2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》章末檢測 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》章末檢測 新人教版必修2 (60分鐘，100分) 一、選擇題(每小題2.5分，共50分) 1．野生型果蠅是長翅，突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型，這一現(xiàn)象最能說明(　　) A．基因突變只能自發(fā)產(chǎn)生 B．基因突變是不定向的 C．基因突變都是有益的　 D．基因突變的頻率很高 【解析】　野生型果蠅是長翅，突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型，這一現(xiàn)象最能說明基因突變是不定向的，選B。 【答案】　B 2.下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，正確的是(　　) A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失都會導(dǎo)致基因突變 B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異 C．染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響 D．用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體都是二倍體 【解析】　若DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失位于基因和基因之間的區(qū)域，則不會導(dǎo)致基因突變，A項(xiàng)錯誤；有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，都涉及到DNA分子的復(fù)制和染色體的變化，因此都可能發(fā)生基因突變和染色體變異，B項(xiàng)正確；染色體易位不改變基因數(shù)量，但會改變基因在染色體上的排列順序，對個體性狀會產(chǎn)生影響，C項(xiàng)錯誤；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個體，與其體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)無關(guān)，因此用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體不一定都是二倍體，D項(xiàng)錯誤。 【答案】　B 3．下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A. 基因重組、基因突變、染色體變異都必然導(dǎo)致生物性狀的改變 B．高等動物體內(nèi)的非等位基因都遵循基因的自由組合定律 C．基因突變都可通過有性生殖過程遺傳給后代 D. 多倍體植物的特點(diǎn)是種子和果實(shí)大，結(jié)實(shí)率低 【解析】　基因通過控制蛋白質(zhì)的合成進(jìn)而控制生物的性狀，因一種氨基酸可能有多個密碼子，因此基因突變后，不一定導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，也就不一定導(dǎo)致生物性狀的改變，A項(xiàng)錯誤；高等動物體內(nèi)，位于非同源染色體上的非等位基因都遵循基因的自由組合定律，B項(xiàng)錯誤；基因突變，若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，可通過有性生殖過程遺傳給后代，若發(fā)生在某些植物的體細(xì)胞中，可通過無性生殖過程遺傳給后代，C項(xiàng)錯誤；與二倍體植株相比，多倍體植物常常是種子和果實(shí)大，結(jié)實(shí)率低等，D項(xiàng)正確。 【答案】　D 4.下圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中 Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述，正確的是(　　) A. 基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C．一個細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長 D．在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換 【解析】　基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變，但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機(jī)性，而不是普遍性，故A錯誤。Ⅰ、Ⅱ也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但因?yàn)椴皇蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片段，不屬于基因突變，故B正確。一個細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，和間期時間沒有必然的關(guān)系，故C錯誤。在減數(shù)分裂的四分體時期，b和c是位于同一條染色體上的基因，不能發(fā)生交叉互換，故D錯誤。 【答案】　B 5．下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是(　　) A．受精過程中進(jìn)行了基因重組，親子代之間的差異主要是由基因突變造成的 B．在細(xì)胞分裂過程中，如果染色體數(shù)目發(fā)生了變化 ，則說明發(fā)生了染色體變異 C．在減數(shù)分裂過程中，如果同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則說明發(fā)生了基因重組 D．染色體變異一定會改變基因的數(shù)量 【解析】　基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，受精過程中不會發(fā)生基因重組，親子代之間的差異主要是由基因重組造成的，A錯誤；有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，但不屬于染色體變異，B錯誤；在減數(shù)分裂過程中同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，C正確；染色體變異不一定會改變基因的數(shù)量，例如染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，D錯誤。 【答案】　C 6．