生環(huán)學(xué)院本部生 物 化 學(xué)PPT課件

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1、概念 生物化學(xué)是用化學(xué)的原理和方法，從分子水平來(lái)研究生物體的化學(xué)組成，及其在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變規(guī)律從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的一門(mén)科學(xué)。第1頁(yè)/共312頁(yè)第一節(jié)第一節(jié)生命生命第2頁(yè)/共312頁(yè)一、生命的定義一、生命的定義自我復(fù)制自我復(fù)制(self-replication)自我裝配自我裝配(self-assemble)自我調(diào)節(jié)自我調(diào)節(jié)(self-regulation)第3頁(yè)/共312頁(yè)v一個(gè)邊界一個(gè)邊界v一套執(zhí)行機(jī)構(gòu)一套執(zhí)行機(jī)構(gòu)v一套遺傳機(jī)構(gòu)一套遺傳機(jī)構(gòu)第4頁(yè)/共312頁(yè)細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)單元細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)單元 第5頁(yè)/共312頁(yè)二、二、生命的共同生命的共同“語(yǔ)言語(yǔ)言”化學(xué)化學(xué) :著名的諾貝爾

2、獎(jiǎng)獲得者亞瑟著名的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者亞瑟肯伯格肯伯格（Arthur Kornberg）在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院）在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院建校建校100周年時(shí)說(shuō)：周年時(shí)說(shuō)：“所有的有生命體都所有的有生命體都有一個(gè)共同的語(yǔ)言，這個(gè)語(yǔ)言就是化學(xué)。有一個(gè)共同的語(yǔ)言，這個(gè)語(yǔ)言就是化學(xué)?！?:DNA是生命體的是生命體的“共同語(yǔ)言共同語(yǔ)言” 第6頁(yè)/共312頁(yè)生物體的化學(xué)組成生物體的化學(xué)組成自然界自然界所有的所有的生命物生命物體都由體都由三類(lèi)物三類(lèi)物質(zhì)組成質(zhì)組成水、無(wú)水、無(wú)機(jī)離子機(jī)離子和生物和生物分子分子第7頁(yè)/共312頁(yè)生命體的元素組成生命體的元素組成在地球上存在的在地球上存在的9292種天然元素中，只有種天然元素中，只有2

3、828種種元素在生物體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)元素在生物體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)第一類(lèi)元素：包括第一類(lèi)元素：包括C C、H H、O O和和N N四種元素四種元素，是是組成生命體最基本的元素。這四種元素約占組成生命體最基本的元素。這四種元素約占了生物體總質(zhì)量的了生物體總質(zhì)量的99%99%以上。以上。第二類(lèi)元素：包括第二類(lèi)元素：包括S S、P P、ClCl、CaCa、K K、NaNa和和MgMg。這類(lèi)元素也是組成生命體的基本元素。這類(lèi)元素也是組成生命體的基本元素。第三類(lèi)元素：包括第三類(lèi)元素：包括FeFe、CuCu、CoCo、MnMn和和ZnZn。是是生物體內(nèi)存在的主要少量元素。生物體內(nèi)存在的主要少量元素。第四類(lèi)元素：包括第四類(lèi)

4、元素：包括AlAl、AsAs、B B、BrBr、CrCr、F F、GaGa、I I、MoMo、SeSe、SiSi等等。第8頁(yè)/共312頁(yè)生物分子生物分子生物分子是生物體和生命現(xiàn)象的結(jié)生物分子是生物體和生命現(xiàn)象的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和功能基礎(chǔ)，是生物化學(xué)研構(gòu)基礎(chǔ)和功能基礎(chǔ)，是生物化學(xué)研究的基本對(duì)象。究的基本對(duì)象。生物分子的主要類(lèi)型包括：多糖、生物分子的主要類(lèi)型包括：多糖、聚脂、核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子聚脂、核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子維生素、輔酶、激素、核苷酸和氨維生素、輔酶、激素、核苷酸和氨基酸等?；岬?。七大營(yíng)養(yǎng)要素：水、無(wú)機(jī)鹽、糖、七大營(yíng)養(yǎng)要素：水、無(wú)機(jī)鹽、糖、脂、蛋白質(zhì)、維生素、氧脂、蛋白質(zhì)、維生素、氧

5、第9頁(yè)/共312頁(yè)第二節(jié)第二節(jié)發(fā)展簡(jiǎn)史發(fā)展簡(jiǎn)史第10頁(yè)/共312頁(yè)1780-1789 Lavoisier（法）研究（法）研究“生物體內(nèi)生物體內(nèi)的燃燒的燃燒”，指出此類(lèi)，指出此類(lèi)“燃燒燃燒”耗氧并排出二耗氧并排出二氧化碳。后人稱(chēng)他是生氧化碳。后人稱(chēng)他是生物化學(xué)之父。物化學(xué)之父。第11頁(yè)/共312頁(yè)1830-1842 Liebig（德）將食（德）將食物分為糖、脂、蛋白質(zhì)類(lèi)，提物分為糖、脂、蛋白質(zhì)類(lèi)，提出出“代謝代謝”一詞，證明動(dòng)物體一詞，證明動(dòng)物體溫形成是食物在體內(nèi)溫形成是食物在體內(nèi)“燃燒燃燒”的緣故。最先寫(xiě)出兩本的緣故。最先寫(xiě)出兩本生物化生物化學(xué)學(xué)相關(guān)專(zhuān)著。相關(guān)專(zhuān)著。第12頁(yè)/共312頁(yè)生物化學(xué)

6、的創(chuàng)始人埃米爾生物化學(xué)的創(chuàng)始人埃米爾費(fèi)舍爾（費(fèi)舍爾（Emil Fischer）18901902 Fischer（德）首次證（德）首次證明了蛋白質(zhì)是多肽；發(fā)現(xiàn)酶的專(zhuān)一明了蛋白質(zhì)是多肽；發(fā)現(xiàn)酶的專(zhuān)一性，提出并驗(yàn)證了酶催化作用的性，提出并驗(yàn)證了酶催化作用的“鎖鎖-匙匙”學(xué)說(shuō)；合成了糖及嘌呤。學(xué)說(shuō)；合成了糖及嘌呤。1902年獲諾貝爾獎(jiǎng)。年獲諾貝爾獎(jiǎng)。第13頁(yè)/共312頁(yè)漢斯?jié)h斯克雷勃斯（克雷勃斯（Hans A. Krebs） 1937年年 Krebs（英）（英）發(fā)現(xiàn)三羧酸循環(huán)，發(fā)現(xiàn)三羧酸循環(huán)，1953年獲諾貝爾獎(jiǎng)。年獲諾貝爾獎(jiǎng)。 第14頁(yè)/共312頁(yè)李納斯李納斯鮑林（鮑林（Linus Pauling）

7、 1949 Pauling（美）指出（美）指出鐮刀形紅細(xì)胞性貧血是一鐮刀形紅細(xì)胞性貧血是一種分子病，并于種分子病，并于1951年提年提出蛋白質(zhì)存在二級(jí)結(jié)構(gòu)。出蛋白質(zhì)存在二級(jí)結(jié)構(gòu)。 1954年獲諾貝爾獎(jiǎng)年獲諾貝爾獎(jiǎng)第15頁(yè)/共312頁(yè)詹姆斯詹姆斯沃森（沃森（James D. Watson）1953年年 Watson（美）與（美）與 Crick（英）提出（英）提出DNA分子的雙螺分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，旋結(jié)構(gòu)模型，1962年共獲諾貝爾獎(jiǎng)。年共獲諾貝爾獎(jiǎng)。 弗朗西斯弗朗西斯克里克（克里克（Francis H. Crick）第16頁(yè)/共312頁(yè)1969-1972, Arber(瑞士瑞士),Smith(美

8、美)與與Nathans(美美)在核酸限在核酸限制酶的分離與應(yīng)用方面做出突出貢獻(xiàn)制酶的分離與應(yīng)用方面做出突出貢獻(xiàn),1978年共獲諾貝爾獎(jiǎng)。年共獲諾貝爾獎(jiǎng)。 1972 Berg（美）在基因工（美）在基因工程基礎(chǔ)研究方面作出了杰出程基礎(chǔ)研究方面作出了杰出成果，獲成果，獲1980年諾貝爾獎(jiǎng)。年諾貝爾獎(jiǎng)。1973 Cohen等（美）用核等（美）用核酸限制性?xún)?nèi)切酶酸限制性?xún)?nèi)切酶EcoR1，首，首次基因重組成功。次基因重組成功。Hamilton O. Smith Daniel Nathans Werner Arber Paul BergHerbert Boyer Stanley Cohen 第17頁(yè)/共31

9、2頁(yè)2001 Venter（美）等報(bào)道完成了人類(lèi)基因組草圖測(cè)序。（美）等報(bào)道完成了人類(lèi)基因組草圖測(cè)序。第18頁(yè)/共312頁(yè)我國(guó)生物化學(xué)的開(kāi)拓者吳憲吳憲教授蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域內(nèi)國(guó)際上最具有權(quán)威性的綜蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域內(nèi)國(guó)際上最具有權(quán)威性的綜述性叢書(shū)述性叢書(shū)Advances in Protein Chemistry第第47卷（卷（1995年）發(fā)表了美國(guó)哈佛大學(xué)教年）發(fā)表了美國(guó)哈佛大學(xué)教授、蛋白質(zhì)研究的老前輩授、蛋白質(zhì)研究的老前輩J. T. Eddsall的文章的文章“吳憲與第一個(gè)蛋白質(zhì)變性理論（吳憲與第一個(gè)蛋白質(zhì)變性理論（1931）Hsien Wu and the first Theory of Prot

