環(huán)境監(jiān)測方法總結.ppt

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環(huán)境監(jiān)測分析方法 小組成員 環(huán)科152黎敏靈賴河清董公文王恩感 重量分析法 原理 重量分析法簡稱重量法 是將被測組分與試樣中的其他組分分離后 轉化為一定的稱量形式 然后用稱量方法測定它的重量 再據(jù)此計算該組分的含量的定量分析法 重量分析法 沉淀法氣化法電解法提取法 重量分析法對沉淀的要求 容量分析法 原理 將一種已知準確濃度的試劑溶液 滴定液 滴加到被測物質的溶液中 或者是將被測物質的溶液滴加到標準溶液中 直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止 然后根據(jù)試劑溶液的濃度和用量 計算被測物質的含量 容量分析法 直接滴定法間接滴定法 生成物滴定法剩余量滴定法 氣相色譜與高效液相色譜法對比 離子色譜法 離子色譜法 定性的方法 保留值 a 利用已知純物質對照定性 相對保留值法 加入已知物增加峰高法 保留指數(shù)定性法 雙柱定性 利用保留值經(jīng)驗規(guī)律定性 文獻值對照法b 其它方法的結合進行定性分析 定量分析方法 峰面積或峰高 1 歸一法優(yōu)點 簡單 方便 操作條件變化時對定量結果影響不大缺點 要求樣品的所有組分必須全部流出 且出峰 某些不需要定量的組分也必須測出其峰面積及fi值 此外 測量低含量尤其是微量雜質時 誤差較大 2 內標法將一定量的純物質作為內標物加入到準確稱量的試樣中 根據(jù)試樣和內標物的質量以及被測組分和內標物的峰面積可求出被測組分的含量 優(yōu)點 因為ms m比值恒定 所以進樣量不必準確 又因為該法是通過測量Ai As比值進行計算的 操作條件稍有變化對結果沒有什么影響 因此定量結果比較準確 缺點 要求分析天平準確稱量內標物及樣品質量 因此 比較費時 不宜于作快速控制分析 對操作條件要求嚴格 色譜條件的穩(wěn)定性及進樣精度都會影響定量分析的準確度 3 內標標準曲線法依據(jù)Ci Ai As為常數(shù) 用Ai As對濃度C或是質量M作圖可得到一條直線 作為標準曲線優(yōu)點 不必測出校正因子 消除了某些操作條件的影響 也不需要嚴格定量進樣 適合于液體試樣的常規(guī)分析 4 外標法首先用純物質配制一系列不同濃度的標準試樣 在一定的色譜條件下準確定量進樣 測量峰面積 或峰高 繪制標準曲線 進樣品測定時 要在與繪制標準曲線完全相同的色譜條件下準確進樣 根據(jù)所得的峰面積 或峰高 從曲線查出被測組分的含量 優(yōu)點 操作簡單 計算方 分光光度法 測定原理 分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度 對該物質進行定性和定量分析的方法 測定項目 氮氧化物 甲醛 光化學氧化劑 臭氧 氟化物 硫酸鹽化速率 鎘 鉛等金屬化合物 濁度 鉛 汞等金屬化合物 氟化物等非金屬無機化合物應用時應注意的事項 1 參比溶液選擇2 比色皿校正 氣相分子吸收光譜法 基本原理 基于被測成分所分解成的氣體對光的吸收強度與被測成分濃度的關系遵守光吸收定律這一原則來進行定量測定的 根據(jù)吸收波長的不同 也可以確定被測定的成分而進行定性分析 適用范圍 最低檢出濃度為0 01mg L 測定上限為10mg L 主要用于湖泊 水庫 水中總氮的測定 步驟 繪制標準曲線同校準曲線繪制的步驟依次進行空白及各樣品的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 1 原理 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 ICP AES 是以等離子體為激發(fā)光源的原子發(fā)射光譜分析方法 可進行多元素的同時測定 2 步驟 樣品由載氣 氬氣 引入霧化系統(tǒng)進行霧化后 以氣溶膠形式進入等離子體的軸向通道 在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā) 原子化 電離和激發(fā) 發(fā)射出所含元素的特征譜線 根據(jù)特征譜線的存在與否 鑒別樣品中是否含有某種元素 定性分析 根據(jù)特征譜線強度確定樣品中相應元素的含量 定量分析 本法適用于各類藥品中從痕量到常量的元素分析 尤其是礦物類中藥 營養(yǎng)補充劑等藥品中的元素定性定量測定 3 測定項目 K Na Ag Ca Al Mn等金屬元素 電導分析測量及裝置 電位法 庫倫法 庫倫法 伏安和極譜法 極譜定量分析方法 極譜定性方法