2019-2020年高二生物《人類遺傳病》教案.doc
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2019-2020年高二生物《人類遺傳病》教案 主備人 李文部 課型 新授課 驗收結(jié)果: 合格/需完善 時間 2011年 11 月 17 日 分管領(lǐng)導(dǎo) 課時 1 第 13 周 第 1 課時 總第25 課時 教學(xué)目標(biāo): 1.知識目標(biāo) (1)舉例說出人類遺傳病的主要類型。 (2)染色體數(shù)目的變異。 2.能力目標(biāo):進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查。 3.情感態(tài)度價值觀: (1)探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。 (2)關(guān)注人類基因組計劃及其意義。 重點、難點 1.教學(xué)重點:人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。 2.教學(xué)難點: (1)如何開展及組織好人類遺傳病的調(diào)查。 (2)人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關(guān)系。 教 學(xué) 過 程 教師活動 學(xué)生活動 修改意見 什么是遺傳病 問:感冒發(fā)熱是不是遺傳???為什么? 教師講述:遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類遺傳性疾病,而感冒發(fā)熱是由感冒病原體引起的傳染病,兩者有著根本的區(qū)別。 一、人類常見遺傳病的類型 問:什么是單基因遺傳病?.其遺傳方式如何? (1)單基因遺傳病 單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳性疾病。致病基因有的位于常染色體上,有的位于性染色體上,有的致病基因是顯性基因,有的致病基因是隱性基因。比如軟骨發(fā)育不全是屬于常染色體上的顯性遺傳病。 ?。?)多基因遺傳病 問:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什么? 教師講述,多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病那樣,發(fā)病比例是1/2或1/4,而遠(yuǎn)比這個發(fā)病率要低,約為1%—10%。多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境因素的影響。目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種,如唇裂、無腦兒、原發(fā)型高血壓及青少年型糖尿病等。 (3)染色體異常遺傳病 如果人的染色體發(fā)生異常,也可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,人的第5號染色體部分缺失而患病,患病兒童哭聲輕,音調(diào)高,很像貓叫而取名為“貓叫綜合癥”;又比如染色體的非整倍體變異,人的第21號染色體為3條的,患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,外眼角上斜(銀幕出示“21三體”綜合癥患兒圖),口常半張,即為“21三體”綜合癥,此患者體細(xì)胞中為47條染色,即45+XY;又比如女性中,患者缺少一條X染色體(44+X)出現(xiàn)性腺發(fā)育不良癥等等。 問:遺傳性疾病有哪些危害,舉例說明。 教師講述:優(yōu)生就是讓每一個家庭生育出健康的孩子。為此,就應(yīng)該運(yùn)用遺傳學(xué)原理,改善人類遺傳素質(zhì)。我們在控制人口數(shù)量增長的同時,還應(yīng)該進(jìn)一步提高人口的質(zhì)量。 為了達(dá)到優(yōu)生的目的,首先,要禁止近親結(jié)婚。 問:什么是近親結(jié)婚?有什么危害? 教師歸納,最后指出禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法。 閱書92頁,自學(xué)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因診斷等基本知識。 討論:“什么是健康的孩子?怎樣才能做到優(yōu)生”? 解人類基因組計劃的基本內(nèi)容、正負(fù)面影響,知道基因診斷、基因治療的基本知識。 小結(jié)(教學(xué)反思) 明確本節(jié)學(xué)會了什么,還沒掌握的內(nèi)容是什么。 板書設(shè)計:第3節(jié) 人類遺傳病 一、人類常見遺傳病的類型 1.什么是遺傳病 2.人類遺傳病的主要類型 (1)單基因遺傳病 ?。?)多基因遺傳病 (3)染色體異常遺傳病 二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 三、人類基因組計劃與人體健康- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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