10、ein Denaturation(1931)”，對(duì)吳憲教授的學(xué)術(shù)，對(duì)吳憲教授的學(xué)術(shù)成就給予了極高的評(píng)價(jià)。該卷還重新刊登了成就給予了極高的評(píng)價(jià)。該卷還重新刊登了吳憲教授六十四年前關(guān)于蛋白質(zhì)變性的論文。吳憲教授六十四年前關(guān)于蛋白質(zhì)變性的論文。一篇在一篇在1931年發(fā)表的論文居然在年發(fā)表的論文居然在1995年仍年仍然值得在第一流的叢書(shū)上重新全文刊登，不然值得在第一流的叢書(shū)上重新全文刊登，不能不說(shuō)是國(guó)際科學(xué)界的一件極為罕見(jiàn)的大事。能不說(shuō)是國(guó)際科學(xué)界的一件極為罕見(jiàn)的大事。第19頁(yè)/共312頁(yè)21世紀(jì)我國(guó)本土將誕生諾貝爾獎(jiǎng)獲得者世紀(jì)我國(guó)本土將誕生諾貝爾獎(jiǎng)獲得者預(yù)測(cè)變現(xiàn)實(shí)，有待努力，讓我們?yōu)榇斯裁泐A(yù)測(cè)變現(xiàn)實(shí)

11、，有待努力，讓我們?yōu)榇斯裁?新華社北京新華社北京2002年年4月月11日日電電 中科院院長(zhǎng)路甬祥在中科院院長(zhǎng)路甬祥在“中國(guó)近現(xiàn)代科技回顧與展望國(guó)際學(xué)術(shù)研討會(huì)中國(guó)近現(xiàn)代科技回顧與展望國(guó)際學(xué)術(shù)研討會(huì)”上作上作大會(huì)報(bào)告時(shí)說(shuō)：大會(huì)報(bào)告時(shí)說(shuō)：“通過(guò)創(chuàng)造性的工作，通過(guò)創(chuàng)造性的工作，21世紀(jì)的中國(guó)世紀(jì)的中國(guó)科學(xué)家和工程師將比科學(xué)家和工程師將比20世紀(jì)為世界科學(xué)做出大得多的世紀(jì)為世界科學(xué)做出大得多的貢獻(xiàn)，在中國(guó)本土上產(chǎn)生諾貝爾獎(jiǎng)將不再是問(wèn)題，中貢獻(xiàn)，在中國(guó)本土上產(chǎn)生諾貝爾獎(jiǎng)將不再是問(wèn)題，中國(guó)將涌現(xiàn)出一批無(wú)愧于國(guó)將涌現(xiàn)出一批無(wú)愧于21世紀(jì)的世界級(jí)科學(xué)大師和工世紀(jì)的世界級(jí)科學(xué)大師和工程技術(shù)大師。程技術(shù)大師?！保ㄓ?/p>

12、者李斌）（記者李斌）新華社香港新華社香港2002年年月日月日電電 諾貝爾獎(jiǎng)得主楊振諾貝爾獎(jiǎng)得主楊振寧教授今天在這里表示對(duì)中國(guó)未來(lái)的科技發(fā)展很有信寧教授今天在這里表示對(duì)中國(guó)未來(lái)的科技發(fā)展很有信心，他認(rèn)為在未來(lái)中國(guó)很可能會(huì)出現(xiàn)獲得諾貝爾獎(jiǎng)的心，他認(rèn)為在未來(lái)中國(guó)很可能會(huì)出現(xiàn)獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科技人才。（記者叢亞平）科技人才。（記者叢亞平）第20頁(yè)/共312頁(yè)第三節(jié)第三節(jié)內(nèi)容內(nèi)容第21頁(yè)/共312頁(yè)生物學(xué)生物學(xué)動(dòng)物學(xué)動(dòng)物學(xué)植物學(xué)植物學(xué)微生物學(xué)微生物學(xué)化學(xué)化學(xué)生物學(xué)生物學(xué)生物化學(xué)生物化學(xué)第22頁(yè)/共312頁(yè)生物化學(xué)生物化學(xué)的概念的概念生物化學(xué)主要是應(yīng)用化學(xué)的理論生物化學(xué)主要是應(yīng)用化學(xué)的理論和方法來(lái)研究生命現(xiàn)

13、象，闡明生和方法來(lái)研究生命現(xiàn)象，闡明生命現(xiàn)象的化學(xué)本質(zhì)。命現(xiàn)象的化學(xué)本質(zhì)。生物化學(xué)的基本內(nèi)容包括：生物化學(xué)的基本內(nèi)容包括：l發(fā)現(xiàn)和闡明構(gòu)成生命物體的分子發(fā)現(xiàn)和闡明構(gòu)成生命物體的分子基礎(chǔ)基礎(chǔ)生物分子的化學(xué)組成、結(jié)生物分子的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；構(gòu)和性質(zhì)；l生物分子的結(jié)構(gòu)、功能與生命現(xiàn)生物分子的結(jié)構(gòu)、功能與生命現(xiàn)象的關(guān)系；象的關(guān)系；l生物分子在生物機(jī)體中的相互作生物分子在生物機(jī)體中的相互作用及其變化規(guī)律。用及其變化規(guī)律。生命的化生命的化學(xué)，化學(xué)學(xué)，化學(xué)的生命的生命第23頁(yè)/共312頁(yè)內(nèi)容：生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能：蛋白質(zhì)、核酸化學(xué)、酶、維生素與微量元素物質(zhì)代謝：糖、脂、氨基酸、核苷酸代謝，生物氧化、

14、代謝調(diào)節(jié)遺傳信息的傳遞規(guī)律：DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)生物合成、基因表達(dá)調(diào)控、基因工程、基因組學(xué)器官生化（重要組織器官的代謝特點(diǎn)）:肝膽、血液、結(jié)締組織骨牙、感覺(jué)系統(tǒng)化學(xué)、神經(jīng)系統(tǒng)化學(xué)專(zhuān)題：細(xì)胞信息傳遞、細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控與腫瘤、生物信息學(xué)第24頁(yè)/共312頁(yè)生物大分子基本特征生物大分子基本特征生物分子中最重要的是糖、酯、核酸和生物分子中最重要的是糖、酯、核酸和蛋白質(zhì)四類(lèi)物質(zhì)，分子量一般都很大，蛋白質(zhì)四類(lèi)物質(zhì)，分子量一般都很大，所以又稱(chēng)為生物大分子。所以又稱(chēng)為生物大分子。生物信息大分子具有如下特征：生物信息大分子具有如下特征：（1 1）由結(jié)構(gòu)小分子結(jié)構(gòu)單元組成）由結(jié)構(gòu)小分子結(jié)構(gòu)單元組成. .（2

15、 2）順序排列。）順序排列。（3 3）結(jié)構(gòu)復(fù)雜：線(xiàn)性信息，三維信息）結(jié)構(gòu)復(fù)雜：線(xiàn)性信息，三維信息第25頁(yè)/共312頁(yè)生物大分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)：構(gòu)成生物分子生物大分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)：構(gòu)成生物分子的結(jié)構(gòu)單元分子按不同的排列組合，形的結(jié)構(gòu)單元分子按不同的排列組合，形成數(shù)量龐大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的線(xiàn)性分子或環(huán)成數(shù)量龐大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的線(xiàn)性分子或環(huán)狀分子。通常將只涉及結(jié)構(gòu)單元的排列狀分子。通常將只涉及結(jié)構(gòu)單元的排列順序的結(jié)構(gòu)類(lèi)型稱(chēng)為一級(jí)結(jié)構(gòu)。順序的結(jié)構(gòu)類(lèi)型稱(chēng)為一級(jí)結(jié)構(gòu)。第26頁(yè)/共312頁(yè)生物大分子的立體結(jié)構(gòu)生物大分子的立體結(jié)構(gòu)生物大分子在線(xiàn)性或生物大分子在線(xiàn)性或環(huán)狀結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，通環(huán)狀結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，通過(guò)分子內(nèi)或分子之間過(guò)分子

16、內(nèi)或分子之間的基團(tuán)（包括極性、的基團(tuán)（包括極性、非極性和帶電荷基團(tuán)）非極性和帶電荷基團(tuán)）相互作用，可以進(jìn)一相互作用，可以進(jìn)一步形成非常復(fù)雜的立步形成非常復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)。例如盤(pán)繞成體結(jié)構(gòu)。例如盤(pán)繞成螺旋形，折疊成片層螺旋形，折疊成片層狀。有的以線(xiàn)狀存在，狀。有的以線(xiàn)狀存在，而有的則形成球狀等。而有的則形成球狀等。第27頁(yè)/共312頁(yè)第四節(jié)第四節(jié)生化魅力生化魅力第28頁(yè)/共312頁(yè)所有生物學(xué)科都不是孤立的，而是相互聯(lián)系、所有生物學(xué)科都不是孤立的，而是相互聯(lián)系、相互補(bǔ)充、相互滲透，其基礎(chǔ)就是相互補(bǔ)充、相互滲透，其基礎(chǔ)就是“生命的化生命的化學(xué)語(yǔ)言學(xué)語(yǔ)言”。換而言之，生物化學(xué)是聯(lián)系生物學(xué)。換而言之，生物

