2019年高考生物大一輪復習 5.3 人類遺傳病課時提升作業(yè) 新人教版必修2.doc

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2019年高考生物大一輪復習 5.3 人類遺傳病課時提升作業(yè) 新人教版必修2 一、選擇題(包括12個小題，每個小題5分，共60分) 1.(xx十堰模擬)下列需要進行遺傳咨詢的是　(　　) A.親屬中生過苯丙酮尿癥孩子的待婚青年 B.得過肝炎的夫婦 C.父母中有殘疾的待婚青年 D.得過乙型腦炎的夫婦 2.(xx亳州模擬)下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是　(　　) ①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A.①②　　 B.③④　　 C.①②③　　 D.①②③④ 3.(xx撫順模擬)下圖為某遺傳病(A、a)的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是 　(　　) A.母親肯定是純合子，子女是雜合子 B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳 D.子女中的致病基因不可能來自父親 4.(xx承德模擬)幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項正確的是　(　　) A.基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等 B.用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷 C.遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的最主要方法 D.禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法 5.(xx常州模擬)人類染色體組和人類基因組的研究對象各包括哪些染色體 　(　　) ①46條染色體 ②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體 ③22條常染色體+X、Y染色體 ④44條常染色體+X、Y染色體 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 6.如圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ2家族中無此病致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為　(　　) A.0，1/9 B.1/2，1/12 C.1/3，1/6 D.0，1/16 7.(xx鶴壁模擬)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是　(　　) A.10/19　　　 B.9/19　　　 C.1/19　　　 D.1/2 8.如圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是　(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4 D.家系丙中，女兒不一定是雜合子 9.(xx南通模擬)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是　(　　) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導 A 紅綠色盲癥 X染色體 隱性遺傳 XbXbXBY 選擇生 女孩 B 白化病 常染色體 隱性遺傳 AaAa 選擇生 女孩 C 抗維生素D 佝僂病 X染色體 顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生 男孩 D 并指癥 常染色體 顯性遺傳 Tttt 產(chǎn)前基因 診斷 10.(xx荊門模擬)人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的幾率及實際可能性低于理論值的原因分別是　(　　) A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精 B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C.2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D.1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精 11.(xx三亞模擬)下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點及S同時患兩種病的概率是 　(　　) A.常染色體顯性遺傳；25% B.常染色體隱性遺傳；0.625% C.常染色體隱性遺傳；1.25% D.伴X染色體隱性遺傳；25% 12.地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68 000人進行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是　(　　) 表1　人群中不同性別的地中海貧血患者篩查結(jié)果 性　別 例　數(shù) 患者人數(shù) 患者比例(‰) 男 25 680 279 10.9 女 42 320 487 11.5 合計 68 000 766 11.3 表2　人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果 年　齡 例　數(shù) 患者人數(shù) 患者比例(‰) 0～10 18 570 216 11.6 11～30 28 040 323 11.5 31～61 21 390 227 10.6 合計 68 000 766 11.3 A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病 B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生 C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系 D.患者經(jīng)治療后，不會將致病基因遺傳給后代 二、非選擇題(包括3個小題，共40分) 13.(14分)(xx撫順模擬)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。 請回答下列問題： (1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應選擇在家系中進行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應選擇在　　　　　　　　　　中進行調(diào)查。 (2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是　______________________________； 被調(diào)查的雙親都患病的幾百個家庭中的母親中雜合子占　_________________。 (3)基因檢測技術利用的是　________________________原理。 有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是_______________ _________________________________________________________________　。 (4)由于基因檢測需要較高的技術，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導？如何指導？___________________________________________________________ _________________________________________________________________　。 14.(14分)(能力挑戰(zhàn)題)(xx煙臺模擬)圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險；表乙是某一小組同學對一個乳光牙女性患者家庭成員的情況進行調(diào)查后的記錄(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 乙 分析回答下列問題： (1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點是__________________________________ _________________________________________________________________　。 (2)圖甲中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為　___________________________________________________________________。 克萊費爾特征患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特征患者，原因是________________ _________________________________________________________________　。 (3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于 　　　　　　遺傳病，致病基因位于　　染色體上。 15.(12分)(xx江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式　　　　　　(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第　　　　　　個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是　　　　　　　　　　　　　。 (2)假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為　　　　　　　　，Ⅱ-2的基因型為　　　　　　。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為　　　　　　。 答案解析 1.【解析】選A。遺傳咨詢是對遺傳病進行監(jiān)測和預防的一種方法，而B、C、D三項所述都不是遺傳病，只有A項中所述疾病是遺傳物質(zhì)的變異引起的遺傳病。 2.【解析】選D。本題考查遺傳病的特點。遺傳病是生殖細胞或受精卵的遺傳物質(zhì)(染色體和基因)發(fā)生突變(或變異)所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的，通常具有垂直傳遞的特征。①如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細胞，不能遺傳，則不是遺傳病。②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病。③若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。④遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。 【加固訓練】(xx宜春模擬)下列關于人類遺傳病的正確敘述是　(　　) ①常染色體遺傳病沒有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點 ②環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響 ③產(chǎn)前對胎兒進行染色體分析是預防21三體綜合征的主要措施 ④伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 【解析】選C。多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高且容易受環(huán)境影響，如青少年型糖尿??；伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性。 【方法技巧】遺傳病的判斷 一看遺傳物質(zhì)是否改變。 若遺傳物質(zhì)不改變，則不是遺傳??； 若遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，請二看。 二看可否遺傳。 若不可遺傳，則不是遺傳病； 若可遺傳，則是遺傳病。 3.【解析】選C。因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。由家系圖無法判斷致病基因顯隱性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳病，則4號個體應正常，與圖不符合，故應為常染色體隱性遺傳病，2號個體基因型為Aa，3、4號個體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個體的基因型分別是XAXa(或XAXA)和XaY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號個體的基因型分別是Aa(或AA)、aa，則子代男女均可患病，也與系譜圖相符合，且男女患病幾率相同。 【延伸探究】 (1)該遺傳病可能的遺傳類型有哪些？ 提示：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳。 (2)4號個體是純合子還是雜合子？ 提示：不一定。如果遺傳方式是常染色體隱性遺傳，4號個體是純合子；如果遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳或常染色體顯性遺傳，則4號個體是雜合子。 4.【解析】選D?；蛟\斷也稱DNA診斷或基因探針技術，即在DNA水平上分析檢測某一基因，從而對特定的疾病進行診斷。因此，基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病，如色盲等，而貓叫綜合征是由5號染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，不能用基因診斷確定；酪氨酸酶是蛋白質(zhì)，不能用酪氨酸酶來對白化病進行基因診斷；遺傳咨詢是指通過分析推理，向咨詢對象提出防治對策和建議，它和產(chǎn)前診斷一樣，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，但不是預防遺傳病發(fā)生的最主要方法；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的辦法。 5.【解析】選B。本題考查人類基因組計劃的相關內(nèi)容。人體細胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂時，同源染色體分離，配子中含有23條染色體，即1～22號常染色體和X或Y染色體，為1個染色體組。測定人類基因組時，需要測定1～22號常染色體和X、Y兩條性染色體，不能只測定23條染色體的原因是：X、Y染色體分別具有不同的基因和堿基序列。 6.【解題指南】解答本題的關鍵點有兩個： (1)明確Ⅱ2家族中無此病致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一個患病的妹妹。 (2)準確寫出Ⅱ6個體的基因型的兩種可能以及概率。 【解析】選A。由父母正常生出患病的Ⅱ1、Ⅱ4，可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，設致病基因為a，則Ⅱ1的基因型為aa，Ⅱ2家族中無此病致病基因，Ⅱ2的基因型為AA，則Ⅲ1的基因型肯定為Aa，故患病的概率為0；由系譜圖可判斷Ⅱ5的基因型為1/3AA、2/3Aa，由Ⅱ6父母正常，但有一個患病的妹妹可判斷Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa，他們孩子患病的概率為2/32/31/4=1/9。 7.【解題指南】解答本題的切入點： (1)根據(jù)基因型頻率計算出基因頻率。 (2)患病妻子基因型不唯一：AA或Aa。 【解析】選A。常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設基因型為aa，妻子患病，基因型為AA或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%19%=1/19，Aa的概率為29/101/1019%=18%19%=18/19。子女患病的概率為1/19+18/191/2=10/19。 8.【解析】選A。色盲是伴X染色體隱性遺傳病，特點是母患子必患，所以丁一定不是色盲?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，所以甲、乙肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。家系甲中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病，也有可能是伴X染色體隱性遺傳病，不管是哪種遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的幾率都為1/4。家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，也有可能是伴X染色體隱性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病，所以家系丙中，女兒有可能是純合子，也有可能是雜合子。 