摩爾根及同事發(fā)現(xiàn)控制果蠅紅眼(W)及白眼(w)的基因位于X染色體上，在大量的雜交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1中2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅，下列對這種現(xiàn)象的解釋中正確的是(　　) [注：XXX與OY(無X染色體)為胚胎時期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅] A．雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變 B．雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離 C．雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中性染色體沒有分離 D．雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變 【解析】　白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，在正常情況下不會出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅，由題干信息，子代出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅，其基因型為XWO，紅眼基因來自雄蠅，可知母本沒有提供X染色體，即雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離，移向同一極所致，結(jié)果使形成的卵細(xì)胞中沒有X染色體或兩條X染色體，并與正常精子結(jié)合受精，會產(chǎn)生XwXwY(雌性) 和 XWO(雄性)個體，故B正確，A、C、D錯誤。 【答案】　B 7.下列生物育種技術(shù)操作合理的是(　　) A．用紅外線照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng) B．年年制種推廣的雜交水稻一定是能穩(wěn)定遺傳的純合子 C．單倍體育種時需用秋水仙素處理其萌發(fā)的種子或幼苗 D．紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀即可留種 【解析】　用X射線照射青霉菌能使青霉菌發(fā)生基因突變，但不能使繁殖能力增強(qiáng)，A錯誤；年年制種推廣的雜交水稻一定是F1代的雜合子，B錯誤；單倍體育種時需用秋水仙素處理其幼苗，由于單倍體高度不育，一般不產(chǎn)生種子，C錯誤；紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀即可留種，讓其進(jìn)行營養(yǎng)生殖以保持優(yōu)良性狀，D正確。 【答案】　D 8.下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是(　　) A．染色體結(jié)構(gòu)變異，大多數(shù)對生物體不利，但在育種上仍有一定的價值 B．人工誘變育種改變基因結(jié)構(gòu)，能夠明顯縮短育種年限 C．用單倍體育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種 D．三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤匾种萍忓N體的形成 【解析】　大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物不利，但也會出現(xiàn)少數(shù)優(yōu)良性狀，在育種上仍有一定的價值，A正確；人工誘變育種的原理是基因突變，能改變基因結(jié)構(gòu)，但不能縮短育種年限，B錯誤；可用誘變育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種，C錯誤；三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，D錯誤。 【答案】　A 9．用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是(　　) A．前一種育種方法所得的F2中重組類型占5/8 B．后一種育種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3 C．前一種育種方法的原理是基因重組，其具體類型是非同源染色體自由組合 D．后一種育種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 【解析】　分析題意可知，前一種育種方法是雜交育種，所得的F2中重組類型占3/8，A錯誤；后一種育種方法是單倍體育種，所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為1/4，B錯誤；雜交育種的原理是基因重組，其具體類型是非同源染色體自由組合，C正確；單倍體育種的原理是染色體變異，是由于染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯誤。 【答案】　C 10．水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是(　　) A. 環(huán)境改變、染色體畸變、基因重組 B．染色體畸變、基因突變、基因重組 C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D．基因突變、染色體畸變、基因重組 【解析】　水稻的糯性是基因突變產(chǎn)生的；無籽西瓜是多倍體育種的產(chǎn)物，而多倍體育種的原理是染色體變異；黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組。 【答案】　D 11．目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述，組合正確的一組是(　　) ①“無子香蕉”培育過程的原理主要是基因重組?、趫D中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻?、垡吧沤逗退谋扼w有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x?、苋魣D中無子香蕉3n的基因型為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為Aaaa　⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材料之一?、拊撚N方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限 (　　) A．①②③④⑤⑥　B．②③④⑤ C．①④⑤ D．