高考生物二輪復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳變異與進(jìn)化 專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳

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專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳 （時(shí)間：40分鐘　滿分：60分） B級(jí)必測(cè) 1．（2016鹽城三模）下列有關(guān)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。? A．豌豆是自花受粉，在實(shí)驗(yàn)過程中免去了人工授粉的麻煩 B．解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)，提出的假說之一是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離 C．根據(jù)假說進(jìn)行的演繹是：若假說成立，則測(cè)交后代出現(xiàn)比例接近的兩種表現(xiàn)型 D．對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，找出遺傳的規(guī)律性 解析　豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，要完成豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，必須在花蕾期對(duì)母木做去雄處理，然后人工授以父本成熟的花粉，A錯(cuò)誤；孟德爾解釋分離現(xiàn)象時(shí)提出的假說之一是，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，B正確；提出假說后孟德爾設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行驗(yàn)證。根據(jù)假說進(jìn)行的演繹是：若假說成立，即F1是雜合子，產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)比例接近的兩種表現(xiàn)型，C正確；運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析是孟德爾獲得成功的原因之一，D正確。 答案　A 2．（2016蘇錫常鎮(zhèn)一模）囊性纖維化（CF）是美國(guó)白人中常見的單基因遺傳病，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患者。下圖是該病的家系圖，如果Ⅲ3號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率約是（　?。? A．1/2500 B．1/150 C．1/200 D．1/100 解析　分析題圖可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5生了Ⅲ2，說明該病為隱性遺傳病，且Ⅱ－2患病，Ⅲ1正常，故該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均為Aa，Ⅲ3的基因型為1/3AA和2/3Aa。由題意可知，a＝1/50，A＝49/50，故正常人中Aa＝Aa/（1—aa）＝（21/5049/50）/（1—1/2500）＝98/2499。故其子女囊性纖維化的概率約是1/42/398/2499≈1/150，B正確。 答案　B 3．（2016連云港模擬）下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（　?。? A．孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂過程中 B．F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 C．孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型 D．按照孟德爾定律，AaBbCc個(gè)體自交，子代基因型有8種 解析　孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，B正確；孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法可以用于檢測(cè)F1的基因型及其產(chǎn)生的配子的種類和比例，C錯(cuò)誤；按照孟德爾定律，AaBbCc個(gè)體自交，子代基因型有333＝27種，D錯(cuò)誤。 答案　B 4．（2016淮安四校聯(lián)考）下列各項(xiàng)的結(jié)果中，不可能出現(xiàn)1∶1比值的是（　?。? A．黃色圓粒豌豆（YyRr）與綠色圓粒豌豆（yyRR）雜交子代的性狀分離之比 B．15N標(biāo)記的DNA在14N培養(yǎng)液中半保留復(fù)制二次后，含15N與含14N的DNA數(shù)量之比 C．基因型為AaXBY某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子的基因型之比 D．一只紅眼XAY與一只白眼果蠅（XaXa）雜交后，子二代中紅眼與白眼的性狀之比 解析　黃色圓粒豌豆（YyRr）與綠色圓粒豌豆（yyRR）雜交子代的表現(xiàn)型之比是1∶1，A正確；15N標(biāo)記的雙鏈DNA，放在14N培養(yǎng)液中復(fù)制兩次后，形成4個(gè)DNA分子，含15N的DNA分子是2個(gè)，含14N的DNA數(shù)是4個(gè)，二者之比為1∶2，B錯(cuò)誤；基因型為AaXBY某動(dòng)物，在減數(shù)分裂過程中一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子，兩種基因型，AY和aXB或AXB和aY，比例均為1∶1，C正確；一只紅眼XAY與一只白眼果蠅（XaXa）雜交后，子二代中紅眼（XAXa）與白眼（XaY）的性狀之比是1∶1，D正確。 