2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)23 基因突變和基因重組.doc

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課時(shí)作業(yè)(二十三)　基因突變和基因重組 1．[2018吉林長(zhǎng)春二模]若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對(duì)缺失的變異，則 (　　) A．該植物一定不出現(xiàn)變異性狀 B．該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變 C．該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察 D．該基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變 答案：B　解析：基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對(duì)缺失的變異，屬于基因突變，B正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后植物性狀不一定發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值不變，D錯(cuò)誤。 2．下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是(　　) A．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B．非同源染色體之間的交叉互換可引起基因重組 C．雜合子(Aa)自交因基因重組導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離 D．不同基因型的雌雄配子因隨機(jī)結(jié)合進(jìn)行基因重組而產(chǎn)生新性狀 答案：A　解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，屬于基因重組，A正確；同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的交叉互換則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；雜合子(Aa)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，而不是基因重組，C錯(cuò)誤；不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合也不屬于基因重組，D錯(cuò)誤。 3．下列選項(xiàng)中都屬于基因重組的是(　　) ①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段　②染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上?、跠NA堿基對(duì)的增添、缺失?、芊峭慈旧w上的非等位基因自由組合　⑤大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因 A．①③⑤ B．①②④ C．①④⑤ D．②④⑤ 答案：C　解析：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA堿基對(duì)的增添、缺失屬于基因突變。 4．[2018廣東肇慶一模]下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因？(　　) A．基因突變 B．交叉互換 C．染色體變異 D．基因的自由組合 答案：A　解析：可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，A正確。 5．[2018海南?？谡{(diào)研]下列關(guān)于生物體基因突變的敘述中，不正確的是(　　) A．基因突變是生物變異的根本來源 B．基因突變可由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā) C．發(fā)生在DNA中的突變一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變 D．發(fā)生在植物體的基因突變，可通過無(wú)性繁殖傳遞 答案：C　解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以DNA上的片段不一定都是基因，則發(fā)生在DNA中的突變不一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變，C錯(cuò)誤。 6．[2018四川廣安、遂寧、內(nèi)江、眉山四市二模]秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相似，其可滲入到基因中去；秋水仙素還能插入到DNA的堿基對(duì)之間，導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。據(jù)此推測(cè)，秋水仙素作用于細(xì)胞后不會(huì)引發(fā)的結(jié)果是(　　) A．DNA分子在復(fù)制時(shí)堿基對(duì)錯(cuò)誤導(dǎo)致基因突變 B．轉(zhuǎn)錄受阻導(dǎo)致基因中的遺傳信息不能流向RNA C．DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋導(dǎo)致穩(wěn)定性降低 D．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA錯(cuò)誤識(shí)別氨基酸導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 答案：D　解析：秋水仙素的結(jié)構(gòu)與堿基相似，滲入到基因中的秋水仙素取代正常堿基配對(duì)可導(dǎo)致基因突變，A正確；插入到DNA堿基對(duì)之間的秋水仙素導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄受阻，B正確；插入到DNA堿基對(duì)之間的秋水仙素，可能會(huì)使DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋，導(dǎo)致其穩(wěn)定性降低，C正確；秋水仙素作用于細(xì)胞后，不會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)運(yùn)RNA錯(cuò)誤識(shí)別氨基酸，D錯(cuò)誤。 7．[2018黑龍江大慶一模]下列有關(guān)生物學(xué)知識(shí)的敘述，正確的是(　　) A．原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變不一定會(huì)引起癌變 B．哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開始表達(dá) C．非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重組 D．生物的共同進(jìn)化都是通過無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇完成的 答案：A　解析：哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，也不存在基因，實(shí)際上，紅細(xì)胞未成熟前凋亡基因就已經(jīng)開始表達(dá)，B錯(cuò)誤；非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是指不同生物之間及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。 