[境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點(征求意見稿)]申報word可編輯 可直接打印

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[境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點(征求意見稿)]申報 附件1 境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料 基本要求和審查要點（征求意見稿） 為深化“放管服”改革，優(yōu)化辦事流程，簡化申報材料，強化風(fēng)險防控，提高藥品再注冊受理審查工作效率，根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》有關(guān)要求，制定境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊的申報程序、申報資料基本要求及審查要點，作為各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）開展藥品再注冊工作的基本要求。 鼓勵各省局在本文件基礎(chǔ)上，結(jié)合工作實際不斷優(yōu)化、細化相關(guān)程序和要求，推進再注冊的網(wǎng)絡(luò)化辦理工作，進一步有效控制藥品安全風(fēng)險和提高服務(wù)相對人水平。 境內(nèi)生產(chǎn)原料藥的再注冊工作參照本文件執(zhí)行，適用于登記平臺登記狀態(tài)標識為“A”的原料藥，其中符合《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》（2019年56號）第（八）條情形的原料藥，轉(zhuǎn)入登記平臺并給予登記號日期為其批準證明文件的有效期起始日期。未進行平臺登記而與藥品制劑申報資料一并提交研究資料的原料藥批準后隨藥品制劑一并進行再注冊。 1、 申報程序 （一）申請 境內(nèi)生產(chǎn)藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）應(yīng)當(dāng)在藥品注冊證書有效期屆滿前6個月，通過國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）報盤程序填報和生成《國產(chǎn)藥品注冊-（再注冊）申請表》（紙質(zhì)版1份，電子申請表RVT格式1份），向其所在地省局提交再注冊申報資料（一套）。 （二）受理 省局應(yīng)在5日內(nèi)對申報資料進行形式審查。申報資料齊全、符合法定形式的，予以受理。申報資料不符合要求的，應(yīng)當(dāng)場或者5日內(nèi)一次告知持有人需要補正的全部內(nèi)容，出具補正通知書； 持有人應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成補正資料，補正后資料齊全、符合法定形式的，予以受理； 補正后仍不符合要求的，不予受理。持有人無正當(dāng)理由逾期不補正的，視為放棄申請，無需作出不予受理的決定。逾期未告知持有人補正的，自收到申報資料之日起即為受理。 予以受理的，發(fā)給《藥品再注冊申請受理通知書》和《藥品再注冊審批繳費通知書》，持有人應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)按規(guī)定繳納費用； 不予受理的，發(fā)給《藥品再注冊申請不予受理告知書》，并說明理由。 （三）審查審批 藥品再注冊審查審批時限為一百二十日。省局應(yīng)當(dāng)在受理后一百日內(nèi)完成審查，二十日內(nèi)完成審批。 如需持有人在原申報資料基礎(chǔ)上補充新的技術(shù)資料的，原則上提出一次補充資料要求，列明全部問題后，以書面方式通知持有人在八十日內(nèi)補充提交資料。持有人應(yīng)當(dāng)一次性按要求提交全部補充資料，補充資料時間不計入審查時限。省局收到全部補充資料后啟動審查，審查時限延長三分之一。 經(jīng)審查符合規(guī)定的，予以再注冊，發(fā)給《藥品再注冊批準通知書》。不符合規(guī)定的，不予再注冊并說明理由，出具《藥品不予再注冊通知書》，告知持有人依法享有的權(quán)利及救濟途徑，報請國家局注銷藥品注冊證書。 （四）送達 自審批之日起十日內(nèi),送達《藥品再注冊批準通知書》、《藥品不予再注冊通知書》。 （五）終止 對于持有人主動提出撤回再注冊申請、未在規(guī)定期限內(nèi)繳納費用或另有規(guī)定的其他情形，省局終止其再注冊審查審批，退回申報資料。 二、申報資料基本要求 （一）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊-（再注冊）申請表 通過國家局藥品注冊申請表新版報盤程序填報，生成紙質(zhì)版和RVT格式的電子申請表。 （二）證明性文件 1. 持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法登記、《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品GMP符合性檢查證明材料等資質(zhì)文件復(fù)印件。 對于國家局關(guān)于取消證明事項的相關(guān)公告中規(guī)定的“改為內(nèi)部核查”的證明事項，執(zhí)行公告要求。 2.藥品批準證明文件及藥品監(jiān)督管理部門批準變更文件復(fù)印件，藥品備案類變更、年度報告的證明復(fù)印件。已提出申請但尚未獲得批準、備案的，應(yīng)提供相應(yīng)受理通知書復(fù)印件。 3.藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書和標簽復(fù)印件。 （三）再注冊周期內(nèi)藥品批準證明文件載明信息變化情況 提供五年內(nèi)藥品批準證明文件及其附件載明信息（包括藥品注冊證書、藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書和標簽等）的變化情況及相關(guān)批準、備案、年度報告等情況，對其進行匯總回顧分析，形成基于風(fēng)險的評估報告。 （四）再注冊周期內(nèi)藥品批準證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求開展相關(guān)工作情況報告 1.