④⑥ 【解析】　該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，①錯誤；染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，但不影響著絲點(diǎn)分裂，②正確；野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂導(dǎo)致不育，所以仍然存在生殖隔離，③正確；若圖中無子香蕉3n的基因型為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa，野生芭蕉的基因型為Aa，④正確；染色體變異是生物進(jìn)化的原材料之一，⑤正確；明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)，⑥錯誤；所以選B。 【答案】　B 12.如圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異，①②代表染色體，下列說法中，正確的是(　　) A．果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的 B．①和②構(gòu)成一對同源染色體 C．該變異能導(dǎo)致新基因的形成 D．①和②都能被龍膽紫溶液染色 【解析】　分析圖形可知，果蠅的缺刻翅是含基因b的一段染色體丟失造成的，A錯誤；①和②是同一條染色體發(fā)生缺失變化前后的情況，B錯誤；該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，不能形成新基因，C錯誤；①和②都是染色體，都能被龍膽紫溶液染成紫色，D正確。 【答案】　D 13．下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，不正確的是(　　) A．由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個染色體組就叫幾倍體 B．由配子發(fā)育成的生物體，細(xì)胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體 C．單倍體一般高度不孕，多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大 D．單倍體一定含一個染色體組 【解析】　由受精卵(即合子)發(fā)育的個體，體細(xì)胞中含有幾個染色體組就是幾倍體，A正確；由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體，與染色體組數(shù)無關(guān)，B正確；單倍體植株長得弱小，高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大，糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高，C正確；由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體，與染色體組數(shù)無關(guān)，D錯誤。 【答案】　D 14.為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，下列說法不正確的是(　　) A．該育種方式與單倍體育種相比所需育種年限長 B．此過程中F1出現(xiàn)aa個體的基礎(chǔ)是等位基因分離 C．育種過程中若不發(fā)生突變，則該種群沒有進(jìn)化 D．可通過單倍體育種方式得到顯性純合品種 【解析】　與雜交育種方式相比，單倍體育種方式能明顯縮短育種年限，A正確；Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果，B正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變，該育種過程中雖然沒發(fā)生突變，但逐代淘汰aa，a基因頻率會減少，種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以該物種已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，C錯誤；基因型為Aa的小麥通過單倍體育種可得到AA和aa純合品種，D正確。 【答案】　C 15．下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥 (ddEE)的示意圖，有關(guān)此圖的敘述，不正確的是(　　) A．圖中進(jìn)行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B．②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合 C．實(shí)施③過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖 D．④過程的實(shí)施中通常利用一定濃度的秋水仙素 【解析】　圖中①過程是雜交，主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起，A正確；②過程是減數(shù)分裂，發(fā)生了非同源染色體的自由組合，B正確；③過程是花藥離體培養(yǎng)，依據(jù)的主要生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性，C錯誤；④過程是誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍，通常利用一定濃度的秋水仙素，D正確。 【答案】　C 16.下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是(　　) A．單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組 C．人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個染色體組 【解析】　同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體，A錯誤；21三體綜合征患者21號染色體為三個， B錯誤；人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中由于在復(fù)制時可能出現(xiàn)基因突變或在前期發(fā)生交叉互換，從而出現(xiàn)等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定芽尖的每一個細(xì)胞均加倍，D錯誤。 【答案】　C 17.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，在某地區(qū)的發(fā)病率為1%。下圖為該病的系譜圖，Ⅰ3為純合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是(　　) A．