答案　B 5．（2016常州期末）下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制灰身和黑身，基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　?。? A．雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY B．該對(duì)果蠅雜交后得到的F1代的雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4 C．基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同 D．Ⅱ號(hào)Ⅲ號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換 解析　分析圖示可知：雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，A正確；該對(duì)果蠅雜交后得到的F1代的雌果蠅中純合子所占的比例為1/2（AA＋aa）1/2XrXr＝1/4，所以F1代的雌果蠅中雜合子所占的比例為1—1/4＝3/4，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，C正確；Ⅱ號(hào)Ⅲ號(hào)屬于非同源染色體，而在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體，D錯(cuò)誤。 答案　D 6．（2016蘇錫常鎮(zhèn)一模）下列有關(guān)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述中，錯(cuò)誤的是（　?。? A．婚姻和計(jì)劃生育指導(dǎo)對(duì)預(yù)防人類遺傳病有積極意義 B．遺傳咨詢以家族系譜分析為主，為咨詢對(duì)象提供防治對(duì)策和建議 C．我國(guó)取消婚前體檢，是因?yàn)閷?duì)遺傳病的預(yù)防沒有實(shí)際價(jià)值 D．產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生 解析　婚姻和計(jì)劃生育指導(dǎo)對(duì)預(yù)防人類遺傳病有積極意義，A正確；遺傳咨詢以家族系譜分析為主，為咨詢對(duì)象提供防治對(duì)策和建議，B正確；我國(guó)取消強(qiáng)制婚前體檢，不等于婚前體檢對(duì)遺傳病的預(yù)防沒有實(shí)際價(jià)值，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生，D正確。 答案　C 7．（2016南通三模）綿羊黑面（A）對(duì)白面（a）為顯性，長(zhǎng)角（B）對(duì)短角（b）為顯性，兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。兩親本雜交，產(chǎn)生的子代個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中能出現(xiàn)白面長(zhǎng)角羊的親本組合有（多選）（　?。? A．AABBAaBB B．AABBAABb C．AABBAaBb D．AABBaabb 解析　F2中能出現(xiàn)白面長(zhǎng)角羊（aaB－），則F1中至少含一個(gè)a和一個(gè)B，兩親本中至少需含一個(gè)基因a，也至少需含一個(gè)B，故A、C、D正確。 答案　ACD 8．（2016蘇錫常鎮(zhèn)一模）二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會(huì)使花粉不育。下列有關(guān)的敘述中，錯(cuò)誤的是（多選）（　?。? A．窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株 B．如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉 C．如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離 D．如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株 解析　由題意可知，b基因會(huì)使花粉不育，故窄葉沒有雌株，只有雄株，A錯(cuò)誤；如果親代雄株為寬葉，雌株為雜合體，子代會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株，會(huì)出現(xiàn)性狀分離，B、C錯(cuò)誤；親代為寬葉雌株與窄葉雄株，雄配子只有Y一種，故子代全是雄株，D正確。 答案　ABC 9．（2016南通一模）家雞短腿和正常腿由一對(duì)等位基因（D、d）控制，雞冠的形狀由兩對(duì)等位基因（M與m、R與r）控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，分析回答： P 正常腿玫瑰冠短腿豆冠 F1 短腿胡桃冠∶正常腿胡桃冠＝1∶1 F1短腿胡桃冠個(gè)體自由交配得F2 正常腿∶短腿＝1∶2正常腿和短腿中，均有四種雞冠形狀，且胡桃冠：玫瑰冠∶豆冠∶單冠＝9∶3∶3∶1 （1）控制雞腿長(zhǎng)度及雞冠形狀的三對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循　　　　定律。 （2）F2中正常腿∶短腿＝1∶2，不符合孟德爾性狀分離比，原因是　　　　。 （3）F1中短腿胡桃冠雞的基因型是　　　　，這類雞產(chǎn)生的配子有　　　　。 （4）對(duì)F2中正常腿胡桃冠雞進(jìn)行測(cè)交，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為　　　　個(gè)體作為另一親本，測(cè)交后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占　　　　。 （5）讓F2中全部短腿玫瑰冠公雞與短腿豆冠母雞雜交，后代中短腿玫瑰冠雞占　　　　。 解析?。?）根據(jù)F2中雞冠形狀出現(xiàn)四種性狀且比較為9∶3∶3∶1，且雞冠形狀與雞腿長(zhǎng)度之間可以自由組合，說明相關(guān)的三對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律。 （2）一對(duì)等基因控制的相對(duì)性狀在遺傳時(shí)：F2中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，而F2中出現(xiàn)正常腿∶短腿＝1∶2，可以推測(cè)顯性短腿中DD個(gè)體純合致死，短腿雞的基因型均為Dd。 （3）根據(jù)F1中全部胡桃冠個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中胡桃冠∶玫瑰冠∶豆冠∶單冠＝9∶3∶3∶1，可以推測(cè)相關(guān)個(gè)體基因型可以表示為∶胡桃冠M_R_，玫瑰冠M_rr，豆冠mmR_，單冠mmrr，F(xiàn)1中短腿胡桃冠雞的基因型為DdMmRr，三對(duì)基因自由組合可以產(chǎn)生8種配子。 （4）測(cè)交的親本中必有一個(gè)是隱性個(gè)體，因此F1中正常腿胡桃冠雞（ddM_R_）與正常腿單冠（ddmmrr）測(cè)交后代中穩(wěn)定遺傳的個(gè)體僅有正常腿單冠雞（因?yàn)殡[性親本只能產(chǎn)生一種基因型為dmr的配子）。再根據(jù)另一親本（正常腿胡桃冠雞）產(chǎn)生基因型為dmr配子的概率為11/31/3＝1/9，故測(cè)交后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（正常腿單冠雞）占1/9。 （5）F2中玫瑰雞產(chǎn)生的配子為Mr∶mr＝2∶1，豆冠雞產(chǎn)生的配子為mR∶mr＝2∶1，后代中胡桃冠：玫瑰冠∶豆冠∶單冠＝4∶2∶2∶1，而F2短腿雞雜交后代中短腿雞占2/3。 答案?。?）基因的自由組合 （2）短腿基因純合致死 （3）DdMmRr　8 （4）正常腿單冠雞　1/9 （5）4/27 10．（2016南京、鹽城二模）下圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖二表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請(qǐng)回答下列問題： （1）甲病的遺傳方式是　　　　。 （2）乙病致病基因是　　　?。ㄌ睢帮@性”或“隱性”）基因。要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中的　　　　個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。 （3）圖二的A細(xì)胞的名稱是　　　　，B細(xì)胞中含　　　　對(duì)同源染色體。 （4）根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的Ⅱ2基因型是　　　　。圖一中Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為　　　　。 解析?。?）系譜圖顯示：Ⅰ3和Ⅰ4均患甲病，其女兒Ⅱ4正常，據(jù)此可判斷甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。 （2）Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ1患乙病，據(jù)此可判斷乙病的遺傳方式是隱性遺傳，所以乙病致病基因是隱性基因。因?yàn)槟行灾缓?個(gè)X染色體，因此要確定乙病致病基因是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中其子女有患乙病的、但親代不患乙病的男性個(gè)體Ⅰ1或Ⅱ3進(jìn)行基因檢測(cè)。 （3）圖二的C細(xì)胞進(jìn)行均等分裂，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，據(jù)此可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級(jí)精母細(xì)胞，該個(gè)體為男性。A細(xì)胞中沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于減數(shù)第二次分裂后期，其細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞。B細(xì)胞中每一種形態(tài)的染色體各有4條，說明B細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體。 （4）圖二的C細(xì)胞中的X染色體上攜帶有乙病致病基因b，說明圖二所示個(gè)體為圖一中的Ⅱ1或Ⅲ1，進(jìn)而推知圖一中的Ⅱ2基因型是aaXBXb。由題意“在自然人群中甲病發(fā)病率為19%”可推知：在自然人群中基因型為aa的個(gè)體所占的比例為81%，a基因的頻率為9/10，A基因的頻率為1/10，基因型為AA∶Aa＝（1/101/10）∶（21/109/10）＝1∶18，即在甲病患者中AA占1/19，Aa占18/19。圖一中Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，若只研究甲病，則Ⅲ3的基因型為Aa，該男子的基因型為1/19AA、18/19Aa，子代正常的概率為18/191/4aa＝9/38，患甲病的概率為1－9/38＝29/38；若只研究乙病，則Ⅲ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，該男子的基因型為XBY，子代患乙病的概率為1/21/4XbY＝1/8XbY，正常的概率為1－1/8＝7/8；若將甲、乙病綜合在一起研究，則他們的后代患遺傳病的概率為1－9/387/8＝241/304。 