藥品批準證明文件中有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)資料或者說明。 （1）藥品批準證明文件（包括所附藥品上市后研究要求）或者再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成的工作，應(yīng)當(dāng)提供工作完成后的總結(jié)報告，并附相應(yīng)資料。 （2）附條件批準的藥品，應(yīng)提供在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成藥物臨床試驗等研究進展的說明和必要的證明文件。 （3）對于中藥品種保護品種，應(yīng)當(dāng)提供開展中藥品種保護相關(guān)研究工作進展的說明。 （4）國家藥品標準或藥品質(zhì)量標準頒布件或修訂件等要求繼續(xù)完成工作的，應(yīng)當(dāng)提供工作完成情況的說明。 （5）藥品執(zhí)行試行標準的，應(yīng)當(dāng)提供試行標準轉(zhuǎn)正申請情況說明。 2.藥品監(jiān)督管理部門要求開展相關(guān)注冊研究工作的，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)資料或者說明。 （五）再注冊周期內(nèi)藥品上市后評價和不良反應(yīng)監(jiān)測情況總結(jié)和分析評估報告 預(yù)防性疫苗還應(yīng)包括疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告。 格式和內(nèi)容可參考國際人用藥品注冊技術(shù)要求。 三、審查要點 （一）申請表 申請表應(yīng)采用國家局規(guī)定的最新版填報軟件填報打印，打印版各頁與電子版文件的“數(shù)據(jù)校對碼”應(yīng)一致，相關(guān)信息應(yīng)準確，并由法人簽名和加蓋公章。應(yīng)關(guān)注申請表所填寫的內(nèi)容是否規(guī)范，并經(jīng)核對無誤。對不符合要求的申請表，應(yīng)要求補正。 （二）證明性文件 1.資質(zhì)證明文件 根據(jù)國家局關(guān)于取消證明事項的相關(guān)公告要求，通過內(nèi)部核查的方式核對持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件信息的符合性和有效性，包括《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》等正本、副本及變更頁，以及藥品GMP符合性檢查證明材料等。 《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)包含所申報品種的相應(yīng)生產(chǎn)范圍。 2.藥品注冊證明文件 藥品批準證明文件及其變更相關(guān)證明性文件復(fù)印件，包括藥品注冊批件及其附件，與取得批準文號有關(guān)的其他文件及其附件，審批類變更的批準證明文件，備案類變更的備案證明文件，以及年度報告。 3. 藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書和標簽 應(yīng)按要求提供國家局核準的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書和標簽，省局核對其符合性。 （三）再注冊周期內(nèi)藥品批準證明文件載明信息變化情況 提供的五年內(nèi)藥品批準證明文件及其附件載明信息的變化情況應(yīng)全面，相關(guān)批準、備案、年度報告等情況應(yīng)完整，變更評估報告應(yīng)科學(xué)合理。 凡與原注冊核準內(nèi)容有變更的，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件，省局應(yīng)對變更內(nèi)容進行核對，審查變更是否進行了申報、備案、年報等。已申報尚未獲得批準或備案的，應(yīng)按原注冊批準內(nèi)容申報再注冊，并提供相應(yīng)受理通知書復(fù)印件。 （四）再注冊周期內(nèi)藥品批準證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求開展相關(guān)工作情況報告 藥品批準證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求開展的相關(guān)工作應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時限內(nèi)完成，提供相關(guān)工作的總結(jié)報告，并附相應(yīng)的資料和證明文件； 如果未在規(guī)定時限內(nèi)完成，應(yīng)當(dāng)提出合理理由，并承諾完成時間。 （五）再注冊周期內(nèi)藥品上市后評價和不良反應(yīng)監(jiān)測情況總結(jié) 提供的五年內(nèi)藥品臨床使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報告中，臨床使用發(fā)生的不良事件或者不良反應(yīng)信息應(yīng)特別關(guān)注對嚴重不良事件、非預(yù)期不良事件的重點描述，相關(guān)分析評價應(yīng)包括不良事件與藥品的相關(guān)性、發(fā)生頻率、嚴重程度等，明確是否存在潛在的安全性風(fēng)險，是否影響藥品的安全性概況，在此基礎(chǔ)上綜合評價是否需要據(jù)此修訂說明書安全性信息或提出安全性警告內(nèi)容。 （六）有下列情形之一的，不予再注冊： 1.有效期屆滿未提出再注冊申請的； 2.藥品注冊證書有效期內(nèi)持有人不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的； 3.未在規(guī)定時限內(nèi)完成藥品批準證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求的研究工作且無合理理由的； 4.經(jīng)上市后評價，屬于療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的； 5.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他不予再注冊情形。