科研教程5-2科研成果的專利保護(hù).ppt

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1,科研成果的專利保護(hù),2,專利信息檢索網(wǎng)站,中國(guó)專利網(wǎng)站：中國(guó)專利信息網(wǎng)：中國(guó)發(fā)明專利技術(shù)信息網(wǎng)：,3,內(nèi)容提要,專利法基礎(chǔ)知識(shí)科研成果如何獲得專利法律保護(hù)醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請(qǐng)專利的主題以及申請(qǐng)方法申請(qǐng)專利的時(shí)機(jī),4,第一部分專利法基礎(chǔ)知識(shí),5,一、什么是專利和專利法,專利（patent）是專利權(quán)（PatentRight）的簡(jiǎn)稱，即國(guó)家依法在一定時(shí)期內(nèi)授予發(fā)明創(chuàng)造者或者其權(quán)利繼受者獨(dú)占使用其發(fā)明創(chuàng)造的權(quán)利。專利法（PatentLaw）是調(diào)整因發(fā)明創(chuàng)造而產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總和。,6,二、專利有哪些特點(diǎn),獨(dú)占性和排它性:壟斷市場(chǎng)、取得利潤(rùn)財(cái)產(chǎn)權(quán):無(wú)形資產(chǎn)時(shí)間性:發(fā)明20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)10年地域性:在專利申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)的國(guó)家或地區(qū)受到相應(yīng)的保護(hù),7,三、我國(guó)專利的類型[1],發(fā)明是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實(shí)用新型是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。外觀設(shè)計(jì)是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。,8,三、我國(guó)專利的類型[2],三者之間的區(qū)別（1）保護(hù)的對(duì)象不同（2）審查的過(guò)程不同、審查的時(shí)間不同（3）取得專利權(quán)的難易程度不同（4）保護(hù)期限不同（5）費(fèi)用不同,9,四、對(duì)發(fā)明創(chuàng)造授予專利權(quán)的條件[1],授予專利權(quán)的實(shí)質(zhì)條件：（1）不得違反國(guó)家法律、社會(huì)公德，也不得妨害公共利益（2）符合專利法律制度的規(guī)定（3）具有專利性：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性,10,新穎性,新穎性是指在申請(qǐng)日以前沒(méi)有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國(guó)內(nèi)外出版物上公開(kāi)發(fā)表過(guò)、在國(guó)內(nèi)公開(kāi)使用過(guò)或者以其他方式為公眾所知，也沒(méi)有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國(guó)務(wù)院專利行政部門提出過(guò)申請(qǐng)并且記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件中。授予專利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)同申請(qǐng)日以前在國(guó)內(nèi)外出版物上公開(kāi)發(fā)表過(guò)或者國(guó)內(nèi)公開(kāi)使用過(guò)的外觀設(shè)計(jì)不相同和不相近似,并不得與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突。,11,創(chuàng)造性,創(chuàng)造性是指同申請(qǐng)日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。我國(guó)《專利法》對(duì)外觀設(shè)計(jì)的創(chuàng)造性未作規(guī)定。,12,實(shí)用性,實(shí)用性是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。,13,四、對(duì)發(fā)明創(chuàng)造授予專利權(quán)的條件[2],單一性原則優(yōu)先權(quán)原則,授予專利權(quán)的形式條件：書面申請(qǐng)?jiān)瓌t先申請(qǐng)?jiān)瓌t充分公開(kāi)原則說(shuō)明書必須支持權(quán)利要求書修改不得超出原申請(qǐng)文件范圍,14,五、專利權(quán)人和發(fā)明人享有的權(quán)利[1],專利權(quán)人專利授權(quán)后，申請(qǐng)人成為專利權(quán)人，申請(qǐng)人可以為自然人或法人。制造權(quán)；使用權(quán)；許諾銷售權(quán)；銷售權(quán)；進(jìn)口權(quán)；標(biāo)記權(quán)；轉(zhuǎn)讓權(quán)；許可權(quán)；質(zhì)押權(quán)；起訴權(quán),15,五、專利權(quán)人和發(fā)明人享有的權(quán)利[2],發(fā)明人對(duì)發(fā)明創(chuàng)造作出實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)的人，只能是自然人。