2019版高考生物一輪復習 第四單元 細胞的生命歷程 第二講 減數分裂和有性生殖練習 蘇教版.doc

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第二講 減數分裂和有性生殖 [課時作業(yè)]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　單獨成冊 一、選擇題 1．(2018湖北武漢模擬)下列概念圖中錯誤的是(　　) A．①④⑤　　　　　　　 B．①③④ C．⑤⑧ D．⑦⑧ 解析：等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數第一次分裂后期，有絲分裂過程中不會發(fā)生；受精過程中發(fā)生同源染色體的匯合，不屬于非等位基因的自由組合。故C項符合題意，A、B、D項不符合題意。 答案：C 2．(2018山東濰坊質檢)下列有關減數分裂與受精作用的敘述，正確的是(　　) A．受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方 B．減數分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數目維持恒定 C．人類的次級精母細胞中只含有0或1條Y染色體 D．受精作用實現了基因重組，從而導致有性生殖后代的多樣性 解析：選項A，受精卵細胞核中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方；選項B，減數分裂導致染色體數目減半，受精作用使染色體數目恢復，二者保證了親子代染色體數目的恒定；選項C，處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞中可能含有2條Y染色體；選項D，基因重組發(fā)生在減數分裂過程中。 答案：B 3．某夫婦妻子表現型正常，丈夫為色盲患者，生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，出現這種現象的原因可能是(　　) A．女方減數第一次分裂異常或男方減數第一次分裂異常 B．女方減數第一次分裂異?；蚰蟹綔p數第二次分裂異常 C．女方減數第二次分裂異常或男方減數第二次分裂異常 D．女方減數第二次分裂異?；蚰蟹綔p數第一次分裂異常 解析：由題干分析可知，該夫婦的基因型為XBXbXbY，性染色體組成為XXY的色盲男孩的基因型為XbXbY。①該男孩可能是由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結合形成，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因Xb的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離。②該男孩可能由基因型為Xb的卵細胞和基因型為XbY的精子結合形成的，而基因型為XbY的精子是由于初級精母細胞中一對同源染色體沒有分離，移向同一極所致，即父方減數第一次分裂后期同源染色體X、Y未分離。 答案：D 4．(2018廣東佛山模擬)用32P標記某動物精原細胞的全部核DNA，然后將細胞置于31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使其進行一次有絲分裂或減數分裂( MⅠ、MⅡ)。下列有關敘述正確的是(　　) A．有絲分裂前期與MⅠ前期細胞中，32P標記的DNA分子數相同、染色體數不同 B．有絲分裂后期與MⅠ后期細胞中，32P標記的DNA分子數不同、染色體數不同 C．有絲分裂中期與MⅡ中期細胞中，32P標記的DNA分子數不同、染色體數不同 D．有絲分裂后期與MⅡ后期細胞中，32P標記的DNA分子數不同、染色體數相同 解析：依據DNA分子的半保留復制，在細胞分裂間期(有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期)DNA分子完成復制后，DNA分子數加倍、染色體數不變，此時每條染色體含2個DNA分子，這2個DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上，而且一條染色單體上的DNA均有一條鏈被32P標記，因此有絲分裂前期與MⅠ前期細胞中，32P標記的DNA分子數相同、染色體數也相同，A項錯誤；有絲分裂后期，因著絲點分裂，導致細胞中的染色體數目加倍，但核DNA分子數不變，而MⅠ后期的主要特點是同源染色體分離，所以有絲分裂后期與MⅠ后期細胞中，32P標記的DNA分子數相同、染色體數不同，B項錯誤；MⅡ中期細胞中的32P標記的DNA分子數和染色體數均為有絲分裂中期的一半，C項正確；MⅡ后期細胞中的32P標記的DNA分子數和染色體數均為有絲分裂后期的一半，D項錯誤。 