2019-2020年高中化學 階段質(zhì)量檢測（六） 模塊綜合檢測 蘇教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學 階段質(zhì)量檢測（六） 模塊綜合檢測 蘇教版選修5 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分) 1．[雙選題](xx海南高考)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(　　) A．乙烷　　　　　　　　 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯 解析：乙烷、甲苯分子中含—CH3，不可能所有原子在同一平面上，據(jù)苯、乙烯的結構知氟苯、四氯乙烯所有原子在同一平面上。 答案：CD 2．某有機物的結構簡式為： ，下列說法中不正確的是 (　　) A．該有機物屬于烷烴 B．1 mol該烴最多能與14 mol氯氣發(fā)生取代反應 C．該烴的密度大于CH3—CH3，但小于水的密度 D．該烴的最簡單同系物的二氯取代物有兩種 解析：有機物的分子式為C6H14，是烷烴，A正確；烴與氯氣發(fā)生取代反應時，1 mol氫原子消耗1 mol氯氣，B正確；所有烴的密度均小于水，依碳原子數(shù)增多而逐漸增大，C正確；它的最簡單的同系物為甲烷，因甲烷是正四面體結構，故二氯取代物只有一種。 答案：D 3．(xx福建高考)下列關于有機化合物的認識不正確的是 (　　) A．油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構體 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋ D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應 解析：本題考查與日常生活關系密切的幾種有機物的性質(zhì)與組成。油脂只含C、H、O三種元素，A項正確；蔗糖、麥芽糖組成相同但結構不同，B項正確；乙酸電離時，—COOH上的氫原子發(fā)生電離，C項錯誤；苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯，D項正確。 答案：C 4．(xx湘潭模擬)下列關于有機物分子結構的說法中不正確的是 (　　) A．苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布 B．乙烯容易與溴水發(fā)生加成反應，且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol 溴單質(zhì)能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵 C．甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結構 D．1 mol乙醇與足量的鈉反應生成0.5 mol氫氣，可證明乙醇分子中只有一個羥基 解析：苯分子中若存在碳碳單、雙鍵交替排布的結構，其鄰位二溴代物應有兩種結構；乙烯與溴單質(zhì)1∶1加成可證明乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；若甲烷的一氯代物只有一種結構，其分子可能為平面正方形結構，也可能為正四面體結構；1 mol乙醇與足量的鈉反應生成0.5 mol氫氣，說明乙醇分子中有一個氫原子與其他五個不同，可證明乙醇分子中只有一個羥基。 答案：C 5．在有機物分子中，若某個碳原子上連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子就稱為“手性碳原子”，凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性 例如，物質(zhì) 有光學活性 該有機物分別發(fā)生下列反應，生成的有 機物仍有光學活性的是(　　) A．與乙酸發(fā)生酯化反應 B．與NaOH水溶液反應 C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應 D．催化劑作用下與H2反應 解析：與銀氨溶液作用后，醛基被氧化為羧基，原手性碳原子仍連有4個不同基團，所以生成的有機物有光學活性。 答案：C 6．如下圖所示為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關于該實驗的敘述中，不正確的是(　　) A．向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B．試管b中導氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象 C．實驗時加熱試管a的目的之一是及時將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 D．試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 解析：濃硫酸的密度大，與乙醇和乙酸混合時放出大量的熱，故必須先加入乙醇和乙酸，最后再加入濃硫酸，故A不正確。 答案：A 7．(xx濟南三模)下列關于常見有機化合物的說法中，正確的是(　　) A．乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 B．分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同分異構體，性質(zhì)完全相同 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生氧化反應和取代反應 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，它們的組成元素相同 解析：聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成反應；互為同分異構體的物質(zhì)性質(zhì)有差別，如熔沸點等；蛋白質(zhì)中含氮元素，糖類和油脂中不含氮元素。 答案：C 8．[雙選題](xx南京期末)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其結構如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸的分子式為C18H15O8 B．迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、顯色反應 C．1 mol迷迭香酸跟H2反應，最多消耗6 mol H2 D．