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專題10 電離平衡
1.實驗操作規(guī)范且能達到目的是( )
目的
操作
A.
取20.00 mL鹽酸
在50 mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐形瓶
B.
清洗碘升華實驗所用試管
先用酒精清洗,再用水清洗
C.
測定醋酸鈉溶液pH
用玻璃棒蘸取溶液,點在濕潤的pH試紙上
D.
配制濃度為0.010mol/L的KMnO4溶液
稱取KMnO4固體0.158 g,放入100 mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度
【答案】B
2.下表是25℃時某些鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是
化學(xué)式
AgCl
Ag2CrO4
CH3COOH
HClO
H2CO3
Ksp或Ka
Ksp=1.810-10
Ksp=2.010-12
Ka=1.810-5
Ka=3.010-8
Ka1=4.110-7
Ka2=5.610-11
A. 相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B. 向濃度均為l10-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加l10-3mol/LAgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀
C. 碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為CO32-+Cl2+H2O=HCO3-+Cl-+HClO
D. 向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時溶液pH=5
【答案】D
【解析】A.次氯酸根離子的水解程度大于醋酸根離子,所以c(CH3COO-)>c(ClO-),故A錯誤; B.混合 3.磷鎢酸H3PW12O40等雜多酸可代替濃硫酸用于乙酸乙酯的制備。下列說法不正確的是
A. H3PW12O40在該酯化反應(yīng)中起催化作用
B.雜多酸鹽Na2HPW12O40與Na3PW12O40都是強電解質(zhì)
C.H3PW12O40、KH2PW12O40與Na3PW12O40中都有相同的原子團
D.硅鎢酸H4SiW12O40也是一種雜多酸,其中W的化合價為+8
【答案】D
【解析】A、根據(jù)題意,“H3PW12O40等雜多酸可代替濃硫酸”可類推,H3PW12O40在酯化反應(yīng)中也起催化作用,故A正確;B、鈉鹽都是強電解質(zhì),故B正確;C、可以進行觀察比較得出都含有“PW12O40”原子團,故C正確;D、硅鎢酸H4SiW12O40中根據(jù)化合價代數(shù)和為零推出W的化合價為+6,故D錯誤。
4.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為amolL-1的一元酸HA與bmolL-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是( )
A. a=b
B. 混合溶液的pH=7
C. 混合溶液中,c(H+)=molL-1
D. 混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)
【答案】C
【解析】A.因酸堿的強弱未知,a=b,只能說明酸堿恰好完全反應(yīng),但如為強酸弱堿鹽或強堿弱酸鹽,則溶液不呈中性,故A錯誤;B.因溫度未知,則pH=7不一定為中性,故B錯誤;C.混合溶液中,c(H+)=√KWmol/L,根據(jù)c(H+)?c(OH-)=KW,可知溶液中c(H+)=c(OH-)=√KWmol/L,溶液呈中性,故C正確;D.任何溶液都存在電荷守恒,即c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-),不能確定溶液的酸堿性,故D錯誤。
5.有pH分別為8、9、10的三種相同物質(zhì)的量濃度的鹽溶液NaX、NaY、NaZ,以下說法中不正確的是
A. 在三種酸HX、HY、HZ中以HX酸性相對最強
B. HX、HY、HZ三者均為弱酸
C. 在X-、Y-、Z-三者中,以Z-最易發(fā)生水解
D. 中和1molHY酸,需要的NaOH小于1mol
【答案】D
6.下列關(guān)系式正確的是
A. 常溫下pH=2的甲酸與pH=12的燒堿溶液等體積混合:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)
B. 0.1mol/LNa3PO4溶液中:c(OH-) - c(H+)= c(HPO42-)+2c(H2PO4-)+3c(H3PO4)
C. Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,所有離子濃度均減小
D. 0.1 mol.L-1 pH=4的NaHB的溶液中,c(Na+) >c(HB- )> c(H2 B)>c(B2-)
【答案】B
【解析】A、pH=2的甲酸溶液與pH=12的NaOH等體積混合,反應(yīng)后生成甲酸鈉溶液,剩余甲酸,溶液顯酸性,正確應(yīng)為:c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),選項A錯誤;B、根據(jù)質(zhì)子守恒有:c(OH-) = c(H+)+c(HPO42-)+2c(H2PO4-)+3c(H3PO4),選項B正確;C、Na2CO3溶液加水稀釋后,溶液濃度降低且溶液pH降低,則溶液中c(H+)增大,選項C錯誤;D、pH=4的0.1 mol/L的NaHB溶液中,HB-的電離程度大于水解程度,所以離子濃度的大小為c(Na+) >c(HB- )>c(B2-)> c(H2 B),選項D錯誤。
7.類比pH的定義,對于稀溶液可以定義pC=-lgC,pKa=-lgKa。常溫下,某濃度H2A溶液在不同pH值下,測得pC(H2A)、pC(HA-)、pC(A2-)變化如圖所示。下列說法正確的是
A. pH=3.50時,c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)
B. 常溫下,pKa1(H2A)=5.30,pKa2(H2A)=0.80
C. b點時,=104.50
D. pH=3.00~5.30時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后減小
【答案】C
8.常溫下,向1L0.1molL-1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮溶液體積的變化和氨的揮發(fā)),下列說法正確的是( )
A. M點溶液中水的電離程度比原溶液大
B. a=0.05