17、化學(xué)是聯(lián)系生物學(xué)科之間的橋梁?？浦g的橋梁。有用有用第29頁(yè)/共312頁(yè)可實(shí)現(xiàn)許多個(gè)人愿望?？蓪?shí)現(xiàn)許多個(gè)人愿望。有趣有趣第30頁(yè)/共312頁(yè)可成名可成名20世紀(jì)世紀(jì)Nobel生理學(xué)、化學(xué)獎(jiǎng)中半數(shù)以上在生物生理學(xué)、化學(xué)獎(jiǎng)中半數(shù)以上在生物化學(xué)領(lǐng)域取得重大突破化學(xué)領(lǐng)域取得重大突破第31頁(yè)/共312頁(yè)可獲利可獲利無(wú)形資產(chǎn)無(wú)形資產(chǎn)有形資產(chǎn)有形資產(chǎn)第32頁(yè)/共312頁(yè)第五節(jié)第五節(jié)學(xué)習(xí)方法學(xué)習(xí)方法第33頁(yè)/共312頁(yè)萬(wàn)能方法：理解記憶萬(wàn)能方法：理解記憶第34頁(yè)/共312頁(yè)v沈同、王鏡巖主編，沈同、王鏡巖主編，生物化學(xué)生物化學(xué)。高等教育出版社出。高等教育出版社出版版v童坦君童坦君: 生物化學(xué)生物化學(xué)。北京。北

18、京: 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社社.2003。v周愛(ài)儒周愛(ài)儒:生物化學(xué)生物化學(xué)“ (第第5、6版版)。北京。北京:人民衛(wèi)生出人民衛(wèi)生出版社版社. v生命的化學(xué)生命的化學(xué)（中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)主辦，（中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)主辦，上海）上海）v國(guó)外醫(yī)學(xué)國(guó)外醫(yī)學(xué) 分子生物學(xué)分冊(cè)分子生物學(xué)分冊(cè)（武漢）（武漢） vAnnual Review of Biochemistry（生物化學(xué)年生物化學(xué)年鑒鑒, 美）美）vTrends in Biochemical Sciences (簡(jiǎn)稱(chēng)簡(jiǎn)稱(chēng)TIBS，美美)參考書(shū)第35頁(yè)/共312頁(yè)參考書(shū)B(niǎo)erg JM, Tymoczko JL, Strye

19、r L, Clarke ND：Biochemistry (5th ed). WH Freeman & Co. New York, 2002Nelson DL, Cox MM：Lehninger Principles of Biochemistry，Worth Publishers，New York，2000Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell VW: Harpers Biochemistry. (25th ed).北京北京: :科學(xué)出版科學(xué)出版社社. .2000Lodish H, Baltimore D, Berk A, Zipursky SL et

20、 al: Molecular Cell Biology (4th ed)., Scientific America Books, WH Freeman & Co., New York., 2000 Karp G: Cell and Molecular Biology Concepts and experiments (3rd ed). John Wiley & Sons, New York. 2002第36頁(yè)/共312頁(yè)第37頁(yè)/共312頁(yè)第38頁(yè)/共312頁(yè)第39頁(yè)/共312頁(yè)2、蛋白質(zhì)的分類(lèi)、蛋白質(zhì)的分類(lèi)按照組成分類(lèi)：按照組成分類(lèi)：?jiǎn)渭兊鞍?、結(jié)合蛋白單純蛋白、結(jié)合蛋白n單純蛋白：只有氨基酸

21、組分單純蛋白：只有氨基酸組分n結(jié)合蛋白：氨基酸組分其他組分（輔基）結(jié)合蛋白：氨基酸組分其他組分（輔基）按照生物功能分類(lèi)：按照生物功能分類(lèi)：酶、調(diào)節(jié)蛋白、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、運(yùn)動(dòng)酶、調(diào)節(jié)蛋白、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、運(yùn)動(dòng)蛋白、防御蛋白、營(yíng)養(yǎng)蛋白、儲(chǔ)存蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白、毒蛋白、防御蛋白、營(yíng)養(yǎng)蛋白、儲(chǔ)存蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白、毒蛋白，等蛋白，等根據(jù)形狀分類(lèi)根據(jù)形狀分類(lèi)n纖維蛋白纖維蛋白n球狀蛋白球狀蛋白第40頁(yè)/共312頁(yè)其他生物學(xué)功能：營(yíng)養(yǎng)蛋白，結(jié)構(gòu)，毒蛋白第41頁(yè)/共312頁(yè)第42頁(yè)/共312頁(yè)一、元素組成一、元素組成1、主要元素：、主要元素：碳、氫、氧、氮和硫，有些蛋白碳、氫、氧、氮和硫，有些蛋白質(zhì)還含有少量磷和金屬元素。質(zhì)還

22、含有少量磷和金屬元素。2、特點(diǎn)：、特點(diǎn)：各種蛋白質(zhì)的含氮量很接近，平均含各種蛋白質(zhì)的含氮量很接近，平均含氮量為氮量為16%。3、定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量：、定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量： 蛋白質(zhì)含量蛋白質(zhì)含量6.25樣品含氮量樣品含氮量 第43頁(yè)/共312頁(yè)二、結(jié)構(gòu)單位二、結(jié)構(gòu)單位氨基酸氨基酸（amino acid）1、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位第44頁(yè)/共312頁(yè)第45頁(yè)/共312頁(yè)第46頁(yè)/共312頁(yè)第47頁(yè)/共312頁(yè)第48頁(yè)/共312頁(yè)第49頁(yè)/共312頁(yè)第50頁(yè)/共312頁(yè)第51頁(yè)/共312頁(yè)第52頁(yè)/共312頁(yè)n蛋白質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位：蛋白質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位：L 氨基酸氨基酸n 氨基酸：脯氨酸

23、（亞氨基酸）除外氨基酸：脯氨酸（亞氨基酸）除外n L氨基酸：甘氨酸（無(wú)不對(duì)稱(chēng)氨基酸：甘氨酸（無(wú)不對(duì)稱(chēng)C）除外）除外n 氨基酸結(jié)構(gòu)通式：氨基酸結(jié)構(gòu)通式：RCH(NH2)COOHn 常見(jiàn)氨基酸種類(lèi)：常見(jiàn)氨基酸種類(lèi)：20種。種。小結(jié)第53頁(yè)/共312頁(yè)2、氨基酸分類(lèi)：、氨基酸分類(lèi)：按其側(cè)鏈按其側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)分類(lèi)的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)分類(lèi)非極性、疏水氨基酸非極性、疏水氨基酸(非極性非極性R基氨基酸基氨基酸)： Val, Leu, Ile（支鏈）；（支鏈）；Gly（無(wú)旋光異構(gòu)）；（無(wú)旋光異構(gòu)）；Met（含硫）；（含硫）；Phe（芳香族）；（芳香族）；Pro（亞氨基）（亞氨基）極性、中性氨基酸極性、中性氨

24、基酸(不帶電荷的極性不帶電荷的極性R基氨基酸基氨基酸) ： Ser, Thr（含羥基）；（含羥基）；Tyr, Trp（芳香族）；（芳香族）；Cys（含硫）；（含硫）；Gln, Asn（含酰氨）（含酰氨）第54頁(yè)/共312頁(yè) 酸性氨基酸（含有兩個(gè)羧基）：酸性氨基酸（含有兩個(gè)羧基）： Glu（含（含羧基）、羧基）、Asp（含（含羧基）羧基） 堿性氨基酸（含有兩個(gè)以上氨基）：堿性氨基酸（含有兩個(gè)以上氨基）： Arg（胍基）、（胍基）、His（咪唑基）、（咪唑基）、Lys（氨基）氨基）n含硫氨基酸：含硫氨基酸：Met、Cysn芳香族氨基酸：芳香族氨基酸：Phe、Tyr、Trp第55頁(yè)/共312頁(yè)三、氨

25、基酸的理化性質(zhì)三、氨基酸的理化性質(zhì)1、物理性質(zhì)、物理性質(zhì)2、兩性解離、兩性解離n等電點(diǎn)（等電點(diǎn)（isoelectric point, pI）：在某一）：在某一pH環(huán)環(huán)境中，氨基酸解離成陽(yáng)性離子及陰性離子的趨勢(shì)境中，氨基酸解離成陽(yáng)性離子及陰性離子的趨勢(shì)相等，所帶相等，所帶凈電荷為零凈電荷為零，在電場(chǎng)中不泳動(dòng)。此時(shí)，在電場(chǎng)中不泳動(dòng)。此時(shí)，氨基酸所處環(huán)境的氨基酸所處環(huán)境的pH值值稱(chēng)為該種氨基酸的等電點(diǎn)稱(chēng)為該種氨基酸的等電點(diǎn)(pI)。第56頁(yè)/共312頁(yè)(zwitterion)第57頁(yè)/共312頁(yè)n等電點(diǎn)計(jì)算等電點(diǎn)計(jì)算側(cè)鏈為非極性基團(tuán)或雖為極性基團(tuán)但不解離的氨側(cè)鏈為非極性基團(tuán)或雖為極性基團(tuán)但不解離的氨