1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗6 mol NaOH 解析：A項，H原子數(shù)應為偶數(shù)，共有16個，錯誤。B項，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可以發(fā)生取代和顯色反應，正確。C項，有機物中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，故1 mol可以與7 mol H2發(fā)生加成反應，錯誤。D項，分子中含有四個酚羥基，一個羧基和一個酯基，可以消耗6 mol NaOH，正確。 答案：BD 9．(xx蘇錫常鎮(zhèn)情況調(diào)查)五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。 下列說法錯誤的是(　　) A．1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應 B．Y分子結構中有3個手性碳原子 C．Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應 D．1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應 解析：A項，X含有酚羥基，在鄰、對位可以發(fā)生取代反應，1個X可有苯環(huán)上的兩個氫原子發(fā)生取代反應，正確。B項，與三個羥基相連的碳是手性碳，正確。C項，Y分子含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，含有羥基，可以發(fā)生取代、消去以及氧化反應。分子中含有羧基與羥基，可以發(fā)生縮聚反應，正確。D項，Z的左側有三個酚羥基，右側含有兩個酚羥基和一個羧基，1 mol可以消耗6 mol NaOH，中間的酯基，水解生成羧基和酚羥基，故還可以繼續(xù)消耗2 mol NaOH，錯誤。 答案：D 10．取代反應是有機合成中獲取中間產(chǎn)物的重要方法，已知某有機物的合成中需用到如下幾種中間產(chǎn)物，請判斷其中只能通過取代反應制得的是(　　) A．CH3CH2Cl　　　　B．C6H5Cl C．CH2ClCH2Cl D．CH2BrCH===CHCH2Br 解析：A可由CH2===CH2和HCl加成制得，B中C6H5Cl則只能由 和Cl2發(fā)生取代反應得到，C可由CH2===CH2和Cl2加成得到，D可由CH2===CH—CH===CH2與Br2發(fā)生1,4加成反應制得。 答案：B[ 11．(xx山東高考)下列與有機物結構、性質(zhì)相關的敘述錯誤的是(　　)[ A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2 B．蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 解析：本題考查常見有機物的結構與性質(zhì)，意在考查考生對常見有機物結構和性質(zhì)的理解和應用能力。乙酸含有羧基，酸性比碳酸強，可與NaHCO3溶液反應生成CO2，A項正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物，B項錯誤；甲烷和氯氣的反應與苯和硝酸的反應均為取代反應，C項正確；碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應從而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，D項正確。 答案：B 12．以下各種模型圖都由C、H、O、N中的一種或多種元素構成。下列說法正確的是 (　　)[ A．圖①是球棍模型，其化學式為： C3H7O2N，是一種蛋白質(zhì) B．圖②是比例模型，其化學式為： C9H13NO，該物質(zhì)既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應 C．圖③是球棍模型，其化學式為： C9H10O3,1 mol該物質(zhì)能消耗3 mol氫氧化鈉 D．圖③是比例模型，其化學式為： C9H13ON，能夠發(fā)生消去反應 解析：①是α氨基丙酸，不是蛋白質(zhì)，A錯誤；②是球棍模型，B錯誤；③是比例模型，分子中含有苯環(huán)、羥基和氨基，C錯誤，D正確。 答案：D 13．(xx南京高三第一次調(diào)研)國際奧委會在興奮劑藥檢中檢測出的兩種興奮劑的結構如下，關于它們的說法中正確的是(　　) A．1 mol X與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH B．1 mol X與足量的氫氣反應，最多消耗4 mol H2 C．Y能與足量的濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀 D．Y能發(fā)生加聚反應，但不能發(fā)生縮聚反應 解析：A項，苯環(huán)上的氯水解生成酚，酚還可以繼續(xù)消耗NaOH，故1 mol X可以消耗 5 mol NaOH，錯誤。B項，X分子中含有的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應，故最多消耗5 mol H2，錯誤。C項，Y中含有酚羥基，與Br2發(fā)生取代反應，可生成白色沉淀，正確。D項，含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應，錯誤。 答案：C 14.(xx常州模擬)科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中一種。下列關于化物A的說法正確的是(　　) A．與FeCl3溶液發(fā)生反應顯紫色 B．能發(fā)生取代反應和銀鏡反應 C．分子中最多有5個碳原子共平面 D．與H2完全加成時的物質(zhì)的量之比為1∶1 解析：化合物A中含有的官能團有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基，沒有苯環(huán)結構，所以它能發(fā)生加成反應、取代反應和銀鏡反應，不能與氯化鐵溶液反應顯紫色，分子中至少有5個碳原子共平面，與氫氣完全加成時的物質(zhì)的量之比為1∶3。 答案：B 15．[雙選題](xx無錫期末調(diào)研)某有機物A的結構簡式如圖，下列有關A的說法正確的是(　　) [ A．分子式為：C14H25O6NBr B．該分子中含有兩個手性碳原子 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．