8．[2018河北武邑中學(xué)第三次質(zhì)檢]下表為部分基因與細(xì)胞癌變的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) 基因種類 基因狀態(tài) 結(jié)果 抑癌基因APC 失活 細(xì)胞突變 原癌基因Kran 活化 細(xì)胞快速增殖 抑癌基因DCC 失活 癌細(xì)胞形變 抑癌基因p53 失活 腫瘤擴(kuò)大 其他基因 異常 癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移 A.表格中與癌變有關(guān)的基因都是由正常基因突變而來的 B．原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是細(xì)胞癌變的內(nèi)因 C．癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”正常表達(dá)有關(guān) D．細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同影響 答案：D　解析：原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中存在，不是由正?；蛲蛔兌鴣淼?，A錯(cuò)誤；根據(jù)表格信息知原癌基因的活化和抑癌基因的失活是細(xì)胞癌變的內(nèi)因，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”異常表達(dá)有關(guān)，C錯(cuò)誤；細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同影響，D正確。 9．如圖表示的是一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中 C．A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中 D．基因突變是等位基因A、a和B、b產(chǎn)生的根本原因 答案：C　解析：在兩條非姐妹染色單體上都有黑色和白色兩種片段，說明兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；在減數(shù)第一次分裂后期，兩條同源染色體上的等位基因B和b隨著同源染色體的分開而分離；A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期；等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變。 10．已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因，圖中W表示野生型，①②③分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性，則編碼該酶的基因是(　　) A．基因a B．基因b C．基因c D．基因d 答案：B　解析：從圖中可以看出：突變體①缺失基因d；突變體②缺失基因b、c、d；突變體③缺失基因a、b。由題中“分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性”，說明決定該酶的基因在野生型和突變體①中都有，而在其他突變體中沒有，因此編碼該酶的基因是基因b。 11．一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是(　　) A．該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死 B．該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死 C．該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死 D．X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死 答案：B　解析：若為X染色體顯性突變，則親本雜交組合為XAXaXaY，若含突變基因的雌配子致死，則子代為1XaXa∶1XaY，全部都為野生型，不符合題干，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若為X染色體顯性突變，則親本雜交組合為XAXaXaY，若含突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代為1XAXa(突變型)∶1XaXa(野生型)∶1XaY(野生型)，即野生型∶突變型＝2∶1，雌∶雄＝2∶1，符合題干，B項(xiàng)正確。若為X染色體隱性突變，則親本雜交組合為XaXaXAY，若含突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代全部為雌性，不符合題干，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，假設(shè)發(fā)生缺失的X染色體為X－，則雜交組合為XX－XY，若缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，則子代為1XX(野生)∶1XY(野生)，不符合題干，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12．如圖為高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。圖中反映的是(　　) ①該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變?、谠摷?xì)胞一定發(fā)生了基因重組?、墼摷?xì)胞可能發(fā)生了基因突變?、茉摷?xì)胞可能發(fā)生了基因重組 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 答案：B　解析：由圖中沒有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分開，可以確定該圖表示處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，如存在基因B、b。其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，即發(fā)生了基因重組。 13．下表描述一個(gè)控制A酶合成的基因的相關(guān)情況，當(dāng)其堿基序列中的某一個(gè)堿基被另外一個(gè)堿基取代后其控制合成的蛋白質(zhì)產(chǎn)物(以甲、乙、丙、丁表示)的特性發(fā)生了變化，據(jù)表分析，下列說法中不正確的是(　　) 項(xiàng)目 相對(duì)于A酶的催化活性 相對(duì)于A酶的氨基酸數(shù)目 甲 100% 不變 乙 50% 不變 丙 0% 減少 丁 150% 不變 A.無(wú)法判斷蛋白質(zhì)丁的氨基酸序列是否有改變 B．蛋白質(zhì)乙的氨基酸序列一定有改變 C．單一堿基取代現(xiàn)象可以解釋蛋白質(zhì)丙的產(chǎn)生 D．蛋白質(zhì)甲的氨基酸序列不一定改變 答案：A　解析：基因堿基序列中的某一個(gè)堿基被另外一個(gè)堿基取代，說明發(fā)生了基因突變。由于蛋白質(zhì)丁的催化活性提高了，所以其氨基酸序列一定有改變，故A錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)乙的催化活性降低，所以其氨基酸序列也一定有改變，故B正確；單一堿基取代也可能導(dǎo)致對(duì)應(yīng)密碼子變成了終止密碼子，因此可以解釋蛋白質(zhì)丙的出現(xiàn)，故C正確；由于蛋白質(zhì)甲的催化活性沒有改變，可能發(fā)生了中性突變，因此無(wú)法推斷蛋白質(zhì)甲的氨基酸序列是否改變，故D正確。 14．