有機化學試題及答案.doc

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簡單題目 1．用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，不正確的是 （ ） A、苯中含有苯酚（濃溴水，過濾） B、乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)） C、乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ） A、 B、C2H2 C、 D、 CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中，當a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊標記）不屬于手性碳原子的是 （ ） A、蘋果酸 B、丙氨酸 C、葡萄糖 D、甘油醛 5．某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代烴，此烷烴是 （ ） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四種基團，兩兩結(jié)合而成的有機化合物中，水溶液具有酸性的有 （ ） A、3種 B、4種 C、5種 D、6種 7．下列說法錯誤的是 （ ） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一種物質(zhì) D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分數(shù)相同 8．常見有機反應類型有：①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④酯化反應 ⑤加聚反應 ⑥縮聚反應 ⑦氧化反應 ⑧還原反應，其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應類型是 （ ） A、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu（OH）2反應的實驗中，關(guān)鍵的操作是 （ ） A、Cu（OH）2要過量 B、NaOH溶液要過量 C、CuSO4要過量 D、使溶液pH值小于7 10．PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：。下面有關(guān)PHB說法不正確的是 （ ） A、PHB是一種聚酯 B、PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOH C、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O D、PHB通過加聚反應制得 11. 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應的糖類是 （ ） A、葡萄糖 B、麥芽糖 C、蔗糖 D、淀粉 O —OH OH OH OH 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是 （ ） A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應 C、易發(fā)生加成反應，難發(fā)生氧化反應和取代反應 D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 13．化合物丙可由如下反應得到： 丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 （ ） 　A、CH3CH（CH2Br）2 B、（CH3）2C Br CH2 Br 　C、C2H5CH Br CH2 Br D、CH3（CH Br）2CH3 14．某有機物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為C2H3O2Cl）；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應的一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為 （ ） A、 B、 C、 D、15．大約在500年前，人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機物，就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是( ) A、能發(fā)生加氫反應，但其生成物無殺蟲作用 B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用 C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用 D、左端的甲基(-CH3)不可被替換為H，否則其替代物將失去殺蟲作用 15．“綠色化學”是當今社會人們提出的一個新概念，“綠色化學”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌（A）經(jīng)兩步反應制備H2O2，其反應可簡單表示如下（條件省略）： 下列有關(guān)說法不正確的是 （ ） A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌 B、該法生產(chǎn)H2O2符合“綠色化學工藝”的要求 C、乙基蒽醌（A）的作用相當于催化劑，化合物（B）屬于中間產(chǎn)物 D、第1反應中乙基蒽醌（A）發(fā)生還原反應，第2個反應中化合物（B）發(fā)生氧化反應 17．（用數(shù)字序號填空，共9分）有 ①NH2－CH2－COOH ②CH2OH(CHOH)4CHO ③(C6H10O5)n（纖維素） ④HCOOC2H5 ⑤苯酚 ⑥HCHO等物質(zhì)， 其中： （1）難溶于水的是 ，易溶于水的是 ，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶的是 。 （2）能發(fā)生銀鏡反應的是 。 （3）能發(fā)生酯化反應的是 。 （4）能跟氫氣發(fā)生加成反應的是 ，能在一定條件下跟水反應的是 。 （5）能跟鹽酸反應的是 ，能跟氫氧化鈉溶液反應的是 。 答案：一． 1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 11.B 12.D 13.A 14.D 15.A 二．17.（1）③④，①②⑥，⑤。（2）②④⑥。（3）①②③。 （4）②⑤⑥，③④。（5）①④，①④⑤。 一、命名下列化合物： 18． 19. 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 20. 21． 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 22． 23． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 24. 25． 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 26. 27. 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 28．將下列烷烴按其沸點由高到低的順序排列 。 (A) 正戊烷 (B) 異戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 D＞A＞B＞C 29．將下列烷烴中沸點最高的是（ ），沸點最低的是（ ）。 (A)3－甲基庚烷；(B)2,2,3,3－四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3－二甲基己烷 最高為：C ，最低為： B； 30．將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 2－甲基己烷 A＞B＞D＞C 31．下列自由基中最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 (A) (B) (C) (D) 最穩(wěn)定的為：B ，最不穩(wěn)定的為： A； 32. 下列自由基中最穩(wěn)定的是（ ）。 (A) (B) (C) (D) 最穩(wěn)定的為：C 33．將下列烷烴中沸點最高的是（ ），沸點最低的是（ ）。 (A) 新戊烷 (B) 異戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷 最12．將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (A) 3,3－二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2－甲基己烷 (D) 正戊烷 B＞C＞A＞D 高為：D ，最低為： A； 34．．將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (A) 正辛烷 (B) 3－甲基庚烷 (C) 2,3－二甲基戊烷 (D) 正丁烷 A＞B＞C＞D 35．試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 。 (A) (B) (C) (D) B＞C＞D＞A 36．把下列化合物按熔點高低排列成順序 。 (A) 金剛烷 (B) 環(huán)己烷 (C) 環(huán)庚烷 (D) 庚烷 A＞B＞C＞D 37下列烯烴最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 (A) 2,3－二甲基－2－丁烯 (B) 3－甲基－2－戊烯 (C) 反－3－己烯 (D) 順－3－己烯 A / D 38．下列烯烴最不穩(wěn)定的是（ ），最穩(wěn)定的是（ ）。 (A) 3,4－二甲基－3－己烯 (B) 3－甲基－3－己烯 (C) 2－己烯 (D) 1－己烯 D /A 39．下列烯烴最不穩(wěn)定的是（ ），最穩(wěn)定的是（ ）。 (A) 3,4－二甲基－3－己烯 (B) 3－甲基－3－己烯 (C) 2－己烯 (D) 1－己烯 D /A 40． 下列化合物與Br2/CCl4加成反應速度為 。 (A) CH3CH=CH2 (B) CH2=CHCH2COOH (C) CH2=CHCOOH (D) (CH3)2C=CHCH3 D＞A＞B＞C 簡單題目: 41、下列反應的生成物為純凈物的是 A．CH4與Cl2光照 B．氯乙烯加聚 C．乙烯和氯化氫加成 D．丙烯和氯化氫加成 42、下列有機物命名正確的是 A．2－乙基丙烷CH3－CH－CH3 CH2 CH3 B．CH3CH2CH=CH2 1－丁烯 CH3— —CH3 C． CH3－C＝CH2 CH3 間二甲苯 D． 2—甲基—2—丙烯 一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式: (本大題分8小題, 共14分) ⒈ 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱： （ 2分 ） ⒉ 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱： （ 1.5分 ） ⒊ 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱： （ 2分 ） ⒋ 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱： （ 1.5分 ） ⒌ 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱： （ 2分 ） ⒍ 寫出3, 7, 7-三甲基二環(huán)［4. 1. 0］-3-庚烯的構(gòu)造式： （ 1.5分 ） ⒎ 寫出4, 4′-二氯聯(lián)苯的構(gòu)造式： （ 1.5分 ） 寫出化合物 的對映體（用Fischer投影式）： （ 2分 ） 二、完成下列各反應式: ⒈ ⒉ ⒊ ⒋ ⒌ 三、選擇題 ⒈ 下列各組化合物中，有芳香性的是( ) ⒉ 下列各組化合物中有順反異構(gòu)體的是( ) ⒊ 下列化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是( ) ⒋ (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要產(chǎn)物是 ⒌ 下列化合物中無旋光性的是( ) ⒍ 氯乙烯分子中,　C—Cl鍵長為0.169nm,　而一般氯代烷中C—Cl鍵長為0.177nm,　這是因為分子中存在著（　　　）效應,　使C—Cl鍵長變短。 A. σ-p超共軛　　　B. σ-π超共軛　　　C. p-π共軛　　　D. π-π共軛 ⒎ 以下化合物硝化反應速率最大的是（　　　） ⒏ 下列化合物與AgNO3-C2H5OH溶液反應最快的是（　　?。? 四、回答問題：(本大題共4小題，總計16分) ⒈ 怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應。 （ 4分 ） ⒉ 下列化合物進行SN1反應的活性大??？ （ 4分 ） ⒊ 順-或反-4-溴-1-叔丁基環(huán)己烷進行消除反應，何者快一些？ （ 4分 ） ⒋ 下列化合物的四個氮原子中，哪幾個氮原子上的孤對電子會參與芳香π大體系的形成？ （ 4分 ） 五、鑒別分離下列各組化合物： (本大題共2小題，總計9分) ⒈ 用簡便的化學方法鑒別： （ 5分 ） 1-丁炔、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷 ⒉ 用簡便的化學方法除去環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。 （ 4分 ） 六、有機合成題（無機試劑任選）。 (本大題共3小題，總計15分) ⒈ 由苯合成： （ 5分 ） ⒉ 由苯和其它有機物和無機物合成： （ 5分 ） ⒊ 由苯和其它有機物和無機物合成： （ 5分 ） 七、推導結(jié)構(gòu)題：（分別按各題要求解答） (本大題共2小題，總計10分) ⒈ 某開鏈烴為(A)的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應的飽和烴(B)。(A)與溴化氫反應生成 C6H13Br 。試寫出 (A) 、(B)可能的構(gòu)造式和各步反應式，并指出(B)有無旋光性。 （ 5分 ） ⒉ 化合物A，C16H16，能吸收1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只有一種單溴代產(chǎn)物，給出A的結(jié)構(gòu)。 （ 5分 ） 八、反應機理題：(本大題共2小題，總計10分) ⒈ 寫出下列反應的中間體和反應類型：（ 4分 ） ⒉ 寫出下列反應過程：（ 6分 ）