26、基酸：基酸：pI=(pK1+pK2) 酸性氨基酸酸性氨基酸(Glu、Asp)及及Cys：pI=(pK1+pKR)堿性氨基酸堿性氨基酸(賴(lài)、精、組賴(lài)、精、組)：pI=(pK2+pKR)n帶電狀態(tài)判定帶電狀態(tài)判定 pI-pH0 .帶正電帶正電 pI-pH0 .不帶電不帶電第58頁(yè)/共312頁(yè)3、紫外吸收：、紫外吸收：nTrp、Tyr和和Phe在在280nm波波長(zhǎng)附近具有最大長(zhǎng)附近具有最大吸收峰，其中吸收峰，其中Trp的最大吸收的最大吸收最接近最接近280nm第59頁(yè)/共312頁(yè)4、顯色反應(yīng)：、顯色反應(yīng)：n茚三酮反應(yīng)茚三酮反應(yīng)第60頁(yè)/共312頁(yè)4、顯色反應(yīng)：、顯色反應(yīng)：n茚三酮反應(yīng)茚三酮反應(yīng)n其他

27、反應(yīng)：熒光胺反應(yīng)、側(cè)鏈特異基團(tuán)反應(yīng)其他反應(yīng)：熒光胺反應(yīng)、側(cè)鏈特異基團(tuán)反應(yīng)例外：例外：Pro黃色；黃色；Asn棕色棕色第61頁(yè)/共312頁(yè)5、成肽反應(yīng)：、成肽反應(yīng)：第62頁(yè)/共312頁(yè)第63頁(yè)/共312頁(yè)一、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)形式一、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)形式1、連接方式：、連接方式：肽鍵肽鍵n肽鍵肽鍵(peptide bond)：一個(gè)氨基酸的羧基與：一個(gè)氨基酸的羧基與另一氨基酸的氨基縮水而成的酰胺鍵稱(chēng)為肽鍵。另一氨基酸的氨基縮水而成的酰胺鍵稱(chēng)為肽鍵。（CONH）n肽平面肽平面(peptide unit)：由肽鍵中的四個(gè)原子：由肽鍵中的四個(gè)原子和與之相鄰的兩個(gè)碳原子共同構(gòu)成的剛性平面。和與之相鄰的兩個(gè)碳

28、原子共同構(gòu)成的剛性平面。（CCONHC）第64頁(yè)/共312頁(yè)第65頁(yè)/共312頁(yè)2、肽分類(lèi)、命名、肽分類(lèi)、命名第66頁(yè)/共312頁(yè)3、生物活性肽：、生物活性肽：n谷胱甘肽谷胱甘肽n神經(jīng)肽：腦啡肽、內(nèi)啡肽、強(qiáng)啡肽、神經(jīng)肽：腦啡肽、內(nèi)啡肽、強(qiáng)啡肽、P物質(zhì)、物質(zhì)、Y肽肽n肽類(lèi)激素：催產(chǎn)素、加壓素等肽類(lèi)激素：催產(chǎn)素、加壓素等n其他：生長(zhǎng)因子；短桿菌其他：生長(zhǎng)因子；短桿菌S；甜味肽等；甜味肽等第67頁(yè)/共312頁(yè)第68頁(yè)/共312頁(yè)第69頁(yè)/共312頁(yè)第70頁(yè)/共312頁(yè)4、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)形式：、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)形式：n多肽鏈多肽鏈 (NHCHCONHCHCO)n多肽鏈的方向性：從多肽鏈的方向性：從N

29、末端指向末端指向C末端。末端。第71頁(yè)/共312頁(yè)二、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)二、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)(primary structure) 一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)的多肽鏈中氨基酸的排列順一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)的多肽鏈中氨基酸的排列順序；主要靠肽鍵維系。序；主要靠肽鍵維系。二四級(jí)結(jié)構(gòu)稱(chēng)為蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，或空間構(gòu)二四級(jí)結(jié)構(gòu)稱(chēng)為蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，或空間構(gòu)象；主要靠次級(jí)鍵維系，尤其是疏水鍵。象；主要靠次級(jí)鍵維系，尤其是疏水鍵。n一級(jí)結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物信息：一級(jí)結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物信息：20n .多樣多樣n一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)及生物活性的基礎(chǔ)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)及生物活性的基礎(chǔ).特異特異n一級(jí)結(jié)構(gòu)的連接鍵：肽鍵（主要）、二硫鍵一級(jí)結(jié)構(gòu)的

30、連接鍵：肽鍵（主要）、二硫鍵第72頁(yè)/共312頁(yè)第73頁(yè)/共312頁(yè)第74頁(yè)/共312頁(yè)三、二級(jí)結(jié)構(gòu)三、二級(jí)結(jié)構(gòu)(continued)蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈骨架多肽鏈骨架中原子的中原子的局部空局部空間間排列，排列，不涉及側(cè)鏈不涉及側(cè)鏈的構(gòu)象，也就是該肽段主鏈骨架的構(gòu)象，也就是該肽段主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置，主要有原子的相對(duì)空間位置，主要有-螺旋、螺旋、-折疊、折疊、-轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)則卷曲角和無(wú)規(guī)則卷曲。維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的力量為。維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的力量為氫鍵氫鍵。第75頁(yè)/共312頁(yè)第76頁(yè)/共312頁(yè)第77頁(yè)/共312頁(yè)第78頁(yè)/共312頁(yè)第79頁(yè)/共312頁(yè)1、-螺旋螺旋(-

31、helix)n右手螺旋：右手螺旋：3.6個(gè)個(gè)AA/圈，螺距圈，螺距0.54nm；n氫鍵維系：鏈內(nèi)氫鍵（氫鍵維系：鏈內(nèi)氫鍵（AA1AA4），平行長(zhǎng)軸；），平行長(zhǎng)軸；n側(cè)鏈伸出螺旋側(cè)鏈伸出螺旋第80頁(yè)/共312頁(yè)2、-折疊(-pleated sheet)第81頁(yè)/共312頁(yè)第82頁(yè)/共312頁(yè)2、-折疊折疊(-pleated sheet)n多肽鏈充分伸展，肽平面折疊成鋸齒狀；多肽鏈充分伸展，肽平面折疊成鋸齒狀；n側(cè)鏈交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方；側(cè)鏈交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方；n氫鍵維系：氫鍵的方向垂直長(zhǎng)軸；氫鍵維系：氫鍵的方向垂直長(zhǎng)軸；n可有順平行片層和反平行片層結(jié)構(gòu)?？捎许樒叫衅瑢雍头雌叫衅瑢咏Y(jié)

32、構(gòu)。3、其它、其它（1）肽鏈主鏈出現(xiàn)的）肽鏈主鏈出現(xiàn)的180回折部分稱(chēng)回折部分稱(chēng)-轉(zhuǎn)角。轉(zhuǎn)角。（2）蛋白質(zhì)分子中那些沒(méi)有確定規(guī)律性的部分肽）蛋白質(zhì)分子中那些沒(méi)有確定規(guī)律性的部分肽鏈構(gòu)象稱(chēng)為無(wú)規(guī)卷曲。鏈構(gòu)象稱(chēng)為無(wú)規(guī)卷曲。第83頁(yè)/共312頁(yè)第84頁(yè)/共312頁(yè)第85頁(yè)/共312頁(yè)影響二級(jí)結(jié)構(gòu)形成的因素影響二級(jí)結(jié)構(gòu)形成的因素第86頁(yè)/共312頁(yè)次級(jí)鍵介導(dǎo)蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)形成次級(jí)鍵介導(dǎo)蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)形成第87頁(yè)/共312頁(yè)四、超二級(jí)結(jié)構(gòu)、域結(jié)構(gòu)四、超二級(jí)結(jié)構(gòu)、域結(jié)構(gòu)1、超二級(jí)結(jié)構(gòu)、超二級(jí)結(jié)構(gòu)( supersecondary structure )（1）基序或模序（）基序或模序（motifs or mo

33、dules，模體符），模體符）在許多蛋白質(zhì)中，有兩個(gè)或三個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段在許多蛋白質(zhì)中，有兩個(gè)或三個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，稱(chēng)為在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，稱(chēng)為模序。有的將這種規(guī)則的二級(jí)結(jié)構(gòu)的聚集體稱(chēng)為超二模序。有的將這種規(guī)則的二級(jí)結(jié)構(gòu)的聚集體稱(chēng)為超二級(jí)結(jié)構(gòu)，它們可直接作為三級(jí)結(jié)構(gòu)的級(jí)結(jié)構(gòu)，它們可直接作為三級(jí)結(jié)構(gòu)的“建筑塊建筑塊”或域或域結(jié)構(gòu)的組成單位，是蛋白質(zhì)發(fā)揮特定功能的基礎(chǔ)。結(jié)構(gòu)的組成單位，是蛋白質(zhì)發(fā)揮特定功能的基礎(chǔ)。（2）類(lèi)型：）類(lèi)型：、鋅指結(jié)構(gòu)、亮氨酸拉鏈、鋅指結(jié)構(gòu)、亮氨酸拉鏈第88頁(yè)/共312頁(yè)第89頁(yè)/共312頁(yè)2、域結(jié)構(gòu)（、