苯丙酮尿癥為伴X染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的致病基因頻率為1/10 C．Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚，所生男孩中該病的幾率是1/22 D．Ⅲ10與Ⅰ3、Ⅱ5的線粒體DNA序列相同的幾率分別是1、1/2 【解析】　由于Ⅰ3為患病純合子，Ⅰ4正常，他們的女兒均正常，所以該遺傳病為隱性遺傳病，那么Ⅰ1也為隱性患病純合子，再根據(jù)Ⅰ1的兒子Ⅱ6正常，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯誤；該地區(qū)的發(fā)病率為1%，所以該地區(qū)A、a的基因頻率分別是9/10、1/10，則該家系中此遺傳病的致病基因頻率應(yīng)高于1/10，B項(xiàng)錯誤；據(jù)圖可知，Ⅱ8為致病基因攜帶者，該地區(qū)正常男性中攜帶者的幾率為(29/101/10)[1－(1/10)2]＝18/99，因此Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚，所生男孩中該病的幾率是18/991/4＝1/22，C項(xiàng)正確；Ⅲ10的線粒體DNA來源于卵細(xì)胞，所以Ⅲ10的線粒體DNA序列應(yīng)該與Ⅱ7、Ⅰ3相同，而與Ⅱ5無關(guān)，D項(xiàng)錯誤。 【答案】　C 18.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女的致病基因不可能來自父親 【解析】　分析系譜圖可知，4號女兒患病但2號父親正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；該系譜圖中1、3、4均為患者，則該病可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性遺傳病；因此母親不一定是純合子，子女也不一定是雜合子，A錯誤；若為常染色體遺傳病，則這種遺傳病男性發(fā)病率均等，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親和母親，D錯誤。 【答案】　C 19．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α－半乳糖苷酶A的基因突變所致，下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因．下列分析錯誤的是(　　) A．該病屬于伴X隱性遺傳病 B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因 C．該病可通過測定α－半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷 D．可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病 【解析】　根據(jù)題意可知，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而系譜圖中Ⅱ2患病，說明Ⅱ2的致病基因只來自于Ⅰ2，因此該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；設(shè)正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4為XAY，Ⅲ2有可能含有致病基因，B錯誤；由題意可知，編碼α－半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測定α－半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷，C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。 【答案】　B 20．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均正常，丈夫有一個患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會告訴他們(　　) A．“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險” D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6 【解析】　囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳，丈夫的弟弟患病為aa，家庭的其他成員中無該病患者，因此丈夫的父母的基因型皆為Aa，丈夫的基因型是AA1/3，或Aa2/3，而妻子的母親患病，所以妻子的基因型是Aa，只有雙親都是Aa時，孩子才患病，生下的孩子患病的概率2/31/4＝1/6。 【答案】　D 二、非選擇題(共50分) 21．(10分)下圖分別表示幾種不同的育種方法，請據(jù)圖回答下列回答： A： (1)A過程中，在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時， ③處的氨基酸由物種P的________改變成了________。(纈氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天門冬氨酸GAC) (2)B過程所示的育種方法叫做________，該方法最常用的作法是在①處________。 (3)C表示的育種方法是________ , 若要從F2中選出最符合要求的新品種， 最簡便的方法是________。 (4)D過程中， ②常用的方法是________。與C過程相比，D方法的突出優(yōu)點(diǎn)是________。 【解析】　(1) 先根據(jù)已知條件確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈，然后依據(jù)中心法則確定是什么氨基酸?；蛲蛔兦埃珻TG轉(zhuǎn)錄后，密碼子是GAC，決定的氨基酸是天門冬氨酸，基因突變后，①處為CAG，轉(zhuǎn)錄后密碼子是GUC，氨基酸是纈氨酸。 (2)B過程先雜交，然后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體數(shù)目加倍，是多倍體育種。 (3)C過程先雜交 ，后自交，經(jīng)多次自交選擇，選出符合要求的品種，是雜交育種。要從F2中選出最符合要求的新品種， 最簡便的方法是從F2中選出矮抗品種反復(fù)自交，得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種。 (4) D過程是單倍體育種， 常用花藥離體培養(yǎng)的方法得到單倍體，再用秋水仙素處理幼苗，獲得正常的純合子，選擇所需要的品種。這種育種方法能明顯縮短育種的年限。 