú)角是一對(duì)相對(duì)性狀，黑毛和棕毛是另一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)性狀

17、分別受一對(duì)等位基因控制。回答下列問(wèn)題： (1)已知控制牛的有角(HA)和無(wú)角(HB)的等位基因位于常染色體上，公牛體內(nèi)HA對(duì)HB為顯性，母牛體內(nèi)HB對(duì)HA為顯性。 ①有角公牛和有角母牛的基因型分別為_(kāi)____________、____________。 ②現(xiàn)有多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無(wú)角母牛雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________________，母牛的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________________。若讓F1中的無(wú)角公牛和無(wú)角母牛自由交配，則F2中出現(xiàn)有角牛的概率為_(kāi)_______。 (2)已知M與m這對(duì)完全顯隱性的等位基因分別控制

18、牛的黑毛和棕毛，若牛毛色對(duì)應(yīng)的基因型有5種，則該對(duì)基因位于________(填“X染色體”或“常染色體”)上；若多對(duì)純合黑毛母牛與純合棕毛公牛交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子一代雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，子二代的性狀分離比為3∶1，則由此________(填“能”或“不能”)推出該對(duì)基因一定位于常染色體上；要檢測(cè)有角黑毛公牛的基因型，可讓該公牛與____________________交配，若子代個(gè)體均有角且母牛均為黑毛、公牛均為棕毛，則該有角黑毛公牛的基因型為_(kāi)_______。 解析：(1)從題干信息可知，有角公牛的基因型為HAHA或HAHB，而有角母牛的基因型為HAHA?，F(xiàn)有多對(duì)雜合的有角公牛(H

19、AHB)和雜合的無(wú)角母牛(HAHB)雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角＝3∶1，母牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無(wú)角＝1∶3。讓F1中的無(wú)角公牛(HBHB)和無(wú)角母牛(1/3HBHB、2/3HAHB)自由交配，則F2中出現(xiàn)有角牛的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6。(2)若M與m這對(duì)等位基因位于常染色體上，則牛毛色對(duì)應(yīng)的基因型只有3種；若該對(duì)等位基因位于X染色體上，則母牛對(duì)應(yīng)3種基因型，公牛對(duì)應(yīng)2種基因型。若M、m位于常染色體上，則MM×mm→子一代均為Mm(黑毛)，Mm×Mm→子二代中黑毛∶棕毛＝3∶1；若M、m位于X染色體上，則XmY×XMXM→子一代為XMXm(黑毛)、XMY(黑毛)

20、，子二代中黑毛∶棕毛＝3∶1，可見(jiàn)不能根據(jù)子二代性狀分離比為3∶1推出這對(duì)基因一定位于常染色體上。由于牛的繁殖能力低，所以要較為準(zhǔn)確地檢測(cè)該公牛的基因型，應(yīng)選擇多只有角棕毛母牛與該公牛進(jìn)行交配。若子代個(gè)體均有角，則說(shuō)明該公牛關(guān)于有角和無(wú)角性狀對(duì)應(yīng)的基因型為HAHA；若子代母牛均為黑毛、公牛均為棕毛，即存在性別差異，則說(shuō)明該公牛關(guān)于毛色性狀對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)為XMY。 答案：(1)①HAHA或HAHB　HAHA?、谟薪恰脽o(wú)角＝3∶1　有角∶無(wú)角＝1∶3　1/6　(2)X染色體　不能　多只有角棕毛母牛　HAHAXMY 12．某種鳥(niǎo)類(lèi)頭頂羽毛的紅色和灰色為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制，紅羽為顯性性

21、狀)?，F(xiàn)有兩只純合的親本雜交情況如下：灰羽父本×紅羽母本→F1中雄性全為紅羽，雌性全為灰羽。生物興趣小組同學(xué)對(duì)該遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析后，在觀點(diǎn)上出現(xiàn)了分歧： (1)甲組同學(xué)認(rèn)為頂羽顏色的遺傳為伴性遺傳，判斷的依據(jù)：由F1的性狀分離情況可以看出，頂羽顏色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由伴性遺傳的定義可知，控制該性狀的基因一定位于性染色體上，屬于伴性遺傳。你認(rèn)為該觀點(diǎn)正確嗎，為什么？____________________________________。 (2)乙組同學(xué)認(rèn)為是從性遺傳，即決定性狀的基因在常染色體上，在雌、雄個(gè)體中有不同表現(xiàn)型的遺傳現(xiàn)象。無(wú)論雌雄，AA個(gè)體均為紅羽，aa個(gè)體均為灰羽，但Aa雌

22、性個(gè)體為灰羽，Aa雄性個(gè)體為紅羽。該現(xiàn)象說(shuō)明基因與________________________之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。 (3)為確定該基因在染色體上的位置，兩組同學(xué)進(jìn)行了相同的雜交實(shí)驗(yàn)：__________________________________，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。 ①若________________________，則甲組同學(xué)觀點(diǎn)正確； ②若________________________，則乙組同學(xué)觀點(diǎn)正確。 解析：(1)因?yàn)榛蛟谛匀旧w上，所以位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，而不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于