34、域結(jié)構(gòu)（domain，結(jié)構(gòu)域），結(jié)構(gòu)域）域結(jié)構(gòu)是在較大的蛋白質(zhì)分子中所形成的兩個(gè)或域結(jié)構(gòu)是在較大的蛋白質(zhì)分子中所形成的兩個(gè)或多個(gè)在空間上可明顯區(qū)別的局部區(qū)域。結(jié)構(gòu)域具有多個(gè)在空間上可明顯區(qū)別的局部區(qū)域。結(jié)構(gòu)域具有獨(dú)特的空間構(gòu)象，與分子整體以共價(jià)鍵相連，并承獨(dú)特的空間構(gòu)象，與分子整體以共價(jià)鍵相連，并承擔(dān)特定的生物學(xué)功能。擔(dān)特定的生物學(xué)功能。n結(jié)構(gòu)域與分子整體以共價(jià)鍵相連結(jié)構(gòu)域與分子整體以共價(jià)鍵相連n具有相對(duì)獨(dú)立的空間構(gòu)象和生物學(xué)功能具有相對(duì)獨(dú)立的空間構(gòu)象和生物學(xué)功能n同一蛋白質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域可以相同或不同，不同同一蛋白質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域可以相同或不同，不同蛋白質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域也可能相同或不同蛋白質(zhì)中的結(jié)構(gòu)域也

35、可能相同或不同第90頁(yè)/共312頁(yè)第91頁(yè)/共312頁(yè)五、三級(jí)結(jié)構(gòu)五、三級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是指在一條多肽鏈中所有原子蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是指在一條多肽鏈中所有原子的整體空間排布，包括主鏈和側(cè)鏈。三級(jí)結(jié)構(gòu)的形的整體空間排布，包括主鏈和側(cè)鏈。三級(jí)結(jié)構(gòu)的形成使得在序列中相隔較遠(yuǎn)的氨基酸側(cè)鏈相互靠近。成使得在序列中相隔較遠(yuǎn)的氨基酸側(cè)鏈相互靠近。 n長(zhǎng)度縮短：球形、橢球形、桿狀，等長(zhǎng)度縮短：球形、橢球形、桿狀，等n多數(shù)同時(shí)含有多數(shù)同時(shí)含有-螺旋和螺旋和-折疊折疊n氨基酸位置由側(cè)鏈極性決定：非極性（內(nèi)）、極性（表氨基酸位置由側(cè)鏈極性決定：非極性（內(nèi)）、極性（表面，少數(shù)內(nèi)部）、帶電（表面）面，少數(shù)內(nèi)部）、帶

36、電（表面）n次級(jí)鍵維系：疏水鍵、鹽鍵、氫鍵、范德華力、二硫鍵次級(jí)鍵維系：疏水鍵、鹽鍵、氫鍵、范德華力、二硫鍵n功能區(qū)：表面或特定部位功能區(qū)：表面或特定部位第92頁(yè)/共312頁(yè)第93頁(yè)/共312頁(yè)第94頁(yè)/共312頁(yè)寡聚蛋白中亞基的立體排布及相互作用。寡聚蛋白中亞基的立體排布及相互作用。 n亞基亞基(subunit)：寡聚蛋白中的單條獨(dú)立的多肽：寡聚蛋白中的單條獨(dú)立的多肽鏈，具有獨(dú)立的一、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)，單獨(dú)存在時(shí)鏈，具有獨(dú)立的一、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)，單獨(dú)存在時(shí)一般無(wú)生物學(xué)活性。亞基之間以非共價(jià)鍵聯(lián)系，一般無(wú)生物學(xué)活性。亞基之間以非共價(jià)鍵聯(lián)系，亞基可以相同或不同。亞基可以相同或不同。n亞基之間以非共價(jià)鍵

37、聯(lián)系，包括疏水鍵（主亞基之間以非共價(jià)鍵聯(lián)系，包括疏水鍵（主要）、鹽鍵、氫鍵、范德華力要）、鹽鍵、氫鍵、范德華力n亞基可以相同或不同亞基可以相同或不同六、四級(jí)結(jié)構(gòu)六、四級(jí)結(jié)構(gòu)第95頁(yè)/共312頁(yè)第96頁(yè)/共312頁(yè)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)和生蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)和生物功能的基礎(chǔ)，一級(jí)結(jié)構(gòu)決定空物功能的基礎(chǔ)，一級(jí)結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu)；但一級(jí)結(jié)構(gòu)并非決定空間結(jié)構(gòu)；但一級(jí)結(jié)構(gòu)并非決定空間結(jié)構(gòu)的唯一因素?？臻g結(jié)構(gòu)是間結(jié)構(gòu)的唯一因素。空間結(jié)構(gòu)是生物活性的直接體現(xiàn)。生物活性的直接體現(xiàn)。第97頁(yè)/共312頁(yè)1、一級(jí)結(jié)構(gòu)中的保守序列決定空間結(jié)構(gòu)、一級(jí)結(jié)構(gòu)中的保守序列決定空間結(jié)構(gòu)（1）不同蛋白質(zhì)之間的比較：相似結(jié)

38、構(gòu)相似功能、）不同蛋白質(zhì)之間的比較：相似結(jié)構(gòu)相似功能、不同結(jié)構(gòu)不同功能不同結(jié)構(gòu)不同功能（2）同一蛋白質(zhì)不同狀態(tài)的比較：一級(jí)結(jié)構(gòu)決定空）同一蛋白質(zhì)不同狀態(tài)的比較：一級(jí)結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu)間結(jié)構(gòu)（3）保守序列、保守氨基酸改變，功能改變；保守）保守序列、保守氨基酸改變，功能改變；保守氨基酸不變，功能不變氨基酸不變，功能不變【經(jīng)典舉例經(jīng)典舉例】分子病分子病一、一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系一、一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系第98頁(yè)/共312頁(yè)第99頁(yè)/共312頁(yè)第100頁(yè)/共312頁(yè)第101頁(yè)/共312頁(yè)第102頁(yè)/共312頁(yè)第103頁(yè)/共312頁(yè)2、一級(jí)結(jié)構(gòu)并非影響空間結(jié)構(gòu)的唯一因素、一級(jí)結(jié)構(gòu)并非影響空間結(jié)構(gòu)的唯一因素n分

39、子伴娘分子伴娘(molecular chaperons，分子伴侶，分子伴侶)：在蛋白質(zhì)加工、折疊形成特定空間構(gòu)象及穿膜進(jìn)在蛋白質(zhì)加工、折疊形成特定空間構(gòu)象及穿膜進(jìn)入細(xì)胞器的轉(zhuǎn)位過(guò)程中起關(guān)鍵作用的一類(lèi)蛋白質(zhì)。入細(xì)胞器的轉(zhuǎn)位過(guò)程中起關(guān)鍵作用的一類(lèi)蛋白質(zhì)。與未折疊的肽段（疏水部分）進(jìn)行可逆的結(jié)合，與未折疊的肽段（疏水部分）進(jìn)行可逆的結(jié)合，輔助二硫鍵的正確形成；輔助二硫鍵的正確形成；引導(dǎo)肽鏈的正確折疊并集合多條肽鏈成為較大的引導(dǎo)肽鏈的正確折疊并集合多條肽鏈成為較大的結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)；可以解聚錯(cuò)誤聚合的肽段，防止錯(cuò)誤發(fā)生?？梢越饩坼e(cuò)誤聚合的肽段，防止錯(cuò)誤發(fā)生。第104頁(yè)/共312頁(yè)1、空間結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物特異性、

40、空間結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物特異性2、空間結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物活性、空間結(jié)構(gòu)體現(xiàn)生物活性3、空間結(jié)構(gòu)的靈活性，體現(xiàn)了生物活性的可調(diào)、空間結(jié)構(gòu)的靈活性，體現(xiàn)了生物活性的可調(diào)節(jié)特性節(jié)特性二、空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系二、空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系空間結(jié)構(gòu)中的特定區(qū)域體現(xiàn)生物活性空間結(jié)構(gòu)中的特定區(qū)域體現(xiàn)生物活性第105頁(yè)/共312頁(yè)n別構(gòu)效應(yīng)（別位效應(yīng)、變位效應(yīng)，別構(gòu)效應(yīng)（別位效應(yīng)、變位效應(yīng)，allosteric effect）：蛋白質(zhì)分子的特定部位（調(diào)節(jié)部位）與）：蛋白質(zhì)分子的特定部位（調(diào)節(jié)部位）與小分子化合物（效應(yīng)物）結(jié)合后，引起空間構(gòu)象發(fā)小分子化合物（效應(yīng)物）結(jié)合后，引起空間構(gòu)象發(fā)生改變，從而促使生物學(xué)活性變化的現(xiàn)象稱(chēng)為變構(gòu)

41、生改變，從而促使生物學(xué)活性變化的現(xiàn)象稱(chēng)為變構(gòu)效應(yīng)。包括正協(xié)同、負(fù)協(xié)同效應(yīng)效應(yīng)。包括正協(xié)同、負(fù)協(xié)同效應(yīng)【經(jīng)典舉例經(jīng)典舉例】血紅蛋白（血紅蛋白（Hb）：由）：由22四聚體組四聚體組成，每個(gè)亞基含有成，每個(gè)亞基含有1個(gè)血紅素輔基；個(gè)血紅素輔基；Hb的氧解離曲的氧解離曲線(xiàn)呈線(xiàn)呈“S”型。型。n多種空間構(gòu)象，多種活性狀態(tài)多種空間構(gòu)象，多種活性狀態(tài)第106頁(yè)/共312頁(yè)第107頁(yè)/共312頁(yè)第108頁(yè)/共312頁(yè)第109頁(yè)/共312頁(yè)第110頁(yè)/共312頁(yè)4、空間構(gòu)象并非生物活性的唯一影響因素、空間構(gòu)象并非生物活性的唯一影響因素【舉例舉例】低溫下酶活性低，但并不影響構(gòu)象；鹽低溫下酶活性低，但并不影響構(gòu)象；