署名權(quán)；獲獎(jiǎng)權(quán)；獲酬權(quán),16,第二部分科研成果如何獲得專利法律保護(hù),17,一、申請(qǐng)專利具備的條件,申請(qǐng)專利的內(nèi)容在國(guó)內(nèi)外的任何公開(kāi)的出版物上沒(méi)有報(bào)道過(guò)申請(qǐng)專利的內(nèi)容比現(xiàn)有的技術(shù)有進(jìn)步申請(qǐng)專利的內(nèi)容具有實(shí)用性,18,查新檢索,二、發(fā)明專利的申請(qǐng)流程,撰寫申請(qǐng)文件,初步審查（6個(gè)月）,提交申請(qǐng)，繳納申請(qǐng)費(fèi),發(fā)明公開(kāi)（18個(gè)月）,實(shí)質(zhì)審查，繳納實(shí)審費(fèi),授權(quán)專利的維持，交年費(fèi),,,,,,,19,三、撰寫符合專利法要求的專利申請(qǐng)文件[1],1、說(shuō)明書：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容作出準(zhǔn)確、詳細(xì)說(shuō)明的文件，是專利申請(qǐng)中最關(guān)鍵的材料之一，將在第三部分重點(diǎn)論述。2、權(quán)利要求書：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造要求法律保護(hù)范圍的說(shuō)明性文件。,20,三、撰寫符合專利法要求的專利申請(qǐng)文件[2],3、說(shuō)明書摘要：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明的文件，不超過(guò)300字。4、說(shuō)明書附圖：說(shuō)明書中涉及的圖片或照片的集合。5、摘要附圖：說(shuō)明書附圖中最具說(shuō)明性的一幅圖片。,21,三、撰寫符合專利法要求的專利申請(qǐng)文件[3],6、請(qǐng)求書：向?qū)＠诌M(jìn)行專利申請(qǐng)的法律程序性文件。7、根據(jù)申請(qǐng)要求需提供的其他資料：生物材料保藏和存活證明、核酸序列表機(jī)讀文本、代理委托書等。,22,四、專利申請(qǐng)的費(fèi)用,1、申請(qǐng)費(fèi)發(fā)明：950元實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：500元2、發(fā)明實(shí)質(zhì)審查費(fèi)：2500元3、專利登記、印刷、印花費(fèi)發(fā)明：255元實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：205元4、年費(fèi)（元）發(fā)明：1－3年900，4－6年1200，7－9年2000，10－12年4000，13－15年6000，16－20年8000實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：1－3年600，4－5年900，6－8年1200，9－10年20005、其他費(fèi)用：如著錄項(xiàng)目變更費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)等。,23,五、國(guó)家和北京市對(duì)于專利申請(qǐng)的鼓勵(lì)政策,國(guó)家專利局：費(fèi)用減緩對(duì)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的申請(qǐng)人給予費(fèi)用減緩，申請(qǐng)費(fèi)、實(shí)審費(fèi)和授權(quán)后前三年的年費(fèi)減緩至全費(fèi)的15～30％。北京市專利局：專利資助對(duì)北京市的申請(qǐng)人給予經(jīng)濟(jì)資助，憑受理通知書、專利局開(kāi)具的交費(fèi)發(fā)票和相關(guān)證明，給予不同額度的報(bào)銷。,24,第三部分醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請(qǐng)專利的主題以及申請(qǐng)方法,25,一、可申請(qǐng)醫(yī)藥專利的主題,中藥：中藥提取物、中藥配方、中藥新劑型、中藥新提取方法、中藥新用途、中藥新炮制方法等西藥：化合物、藥物制劑配方、化合物的制備方法、藥物的新應(yīng)用、復(fù)方制劑、化合物的新的晶型、化合物的新的溶劑化物、化合物的新的鹽、酯、酸、化合物的新的光學(xué)異構(gòu)體生物技術(shù)：基因序列、氨基酸序列、載體、質(zhì)粒、工程菌、細(xì)胞株、疫苗、多肽、純化方法、分離方法、分析方法、檢測(cè)方法等醫(yī)療器械：各種新的醫(yī)療器械,26,二、說(shuō)明書的寫作[1],發(fā)明名稱：發(fā)明名稱應(yīng)該簡(jiǎn)短、準(zhǔn)確地表明發(fā)明的技術(shù)主題，一般不超過(guò)25個(gè)字，盡量避免出現(xiàn)外國(guó)文字和非技術(shù)詞語(yǔ)。背景技術(shù)：提供與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)的情況，并且客觀敘述該現(xiàn)有技術(shù)存在的不足。,27,二、說(shuō)明書的寫作[2],發(fā)明內(nèi)容：提供發(fā)明目的、技術(shù)方案及該技術(shù)方案帶來(lái)的有益效果。發(fā)明目的：有待解決的現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)方案：申請(qǐng)人對(duì)其要解決的技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)措施的集合。藥物專利的技術(shù)方案至少應(yīng)該包括制備該藥物的原料組成和配比、以及制備該藥物的生產(chǎn)工藝等技術(shù)特征。