答案：C 5．表格中列舉了不同性別的二倍體植物酸模(俗稱野菠菜)的染色體組成(包括常染色體與性染色體)及X與Y的比例情況，已知酸模的體細胞中有21或(211)條染色體，表中A指的是常染色體，X與Y屬于性染色體但不互為同源染色體。下列相關敘述中不正確的是(　　) 植株性別 染色體組成 是否可育 X與Y的比例 雌雄同株 18A＋XX＋YY 是 1∶1 18A＋X＋Y 否 雌株 18A＋XX＋Y 是 2∶1 雄株 18A＋X＋YY 是 1∶2 A.酸模產生的初級精母細胞內出現的四分體的數目為10或11 B．雌株與雄株雜交，子代中雌雄同株∶雌株∶雄株＝2∶1∶1 C．不同性別的酸模單株隔離種植，能結出種子的只有雌雄同株酸模 D．自然狀態(tài)下一個酸模種群內雌雄同株所占比例應大于50 % 解析：18A指的是18條常染色體，染色體組成為“18A＋X＋Y”的雌雄同株個體內只有9對同源染色體，所以該植株產生的初級精母細胞內只會出現9個四分體，A錯誤；雌株產生的兩種等量配子的基因組成為9A＋X＋Y和9A＋X，而雄株產生的兩種等量配子的基因組成為9A＋X＋Y和9A＋Y，雌雄配子隨機組合，所得子代的基因型及比例為(18A＋XX＋YY)∶(18A＋X＋YY)∶(18A＋XX＋Y)∶(18A＋X＋Y)＝1∶1∶1∶1，即雌雄同株∶雄株∶雌株＝2∶1∶1，B正確；不同性別的酸模單株隔離種植，只有雌雄同株的酸模才能通過自交產生種子，C正確；自然狀態(tài)下一個酸模種群內雌雄同株與雌株或雄株雜交，子代中兩性植株∶單性植株＝1∶1，雌雄同株自交子代只有雌雄同株，雌株與雄株雜交，后代一半為雌雄同株，綜合上述情況可知酸模種群內雌雄同株所占比例應大于50%，D正確。 答案：A 6．(2018山西太原月考)如圖表示某個生物的精細胞，試根據細胞內基因(三對基因獨立遺傳，且不考慮交叉互換)的類型，判斷其精細胞至少來自幾個精原細胞 (　　) A．2個 B．3個 C．4個 D．5個 解析：圖示表示某個生物的精細胞，根據8個精細胞中的基因組成可知該生物的基因型為AaCcDd。減數第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數分裂形成4個精子，但只有2種基因型。則圖中精細胞：(1)①ACd和④acD可能來自同一個精原細胞；(2)②ACD和⑥acd可能來自同一個精原細胞；(3)③AcD和⑤AcD可能來自同一個次級精母細胞，⑦aCd和⑧aCd可能來自同一個次級精母細胞，且③AcD、⑤AcD和⑦aCd、⑧aCd可能來自同一個精原細胞。綜合以上可知，圖中8個精細胞至少來自3個精原細胞。 答案：B 7.如圖為某雄性個體內細胞減數分裂過程中，某一時刻部分染色體行為的示意圖，下列說法正確的是(　　) A．該細胞所在的生物體一定是二倍體，但染色體數目無法從圖中判斷 B．①和②都發(fā)生了染色體變異，且這種變異發(fā)生在同源染色體之間 C．正常分裂結束后，A與a、B與b都會隨同源染色體的分離而分離 D．若該細胞為初級精母細胞，則其至少可以產生4個配子，配子的基因組成至少有4種 解析：由于體細胞中染色體數目和形態(tài)均無法從圖中獲得，所以無法判斷該細胞所在的生物體一定是二倍體，A錯誤；圖中表示的是“同源染色體的交叉互換”，這種變異屬于基因重組，不屬于染色體變異，B錯誤；由于發(fā)生了交叉互換，所以，一條染色體上也具有等位基因，等位基因A與a、B與b的分離，有的是隨同源染色體的分離而分離，有的是隨姐妹染色單體的分離而分離，C錯誤；若該細胞為初級精母細胞，且圖示僅為部分染色體的行為，故其分裂結束后至少可以產生4個配子，而且僅從圖中①和②染色體上的基因看，基因組成已經各不相同，所以，配子的基因組成至少有4種，D正確。 答案：D 8．(2018遼寧鐵嶺協作體聯考)如圖為某動物(體細胞染色體數為2N)細胞分裂過程中不同時期每個細胞DNA、染色體和染色單體的數量關系圖。下列有關說法不正確的是(　　) A．乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點分裂 B．基因重組發(fā)生在戊時期，基因突變發(fā)生在丙→戊過程中 C．丙可以代表體細胞，甲只能代表精子或卵細胞 D．處于丁和戊時期的細胞一定存在同源染色體 解析：乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點分裂，染色體數目加倍，A正確；基因重組發(fā)生在減數第一次分裂時期，此時每一條染色體含有兩條染色單體(戊)，基因突變發(fā)生在丙→戊過程(DNA復制)中，B正確；丙可以代表體細胞，甲中染色體只有丙的一半，可能代表精子、卵細胞或極體，C錯誤；處于丁和戊時期的細胞一定存在同源染色體，D正確。 答案：C 9．