答案　（1）常染色體顯性遺傳?。?）隱?、?或Ⅱ3 （3）次級(jí)精母細(xì)胞　4?。?）aaXBXb　241/304 A級(jí)自悟 11．（2016南京六校聯(lián)考）蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見的陰陽(yáng)蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如下圖所示。據(jù)此分析，下列說法不正確的是（　?。? A．由圖可推斷，決定蝴蝶雌性生殖器官生長(zhǎng)發(fā)育的基因可能位于W染色體上 B．過程I依賴了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)，也體現(xiàn)了細(xì)胞膜信息交流的功能 C．陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異的結(jié)果，這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到 D．若陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子，則其次級(jí)卵母細(xì)胞比次級(jí)精母細(xì)胞多1或2條染色體 解析　分析圖示可知，蝴蝶的性別是由染色體決定的，為ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性，故決定蝴蝶雌性生殖器官生長(zhǎng)發(fā)育的基因可能位于W染色體上，A正確；過程I為受精過程，雌雄配的結(jié)合依賴于細(xì)胞膜之間的互相識(shí)別和細(xì)胞膜所具有一定的流動(dòng)性，B正確；陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞丟失了W染色體，屬于染色體變異，這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡在有絲分裂中期觀察到，C正確；若不考慮常染色體，陰陽(yáng)蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中有1或2條染色體，次級(jí)精母細(xì)胞有0或1或2的染色體，因此其次級(jí)卵母細(xì)胞比次級(jí)精母細(xì)胞多1或0或2條染色體，D錯(cuò)誤。 答案　D 12．（2016南京、鹽城二模）科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群。基因A1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱性關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，且黃色基因純合會(huì)致死。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．黃色老鼠一定是雜合子，黑色老鼠一定是純合子 B．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為3/4 D．兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 解析　依題意“基因A1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱性關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，黃色基因純合會(huì)致死”可知：黃色老鼠一定是雜合子，黑色老鼠一定是純合子，A正確；因黃色基因會(huì)致死，因此多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色，B正確；黃色老鼠一定是雜合子，其基因A1－，兩只黃色老鼠交配，子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1－（黃色）、1/4（白色或黑色），所以子代中黃色概率為2/3，C錯(cuò)誤；如果A1A3與A2A3雜交，則子代會(huì)出現(xiàn)黃色（A1A2、A1A3）、白色（A2A3）、黑色（A3A3）三種毛色，D正確。 答案　C 13．（2016如東中學(xué)質(zhì)檢）已知狐貍毛色為黑色的基因（A）位于X染色體上，當(dāng)缺乏X染色體時(shí)胚胎致死。現(xiàn)有黑色雌狐貍（性染色體組成為XO）與正常白色（a）雄狐貍交配，預(yù)期子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為（　?。? A．3/4、2∶1 B．2/3、2∶1 C．2/3、1∶1 D．1/3、1∶1 解析　根據(jù)題意可知，親本黑色雌狐貍的基因型為XAO，正常白色雄狐貍基因型為XaY，由此可推知子代基因型為XAXa（黑色）、XaO（白色）、XAY（黑色）、YO（由于缺乏X染色體時(shí)胚胎致死）所以子代只有XAXa（黑色）、XaO（白色）、XAY（黑色）三種基因型，各點(diǎn)1/3，故子代中黑色狐貍所占比例2/3，子代中雌、雄之比為2∶1，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。 答案　B 14．（2016南通、揚(yáng)州、泰州二模）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)査結(jié)果繪制的半乳糖血癥的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查中同時(shí)發(fā)現(xiàn)僅II4患有紅綠色盲（基因用b表示）。下列分析正確的是（多選）（　?。? A．半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病 B．