42、鹽析時(shí)沉淀的酶無(wú)活性，但構(gòu)象不變。析時(shí)沉淀的酶無(wú)活性，但構(gòu)象不變。 5、蛋白構(gòu)象疾?。骸⒌鞍讟?gòu)象疾?。哄e(cuò)誤構(gòu)象相互聚集，形成抗錯(cuò)誤構(gòu)象相互聚集，形成抗蛋白水解酶的淀粉樣纖維沉淀，產(chǎn)生毒性而致病。蛋白水解酶的淀粉樣纖維沉淀，產(chǎn)生毒性而致病。n老年癡呆老年癡呆n瘋牛病瘋牛病n亨汀頓舞蹈病亨汀頓舞蹈病第111頁(yè)/共312頁(yè)第112頁(yè)/共312頁(yè)1、蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性、蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性去除部分變性劑去除部分變性劑溫和復(fù)性溫和復(fù)性溫和復(fù)性溫和復(fù)性天然蛋白天然蛋白（具有正確的一級(jí)結(jié)（具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此具有生物活性）具有生物活性）變性蛋白變性蛋白（具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)但無(wú)（

43、具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)但無(wú)高級(jí)結(jié)構(gòu)，無(wú)生物活性）高級(jí)結(jié)構(gòu)，無(wú)生物活性）變性環(huán)境變性環(huán)境非天然蛋白非天然蛋白（具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)和錯(cuò)誤（具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)和錯(cuò)誤的高級(jí)結(jié)構(gòu)，無(wú)生物活性）的高級(jí)結(jié)構(gòu)，無(wú)生物活性）【經(jīng)典舉例經(jīng)典舉例】Rnase第113頁(yè)/共312頁(yè)2、前體蛋白與活性蛋白的轉(zhuǎn)變、前體蛋白與活性蛋白的轉(zhuǎn)變 （切除冗余及（切除冗余及其它變化）其它變化）前體蛋白前體蛋白（一級(jí)結(jié)構(gòu)冗余，高（一級(jí)結(jié)構(gòu)冗余，高級(jí)結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤，因此無(wú)級(jí)結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤，因此無(wú)生物活性）生物活性）活性蛋白活性蛋白（具有正確的一級(jí)結(jié)（具有正確的一級(jí)結(jié)構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此具有生物活性）具有生物活性）適合環(huán)境適合環(huán)境【經(jīng)典

44、舉例經(jīng)典舉例】酶原激活：胃蛋白酶原切除酶原激活：胃蛋白酶原切除N端端42個(gè)氨基酸后形成活性中心及其他空間構(gòu)象，轉(zhuǎn)變個(gè)氨基酸后形成活性中心及其他空間構(gòu)象，轉(zhuǎn)變?yōu)榫咚獾鞍踪|(zhì)活性的胃蛋白酶；胰蛋白酶原切為具水解蛋白質(zhì)活性的胃蛋白酶；胰蛋白酶原切除除N端端6個(gè)氨基酸后形成活性中心及其他正確構(gòu)象，個(gè)氨基酸后形成活性中心及其他正確構(gòu)象，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂兴饣钚缘囊鹊鞍酌浮＾D(zhuǎn)變?yōu)榫哂兴饣钚缘囊鹊鞍酌?。?14頁(yè)/共312頁(yè)3、分子?。ā⒎肿硬。╩olecular disease）：由于基因結(jié)）：由于基因結(jié)構(gòu)改變，蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵氨基酸發(fā)生改構(gòu)改變，蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵氨基酸發(fā)生改變，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能

45、障礙，出現(xiàn)相應(yīng)的臨床變，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能障礙，出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，這類(lèi)遺傳性疾病稱(chēng)為分子病。癥狀，這類(lèi)遺傳性疾病稱(chēng)為分子病。【經(jīng)典舉例經(jīng)典舉例】鐮形細(xì)胞貧血癥：編碼珠蛋白鐮形細(xì)胞貧血癥：編碼珠蛋白鏈的鏈的結(jié)構(gòu)基因第六個(gè)密碼子由結(jié)構(gòu)基因第六個(gè)密碼子由CTTCAT，相應(yīng)的多，相應(yīng)的多肽序列中肽序列中N端的第六個(gè)氨基酸由端的第六個(gè)氨基酸由GluVla；其空；其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)改變，在表面形成互補(bǔ)區(qū)，使蛋間結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)改變，在表面形成互補(bǔ)區(qū)，使蛋白質(zhì)分子之間彼此聚合，促使紅細(xì)胞在低氧壓下白質(zhì)分子之間彼此聚合，促使紅細(xì)胞在低氧壓下變形成鐮形，喪失運(yùn)輸氧的生物活性。變形成鐮形，喪失運(yùn)輸氧的生物活性。第1

46、15頁(yè)/共312頁(yè)4、蛋白構(gòu)象疾?。函偱２?，由于朊病毒蛋白、蛋白構(gòu)象疾?。函偱２?，由于朊病毒蛋白（PrP）構(gòu)象改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)聚集，形成抗蛋白）構(gòu)象改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)聚集，形成抗蛋白水解酶的淀粉樣纖維沉淀。水解酶的淀粉樣纖維沉淀。（二級(jí)結(jié)構(gòu)及（二級(jí)結(jié)構(gòu)及其它變化）其它變化）正常動(dòng)物正常動(dòng)物PrPPrPc c （二級(jí)結(jié)構(gòu)多為二級(jí)結(jié)構(gòu)多為螺旋、螺旋、對(duì)蛋白酶敏感、水溶性對(duì)蛋白酶敏感、水溶性）致病蛋白致病蛋白PrPsc（一級(jí)結(jié)構(gòu)相同，但二級(jí)（一級(jí)結(jié)構(gòu)相同，但二級(jí)結(jié)構(gòu)全為結(jié)構(gòu)全為折疊，抗蛋白折疊，抗蛋白酶、水溶性差、蛋白聚集酶、水溶性差、蛋白聚集成淀粉樣沉淀）成淀粉樣沉淀）未知蛋白未知蛋白第116頁(yè)/共31

47、2頁(yè)第117頁(yè)/共312頁(yè)第118頁(yè)/共312頁(yè)第119頁(yè)/共312頁(yè)第120頁(yè)/共312頁(yè)第121頁(yè)/共312頁(yè)1、兩性解離與等電點(diǎn)：同、兩性解離與等電點(diǎn)：同“氨基酸兩性解離氨基酸兩性解離”2、紫外吸收：最大吸收波長(zhǎng)、紫外吸收：最大吸收波長(zhǎng)280nm 3、膠體性質(zhì)：不能透過(guò)半透膜、膠體性質(zhì)：不能透過(guò)半透膜4、沉淀、凝固、沉淀、凝固蛋白質(zhì)在溶液中維持穩(wěn)定的因素：蛋白質(zhì)在溶液中維持穩(wěn)定的因素： 表面電荷、水化層（溶劑化層）表面電荷、水化層（溶劑化層）一、理化性質(zhì)一、理化性質(zhì)第122頁(yè)/共312頁(yè)（1）沉淀：不穩(wěn)定蛋白質(zhì)從溶液中析出（2）結(jié)絮：變性蛋白質(zhì)的絮狀沉淀，沉淀可溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿（3）凝固：

48、沉淀結(jié)塊，凝塊不溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿第123頁(yè)/共312頁(yè)（1）變性：在某些理化因素作用下，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變、生物活性喪失的現(xiàn)象稱(chēng)為變性。變性不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)的變化。n理化性質(zhì)的變化：紫外吸收、化學(xué)活性及粘度上升，易被蛋白酶水解；溶解度下降、結(jié)晶能力喪失。5、變性、變性(denaturation)、復(fù)性、復(fù)性(renaturation)第124頁(yè)/共312頁(yè)第125頁(yè)/共312頁(yè)（2）復(fù)性）復(fù)性（3）應(yīng)用）應(yīng)用利用變性：利用變性：n酒精消毒酒精消毒n高壓滅菌高壓滅菌n血慮液制備血慮液制備防止變性：低溫保存生物制品防止變性：低溫保存生物制品取代變性：乳品解毒取代變性：乳品解

49、毒(用于急救重金屬中毒用于急救重金屬中毒)6、呈色反應(yīng)：雙縮尿反應(yīng)，等、呈色反應(yīng)：雙縮尿反應(yīng)，等雙縮尿反應(yīng)可檢測(cè)蛋白質(zhì)的水解程度雙縮尿反應(yīng)可檢測(cè)蛋白質(zhì)的水解程度第126頁(yè)/共312頁(yè)第127頁(yè)/共312頁(yè)二、蛋白質(zhì)的分離純化二、蛋白質(zhì)的分離純化第128頁(yè)/共312頁(yè)第129頁(yè)/共312頁(yè)第130頁(yè)/共312頁(yè)第131頁(yè)/共312頁(yè)第132頁(yè)/共312頁(yè)第133頁(yè)/共312頁(yè)第134頁(yè)/共312頁(yè)第135頁(yè)/共312頁(yè)第136頁(yè)/共312頁(yè)第137頁(yè)/共312頁(yè)第138頁(yè)/共312頁(yè)第139頁(yè)/共312頁(yè)蛋白質(zhì)的分離純化小結(jié)：蛋白質(zhì)的分離純化小結(jié)：1、透析、超濾、透析、超濾n根據(jù)性質(zhì)：分子大小根