有益效果：主要表現(xiàn)為對(duì)醫(yī)療效果的描述，如具體醫(yī)藥用途、藥理功效、有效量及使用方法；應(yīng)當(dāng)公開(kāi)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)、或者臨床試驗(yàn)的定性或定量數(shù)據(jù)。,28,二、說(shuō)明書的寫作[3],附圖說(shuō)明：專利說(shuō)明書中的圖片或者照片要作為說(shuō)明書附圖單獨(dú)提交，并且按照其在說(shuō)明書中出現(xiàn)的先后順序編碼，將對(duì)每幅附圖的說(shuō)明統(tǒng)一撰寫在附圖說(shuō)明的位置。寫法：“圖1為……，圖2為……”具體實(shí)施方式：將本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的方式通過(guò)具體的實(shí)施例予以證明，如產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)描述，產(chǎn)品的制造方法及實(shí)例（制造過(guò)程的具體操作步驟、參數(shù)等），產(chǎn)品的應(yīng)用功效及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，應(yīng)該支持權(quán)利要求書中要求保護(hù)的權(quán)利范圍。,29,二、說(shuō)明書的寫作[4],注意以下幾點(diǎn)使用規(guī)范的名稱充分公開(kāi)技術(shù)內(nèi)容含量配比認(rèn)真核算某一組分的上限值＋其它組分的下限值≤100％某一組分的下限值＋其它組分的上限值≥100％對(duì)新物質(zhì)作充分說(shuō)明生產(chǎn)工藝的描述清楚、準(zhǔn)確涉及保藏的生物材料要說(shuō)明核酸或氨基酸序列表及其機(jī)讀文本,30,三、權(quán)利要求書的寫作[1],獨(dú)立權(quán)利要求的寫法1、一種治療X疾病藥物，其特征在于：該藥物由A、B和C組成，其含量分別為……。1、一種制備Y藥物的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟（1）……；（2）……。1、Z藥物在制備治療X疾病藥物中的應(yīng)用。,31,三、權(quán)利要求書的寫作[2],從屬權(quán)利要求的寫法2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的……，其特征在于：所述……。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的……，其特征在于：所述……。注意：“多項(xiàng)不能引用多項(xiàng)”,即不允許出現(xiàn):4、根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的……，其特征在于：所述……。一件申請(qǐng)中可以存在多個(gè)獨(dú)立權(quán)利要求，但應(yīng)具備單一性。,32,第四部分申請(qǐng)專利的時(shí)機(jī),33,一、申請(qǐng)專利與發(fā)表文章的時(shí)間關(guān)系,建議：文章應(yīng)在申請(qǐng)日后發(fā)表，并避免公開(kāi)技術(shù)內(nèi)容文章可公開(kāi)藥理、毒理、臨床試驗(yàn)等研究結(jié)果等非技術(shù)內(nèi)容，這不會(huì)導(dǎo)致藥物產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝專利申請(qǐng)喪失新穎性。,34,二、申請(qǐng)專利與技術(shù)鑒定或申報(bào)成果的時(shí)間關(guān)系,建議：最好在專利申請(qǐng)后召開(kāi)或申報(bào)，并注意嚴(yán)格保密如必須召開(kāi)技術(shù)鑒定會(huì)，可在會(huì)前先申請(qǐng)專利，或者在技術(shù)鑒定會(huì)上由參加人員簽署保密協(xié)議。避免對(duì)技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行新聞宣傳。,35,三、申請(qǐng)專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系[1],國(guó)家鼓勵(lì)通過(guò)專利方式保護(hù)藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)1、取消藥品行政保護(hù)，僅在中藥領(lǐng)域中，保留“中藥品種保護(hù)”。2．藥品注冊(cè)申報(bào)資料中，需提供有關(guān)該藥品專利狀況的說(shuō)明。,36,三、申請(qǐng)專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系[2],建議：一般提倡先申請(qǐng)專利，但如果技術(shù)絕對(duì)領(lǐng)先且能嚴(yán)格保密，亦可后申請(qǐng)專利。藥效和工藝上取得較理想的結(jié)果，能夠作為藥物使用時(shí)就可申報(bào)專利，不需要等待毒理、臨床、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等全部完成后再申請(qǐng)。另一種方案是先申報(bào)新藥證書，后申請(qǐng)專利，以獲得相對(duì)較長(zhǎng)的專利保護(hù)期。,37,四、申報(bào)專利與技術(shù)轉(zhuǎn)讓的時(shí)間關(guān)系,建議：先申請(qǐng)專利再進(jìn)行轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)讓方可放心地公開(kāi)技術(shù)內(nèi)容，占據(jù)主動(dòng)權(quán)。受讓方容易取得對(duì)市場(chǎng)的壟斷，有利于轉(zhuǎn)讓成功。,