[2018寧夏銀川育才中學(xué)第四次月考]1993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“太空條件下植物突變類型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長(zhǎng)出2 000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長(zhǎng)粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個(gè)品種，有的植株高達(dá)1.8米左右。 (1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該變異最有可能是____________________________，屬于________________。 (2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是________________。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是________________。 (3)2 000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個(gè)品種，說明突變具有____________、____________的特點(diǎn)。 答案：(1)基因突變　可遺傳變異　(2)誘變育種　基因重組　(3)低頻性(發(fā)生頻率低)　不定向性 解析：(1)太空育種原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳變異。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是基因重組。(3)基因突變具有低頻性和不定向性。 15．遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡。現(xiàn)有紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的，還是由基因突變引起的。 方法一：____________________________________________________。 方法二：____________________________________________________。 答案：方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)，若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之，可能是染色體缺失造成的　方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)目與雄果蠅數(shù)目比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)目與雄果蠅數(shù)目比為2∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的 解析：對(duì)于染色體變異，一是通過顯微鏡檢測(cè)的方法，觀察該果蠅分裂的細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，確定該變異是基因突變還是染色體缺失。二是利用題干中的信息“缺失純合子導(dǎo)致個(gè)體死亡”這一現(xiàn)象，將該果蠅與紅眼雄果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代雌雄個(gè)體數(shù)目的比例來確定該變異的來源。若為基因突變，則XaXaXAY→XAXa、XaY，子代雌雄比例為1∶1；若為染色體缺失，則XaX－XAY→XAXa、XAX－、XaY、X－Y(致死)，子代雌雄比例為2∶1。 16．決定玉米子粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號(hào)染色體的片段(如圖所示)?？茖W(xué)家利用玉米染色體的特殊性進(jìn)行了如圖所示的研究。請(qǐng)回答問題。 (1)8號(hào)染色體片段轉(zhuǎn)移到9號(hào)染色體上的變異現(xiàn)象稱為________。 (2)如圖所示的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體________(填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會(huì)。 (3)如圖所示的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的出現(xiàn)，說明親代________細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了________，產(chǎn)生了基因型為__________的重組型配子。 (4)由于異常的9號(hào)染色體上有________作為C和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，所以可在顯微鏡下通過觀察染色體來研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象。將F1表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片觀察，觀察到______________的染色體，可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。 答案：(1)易位　(2)能　(3)初級(jí)卵母　交叉互換　cwx(多答CWx也可)　(4)結(jié)節(jié)和片段　有片段、無(wú)結(jié)節(jié) 解析：(1)一條染色體的一部分片段轉(zhuǎn)移到另外一條非同源染色體上為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)圖中母本染色體上含有2對(duì)等位基因，只是末端的結(jié)節(jié)和片段稍微有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，這兩對(duì)等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)。(3)在不發(fā)生基因突變的情況下，圖中所示親本雜交，由于兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，若不發(fā)生交叉互換，則母本會(huì)產(chǎn)生Cwx、cWx兩種卵細(xì)胞，父本會(huì)產(chǎn)生cWx、cwx兩種精子，子代中會(huì)出現(xiàn)四種基因型、三種表現(xiàn)型：CcWxwx(有色淀粉質(zhì))、Ccwxwx(有色蠟質(zhì))、ccWxWx和ccWxwx(均為無(wú)色淀粉質(zhì))，不會(huì)出現(xiàn)無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體(ccwxwx)。如果出現(xiàn)ccwxwx，則說明母本產(chǎn)生了cwx的配子，可能是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果。(4)異常的9號(hào)染色體一端有結(jié)節(jié)，另一端有來自8號(hào)染色體的片段，與正常的9號(hào)染色體有明顯的區(qū)別，可以作為C和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，在顯微鏡下可通過觀察染色體來研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象，故將F1表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片，如果觀察到有片段、無(wú)結(jié)節(jié)的染色體，則可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。