第十五、十六章 生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)

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1、編號(hào)： 時(shí)間：2021年x月x日 書(shū)山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟 頁(yè)碼：第6頁(yè) 共6頁(yè) 第十五、十六章 生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué) 一、 A型題（最佳選擇題） 1、下列敘述錯(cuò)誤的是 A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程的邊緣科學(xué) B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜 C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲

2、 2、不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是 A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散 3、以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征 A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 4、以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 A、消耗能量 B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài) 5、以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征 A、不消耗能量 B、有結(jié)構(gòu)特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D

3、、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài) 6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的 A、 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量 B、 一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加 C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快 E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜 7、藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括 A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、胃排空速率 8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括 A、胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng)

4、 D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率 9、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序 A、 水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 B、 水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑 C、 水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑 D、 混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 E、 水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑 10、已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大，改用肌肉注射后 A、 t1/2不變，生物利用度增加 B、 t1/2不變，生物利用度減少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加 D、 t1/2減少，生物利用度也減少 E、 t1/2和生物利用度皆不變化 11、某藥物對(duì)組織親和力很高，

5、因此該藥物 A、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長(zhǎng) D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大 12、關(guān)于表觀分布容積正確的描述 A、 體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積 B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、 有生理學(xué)意義 D、 個(gè)體血容量 E、 給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值 13、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是 A、 隨血藥濃度的下降而縮短 B、 隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng) C、 正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似 D、 與病理狀況無(wú)關(guān) E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比 14、測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為

6、A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1 15、某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為 A、0.05小時(shí)-1 B、0.78小時(shí)-1 C、0.14小時(shí)-1 D、0.99小時(shí)-1 E、0.42小時(shí)-1 16、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的 A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32 17、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾 A、35.88

7、% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67% 18、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9% A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2 19、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h 20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L） A、0.1

8、53 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.610 21、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間 A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h 22、緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為 A、1~2個(gè)半衰期 B、3~5個(gè)半衰期 C、5~7個(gè)半衰期 D、7~9個(gè)半衰期 E、10個(gè)半衰期 23、以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度 A、絕對(duì)生物利用度 B、相對(duì)生物利用度 C、靜脈生物利用度 D、生

9、物利用度 E、參比生物利用度 二、 B型題（配伍選擇題）] [1—4] A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、胞飲 E、吸收 1、大多數(shù)藥物的吸收方式 2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量 3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量 4、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi) [5—8] A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經(jīng)皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C 5、有首過(guò)效應(yīng) 6、沒(méi)有吸收過(guò)程 7、控制釋藥 8、起效速度同靜脈注射 [9—12] A、腸肝循環(huán) B、生物利用度 C、生物半衰

10、期 D、表觀分布容積 E、單室模型 9、藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間 10、藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡 11、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象 12、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值 [13—16] A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC 13、生物半衰期 14、曲線下的面積 15、表觀分布容積 16、清除率 [17—19] A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型 17、反映腎功能的一個(gè)指標(biāo) 18、具有

11、明確的生理學(xué)意義 19、反映藥物消除的快慢 [20—23] A、單室單劑量血管外給藥c—t 關(guān)系式 B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關(guān)系式 C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式 D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式 E、多劑量函數(shù) 20、C=C0e—kt 21、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat） 22、γ=（1-e—nkτ）/（1-e—kτ） 23、C=k0/Kv（1- e—kτ） [24—27] A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C 24、Wagmer—Nelson法的公式可求

12、 25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求 26、單室模型單劑量血管外給藥的c—t關(guān)系式可求 27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關(guān)系式可求 [28—31] A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）靜注 B、 C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat） C、 C=k0/Kv（1- e—kτ） D、 C=C0e—kt E、 C = C0（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）·e—kt 28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 30、表示單室模型，多劑量靜

13、脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 31、表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度 三、 X型題（多項(xiàng)選擇題） 1、下列敘述錯(cuò)誤的是 A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué) B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散 C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲 2、藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有

14、 A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、主動(dòng)擴(kuò)散 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散 3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征 A、 不消耗能量 B、 有部位特異性 C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 A、 消耗能量 B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、 有飽和狀態(tài) 5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該 A、反后服用 B、飯前服用 C、大劑量一次性服用 D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象

15、6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的 A、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收 B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成 C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快 E、 脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜 7、藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是 A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、消除速率常數(shù) 8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素 A、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率 9、下列有關(guān)生物

16、利用度的描述正確的是 A、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高 B、 無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度 C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度 D、 藥物脂溶性越大，生物利用度越差 E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好 10、下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?，敘述正確的是 A、 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C、 表觀分布容積有可能超過(guò)體液量 D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克 E、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義 11、可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是 A、舌下給藥 B、口服腸溶片 C、靜脈

17、滴注給藥 D、栓劑直腸給藥 E、鼻黏膜給藥 12、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是 A、 至少有一部分藥物從腎排泄而消除 B、 須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算 C、 必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失） D、 誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大 E、 所需時(shí)間比“虧量法”短 13、關(guān)于隔室模型的概念正確的有 A、 可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型 B、 一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體 C、 是最常用的動(dòng)力學(xué)模型 D、 一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等 E、 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和

18、解剖學(xué)的直觀性 14、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有 A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm 15、非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是 A、K B、V C、CL D、Km E、Vm 16、關(guān)于生物利用度測(cè)定方法敘述正確的有 A、 采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì) B、 洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期 C、 整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期 D、 多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定三天的峰濃度 E、 所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量 17、藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有 A、圖形法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗(yàn) E

19、、虧量法 18、生物半衰期是指 A、 吸收一半所需的時(shí)間 B、 藥效下降一半所需時(shí)間 C、 血藥濃度下降一半所需時(shí)間 D、 體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間 E、 與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間 19、影響達(dá)峰時(shí)間tm的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有 A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka 答案： 一、A型題 1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A 二、B型題 [1—4]ABCD [5—8]ADCB [9—12]CEAD [13—16]BEDA [17—19]AAA [20—23]CAEB [24—27]BADA [28—31]CBEA 四、 X型題 1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、AE 第 6 頁(yè) 共 6 頁(yè)