II6為色盲基因攜帶者的概率為1/4 C．Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY D．若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，生下患病孩子的概率是3/8 解析?、?和Ⅱ4均正常，但他們有一個(gè)患病的女孩（Ⅲ8），即“無(wú)中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，“隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；II4患有紅綠色盲，其他色覺都正常，因此其母親1號(hào)基因型為XBXb、父親2號(hào)基因型為XBY，因此后代中正常的6號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且概率都為1/2，B錯(cuò)誤；由于Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但Ⅲ8為半乳糖血癥患者，因此3和4基因型都為Aa，因此Ⅲ9的基因型為AA或Aa，且為男子，不患色盲，因此基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，C正確；Ⅲ10基因型為aaXBXB或aaXBXb，由于6號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且概率都為1/2，因此Ⅲ10基因型為XBXb的概率為1/4，Ⅲ9的基因型為AaXBY概率是2/3，因此生下正常孩子的概率＝（1－1/22/3）（1－1/41/4）＝5/8，因此生下患病孩子的概率＝1－5/8＝3/8，D正確。 答案　ACD 15．（2016南京三模）甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，花色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。 表現(xiàn)型 白花 乳白花 黃花 金黃花 基因型 AA－－－－ Aa－－－－ aaB－－－、aa－－、D－ aabbdd （1）若白花（AABBDD）與黃花（aaBBDD）雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代中出現(xiàn)白花的概率為　　　??；若黃花（aaBBDD）與金黃花雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花的基因型有　　　　種，而黃花中能穩(wěn)定遺傳的占　　　　。 （2）甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色且金黃花的比例最低的子一代，可選擇基因型為　　　　的個(gè)體自交，子一代出現(xiàn)金黃花的比例為　　　　。 （3）甘藍(lán)型油菜的高度由兩對(duì)等位基因B、b，F(xiàn)、f共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，還可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與株高度呈正相關(guān)。下圖是一些基因在親本染色體上的排列情況，已知母本高60 cm，父本高40 cm。據(jù)此分析回答： ①F1的高度是　　　　cm，F(xiàn)1測(cè)交后代中高度為45 cm的植株出現(xiàn)的比例為　　　　。 ②多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，E基因存在顯性純合胚胎致死現(xiàn)象。如果讓F1自交，得到的F2中純合子所占比例為　　　　。 解析?。?）白花（AABBDD）與黃花（aaBBDD）雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBBDD，根據(jù)F1的基因型可知，測(cè)交后代中不可能出現(xiàn)白花植株（AA－－－－）。黃花（aaBBDD）與金黃花（aabbdd）雜交，F(xiàn)1的基因型為aaBbDd，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花的基因型有aaBBDD、aaBBDd、aaBBdd、aaBbDD、aaBbDd、aaBbdd、aabbDD、aabbDd，共8種。黃花中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（aaBBDD、aaBBDd、aaBBdd、aaBbDD、aabbDD）所占的比例為（1/15＋2/15＋1/15＋2/15＋1/15）＝7/15。 （2）根據(jù)題意可知，欲同時(shí)出現(xiàn)四種花色的后代，兩親本中必須保證同時(shí)含有A、B、D三種顯性基因和a、b、d三種隱性基因，所以用來(lái)自交的親本的基因型一定是AaBbDd。自交后代中出現(xiàn)金黃花（aabbdd）的比例為1/64。 （3）①分析題意可知，隱性純合個(gè)體（bbff）株高40cm，含顯性基因的個(gè)體中每增加一個(gè)B或F顯性基因，株高增高5cm。BBEeFF與bbeeff雜交，F(xiàn)1中基因型為BbEeFf或BbeeFf，株高均為50cm。F1測(cè)交后代的基因型有Bbff、Bbff、bbFf、bbFf四種，且比例相同，其中Bbff和bbFf株高均為45cm，占比1/2。②BbEeFf（1/2）自交，后代中EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，其中EE致死，所以自交后代中，ee∶Ee＝1∶2，又因?yàn)锽beeFf（1/2）自交，后代全為ee，所以，F(xiàn)1自交后代中純合體ee的比例為5/7。BbFf自交，后代中純合體比例為1/4。所以綜上所述，F(xiàn)1自交后F2中純合體所占的比例為5/71/4＝5/28。 答案?。?）0　8　7/15　（2）AaBbDd　1/64　?。?）①50　1/2　②5/28