2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)能力摸底.docx

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)能力摸底 1. 下列說(shuō)法正確的是 (　　) A. 乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng) C. 油脂水解的產(chǎn)物是氨基酸和甘油 D. 用二氧化硅制備單質(zhì)硅不涉及氧化還原反應(yīng) [答案]　B [解析]:　苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤;油脂水解后的產(chǎn)物是高級(jí)脂肪酸或高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，C錯(cuò)誤;二氧化硅制備硅的過(guò)程為SiO2+2CSi+2CO，發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 2. 茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示: 關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A. 在加熱和催化劑的作用下，能被氫氣還原 B. 能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 C. 在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) D. 不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng) [答案]　D [解析]:　茉莉醛中—CHO能被H2還原成—CH2OH，、—CHO能被KMnO4酸性溶液氧化，苯環(huán)能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A、B、C均正確; 能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 3. 化合物G的合成路線如下: (1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　，1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗　　　　 mol H2。 (2)除掉E中含有少量D的試劑和操作是　　　　　　　　　　　　　　　　　　;下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是　　　　(填字母)。 A. 可發(fā)生氧化反應(yīng) B. 催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng) C. 可發(fā)生取代反應(yīng) D. 是CH2＝CHCOOCH2CH3的同系物 E. 易溶于水 (3)寫出A→B的化學(xué)方程式:　 。 (4)反應(yīng)E+F→G屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類型，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 (5)比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì):①遇FeCl3溶液顯紫色;②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;③1 mol 物質(zhì)最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。任寫一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　。 [答案]　(1)羧基　2　(2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液　ACD (3)CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+ NaCl (4) (5) [解析]:　(1)酯基和羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。 (2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液，即可除掉E中含有的少量D。 CH2＝CH—COOCH3能發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng);酯在水中的溶解度很低。 (3)由A→B→C→D可知，C含有—CHO，B含有—CH2OH，A→B在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+NaCl。 (4)E的碳碳雙鍵斷開(kāi)，與F發(fā)生加成反應(yīng)得到G，所以F為。 (5)該物質(zhì)的分子式為C9H12O4，含有苯環(huán)和酚羥基，還含有1個(gè)醇羥基，該物質(zhì)可能是。 4. 藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X(1，4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成，如下圖: (1)化合物X中有　　　　種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 (2)下列說(shuō)法正確的是　　　　(填字母)。 A. X是芳香化合物 B. Ni催化下Y能與5 mol H2加成 C. Z能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng) D. 1 mol Z最多可與5 mol NaOH反應(yīng) (3)Y與過(guò)量的溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　。 (4)X可以由　　　　(填名稱)和M()分子間脫水而得;一定條件下，M發(fā)生1個(gè) —OH的消去反應(yīng)得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2)，則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　(已知烯醇式不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生分子重排，例如:)。 (5)Y也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　(寫一種);Y的同分異構(gòu)體有很多種，其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個(gè)取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、屬于酯的同分異構(gòu)體有　　　　種。 [答案]　(1)3　(2)C (3) (4)乙二醇　 (5)　8 解析：　(1)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)X不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物;Z中酚羥基、酯基與NaOH反應(yīng)，則1 mol Z與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，需要消耗氫氧化鈉3 mol;而苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol Y在一定條件下與足量H2充分反應(yīng)，需要消耗H2 4 mol。Z中含酚羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng)。(3)Z中酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代， 碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol Z至多可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。(4)由原子守恒可知X是由分子式為C2H6O2的物質(zhì)和M反應(yīng)生成的醚類物質(zhì)，所以可知該物質(zhì)為乙二醇。M發(fā)生1個(gè) —OH的消去反應(yīng)得到的物質(zhì)為，該物質(zhì)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生分子重排，得到穩(wěn)定化合物。 (5)同分異構(gòu)體分析:苯環(huán)對(duì)稱結(jié)構(gòu)(見(jiàn)右圖)，在苯環(huán)上取代有2種可能;屬于酯的取代基有4種: 、、　所以共24=8種同分異構(gòu)體(只考慮結(jié)構(gòu)，不考慮怎樣制得)。