【方法技巧】用典型系譜圖判斷人類遺傳病類型 典型圖 遺傳病類型 一般規(guī)律 遺傳特點 常隱 父母無病、女兒有病，一定常隱 隔代遺傳，男女發(fā)病率相等 常顯 父母均病、女兒無病，一定常顯 連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等 常隱 (或伴X隱) 父母無病、兒子有病，一定隱性 隔代遺傳(男性患者多于女性) 常顯 (或伴X顯) 父母均病、兒子無病，一定顯性 連續(xù)遺傳(女性患者多于男性) 9.【解析】選B。白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分，B項錯誤。性(X)染色體上的遺傳病，可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要做產(chǎn)前基因診斷。 10.【解析】選B。21三體綜合征患者體內(nèi)多一條21號染色體，所以在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的配子可能是正常的，也可能是多一條21號染色體的，各占一半。所以，也就相當于兩種基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，因21四體不能成活，所以患病個體出現(xiàn)的幾率為2/3，其中女孩又占1/2。所以，患病女孩出現(xiàn)的幾率為1/3。 11.【解析】選B。雙親無甲病，女兒患甲病，由此判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。只考慮甲病，5號個體是雜合子的概率是2/3，6號個體是雜合子的概率是30%，S患甲病概率=2/330%1/4。從色盲癥角度考慮，5號個體是雜合子的概率是1/2，S患色盲的概率=1/21/4，則S同時患兩種病的概率=2/330%1/41/21/4=0.625%。 【加固訓練1】如圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判斷錯誤的是　(　　) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.乙病是常染色體隱性遺傳病 C.Ⅱ5可能攜帶兩種致病基因 D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是1/16 【解析】選C。甲病符合“無中生有為隱性”，又由于Ⅰ2不攜帶甲病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳?。灰也》稀盁o中生有為隱性”，又由于Ⅱ4患病， Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病；設甲病由b控制，乙病由a控制，則Ⅱ5的基因型可能為AAXBY或AaXBY，只可能攜帶乙病致病基因，不可能攜帶甲病致病基因；Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2基因型為AaXBY，二者再生一個患兩種病孩子的概率為1/41/4=1/16。 【加固訓練2】下圖是甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是　(　　) A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B.與Ⅱ-5基因型相同的男子與一正常人婚配，其子女患甲病的概率為1/2 C.Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY D.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8 【解析】選D。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，子代Ⅲ-3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為伴X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析Ⅱ-5基因型為Aa，與Ⅱ-5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2，故B正確。Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY，故C正確。Ⅲ-1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-5的基因型為aaXBY，則他倆結(jié)婚所生男孩不可能患甲病，患乙病的概率為1/4，故D錯誤。 12.【解析】選C。根據(jù)表1得出此病的遺傳特點：患病比例在男女中無差異，只能判定該病是常染色體上的基因控制的，所以產(chǎn)前性別的篩選不會降低發(fā)病率。由表2獲取的信息是該病的發(fā)病率與年齡無關，因為在不同年齡段的發(fā)病率幾乎是一樣的。經(jīng)治療后不會改變該個體的基因型，所以病變基因仍會傳給后代。 【方法技巧】根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)確定遺傳病類型的方法 (1)若人群中男女患病比例相等→一般是常染色體遺傳。 (2)若人群中男女患病比例不等→一般是伴性遺傳。 (3)若人群中男性患者多于女性患者→一般是伴X染色體隱性遺傳。 (4)若人群中男性患者少于女性患者→一般是伴X染色體顯性遺傳。 (5)若遺傳系譜中呈現(xiàn)連續(xù)遺傳→一般是顯性遺傳。 (6)若遺傳系譜中呈現(xiàn)不連續(xù)遺傳→一般是隱性遺傳。 (7)若遺傳系譜中患者全是男性，呈現(xiàn)男傳男現(xiàn)象→一般是伴Y染色體遺傳。 13.【解析】(1)要調(diào)查發(fā)病率，就要進行群體調(diào)查，注意隨機取樣。(2)雙親都患病的家系中出現(xiàn)正常的兒子，符合“有中生無為顯性”，又因女性患者多于男性，故可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病。(3)用致病基因單鏈作為探針，如果檢測到被檢測個體能夠和探針堿基互補配對，說明被檢測個體具有致病基因。依據(jù)的是DNA分子雜交原理。(4)根據(jù)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點來解題。 答案：(1)人群(人群中隨機抽樣) (2)伴X染色體顯性遺傳　2/3 (3)DNA分子雜交　該致病基因為顯性基因，胎兒體細胞中只要含有致病基因，就會患先天性腎炎 (4)能。當父母均正常時，不必擔心后代會患??；當父親患病時，若胎兒為女性，應終止妊娠；當母親患病時，應進行基因檢測 14.【解析】(1)由圖甲中信息可知，多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多。(2)染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后就大幅度下降，原因是大多數(shù)在胚胎期就死亡了；XXY型的個體從染色體角度分析，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。(3)父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。 答案：(1)成年人發(fā)病風險顯著增加 (2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了　母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如圖　顯性　常 15.【解題指南】解答本題，需要注意以下兩點： (1)明確伴X染色體隱性遺傳特點：女患者的父親和兒子一定患病。 (2)解答第(2)小題時，注意題干信息“兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關，且都可以單獨致病”“Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0”。 【解析】本題考查人類遺傳病。 (1)女患者Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常，女患者Ⅱ-6的父親Ⅰ-3正常，可以判斷該病不是伴X染色體隱性遺傳。此病符合“無中生有”，為隱性遺傳病，因此為常染色體隱性遺傳病。 (2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2+2/31/31/2+2/32/33/4=5/9。 答案：(1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9