2018屆高考生物第一輪復(fù)習(xí) 專題1 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳學(xué)案.doc

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專題1：遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳 班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 【夯實(shí)基礎(chǔ)】 1．把握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì) (1)適用范圍： 生物 生殖過(guò)程中 （細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)）基因的傳遞規(guī)律。 (2)實(shí)質(zhì)：等位基因隨 分開而分離， 上的非等位基因自由組合。 (3)時(shí)期： 。 2．明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法 (1)根據(jù)性狀分離判斷 相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出的性狀一定為 性狀。 (2)根據(jù)子代分離比判斷 具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若F2性狀分離比為3∶1，則分離比為“3”的性狀為 性狀。 3．驗(yàn)證遺傳兩大定律常用的2種方法 (1)自交法 ①F1自交后代的性狀分離比為3∶1，則符合基因的 定律。 ②F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的 定律。 (2)測(cè)交法 ①F1測(cè)交后代的性狀分離比為1∶1，則符合 定律。 ②F1測(cè)交后代的性狀分離比為1∶1∶1∶1，則符合 定律。 4．關(guān)注“3”個(gè)失分點(diǎn) (1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量 相等 ①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。 ②一般來(lái)說(shuō)雄配子數(shù) （少于或多于或等于）雌配子數(shù)。 (2)自交≠自由交配 ①自交：強(qiáng)調(diào)相同基因型個(gè)體之間的交配。 ②自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體隨機(jī)交配。 (3)性狀分離≠基因重組 性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。 5．理清X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律 (1)XY型：X只能傳給 ，Y則傳給 。 (2)XX型：任何一條都可來(lái)自 ，也可來(lái)自 。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給 ，又可傳給 。 6．僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率女性 男性；②世代遺傳；③男患者的 一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率男性 女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的 一定患病。 7．遺傳方式判斷口訣 (1)無(wú)中生有為隱性：隱性遺傳看女病，女病父(子)正非伴性。 (2)有中生無(wú)為顯性：顯性遺傳看男病，男病母(女)正非伴性。 8．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的2大方法 (1)已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。 ①子代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于 染色體上。 ②子代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于 染色體上。 (2)正交、反交實(shí)驗(yàn)判斷 ①結(jié)果相同，基因在 染色體上。 ②結(jié)果不同，基因位于 染色體上。 【題組練習(xí)】 1.　分離定律和自由組合定律的相關(guān)判斷 (1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律(2015江蘇，4A)(　　) (2)按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013江蘇，2D)(　　) (3)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型(2012江蘇，11C)(　　) (4)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子基本沒(méi)有影響(2013新課標(biāo)Ⅰ，6A)( 　) (5)在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1(2011上海，24B)(　　) (6)F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(2012江蘇，11D)(　　) (7)有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(2011海南，18D)(　　) (8) 將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb(2010安徽，4D)(　　) 2.伴性遺傳的相關(guān)判斷 (1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論(2015江蘇，4B)(　　) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(2012江蘇，10A)(　　) (3)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(2010海南，15B)(　　) (4)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(2013山東，5B)( 　) (5)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，可推斷Ⅱ2的基因型一定為aaBB(2012山東，6B)( 　) 3．孟德爾采用假說(shuō)—演繹法提出基因的分離定律，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A．觀察到的現(xiàn)象是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，其表現(xiàn)型之比接近3∶1 B．提出的問(wèn)題是：F2中為什么出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 C．演繹推理的過(guò)程是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1與隱性親本測(cè)交，對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，表現(xiàn)型之比接近1∶1 D．得出的結(jié)論是：配子形成時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子中 4．某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無(wú)花瓣?；ò觐伾?紅色和黃色)受另一對(duì)等位基因R、r控制，R對(duì)r為完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型 B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型 C．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8 D．若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有3種 5．一雜合子(Dd)植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是(　　) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1 6．下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。且Ⅰ－1體內(nèi)不含乙病的致病基因，據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)控制遺傳病甲的基因位于________染色體上，屬于________性基因；控制遺傳病乙的基因位于________染色體上，屬于________性基因。 (2)Ⅰ－1的基因型是____________。 (3)從理論上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有________種基因型，________種表現(xiàn)型。 (4)Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是________。 參考答案 【夯實(shí)基礎(chǔ)】 1. 真核 有性 細(xì)胞核 同源染色體 非同源染色體 減數(shù)第一次分裂后期 2. 隱性 顯性 3. 分離 自由組合 分離 自由組合 4. 不 多于 5. 女兒 兒子 母親 父親 女兒 兒子 6.高于 母親和女兒 高于 父親和兒子 8. 常 X 常 X 【題組練習(xí)】 1. √ 　√ √ 2.√ 　 √　 3.C 4.B 5. C 6.答案　(1)?！‰[　X　隱　(2)AaXBY　(3)6　2 (4)1/3　 5.解析　隱性配子的花粉有50%的死亡率，說(shuō)明雄配子中D、d的比例是2∶1，而雌配子中D、d的比例為1∶1，所以用棋盤法即可求得：DD∶Dd∶dd＝2∶(1＋2)∶1。結(jié)果見(jiàn)表。 ♂配子 ♀配子 D(1/2) d(1/2) D(2/3) DD(2/6) Dd(2/6) d(1/3) Dd(1/6) dd(1/6) 6.解析　(1)由圖可知Ⅰ－1和Ⅰ－2都沒(méi)有病，而其女兒有病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。他們的兒子有乙病，但Ⅰ－1不含乙病致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅰ－1沒(méi)有甲病和乙病，但其是甲病攜帶者，故基因型是AaXBY。(3)如果Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，常染色體有3種基因型，性染色體有2種基因型，共有6種基因型。但表現(xiàn)型只有不患病和患甲病不患乙病2種表現(xiàn)型。(4)Ⅱ－7患有甲病是aa，Ⅱ－8無(wú)甲病也無(wú)乙病，但其兄弟是甲病患者說(shuō)明其父母是攜帶者，其有1/3AA,2/3Aa，乙病是XBY。所以他們生一個(gè)患甲病的孩子概率是2/31/2＝1/3。