2018-2019學年高中化學 第三章 有機合成及其應用 合成高分子化合物章末系統(tǒng)總結(jié)學案 魯科版選修5.doc

《2018-2019學年高中化學 第三章 有機合成及其應用 合成高分子化合物章末系統(tǒng)總結(jié)學案 魯科版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學年高中化學 第三章 有機合成及其應用 合成高分子化合物章末系統(tǒng)總結(jié)學案 魯科版選修5.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第三章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 章末系統(tǒng)總結(jié) 一、重點知識梳理 二、實驗專項探究——有機物的分離和提純 1．分離與提純的區(qū)別。 分離是把混合物中的各物質(zhì)逐一分開，得到各種純凈物，分開后的物質(zhì)應該盡量減少損失，各組分要盡量純凈。提純是將物質(zhì)中的雜質(zhì)除掉而得到純凈物質(zhì)，除掉的雜質(zhì)可以不進行恢復。 2．分離提純的原則。 (1)不增：不增加新的雜質(zhì)。 (2)不減：不減少被提純的物質(zhì)。 (3)易分離：被提純物質(zhì)與雜質(zhì)易分離。 (4)易復原：被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)變成其他物質(zhì)后，易恢復到原來的狀態(tài)。 3．分離提純的幾種思路。 (1)雜轉(zhuǎn)純：如除去Na2CO3中的NaHCO3，將混合物加熱使NaHCO3全部轉(zhuǎn)化為Na2CO3。 (2)雜變沉：如除去NaCl溶液中的BaCl2，先加過量Na2CO3使BaCl2轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀，過濾后再在濾液中加鹽酸。 (3)雜轉(zhuǎn)氣：如除去NaCl溶液中的Na2CO3，加鹽酸使Na2CO3轉(zhuǎn)化為CO2。 (4)萃取分：如用CCl4將碘水中的碘萃取出來并分液。 4．有機物分離提純的常用方法。 (1)物理方法。 方法 適用范圍 主要儀器名稱 實例 過濾 不溶性固體與液體的分離 燒杯、漏斗、玻璃棒 硬脂酸 (氯化鈉) 分液 互不相溶的液體混合物分離 分液漏斗 硝基苯(水) 蒸餾 沸點差別較大的互溶液體混合物的分離 蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶、溫度計、酒精燈 乙醇(乙醛) 滲析 膠粒與溶液中小分子或離子的分離 半透膜、燒杯 淀粉溶液 (葡萄糖) 鹽析 個別有機物的提純 — 硬脂酸鈉 (甘油) 洗氣 氣體混合物 洗氣裝置 甲烷(甲醛) 萃取 分液 溶質(zhì)在互不相溶溶劑中溶解度不同 分液漏斗 溴乙烷 (乙醇)、 乙酸乙酯 (乙醇) (2)化學方法(外加試劑法)。 方法 混合物 試劑 洗氣 乙烷(乙烯) 溴的CCl4溶液 乙炔(硫化氫) CuSO4溶液或NaOH溶液 分液 乙酸乙酯(乙酸) 飽和Na2CO3溶液 溴苯(溴) NaOH溶液 硝基苯(硝酸、硫酸) NaOH溶液 苯(苯甲酸) NaOH溶液 苯(苯酚) NaOH溶液 苯(甲苯) KMnO4酸性溶液 蒸餾 乙醇(水) CaO 乙醛(乙酸) NaOH溶液 易錯提醒 在分離和提純物質(zhì)時，應依據(jù)被提純物質(zhì)的性質(zhì)，選擇適當?shù)奈锢矸椒ê突瘜W方法，同時還應注意以下幾個方面： (1)除雜試劑需過量。 (2)過量試劑需除盡。 (3)除去多種雜質(zhì)時要考慮加入試劑的順序。 (4)選擇最佳的除雜路徑。 即時訓練 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 物質(zhì) 相對分子質(zhì)量 密度/(gcm－3) 沸點℃ 水中溶解性 異戊醇 88 0.812 3 131 微溶 乙酸 60 1.049 2 118 溶 乙酸 異戊酯 130 0.867 0 142 難溶 實驗步驟： 在A中加入4.4 g異戊醇、6.0 g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50 min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。 回答下列問題： (1)儀器B的名稱是________。 (2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是________________ ______________________________________________________， 第二次水洗的主要目的是_______________________________ ______________________________________________________。 (3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填標號)。 a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出 b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出 c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出 (4)本實驗中加入過量乙酸的目的是_______________________ ______________________________________________________。 (5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是___________________ ______________________________________________________。 (6)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是________(填標號)。 a　　　　　　　　b c　　　　　　　　d (7)本實驗的產(chǎn)率是________(填標號)。 a．30%　　　　　　 b．40% c．60% d．90% (8)在進行蒸餾操作時，若從130 ℃便開始收集餾分，會使實驗得出的產(chǎn)率偏________(填“高”或“低”)，其原因是___________ _____________________________________________________。 解析：(2)反應后A中液體是乙酸異戊酯、乙酸、硫酸、異戊醇、水的混合物，第一次水洗的目的是除去大部分乙酸、硫酸，用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是除去殘留的少量CH3COOH、H2SO4，第二次水洗的目的是除去殘留的少量NaHCO3。(3)靜置分層后，乙酸異戊酯在上層，應先將水層從分液漏斗下口放出后，再從上口倒出乙酸異戊酯。(4)加入過量乙酸，可提高異戊醇(價格較高)的轉(zhuǎn)化率。(5)加入無水MgSO4，可除去乙酸異戊酯中殘留的少量水(MgSO4＋7H2O===MgSO47H2O)。(6)蒸餾時，溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶的支管口處，通常球形冷凝管用于反應裝置中冷凝反應物蒸氣，直形冷凝管用于蒸餾裝置中冷凝餾分，故選擇b裝置。(7)乙酸過量，應用異戊醇的量計算乙酸異戊酯的理論產(chǎn)量。n(異戊醇)＝＝0.05 mol，故乙酸異戊酯的理論產(chǎn)量為0.05 mol130 gmol－1＝6.5 g，本實驗的產(chǎn)率為100%＝60%。(8)若從130 ℃便開始收集餾分，則產(chǎn)品中會混入異戊醇，導致實驗產(chǎn)率偏高。 答案：(1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分硫酸和醋酸　洗掉碳酸氫鈉 (3)d (4)提高醇的轉(zhuǎn)化率 (5)干燥　(6)b　(7)c (8)高　會收集少量未反應的異戊醇