A在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應，1 mol A最多消耗4 mol NaOH 解析：A項，分子中共有16個氫原子，錯誤。B項，與Br相連的碳原子，以及連有甲基和羧基的碳原子是手性碳原子，正確。C項，酚羥基可以被KMnO4氧化，錯誤。D項，酯基、酚羥基、溴原子以及羧基均可以與NaOH反應，正確。 答案：BD 16．(xx常州期末調(diào)研)α，β，γ和δ四種生育三烯酚是構成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是(　　) α β γ δ R1 CH3 CH3 H H R2 CH3 H CH3 H A．α和δ兩種生育三烯酚互為同系物，β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構體 B．四種生育三烯酚的結構中均不存在手性碳原子 C．四種生育三烯酚均能使三氯化鐵溶液顯紫色 D．1 mol α生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應，理論上最多可消耗3 mol Br2 解析：A項，α和δ兩種生育三烯酚分子結構相似，在分子組成上差2個CH2原子團，互為同系物；β和γ兩種生育三烯酚的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，正確。B項，生育三烯酚分子中氧原子和甲基所連的碳原子是手性碳原子，錯誤。C項，四種生育三烯酚均含有酚羧基，故可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，正確。D項，α生育三烯酚苯環(huán)上沒有氫原子，只能與溴發(fā)生加成反應，分子中含有三個碳碳雙鍵，正確。 答案：B 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17．(9分)下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個C原子和若干H、O原子構成)的結構示意圖： 試回答下列問題： (1)通過對比上面的結構式與立體模型，請指出結構式中的“Et”表示的基團是(寫結構簡式)________________；該藥物中間體的分子式為_______________________________。 (2)該藥物中間體的有機物類別是______________(選填序號)。 a．酯　　b．羧酸　　c．醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有____________種。 (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構體，請寫出其中一種的結構簡式________________________________________________________________________。 解析：(1)對比結構式與立體模型，根據(jù)碳四價理論可得出“Et”表示乙基，由鍵線式不難得出分子式。 (2)從結構的最左側看，存在酯的結構。 (3)有機物中每個碳上連的氫均不等價，故一溴代物共存在七種。 答案：(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　(3)7 18．(10分)碳、氫、氧三種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。 (1)A的分子式是______________。 (2)一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結構可視為一個碳原子上連接兩個甲基和另外兩個結構相同的基團。 ①A的結構簡式是____________________________________________________。 ②A不能發(fā)生的反應是(填寫序號字母)________。 a．取代反應　b．消去反應 c．酯化反應　d．還原反應 (3)寫出兩個與A具有相同官能團，并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式：______________、______________。 (4)A還有另一種酯類同分異構體，該異構體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有兩個甲基，此反應的化學方程式是： ________________________________________________________________________。 (5)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應： B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應生成高聚物，該高聚物的結構簡式是________________________________________________________________________。 解析：本題考查了通過計算確定有機物分子式的方法。A分子中H原子的個數(shù)為：＝10，則O原子個數(shù)為2，C原子個數(shù)為＝5。則A的分子式為C5H10O2。醛基和氫氣發(fā)生加成反應后得到羥基官能團，由此可得B的結構簡式為 ，進一步得出A的結構簡式為 ，其中 的烴基可發(fā)生取代反應，羥基可發(fā)生酯化反應，醛基可發(fā)生還原反應。A的同分異構體有多種，包括碳鏈異構、羥基官能團的位置異構等。 答案：(1)C5H10O2 19．(7分)胡椒酚A是植物揮發(fā)油中的一種成分。某研究性學習小組在對其分子組成結構的研究中發(fā)現(xiàn)：A的相對分子質(zhì)量不超過150；A中C、O的質(zhì)量分數(shù)分別為：w(C)＝80.60%，w(O)＝11.94%，完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。根據(jù)以上信息，填寫下列內(nèi)容： (1)A的摩爾質(zhì)量為________。 (2)光譜分析發(fā)現(xiàn)A中不含甲基(—CH3)，苯環(huán)上的一氯取代物只有2種；1 mol A與足量溴水反應，最多消耗3 mol Br2，A的結構簡式為_____________________________。 (3)A的一種同分異構體中，苯環(huán)上含有兩個取代基，取代基位置與A相同，且能發(fā)生銀鏡反應。 ①符合條件的A的同分異構體的結構簡式_________________________________。 ②上述A的一種同分異構體發(fā)生銀鏡反應的化學方程式_______________________。 解析：由題意知胡椒酚中至少含有一個羥基，A的摩爾質(zhì)量M＝16n11.94%，由于M≤150，可知n只能取1，解得M＝134 g/mol，A中含有的碳原子數(shù)為13480.60%12＝9，氫原子數(shù)為134(1－80.60%－11.94%)1＝10，因此A的化學式為C9H10O。A分子中含有一個苯環(huán)，根據(jù)其不飽和程度，可知A中含有一個碳碳雙鍵，且A中不含甲基，因此雙鍵在末端，A中苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，說明酚羥基和烴基在對位上，從而可確定胡椒酚A的結構簡式為 答案：(1)134 g/mol 20．(7分)氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的單體。乙烯氧氯化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法。分三步進行(如圖所示)： (1)下列關于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中，正確的是________(填字母)。 A．都能在氧氣中燃燒 B．都能發(fā)生加成反應使溴水褪色 C．都能使酸性高猛酸鉀溶液褪色 D．氯乙烯分子中所有原子處于同一平面 (2)從環(huán)境保護的角度分析，氧氯化法的優(yōu)點是______________________________。 (3)某學生設計了下列反應： ，請寫出③的化 學方程式___________________________________________________________。 (4)已知二氯乙烷與NaOH溶液共熱可生成乙二醇(HO—CH2CH2—OH)，請寫出乙二醇 與乙酸發(fā)生完全酯化反應的化學方程式__________________________________。 解析：生產(chǎn)氯乙烯的過程為：CH2===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl，CH2Cl—CH2ClCH2===CHCl＋HCl，A為HCl；2CH2===CH2＋O2＋4HCl―→2CH2ClCH2Cl＋2H2O，該法生產(chǎn)時氯原子利用率100%，不產(chǎn)生污染。 答案：(1)AD　(2)利用二氯乙烷熱裂解所產(chǎn)生的氯化氫作為氯化劑，從而使氯得到完全利用，不向環(huán)境排放毒害氣體 21．(9分)(xx上海奉賢區(qū)高三摸底)已知：①醛在一定條件下可以兩分子加成： 產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而成為不飽和醛。 ②B是一種芳香族化合物。根據(jù)下圖所示轉化關系填空(所有無機物均已略去) (1)寫出B、F的結構簡式： B____________________； F ______________________。 (2)寫出②和③反應的反應類型： ②______________________； ③____________________。 (3)寫出G、D反應生成H的化學方程式：________________________。 (4)F若與H2發(fā)生加成反應，每摩F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為______________ mol。 解析：本題采用順推的方法，從題中信息可知，A中含有醛基，反應后B既可與氫氧化銅反應，又可與氫氣反應，B中可能含有醛基和不飽和鍵，C中含有羧基，C可與溴和氫氣反應，則C中含有不飽和鍵，則C的結構簡式為： ，與溴加成，得到二元溴代物，再發(fā)生消去反應得到F的結構簡式為： ；加成后得到D為 。由此可知B的結構簡式為 ，A的結構簡式為 ；由D與G發(fā)生酯化得到H，可知，G中含有羥基，結構簡式為 ；由F的結構可知，若1 mol F與氫氣加成，碳碳三鍵消耗氫氣2 mol，苯環(huán)消耗氫氣3 mol，共需氫氣 5 mol。 (2)加成反應　消去反應 (4)5 22．（10分）(xx浙江高考)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線： 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)白藜蘆醇的分子式是____________。 (2)C→D的反應類型是____________；E→F的反應類型是____________。 (3)化合物 A 不與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，能與 NaHCO3反應放出 CO2，推測其核磁共振氫譜(1H－NMR)中顯示有________種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為________。 (4)寫出A→B 反應的化學方程式：__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出化合物 D、E 的結構簡式：D__________________________________， E__________________。 (6)化合物 有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：___________________________________________________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。 解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生運用提供信息進行有機推斷的能力。 根據(jù)圖示轉化關系，可以推斷C為 (1)根據(jù)白藜蘆醇的結構簡式，可知其分子式為C14H12O3。 (2)C→D為取代反應，E→F為消去反應。 (3)化合物A為 ，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原 子，其個數(shù)比為1∶1∶2∶6。 (6)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基(或甲酸酯基)，結合苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則為 答案：(1)C14H12O3　(2)取代反應　消去反應 (3)4　1∶1∶2∶6