23、性染色體上的基因控制。(2)基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。(3)若要確定該基因是位于性染色體上還是常染色體上，可以讓F1中的雌、雄個(gè)體相互交配。若基因位于性染色體上，則P：ZaZa×ZAW→F1：ZAZa×ZaW→F2：ZAZa∶ZAW∶ZaZa∶ZaW，紅羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1；若基因在常染色體上符合從性遺傳，則P：AA×aa→F1：Aa(雄性紅羽、雌性灰羽)，F(xiàn)1相互交配→1AA∶2Aa∶1aa(雄性中紅羽∶灰羽＝3∶1，雌性中紅羽∶灰羽＝1∶3)。 答案：(1

24、)不正確，伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)；而不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于性染色體上的基因控制　(2)基因產(chǎn)物、環(huán)境、基因(合理即可)　(3)讓F1中的雌、雄個(gè)體相互交配?、偌t羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1?、诩t羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1、紅羽雌性∶灰羽雌性＝1∶3 13．(2018·福州模擬)某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線(xiàn)處理，得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求

25、外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。) (1)雜交方法：_____________________________________________________。 (2)觀察統(tǒng)計(jì)：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。 野生型 突變型 突變型/(野生 型＋突變型) 雄性小鼠 A 雌性小鼠 B (3)結(jié)果分析與結(jié)論： ①如果A＝1，B＝0，說(shuō)明突變基因位于_____________________________； ②如果A＝0，B＝1，說(shuō)明突變基因?yàn)開(kāi)_______________，且位于__________

26、________________________________； ③如果A＝0，B＝________，說(shuō)明突變基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上； ④如果A＝B＝，說(shuō)明突變基因?yàn)開(kāi)_________________，且位于______________。 (4)拓展分析： 如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為_(kāi)_______，該個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。 解析：此題只能根據(jù)子代的表現(xiàn)型來(lái)推斷突變基因的顯隱性及在染色體中的位置。讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配，如果突變基因位于Y染色體上，子代中雄性全為突變型小鼠，雌性全為野生型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，子代中雄

27、性全為野生型小鼠，雌性全為突變型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為隱性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性也全為野生型小鼠；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變后性狀發(fā)生改變，說(shuō)明突變性狀為顯性性狀，該個(gè)體的基因型為XDYd或XdYD。 答案：(1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配　(3)①Y染色體上?、陲@性　X染色體上?、??、茱@性　常染色體上　(4)顯性性狀　XDYd或XdYD 14．果蠅野生型和3種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因和基因所在染色體的位置如下表所示。其中，控制眼色的基因位于X(Ⅰ號(hào))染色體上，控制

28、體色的基因位于Ⅱ號(hào)染色體上?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型突變型殘翅個(gè)體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究控制翅型性狀的基因(L、l)在染色體上的位置。(不考慮發(fā)生交叉互換的情況) 類(lèi)型 性狀　 ① 野生型 ② 白眼型 ③ 黑身型 ④ 殘翅型 染色體 眼色 紅眼R 白眼r 紅眼R 紅眼R X 體色 灰身B 灰身B 黑身b 灰身B Ⅱ 翅型 長(zhǎng)翅L 長(zhǎng)翅L 長(zhǎng)翅L 殘翅l ？ (1)通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究基因(L、l)是否位于X染色體上：選擇類(lèi)型________(填序號(hào))作母本，類(lèi)型①作父本，如果后代________________，則基因(L、l)位于X染色體上；如果后代

29、________________，則基因(L、l)不位于X染色體上。 (2)若已知控制翅型性狀的基因(L、l)位于常染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究此基因(L、l)是否位于Ⅱ號(hào)染色體上：首先，讓類(lèi)型________與類(lèi)型________雜交(填序號(hào))，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為_(kāi)___________，然后，讓________________，如果后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________，則基因(L、l)位于Ⅱ號(hào)染色體上；如果后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________，則基因(L、l)不位于Ⅱ號(hào)染色體上。 解析：(1)判斷基因是否在X染色體上，其實(shí)就是考查是否為伴性遺傳，常用的方法是選擇隱性

30、雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則為伴X染色體遺傳，否則不是。(2)若已知基因(L、l)位于常染色體上，則要探究基因(L，l)是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，應(yīng)先選擇各含一對(duì)不同突變性狀的個(gè)體雜交，得到F1，再讓F1雌雄個(gè)體間相互交配，如果后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；如果后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，且比例為1∶2∶1，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。 答案：(1)④　雌性個(gè)體全部為長(zhǎng)翅，雄性個(gè)體全部為殘翅雌雄個(gè)體均為長(zhǎng)翅　(2)③　④(兩者可互換)　灰身長(zhǎng)翅　F1雌雄個(gè)體間相互交配　黑身長(zhǎng)翅∶灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅＝1∶2∶1　灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝9∶3∶3∶1