如圖表示某種動物不同個體的某些細胞分裂過程，相關說法不正確的是(　　) A．甲、丙兩細胞都發(fā)生了基因重組 B．圖中的細胞均處于細胞分裂后期 C．可屬于卵原細胞分裂過程的是甲、乙、丁 D．乙、丁的染色體數都是體細胞的一半 解析：甲、丙兩細胞都處于減數第一次分裂后期，都發(fā)生了同源染色體分離、非同源染色體自由組合，因而都發(fā)生了基因重組，A項正確；圖中的甲、丙細胞同源染色體分離，均處于減數第一次分裂后期，圖中的乙、丁細胞著絲點分裂，均處于減數第二次分裂后期，B項正確；甲、乙兩細胞的細胞質都不均等分裂，分別表示初級卵母細胞和次級卵母細胞，丁細胞的細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞，也可能是極體，而丙細胞的細胞質均等分裂，是初級精母細胞，所以甲、乙、丁可屬于卵原細胞分裂過程的細胞，C項正確；由于乙、丁細胞中著絲點分裂，染色體暫時加倍，所以細胞中的染色體數與體細胞的相等，D項錯誤。 答案：D 10．圖1表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系；圖2表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像，據圖下列分析不正確的是(　　) A．圖1中AB段的形成是由于DNA復制，圖2中丙細胞將可以發(fā)生CD段的變化 B．圖2中的乙圖所示初級卵母細胞正在發(fā)生同源染色體分離 C．圖2中甲、乙、丙細胞中所含染色體組數分別是4、2、1 D．圖1中D點時期細胞中染色體數與A點時期染色體數目相等 解析：圖1中AB段染色體與DNA含量比由1∶1變?yōu)?∶2，這是DNA復制的結果，圖2中丙為減數第二次分裂中期圖，其后一階段著絲點分裂，染色體與DNA比變?yōu)?∶1，即發(fā)生圖1中CD段變化，A正確；圖2乙圖為減數第一次分裂后期圖，圖中正在發(fā)生同源染色體分離，且細胞質不均等分裂，所以為初級卵母細胞，B正確；圖2甲為有絲分裂后期圖，有4個染色體組，乙中有2個染色體組，丙中有1個染色體組，C正確；若為有絲分裂，圖1中D點時的染色體數為A點時的二倍，D錯誤。 答案：D 二、非選擇題 11．圖1、圖2分別表示某種二倍體動物細胞分裂過程中某時期的模式圖，圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數的變化，圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數量關系。請據圖回答下列問題： (1)圖1細胞名稱是________，含有________條染色單體；圖2細胞產生的子細胞名稱是______________________________________________。 (2)圖3中CD段形成的原因是____________________________________，發(fā)生的分裂方式及時期是______________________________________。 (3)圖2細胞分裂時期對應圖3的________段；基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的________段。 (4)有絲分裂過程中不會出現圖4中的________(填字母)。 解析：(1)圖1中有同源染色體的分離且細胞質均等分裂，應為初級精母細胞，此時含有8條染色單體；圖2處于減數第二次分裂后期，細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，產生的子細胞是精細胞或第二極體。(2)圖3中CD段每條染色體只含一個DNA，應是著絲點分裂，姐妹染色單體分離，發(fā)生的時期是有絲分裂后期或減數第二次分裂后期。(3)圖2是減數第二次分裂后期，不存在染色單體，對應圖3的DE段，基因的自由組合發(fā)生在減數第一次分裂后期，應含有姐妹染色單體，對應圖3的BC段。(4)該種動物有絲分裂過程中染色體數目不可能減半，所以有絲分裂過程中不會出現圖4中的b、c時期。 答案：(1)初級精母細胞　8　精細胞或(第二)極體 (2)著絲點分裂，姐妹染色單體分離　有絲分裂后期或減數第二次分裂后期　(3)DE　BC　(4)b、c 12．(2018廣東廣州調研)在減數分裂中每對同源染色體配對形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經常發(fā)生交換。實驗表明，交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現象稱為有絲分裂交換。如圖是某高等動物一個表皮細胞發(fā)生有絲分裂交換的示意圖，其中D和d、E和e、F和f表示某對同源染色體上的三對等位基因。 (1)請問該細胞在發(fā)生有絲分裂交換后，產生幾種基因型的子代表皮細胞？________；并分別寫出基因型______________________________。 (2)如果不考慮該生物在產生配子時發(fā)生的交換，那么該生物產生的配子有幾種基因型？________；并寫出基因型__________________。 (3)如果圖示為該生物的精原細胞在產生精細胞時發(fā)生減數分裂交換后的結果，請問由它產生的配子類型有幾種？________；并寫出基因型_________________。 (4)如果細胞在減數分裂和有絲分裂中都發(fā)生交換，你認為哪一種分裂方式對于遺傳多樣性的貢獻更大？________；原因是____________________。 解析：(1)發(fā)生有絲分裂交換后，由于在有絲分裂中只涉及著絲點分裂問題，結果染色單體變成染色體后移向兩極。出現兩種情況：DEF/deF和DEf/def分別移向細胞一極或DEF/def和DEf/deF分別移向細胞一極，子代細胞基因型有2種或1種。(2)如果不考慮該生物在產生配子時發(fā)生的交換，那么該生物產生的配子只有2種，DEF和def。(3)如果該細胞表示減數分裂交換結果，則產生的配子為4種，分別為DEF、DEf、deF、def。(4)因為減數分裂所產生的重組配子能遺傳到下一代，而有絲分裂產生的細胞只是對個體的局部有影響，則減數分裂過程的交叉互換對于遺傳多樣性的貢獻更大。 答案：(1)2種或1種(有2種可能，一種可能出現2種基因型，一種可能出現1種基因型)　DdEeFF和DdEeff或DdEeFf (2)2種　DEF和def (3)4種　DEF、DEf、deF、def (4)減數分裂　減數分裂所產生的重組配子能遺傳到下一代，而有絲分裂產生的細胞只是對個體的局部有影響 13．(2018蘇錫常鎮(zhèn)四市模擬)研究發(fā)現，細胞中染色體的正確排列與分離依賴于染色單體之間的粘連。動物細胞內存在有一種SGO蛋白，對細胞分裂有調控作用，其主要集中在染色體的著絲點位置，在染色體的其他位置也有分布，如圖所示。請回答下列問題： (1)圖一所示的變化過程中，染色體的行為變化主要是________，圖一所示的過程發(fā)生在細胞有絲分裂的________期。 (2)在細胞分裂過程中，細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質不受影響，這體現了酶的________?？茖W家發(fā)現，這種酶在有絲分裂中期已經開始大量起作用，而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂。據圖推測，SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是__________________________________，如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成，細胞最可能出現的可遺傳變異類型是______________________。 (3)與圖一相比，圖二中粘連蛋白還具有____________________的功能?；蛐蜑锳aBbCc的卵原細胞，其基因在染色體上的位置如圖，正常情況下，產生卵細胞的基因型最多有________種，如果在________時期之前破壞________，則產生配子的基因型種類會減少。 解析：(1)分析圖一可知，染色體的行為變化主要是著絲點分裂，姐妹染色單體分離，可以發(fā)生在有絲分裂后期。(2)在細胞分裂過程中，細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質不受影響，這體現了酶作用的專一性。根據水解酶出現、著絲點分裂的時期存在時間差，可推測SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是保護粘連蛋白不被水解酶破壞。如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成，則粘連蛋白被破壞，則染色體數目會加倍，產生染色體數目的變異。(3)與圖一相比，圖二中粘連蛋白還具有連接同源染色體內的非姐妹染色單體(或促進交叉互換)的作用。由于A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，故基因型為AaBbCc的卵原細胞，正常情況下，產生卵細胞的基因型最多有4種。如果在聯會時期之前破壞粘連蛋白，則細胞不能正常分裂，產生配子的基因型種類會減少。 答案：(1)著絲點分裂，姐妹染色單體分離　后期 (2)專一性　保護粘連蛋白不被水解酶破壞　染色體(數目)變異 (3)連接同源染色體內的非姐妹染色單體(或促進交叉互換)　4　聯會　粘連蛋白