C. 當(dāng)n(NaOH)=0.05mol時溶液中有:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D. 在M點時,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol
【答案】D
9.下列敘述正確的是
A. 將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH=7時,c(SO42-)>c(NH4+)
B. 兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=l0c2
C. pH =11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D. NaHCO3溶液中有:HCO3-+H2OCO32-+H3O+加水稀釋后,H+濃度減小
【答案】C
【解析】A、當(dāng)一水合氨與硫酸恰好反應(yīng)時,反應(yīng)后生成了硫酸銨,溶液顯示酸性,所以當(dāng)溶液的pH=7時,c(OH-)=c(H+),則加入的氨水應(yīng)該過量,溶液中一定滿足:c(NH4+)=2c(SO42-),故A錯誤;B、對于pH分別為a和a+1強酸,則其物質(zhì)的量濃度滿足則c1=10c2,而醋酸為弱電解質(zhì),濃度越大,醋酸的電離程度越小,所以兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH的別為a和a+1,則c1>10c2,故B錯誤;C、pH=11的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L;醋酸為弱電解質(zhì),pH=3的醋酸溶液中醋酸的濃度大于0.001mol/L,所以兩溶液等體積混合,醋酸過量,溶液顯示酸性,滴入石蕊溶液呈紅色,故C正確;D、NaHCO3溶液中存在電離過程,HCO3-+H2OCO32-+H3O+,也存在水解過程,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,但水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,加水稀釋后,堿性減弱,H+濃度增大,故D錯誤。
10.25℃時,下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是( )。
A. pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+) >c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B. 含等物質(zhì)的量的CH3COONa溶液和CH3COOH的混合溶液中:c(Na+) >c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
C. 0.1mol/LCH3COONa溶液與0.1mol/LHCl溶液混合至pH=7:c(Na+) =c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
D. 0.1mol/LNa2CO3溶液與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:2c(Na+) =3[c(CO32-) + c(HCO3-)+ c(H2CO3)]
【答案】D
11.常溫時,1 mol/L的HClO2和1 mol/L的HMnO4兩種酸溶液,起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水進行稀釋,所得曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 當(dāng)稀釋至pH均為3時,溶液中c(ClO2-)>c(MnO4-)
B. 在0≤pH≤5時,HMnO4溶液滿足,pH=lg
C. 常溫下,濃度均為0.1molL-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4>NaClO2
D. 稀釋前分別用1molL-1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液體積:HMnO4>HClO2
【答案】B
【解析】從圖像可知,V/V0=1000時,1molL-1的HMnO4稀釋后的溶液pH=3,所以HMnO4為強酸,HClO2為弱酸;同濃度的兩種酸,當(dāng)pH均為3時,根據(jù)物料守恒規(guī)律:HMnO4 溶液: c(H+)=c(MnO4-); HClO2溶液: c(H+)= c(ClO2-)+ c(HClO2);根據(jù)上述等式看出溶液中c(ClO2-)
7,NaMnO4溶液不水解顯中性;C錯誤;兩種都為一元弱酸,同體積同濃度中和1molL-1的NaOH溶液能力相同,D錯誤;根據(jù)圖像可知:因為HMnO4為強酸,滿足0≤pH≤5時,溶液的pH 與溶液體積稀釋的關(guān)系 pH=1g+1-1=1g;C正確。
12.下列事實中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是
A. 氫硫酸的還原性強于亞硫酸
B. 氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸
C. 0.10 molL?1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4和1.5
D. 氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以
【答案】A
13.常溫下,不考慮混合后溶液體積的變化,下列說法正確的是
A. 0.1molL—1CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中c(CH3COO—)/c(CH3COOH)的值減少
B. pH=3的CH3COOH溶液和pH=13的NaOH溶液等體積混合后恰好完全反應(yīng),則原CH3COOH溶液中 CH3COOH的電離度為1%
C. a molL—1H2C2O4溶液與 a molL—1的NaOH溶液等體積混合后,c(C2O42—)>c(HC2O4—)>c(H2C2O4)>C(OH—)
D. 0.1 molL—1的下列溶液中:①NH4A1(SO4)2溶液②NH4Cl溶液、③CH3COONH4溶液,c(NH4+)的大小順序為①>③>②
【答案】B