50、據(jù)性質(zhì)：分子大小2、鹽析（、鹽析（salting out）n根據(jù)性質(zhì)：蛋白質(zhì)的沉淀根據(jù)性質(zhì)：蛋白質(zhì)的沉淀n作用機(jī)理：中性鹽中和表面電荷，破壞水化層作用機(jī)理：中性鹽中和表面電荷，破壞水化層n影響因素：表面電荷、水化層、溶劑性質(zhì)影響因素：表面電荷、水化層、溶劑性質(zhì)第140頁(yè)/共312頁(yè)3、電泳：、電泳：n根據(jù)性質(zhì)：蛋白質(zhì)的兩性解離根據(jù)性質(zhì)：蛋白質(zhì)的兩性解離n作用機(jī)理：異性電荷互相吸引作用機(jī)理：異性電荷互相吸引n影響因素：電荷種類(lèi)及數(shù)量、分子大小及形狀、影響因素：電荷種類(lèi)及數(shù)量、分子大小及形狀、溶液離子強(qiáng)度及溶液離子強(qiáng)度及pH等等4、層析、層析（1）離子交換層析：電荷、分子量、分子形狀）離子交換層析

51、：電荷、分子量、分子形狀（2）親和層析：生物特性）親和層析：生物特性（3）吸附層析：吸附特性）吸附層析：吸附特性第141頁(yè)/共312頁(yè)（4）分子篩（凝膠過(guò)濾層析）：分子大小及形狀）分子篩（凝膠過(guò)濾層析）：分子大小及形狀n大分子先洗脫下來(lái)大分子先洗脫下來(lái)5、超速離心：分子大小及形狀、溶液特性、超速離心：分子大小及形狀、溶液特性第142頁(yè)/共312頁(yè)第143頁(yè)/共312頁(yè)第144頁(yè)/共312頁(yè)第145頁(yè)/共312頁(yè)第146頁(yè)/共312頁(yè)第147頁(yè)/共312頁(yè)第148頁(yè)/共312頁(yè)第149頁(yè)/共312頁(yè)重要內(nèi)容：重要內(nèi)容：1、重要名詞：、重要名詞：isoelectric point；motifs；d

52、omain; subunit；allosteric effect; protein denaturation; molecular disease2、結(jié)構(gòu)層次、結(jié)構(gòu)層次n元素組成：元素組成：C、H、O、N（16%）、）、Sn結(jié)構(gòu)單位：結(jié)構(gòu)單位：20種種L-氨基酸（芳香族、含硫、酸性、堿性氨基酸等）氨基酸（芳香族、含硫、酸性、堿性氨基酸等） n一級(jí)結(jié)構(gòu)一級(jí)結(jié)構(gòu)：肽鍵；多肽鏈；肽鍵；多肽鏈；N端端C端端n二級(jí)結(jié)構(gòu)：穩(wěn)定力（氫鍵）；類(lèi)型（二級(jí)結(jié)構(gòu)：穩(wěn)定力（氫鍵）；類(lèi)型（ 螺旋，螺旋， 折疊，折疊， 轉(zhuǎn)角，無(wú)規(guī)卷曲）轉(zhuǎn)角，無(wú)規(guī)卷曲）n三級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)三級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)n四級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)四級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3、重要性質(zhì)：、重

53、要性質(zhì)：兩性解離及帶電狀態(tài)判定；紫外吸收；沉淀；變性?xún)尚越怆x及帶電狀態(tài)判定；紫外吸收；沉淀；變性4、分離純化：、分離純化：超濾；鹽析；電泳；親和層析；離子交換層析；分子篩超濾；鹽析；電泳；親和層析；離子交換層析；分子篩5、結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系（舉例）、結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系（舉例）第150頁(yè)/共312頁(yè)第151頁(yè)/共312頁(yè)第152頁(yè)/共312頁(yè)1868年年 Fridrich Miescher從膿細(xì)胞中提取從膿細(xì)胞中提取“核素核素” 1944年年 Avery等人等人證實(shí)證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)1953年年 Watson和和Crick發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)1968年年 Nirenberg

54、發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)遺傳密碼遺傳密碼1975年年 Temin和和Baltimore發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶1981年年 Gilbert和和Sanger建立建立DNA 測(cè)序方法測(cè)序方法1985年年 Mullis發(fā)明發(fā)明PCR 技術(shù)技術(shù)1990年年 美國(guó)啟動(dòng)美國(guó)啟動(dòng)人類(lèi)基因組計(jì)劃人類(lèi)基因組計(jì)劃(HGP) 1994年年 中國(guó)人類(lèi)基因組計(jì)劃啟動(dòng)中國(guó)人類(lèi)基因組計(jì)劃啟動(dòng)2001年年 美、英等國(guó)美、英等國(guó)完成人類(lèi)基因組計(jì)劃基本框架完成人類(lèi)基因組計(jì)劃基本框架一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究工作進(jìn)展一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究工作進(jìn)展 第153頁(yè)/共312頁(yè)二、核酸的分類(lèi)及分布、功能二、核酸的分類(lèi)及分布、功能(deoxyribonucleic

55、 acid, DNA)(ribonucleic acid, RNA)脫氧核糖核酸脫氧核糖核酸 核糖核酸核糖核酸 90% 90%以上分布于細(xì)胞核，其余分布于以上分布于細(xì)胞核，其余分布于核外如線(xiàn)粒體，葉綠體，質(zhì)粒等。核外如線(xiàn)粒體，葉綠體，質(zhì)粒等。分布于胞核、胞液。分布于胞核、胞液。攜帶遺傳信息，決定細(xì)胞和個(gè)攜帶遺傳信息，決定細(xì)胞和個(gè)體的基因型體的基因型(genotype)。參與細(xì)胞內(nèi)參與細(xì)胞內(nèi)DNA遺傳信息的表遺傳信息的表達(dá)。某些病毒達(dá)。某些病毒RNA也可作為遺也可作為遺傳信息的載體。傳信息的載體。第154頁(yè)/共312頁(yè)第155頁(yè)/共312頁(yè)主要元素組成：主要元素組成： C、H、O、N、P(911

56、%)與蛋白質(zhì)比較，核酸與蛋白質(zhì)比較，核酸一般不含一般不含S，而，而P的含量較的含量較為穩(wěn)定，占為穩(wěn)定，占9-11%。 二、基本構(gòu)成單位：二、基本構(gòu)成單位：核苷酸核苷酸(nucleotide)核苷酸由核苷酸由戊糖、磷酸和含氮堿戊糖、磷酸和含氮堿三部分構(gòu)成三部分構(gòu)成第156頁(yè)/共312頁(yè)戊戊 糖糖第157頁(yè)/共312頁(yè)堿堿 基基第158頁(yè)/共312頁(yè)胺胺式式亞亞胺胺式式互互變變異異構(gòu)構(gòu)第159頁(yè)/共312頁(yè)酮酮式式烯烯醇醇式式互互變變異異構(gòu)構(gòu)第160頁(yè)/共312頁(yè)l嘌呤堿和嘧嘌呤堿和嘧啶堿分子中啶堿分子中都含有共軛都含有共軛雙鍵體系，雙鍵體系，在紫外區(qū)有在紫外區(qū)有吸收（吸收（260 260 nmn

57、m左右）。左右）。第161頁(yè)/共312頁(yè)第162頁(yè)/共312頁(yè)l 糖與堿基之間的糖與堿基之間的C-NC-N鍵，稱(chēng)為鍵，稱(chēng)為C-NC-N糖苷鍵糖苷鍵。胞嘧啶核苷尿嘧啶核苷鳥(niǎo)嘌呤核苷腺嘌呤核苷NNOHHONNNH2HONNOHH2NNNNNNNNH2OHHOHHOHHHOCH2HOCH2OHHOHHOHHOHHOHHOHHHOCH2OHHOHHOHHHOCH2核糖核苷：核糖核苷：AR, GR, UR, CRAR, GR, UR, CR脫氧核苷：脫氧核苷：dAR, dGR, dTR, dCRdAR, dGR, dTR, dCR第163頁(yè)/共312頁(yè)核苷酸核苷酸(ribonucleotide)(rib

58、onucleotide)的結(jié)構(gòu)與命名的結(jié)構(gòu)與命名核苷和磷酸以核苷和磷酸以磷酸酯鍵磷酸酯鍵連接連接第164頁(yè)/共312頁(yè)l核酸中也存在一些不常見(jiàn)的稀有堿基。核酸中也存在一些不常見(jiàn)的稀有堿基。稀有堿基的種類(lèi)很多，大部分是上述堿稀有堿基的種類(lèi)很多，大部分是上述堿基的甲基化產(chǎn)物?；募谆a(chǎn)物。第165頁(yè)/共312頁(yè)第166頁(yè)/共312頁(yè)第167頁(yè)/共312頁(yè) 2、稀有核苷酸：稀有堿基、稀有核苷酸：稀有堿基/核苷核苷/核苷酸核苷酸 3、核苷酸的其他形式、核苷酸的其他形式n多磷酸核苷（多磷酸核苷（NDP、NTP)n環(huán)化核苷酸（環(huán)化核苷酸（cAMP、cGMP等）等）n輔酶或輔基（輔酶或輔基（NAD、NAD