【答案】　(1)天門冬氨酸　纈氨酸　(2)多倍體育種　用秋水仙素處理(萌發(fā)的種子或幼苗)　(3)雜交育種　從F2中選出矮抗品種反復(fù)自交，得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種　(4)花藥離體培養(yǎng)　能明顯縮短育種年限 22.(12分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖一。 (1)該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。 (2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為________，說明T基因位于異常染色體上。 (3)以植株A為父本(T在異常染色體上)，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于________________(父本，母本)減數(shù)分裂過程中__________________________未分離。 (4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及比例________________，其中得到的染色體異常植株占________。 【解析】　(1)由圖一可知，該黃色籽粒植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。 (2)若T基因位于異常染色體上，讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產(chǎn)生的雄配子中只有t能參與受精作用，所以F1表現(xiàn)型及比例為黃色(Tt)：白色(tt)＝1：1。 (3)以植株A(Tt)為父本，正常的白色籽粒植株(tt)為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株B(Ttt)中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。 (4)若③中得到的植株B(Ttt)在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt＝2：2：1，以植株B為父本進(jìn)行測交，即與tt個體進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例黃色(2Ttt)：白色(2tt、1ttt)＝2：3，其中異常植株(Ttt、ttt)占3/5。 【答案】　(1)缺失　(2)黃色：白色＝1：1　(3)父本　同源染色體　(4)黃色：白色＝2：3　3/5 23．(10分)下圖顯示一種單基因遺傳病(甲病Gg)在兩個家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。 (1)甲病的遺傳方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。 (2)除患者外，Ⅲ–13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是________。 下圖顯示Ⅲ–14細(xì)胞內(nèi)9號染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中的變化。A、B、C、D、E是位于染色體上的基因，其中Aa控制乙病，乙病為顯性遺傳病。 (3)上圖甲表示的過程顯示9號染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類型是____________。上圖乙的過程①中，染色體發(fā)生的行為有________(多選)。(　　) A．螺旋化 B．交換 C．聯(lián)會 D．自由組合 (4)下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是________(多選)。(　　) A．兩者的脫氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分離定律遺傳 C．兩者之間能發(fā)生基因重組 D．致病基因僅由母親傳遞 (5)Ⅲ–14與健康的Ⅲ–13生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是________。 【解析】　(1)由圖可知Ⅱ－8和Ⅱ－9都不是患者，且Ⅱ－9不攜帶致病基因，而他們的兒子卻患甲病，說明甲病是伴X隱性遺傳病。Ⅲ－14是女性，因?yàn)槠涓赣H正常，母親是甲病攜帶者，其有可能是攜帶者也可能是完全正常，即XGXG或XGXg。 (2)因?yàn)棰螅?1是女性患者，所以其母親一定是攜帶者，即Ⅱ－7。Ⅱ－6是男性患者，其母親也應(yīng)是攜帶者，即Ⅰ－2。 (3)由圖可知染色體上BCD基因所在片段進(jìn)行了顛倒，故是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。圖乙中的1過程主要發(fā)生的是染色體的聯(lián)會，故染色質(zhì)會螺旋化形成染色體，因?yàn)樵瓉砘蛭恢妙嵉?，而此時需要配對，為了配對發(fā)生了交換，故A、B、C正確。同源染色體的分離是在減數(shù)第一次分裂后期，故D錯誤。 (4)由題意可知甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳病，它們是不同染色體上的不同基因控制的疾病。不同基因的脫氧核苷酸序列不同，故A正確。因?yàn)樵诩?xì)胞核內(nèi)都遵循基因分離定律，故B正確。因?yàn)槭俏挥诜峭慈旧w上，在減數(shù)第一次分裂后期可以發(fā)生非同源染色體的自由組合，屬于基因重組，故C正確。致病基因父親和母親都可以傳遞，故D錯誤。 (5)Ⅲ－13基因型是aaXGY，由圖可知Ⅲ－14基因型是AA，其有1/2是XGXG,1/2是XGXg，故后代患乙病概率是1，患甲病概率是1/21/4＝1/8，故患兩病概率是1/8。 【答案】　(1)伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳(2分)　XGXG或XGXg　(2)Ⅰ–2和Ⅱ–7 (3)倒位　ABC　(4)ABC　(5)12.5%或(1/8) 24.(8分)下圖是患甲病(基因?yàn)锳、a)和乙病(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于____________________染色體上，為____________________遺傳。 (2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩遺傳病?？晒┻x擇措施如下：(　　) A．染色體數(shù)目檢測　 B．性別檢測 C．基因檢測　 D．無需進(jìn)行上述檢測 請根據(jù)系譜圖分析： ① Ⅲ11采取什么措施？________(填序號)，原因是__________________________________。 ② Ⅲ12采取什么措施？