【解析】A、0.1molL-1CH3COOH溶液加水稀釋后,c(H+)減小,電離平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,數(shù)值不變,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=k/c(H+)的值增大,故A錯誤;B、常溫下,pH=3的醋酸溶液和pH=13的氫氧化鈉溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化),恰好完全反應(yīng),說明醋酸和NaOH的物質(zhì)的量濃度相等,pH=3的溶液中醋酸電離的c(H+)≈0.001molL-1,pH=13的氫氧化鈉溶液的濃度為0.1molL-1,則原溶液中c(CH3COOH)=c(NaOH)=0.1molL-1,則原醋酸溶液醋酸的電離度為:0.001molL-1/0.1molL-1100%=1%,故B正確;C、 a molL-1H2C2O4溶液與 a molL-1的NaOH溶液等體積混合后,溶液變成NaHC2O4,NaHC2O4電離大于水解,故粒子溶液c(HC2O4—)>c(C2O42—)>c(H2C2O4)>C(OH—),故C錯誤;D、①NH4Al(SO4)2 中鋁離子水解溶液顯酸性,Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,抑制銨根離子水解;②NH4Cl是強酸弱堿鹽,銨根離子能水解但較弱;③CH3COONH4中醋酸根離子促進銨根離子水解,水解是微弱的反應(yīng)過程,水解程度很小,所以銨根離子濃度大小順序是:①>②>③,故D錯誤。
14.下列實驗方案不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?
選項
實驗?zāi)康?
實驗方案
A
比較水和乙醇中羥基氫的活潑性
將少量金屬鈉分別加入水和乙醇中
B
比較HA 和HB兩種弱酸的Ka大小
用pH計測定同溫同濃度的NaA溶液和NaB溶液的pH
C
檢驗氯化鐵溶液中是否含F(xiàn)eCl2
向氯化鐵溶液中滴加KSCN溶液
D
驗證Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
向含等物質(zhì)的量NaCl、KI的混合液中滴加數(shù)滴AgNO3溶液
【答案】C
15.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A.圖1表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8 kJmol-1
B.圖2表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2 B(g) 3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
C.圖3表示等質(zhì)量的鉀、鈉分別與足量水反應(yīng),則甲為鈉
D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH
【答案】C
【解析】A、燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,與圖象不吻合,故A錯誤;B、該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,則反應(yīng)物的含量減少,該圖中改變條件后,反應(yīng)物的含量不變,說明平衡不移動,加入的是催化劑,故B錯誤;C、鉀比鈉活潑,反應(yīng)速率快。鈉的摩爾質(zhì)量小于鉀的摩爾質(zhì)量,在質(zhì)量相等的條件下鈉放出的氫氣多,與圖像吻合,故C正確;D、在稀釋過程中HA的pH變化大,說明HA的酸性比HB強,越弱越水解,所以NaA的水解程度小于NaB,NaA與NaB水解顯堿性,所以NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH,故D錯誤。
16.25℃時,在10 mL濃度均為0.1 mol/L NaOH和NH3H2O混合溶液中滴加0.1 mol/L鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A. 未加鹽酸時:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3H2O)
B. 加入10 mL鹽酸時:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)
C. 加入鹽酸至溶液pH=7時:c(Cl-)=c(Na+)
D. 加入20 mL鹽酸時:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)
【答案】B
17.下列說法不正確的是
A. 反應(yīng)MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)在室溫下不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H>0
B. 原電池輸出電能的能力取決于組成原電池的反應(yīng)物的氧化還原能力
C. 0.1 molL-1CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小
D. 鍋爐中沉積的CaSO4可用飽和Na2CO3溶液浸泡,再將不溶物用稀鹽酸溶解除去
【答案】C
【解析】A. 由反應(yīng)MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)可知,△S>0,如反應(yīng)能自發(fā)進行,則應(yīng)滿足△H-T△S<0,而常溫下不能進行,則該反應(yīng)的△H>0,A項正確;B. 原電池輸出電能的能力與組成原電池的反應(yīng)物的氧化還原能力和裝置的設(shè)計的和理性等因素有關(guān),發(fā)生氧化還原反應(yīng)能力越強,輸電能力越強,B項正確;C. 醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進電離,則n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大,故溶液中的值增大,C項錯誤;D. 鍋爐長期使用,需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率,水垢中含有CaSO4,可先用飽和Na2CO3溶液浸泡,使CO32-與CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,再將不溶物用稀鹽酸溶解除去,D項正確。
18.已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2O4-+H+ ka1 HC2O4-C2O42-+H+ 常溫下向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度KOH溶液,所得溶液H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三種微粒物質(zhì)的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是
A. pH=1.2溶液中:c(K+)+c(H+) = c(OH-)+c(H2C2O4)(由圖知)
