2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時 伴性遺傳練習(xí).doc
《2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時 伴性遺傳練習(xí).doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時 伴性遺傳練習(xí).doc(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時 伴性遺傳練習(xí) 一、選擇題 1.(xx山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是( ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 2.(xx海南單科,14,2分)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( ) A.孟德爾的遺傳定律 B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計 C.薩頓提出的遺傳的染色體假說 D.克里克提出的中心法則 3.(xx江蘇單科,10,2分)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 4.(xx天津理綜,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( ) A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞 5.(2011江蘇單科,24,3分)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)( ) A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能 D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12 6.(2011上海理綜,21,3分)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( ) A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D.黃底黑斑雌貓或雄貓 7.(xx安徽示范高中月考,12)如圖為某單基因遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ) A.圖示信息表明該遺傳病最可能是顯性遺傳病 B.該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病 C.Ⅲ1與Ⅲ3的基因型一定相同 D.男性患者將致病基因傳遞給子代的幾率大于女性患者 8.(xx安徽屯溪月考,26)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位基因控制,而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制,且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是( ) A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼個體 B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)截毛個體 C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼個體 D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)截毛個體 9.(xx山東聊城模擬)下圖表示一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋圖譜。據(jù)此判斷,下列選項正確的是(多選)( ) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ V — — — — — — — — — — — — A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上 B.基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 C.基因Ⅲ可能位于X染色體上 D.基因V可能位于Y染色體上 二、非選擇題 10.(xx海南單科,28,8分)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題: (1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體 異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其 的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 (填“父親”或“母親”)。 (3)原發(fā)生性高血壓屬于 基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患 ,不可能患 。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳。 11.(xx江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題: (1)該種遺傳病的遺傳方式 (是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊凇 €體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是 。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為 ,Ⅱ-2的基因型為 。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為 。 12.(xx四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示): 實(shí) 驗(yàn) 一 親本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)朱砂眼(♂) 全紅眼 全紅眼 紅眼∶朱砂眼= 1∶1 ①B、b基因位于 染色體上,朱砂眼對紅眼為 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有 種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí) 驗(yàn) 二 親本 F1 F2 雌 雄 雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)紅眼(♂) 全紅眼 全朱砂眼 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 ;F2代雜合雌蠅共有 種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。 (注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時,以 鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。 13.(xx福建理綜,27,12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 P 裂翅♀ 非裂翅♂ F1 裂翅 非裂翅 (♀102、♂92) (♀98、♂109) 圖1 請回答: (1)上述親本中,裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型: (♀) (♂)。 (4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因 (遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將 (上升/下降/不變)。 圖2 14.(2011安徽理綜,31Ⅰ,12分)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?;?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t,G對g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZTGGZtW,F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為 ,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為 。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好?,F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZTW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設(shè)計一個雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn),從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 15.(xx江南十校8月摸底,23)果蠅體表硬而長的毛稱為剛毛??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)一個自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅(相關(guān)基因用B和b表示)。結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題。 (1)關(guān)于卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的原因,一種假說認(rèn)為是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變。若用該卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅交配得到F1中的個體表現(xiàn)為:雌果蠅 ,雄果蠅 ,則此假說成立。但事實(shí)上,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,得到的結(jié)果是:F1全部為直剛毛,F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1。那么卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的最合理的解釋是 。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對基因A、a,位于常染色體上,當(dāng)a基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合直剛毛雌果蠅與一只純合卷剛毛雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2代雌雄比例為3∶5。親代雄果蠅的基因型為 ,F2代雄果蠅中共有 種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為 。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時 伴性遺傳練習(xí) 2019 年高 生物 復(fù)習(xí) 第七 單元 課時 遺傳 練習(xí)
鏈接地址:http://m.kudomayuko.com/p-3226193.html