59、P、FAD、CoA等，均含有等，均含有AMP），），n活性代謝物（活性代謝物（UDPG、CDP-膽堿，等）膽堿，等） 1、核苷酸的組成：含氮堿基、戊糖和磷酸。、核苷酸的組成：含氮堿基、戊糖和磷酸。第168頁(yè)/共312頁(yè)第169頁(yè)/共312頁(yè)ATPATP的性質(zhì)的性質(zhì) ATP ATP 分子的最顯著特點(diǎn)是含分子的最顯著特點(diǎn)是含有兩個(gè)高能磷酸鍵。有兩個(gè)高能磷酸鍵。ATPATP水解水解時(shí)時(shí), , 可以釋放出大量自由能?？梢葬尫懦龃罅孔杂赡?。 ATP ATP 是生物體內(nèi)最重要的能是生物體內(nèi)最重要的能量轉(zhuǎn)換中間體。量轉(zhuǎn)換中間體。ATP ATP 水解釋水解釋放出來(lái)的能量用于推動(dòng)生物體放出來(lái)的能量用于推動(dòng)生物體

60、內(nèi)各種需能的生化反應(yīng)。內(nèi)各種需能的生化反應(yīng)。 ATP ATP 也是一種很好的磷酰化也是一種很好的磷?；瘎Ａ柞；磻?yīng)的底物可以是劑。磷?；磻?yīng)的底物可以是普通的有機(jī)分子，也可以是酶。普通的有機(jī)分子，也可以是酶。磷?；牡孜锓肿泳哂休^高的磷?；牡孜锓肿泳哂休^高的能量（活化分子），是許多生能量（活化分子），是許多生物化學(xué)反應(yīng)的激活步驟。物化學(xué)反應(yīng)的激活步驟。第170頁(yè)/共312頁(yè)cAMPcAMP和和cGMPcGMP cAMP(3cAMP(3,5,5- -環(huán)化環(huán)化腺苷酸腺苷酸) )和和cGMP(3cGMP(3,5,5- -環(huán)化環(huán)化鳥(niǎo)苷酸鳥(niǎo)苷酸) )的主要功能的主要功能是作為細(xì)胞的第二信是作為細(xì)胞的

61、第二信使。使。 cAMPcAMP和和cGMPcGMP的環(huán)狀磷的環(huán)狀磷酯鍵是一個(gè)高能鍵。酯鍵是一個(gè)高能鍵。在在pH7.4, cAMPpH7.4, cAMP和和cGMPcGMP的水解能約為的水解能約為43.9 KJ/mol43.9 KJ/mol，比，比ATPATP水解能高得多。水解能高得多。第171頁(yè)/共312頁(yè)第172頁(yè)/共312頁(yè)第173頁(yè)/共312頁(yè)一、一級(jí)結(jié)構(gòu)（一、一級(jí)結(jié)構(gòu)（primary structure）一級(jí)結(jié)構(gòu)是指核酸分子中核苷酸的排列順序及一級(jí)結(jié)構(gòu)是指核酸分子中核苷酸的排列順序及連接方式。核苷酸的排列順序代表了遺傳信息。連接方式。核苷酸的排列順序代表了遺傳信息。1、核苷酸的連接方

62、式：、核苷酸的連接方式： 3 , 5 磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵2、核酸的基本結(jié)構(gòu)形式：多核苷酸鏈、核酸的基本結(jié)構(gòu)形式：多核苷酸鏈n信息量：信息量：4nn末端：末端： 5 端、端、 3 端端n多核苷酸鏈的方向：多核苷酸鏈的方向： 5端端3端端(由左至右由左至右)3、表示方法：結(jié)構(gòu)式、線(xiàn)條式、文字縮寫(xiě)、表示方法：結(jié)構(gòu)式、線(xiàn)條式、文字縮寫(xiě)第174頁(yè)/共312頁(yè)第175頁(yè)/共312頁(yè) 堿基組成分析堿基組成分析Chargaff 規(guī)規(guī)則：則：A = T；G C 堿基的理化數(shù)據(jù)分析：堿基的理化數(shù)據(jù)分析：A-T、G-C以氫鍵配對(duì)較合理以氫鍵配對(duì)較合理 DNA纖維的纖維的X-線(xiàn)衍射圖譜分析線(xiàn)衍射圖譜分析 DNA雙螺

63、旋結(jié)構(gòu)的研究背景雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景第176頁(yè)/共312頁(yè) 二、二、DNA的空間結(jié)構(gòu)的空間結(jié)構(gòu)（一）（一）DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)（的二級(jí)結(jié)構(gòu)（secondary structure）1、堿基組成規(guī)則、堿基組成規(guī)則(Chargaff規(guī)則規(guī)則)nA=T，G=C； A+G=T+C(嘌呤與嘧啶的總數(shù)相等嘌呤與嘧啶的總數(shù)相等)n無(wú)無(wú)種屬特異性種屬特異性n無(wú)組織、器官特異性無(wú)組織、器官特異性n不受年齡、營(yíng)養(yǎng)、性別及其他環(huán)境等影響不受年齡、營(yíng)養(yǎng)、性別及其他環(huán)境等影響 第177頁(yè)/共312頁(yè) DNADNA分子由兩條分子由兩條DNADNA單單鏈組成。鏈組成。 DNADNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是分的雙螺旋結(jié)構(gòu)是分子中兩條子中兩

64、條DNADNA單鏈之間單鏈之間基團(tuán)相互識(shí)別和作用基團(tuán)相互識(shí)別和作用的結(jié)果。的結(jié)果。 雙螺旋結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNADNA二級(jí)二級(jí)結(jié)構(gòu)的最基本形式。結(jié)構(gòu)的最基本形式。DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)double helix model第178頁(yè)/共312頁(yè)DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)（1 1）DNADNA分子由兩條多聚脫氧核糖核苷酸鏈分子由兩條多聚脫氧核糖核苷酸鏈( (簡(jiǎn)稱(chēng)簡(jiǎn)稱(chēng)DNADNA單鏈單鏈) )組成。兩條鏈沿著同一根軸組成。兩條鏈沿著同一根軸平行盤(pán)繞，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋中的兩條平行盤(pán)繞，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋中的兩條鏈方向相反，即其中一條鏈的方向?yàn)殒湻较蛳喾矗?/p>

65、即其中一條鏈的方向?yàn)? 5 端端3 3 端，而另一條鏈的方向?yàn)槎?，而另一條鏈的方向?yàn)? 3 端端5 5 端。端。第179頁(yè)/共312頁(yè)（2 2）嘌呤和嘧）嘌呤和嘧啶 堿 基 位 于啶 堿 基 位 于螺旋的內(nèi)側(cè)，螺旋的內(nèi)側(cè)，磷 酸 和 脫 氧磷 酸 和 脫 氧核 糖 基 位 于核 糖 基 位 于螺 旋 外 側(cè) 。螺 旋 外 側(cè) 。堿 基 環(huán) 平 面堿 基 環(huán) 平 面與 螺 旋 軸 垂與 螺 旋 軸 垂直 ， 糖 基 環(huán)直 ， 糖 基 環(huán)平 面 與 堿 基平 面 與 堿 基環(huán) 平 面 成環(huán) 平 面 成9090角。角。第180頁(yè)/共312頁(yè)（3 3）螺旋橫截面）螺旋橫截面的直徑約為的直徑約為2nm2

66、nm，每條鏈相鄰兩個(gè)每條鏈相鄰兩個(gè)堿基平面之間的堿基平面之間的距離為距離為0.34 nm0.34 nm，每每1010個(gè)核苷酸形個(gè)核苷酸形成一個(gè)螺旋，其成一個(gè)螺旋，其螺矩（即螺旋旋螺矩（即螺旋旋轉(zhuǎn)一圈的高度）轉(zhuǎn)一圈的高度）為為3.4 nm3.4 nm。第181頁(yè)/共312頁(yè)（4 4）維持兩條）維持兩條DNADNA鏈相互結(jié)合的力是鏈間堿鏈相互結(jié)合的力是鏈間堿基對(duì)形成的氫鍵。堿基結(jié)合具有嚴(yán)格的配基對(duì)形成的氫鍵。堿基結(jié)合具有嚴(yán)格的配對(duì)規(guī)律對(duì)規(guī)律:A:A與與T T結(jié)合，結(jié)合，G G與與C C結(jié)合，這種配對(duì)關(guān)結(jié)合，這種配對(duì)關(guān)系，稱(chēng)為堿基互補(bǔ)。系，稱(chēng)為堿基互補(bǔ)。A A和和T T之間形成兩個(gè)氫之間形成兩個(gè)氫鍵，鍵，G G與與C C之間形成三個(gè)氫鍵。之間形成三個(gè)氫鍵。 在在DNADNA分子中，嘌呤堿基的總數(shù)與嘧啶堿基分子中，嘌呤堿基的總數(shù)與嘧啶堿基的總數(shù)相等。的總數(shù)相等。第182頁(yè)/共312頁(yè)第183頁(yè)/共312頁(yè)（5 5）螺旋表面形成大）螺旋表面形成大溝溝(major groove)(major groove)及及小溝小溝(minor groove)(minor groove)，彼此相間排列。小，彼此