B. pH=2.7溶液中:
C. 將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體溶于水可配得pH為4.2混合液
D. 向pH=1.2溶液中滴加KOH溶液,pH增大至4.2的過程中水電離程度一直增大
【答案】C
19.下列有關(guān)說法正確的是( )
A. 電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極
B. 反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0
C. CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小
D. Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO水解程度減小,溶液的pH減小
【答案】B
20.亞氯酸鈉(NaClO2)在溶液中會生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都是具有漂白作用。已知pOH=-lgc(OH-),經(jīng)測定25℃時各組分含量隨pOH變化情況如圖所示(Cl-沒有畫出),此溫度下,下列分析正確的是
A. HClO2的電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=10-8
B. pOH=11時,ClO2-部分轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-離子的方程式為:5ClO2-+2H2O=4ClO2+ Cl-+4OH-
C. pH=7時,溶液中含氯微粒的濃度大小為:c(HClO2)>c(ClO2-)>c(ClO2)>c(Cl-)
D. 同濃度的HClO2溶液和NaClO2溶液等體積混合,則混合溶液中有:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+ c(HClO2)
【答案】D
【解析】A,HClO2的電離方程式為HClO2H++ClO2-,電離平衡常數(shù)Ka=,由圖像可見當(dāng)c(HClO2)=c(ClO2-)時pOH=8,c(OH-)=110-8mol/L,c(H+)=110-6mol/L,電離平衡常數(shù)Ka=110-6,A項錯誤;B,pOH=11時c(OH-)=110-11mol/L,c(H+)=110-3mol/L,溶液呈酸性,ClO2-部分轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-的方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2+Cl-+2H2O,B項錯誤;C,25℃pH=7時pOH=7,由圖可見c(ClO2-)c(HClO2)c(ClO2),C項錯誤;D,同濃度的HClO2和NaClO2等體積的混合液中電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(ClO2-)+c(OH-),物料守恒式為2c(Na+)=c(HClO2)+c(ClO2-),兩式整理得c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HClO2),D項正確。
21.下列類比關(guān)系正確的是
A. 少量碳酸鈉溶液與醋酸反應(yīng):2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O,則與次氯酸反應(yīng)也生成CO2(HC1O Ka=2.9810-8,H2CO3 K1=4.310-7 K2=5.610-11
B. Fe2O3與鹽酸反應(yīng)生成FeCl3,則與氫碘酸反應(yīng)也可生成FeI3
C. FeCl3加熱蒸干、灼燒得Fe2O3,則FeCl2加熱蒸干、灼燒得FeO
D. Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)
【答案】D
22.高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵型體,25℃時,它們的物質(zhì)的量分數(shù)隨PH的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 已知H3FeO4+的電離平衡常數(shù)分別為:K1=2.510-2,K2=4.810-4、K3=5.010-8.當(dāng)pH=4時,溶渡中c(HFeO4-)/c(H2FeO4)=1.2
B. 向pH=5的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O
C. PH=2時,溶液中主要含鐵型體濃度的大小關(guān)系為c(H2FeO4)>c(H3FeO4+)>c(HFeO4-)
D. 為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應(yīng)控制PH≥9
【答案】A
【解析】 ,當(dāng)pH=4時,=10-4,所以溶渡中c(HFeO4-)/c(H2FeO4)=4.8,故A錯誤;向pH=5的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,PH增大,HFeO4-減少、FeO42-增大,所以離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O,故B正確;根據(jù)圖示PH=2時,溶液中主要含鐵型體濃度的大小關(guān)系為c(H2FeO4)>c(H3FeO4+)>c(HFeO4-),故C正確;PH≥9時,溶液中主要含鐵型體是FeO42-,故D正確。
23.25℃時,將pH均為2 的HCl與HX 的溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法不正確的是
A. a、b兩點: c(X-) < c(Cl-) B. 溶液的導(dǎo)電性: a < b
C. 稀釋前,c(HX) > 0.01mol/L D. 溶液體積稀釋到10倍,HX 溶液的pH < 3
【答案】A
24.室溫下,H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系分別如圖-1和圖-2所示。
下列說法錯誤的是( )
A. H3AsO3和Na2HAsO4水溶液可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
B. H3AsO4水溶液中存在:
C. 向 H3AsO4的溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5時,
D. 室溫下向含0.2mol H3AsO4的溶液中加入12gNaOH固體,所得溶液的pH=7
【答案】A
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