______________(填序號)，原因是______________________。 【解析】　(1)分析遺傳系譜圖，3號和4號均患甲病，生正常女兒11號，故甲病屬于常染色體顯性遺傳病；7號和8號均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號，且8號無乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。 (2)①因?yàn)棰螅?1的基因型為aaXBXB，與正常男子(aaXBY)婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以Ⅲ－11不需要進(jìn)行檢測。 ②因?yàn)棰螅?2的基因型為aaXBXB 或aaXBXB與正常男子(aaXBY)婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常，所以需要進(jìn)行性別檢測，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測。 【答案】　(1)常　顯性 (2)①D　11號基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚，后代均正常 ② B和C　12號基因型為 aaXBXB 或aaXBXb ，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙病(若是男性，可做進(jìn)一步基因檢測) 25.(10分)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題：侏儒癥是由一種基因引起的疾病，會導(dǎo)致短小的身材和骨骼不成比例的生長。但也可能由于個體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的。 A女士是一個先天性侏儒癥患者，未婚。據(jù)調(diào)查，其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常，配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。 (1)從上述材料中可以看出，生物體的性狀是由________________________決定的。 (2)關(guān)于女兒C患病的原因可能性最低的是(　　) A．母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變 B．父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變 C．C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變 D．C的下丘腦某些細(xì)胞異常 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b，若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚，生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子，這個孩子體細(xì)胞中的基因及其中染色體上的位置正確的是____________________。 (4)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)?？刂圃撔誀畹幕蛴肁和a表示。 ①Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型相同的概率為__________________ ②近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子，圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是__________________，該夫婦為了避免生出患病孩子，他們做了產(chǎn)前診斷，就該病而言最佳的檢測手段是__________________ 【解析】　(1)根據(jù)上述材料可知，先天性侏儒癥是常染色體隱性遺傳??；但也可能由于個體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的，說明生物體的性狀是由基因型和環(huán)境因素共同決定的。 (2)根據(jù)材料可知，A女士的哥哥是攜帶者的概率為2/3，其配偶不攜帶致病基因；若女兒C的母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變，則女兒C患病的可能性是2/31/4＝1/6；若女兒C的父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變，則女兒C患病的可能性是0；若C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變，則女兒C患病的可能性是100%；若C的下丘腦某些細(xì)胞異常，則會影響垂體異常，則女兒C患病的可能性是100%；所以女兒C患病的原因可能性最低的是父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變。 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b，若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒基因型為AaXBXb，與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性(AAXBY)結(jié)婚，生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子，則這個孩子體細(xì)胞中的基因型為AaXBXb，其體細(xì)胞中的基因及其中染色體上的位置應(yīng)是圖中的D。 (4)①根據(jù)題意分析系譜圖可知，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5均為該遺傳病的攜帶者，他們的基因型完全相同。 ②假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子，則圖中Ⅲ－2的基因型及比例為AA：Aa＝1：1，Ⅲ－3的基因型及比例為AA：Aa＝1：2，Ⅳ－1的基因型及比例為AA：Aa＝3：1, Ⅳ－2的基因型及比例為AA：Aa＝2：1，所以第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/41/31/4＝1/48；該夫婦為了避免生出患病孩子，產(chǎn)前診斷最佳的檢測手段是基因診斷。 【答案】　(1)基因型和環(huán)境因素共同(或遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同)　(2)B　(3) D　(4)①100%?、?1/48　基因診斷