2019-2020年高考生物 必背知識(shí)點(diǎn) 常見遺傳病分類及遺傳特點(diǎn).doc

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2019-2020年高考生物 必背知識(shí)點(diǎn) 常見遺傳病分類及遺傳特點(diǎn) 摘要：小編為大家整理了高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)，內(nèi)容常見遺傳病分類及遺傳特點(diǎn)，希望大家在查看這些高考知識(shí)點(diǎn)的時(shí)候注意多加練習(xí)。 分類 常見病例及表示方法 遺傳特點(diǎn) 單基 因病 常 染 色 體 顯性 并指（T、t） 1.無(wú)性別差異 2.含致病基因即患病 多指 軟骨發(fā)育不全（A、a） 隱性 苯丙酮尿癥（B、b） 1.無(wú)性別差異 2.隱性純合發(fā)病 白化?。ˋ、a） 先天性聾啞 鐮刀型細(xì)胞貧血癥（A、a） 伴 X 染 色 體 顯性 抗維生素D佝僂?。╔A、Xa） 1.與性別有關(guān),含致病基因就患病,女性多發(fā) 2.有交叉遺傳現(xiàn)象 遺傳性慢性腎炎（XB、Xb） 隱性 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 1.與性別有關(guān)，女性純合和男性含有患病，男性多發(fā) 2.有交叉遺傳現(xiàn)象 紅綠色盲（XB、Xb） 血友?。╔H、Xh） 伴Y染色體 如外耳道多毛征 具有“男性代代傳”的特點(diǎn) 多基因病 唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 1．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 2．易受環(huán)境影響 染色體異常疾病 21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等 往往千萬(wàn)較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 　　常見遺傳病優(yōu)生方案表解 遺傳方式 組合方式 優(yōu)生方案 常見病例 單單基因病 病 病 病 常常染色體 顯性 軟骨發(fā)育不全 夫婦均患病 A Aa 親本有一方純合患病，后代全病，否則應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷 并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥 一方患病 A aa 夫婦均正常 aaaa 不需檢測(cè)，全正常 隱性 白化病 夫婦均患病 aaaa 后代全病，不宜生育 苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡 一方患病 A aa 親本有一方純合正常，后代正常，否則應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷。 夫婦均正常 A A 伴X染色體 顯性 抗維生素D佝僂病 夫婦均患病 XAXXAY 女性后代全病，男性后代應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。 遺傳性腎炎 一方患病 XAXXaY 女性患者后代均可能病，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。 XaXaXAY 宜生男不生女 夫婦均正常 XaXaXaY 后代全部正常 隱性 血友病 夫婦均患病 XhXhXhY 后代全病，不宜生育 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、色盲癥 一方患病 XHXXhY 后代均可能病，應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷 XhXhXHY 男性后代全病，宜生女孩 夫婦均正常 XHXXHY 男性后代可能患病，宜生女孩 伴Y染色體 男病女不病 宜生女不生男 外耳道多毛癥 多基因病 唇裂 有患病史的夫婦，無(wú)論個(gè)體本身是否患病，后代均有患病可能 呈家族聚集趨勢(shì)，難以預(yù)測(cè)，無(wú)很好的預(yù)防方案 無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常疾病（如“21三體”綜合癥) 不宜婚育 貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不良