湖北省黃岡市2019高考化學一輪復習 有機化學基礎導學案.doc

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有機化學 李仕才 一、考綱要求： 1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。 2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機化合物分子中的官能團,能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。 3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。 4.能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5.能夠正確命名簡單的有機化合物。 6.了解有機分子中官能團之間的相互影響。 二、教學環(huán)節(jié)： 第一課時 考點一 辨識并準確表達官能團 【課前準備】分三個早讀，共60分鐘完成選修五課本第一章內(nèi)容的識記，并完成知識梳理填空。 填空內(nèi)容示例如下： 1、官能團及其分類 (1)相關概念 ①烴的衍生物：烴分子里的　　被其他　 　　所代替，衍生出一系列新的有機化合物。 ②官能團：決定化合物　　　　性質(zhì)的原子或原子團。 (2)有機物的主要類別、官能團 有機物類別 官能團名稱 官能團結(jié)構(gòu) 典型代表物(結(jié)構(gòu)簡式) 烯烴 碳碳雙鍵 　　　 CH2CH2 炔烴 碳碳三鍵 　　　 CH≡CH 鹵代烴 鹵素原子 —X CH3CH2Cl 醇 (醇)羥基 　　　 CH3CH2OH 酚 (酚)羥基 　　　 醚 醚鍵 CH3CH2OCH2CH3 醛 　　　 CH3CHO、HCHO 酮 　　　 羧酸 　　　 酯 　　　 CH3COOCH2CH3 氨基酸 氨基、羧基 —NH2 —COOH 2、有機化合物中碳原子的成鍵特點 3、有機物組成和結(jié)構(gòu)的幾種表示方法 表示方法 實例 含義 分子式 C2H4 　用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目 最簡式 (實驗式) CH2 ?、俦硎疚镔|(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子;②由最簡式可求出最簡式的相對質(zhì)量;③分子式是最簡式的整數(shù)倍 電子式 　用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子 結(jié)構(gòu)式 　①具有化學式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);②表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示空間構(gòu)型 結(jié)構(gòu)簡式 CH2CH2 　結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(官能團) 鍵線式 　以線示鍵,每個折點和線端點處表示有一個碳原子,并以氫補足四價 球棍模型 小球表示原子,短棍表示價鍵(單鍵、雙鍵或三鍵) 比例模型 用不同體積的小球表示不同大小的原子 參考答案：1.（1）①氫原子　原子或原子團?、谔厥? (2)　—C≡C—　—OH　—OH　醛基 羰基　羧基　酯基 2. 4　單鍵 雙鍵 三鍵 鏈 環(huán) 【課文溫故】帶領學生溫故課本原文，指出不同官能團的書寫規(guī)范。 【課堂聽寫抽查】隨機抽查學生進行官能團聽寫，包括名稱、結(jié)構(gòu)簡式、電子式等。 【課堂練習】選取經(jīng)典例題進行課堂訓練，并及時評講反饋。 課堂訓練題示例如下： 1.(1) [2017江蘇卷] C()中的含氧官能團名稱為　　　　和　　　。 (2)[2016全國卷Ⅱ] CH2C(CN) COOCH3中的官能團有　　　　　、　　　　、　　　　(填官能團名稱)。 (3)[2016全國卷Ⅰ] 中官能團名稱為　　　　　　　　　。 (4)[2016天津卷] 中含氧官能團的名稱是　　　　。 (5)[2015江蘇卷] 化合物D可以通過以下方法合成: C14H14O2 A　　　　 B C 　　　　　D 化合物A中的含氧官能團為　　　　和　　　　(填官能團名稱)。 (6)[2015山東卷] 中所含官能團的名稱是　　　　　　　　。 2.完成下列填空: (1)綠原酸()是注射用雙黃連的主要成分。 ①綠原酸中含有　　　　種官能團,分別是　　(寫名稱)。 ②根據(jù)含氧官能團的性質(zhì),綠原酸可以屬于　　　　　　　　　類有機物。 (2)以下有機化合物屬于烷烴的是　　　(填序號,下同);屬于烯烴的是　　　　;屬于芳香烴的是　　;屬于鹵代烴的是　　　;屬于醇的是　　　;屬于醛的是　　　;屬于羧酸的是　　　;屬于酯的是　　　;屬于酚的是　　　　。 ①CH3CH2CH2CH2CH3?、贑2H5OH ③ ④?、? ⑥　 ⑦　 ⑧ ⑨　 ⑩ 　 CH3CHBrCH3 3.下列化學用語正確的是 (　　) A.乙酸根離子的結(jié)構(gòu)式: B.丙烷分子的比例模型: C.的化學式:C8H12 D.醛基的電子式: 4.茅臺酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X ,其結(jié)構(gòu)如圖11-36-1所示,下列說法正確的是 (　　) A.X的名稱是乙酸丙酯 B.X的分子式為C6H10O2 C.酒中的少量丁酸能抑制X的水解 D.分子式為C4H8O2且官能團與X相同的物質(zhì)共有5種(不考慮立體異構(gòu)) 課堂訓練題參考答案：1.(1)酯基　醚鍵　(2)碳碳雙鍵　酯基　氰基 (3)酯基、碳碳雙鍵　(4)醛基 (5)醚鍵　醛基　(6)碳碳雙鍵、醛基 2.(1)①4　羧基、酯基、羥基、碳碳雙鍵 ②醇、酚、羧酸、酯 (2)①③　④?、茛啖帷　、冖蕖、摺、狻　? 3.C 4.C 【易錯點講解】對官能團辨析中的易錯點進行講解，例如醇和酚 醇和酚的官能團均為羥基(—OH),區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。羥基與苯環(huán)直接相連的有機物屬于酚;羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴基、苯環(huán)側(cè)鏈相連形成的有機物均為醇。如:為酚類,而為醇類。 考點二 常見有機物命名 【課前準備】早讀并完成知識梳理。 知識梳理內(nèi)容示例如下： 1.烴的命名 (1)烷烴的命名 ①烷烴的習慣命名法 如C5H12的同分異構(gòu)體有3種,其結(jié)構(gòu)簡式分別為 CH3CH2CH2CH2CH3、、,用習慣命名法分別為　　　、　　　、　　　。 ②烷烴的系統(tǒng)命名法 a.幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式 甲基:　　　　;乙基:　　　　;丙基:　　　　　　　、　　　　　　;丁基:　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　。 b.命名步驟 如命名為　。 (2)烯烴和炔烴的命名 如命名為4-甲基-1-戊炔。 (3)苯及其同系物的命名 ①苯作為母體,其他基團作為取代基。 例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。 ②將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一個甲基編號。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2.烴的衍生物的命名注意事項 ①烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能團。 ②二、三、四……是指官能團的個數(shù)。 ③1、2、3……指官能團或取代基的位置。 ④甲、乙、丙、丁……是指碳原子數(shù)。 ⑤含有官能團的有機物在命名時,都要選擇含有該官能團的最長鏈為主鏈,且編號時應使該官能團的位次最小,且要點明所含官能團的數(shù)目。 3.多官能團物質(zhì)的命名 命名含有多個不同官能團化合物的關鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團作為母體。官能團作為母體的優(yōu)選順序為(以“>”符號表示優(yōu)先):羧酸>酯>醛>酮>醇>胺,如名稱為聚甲基丙烯酸甲酯。 【課文溫故】帶領學生溫故課本原文，強調(diào)有機物命名的基本原則。 【課堂聽寫抽查】隨機抽查學生進行常見有機物的名稱聽寫，例如戊烷、1、3-丁二烯、間二甲苯、乙二酸二乙酯、苯甲酸甲酯等。 【課堂練習】選取經(jīng)典例題進行課堂訓練，并及時評講反饋。 1.下列烴的系統(tǒng)命名正確的是 (　　) A.2-乙基丁烷 B.2-乙基-2-丁烯 C.2-甲基-1-丁炔 D.1,2-二甲苯 2.下列有機物命名正確的是 (　　) A.1,3,4-三甲苯 B.2-甲基-2-氯丙烷 C.2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔 3.(1)[2017全國卷Ⅱ] B[分子式為C3H8O]的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1,則B的化學名稱為　　　　　　　　。 (2)[2017全國卷Ⅲ] 的化學名稱是　　　　　。 (3)[2017天津卷] 的名稱為　　　　　　　　　　　　 　　。 (4)[2016全國卷Ⅲ] 的化學名稱為　　　　。 (5)[2016天津卷] CH3CH2CH2CHO的名稱是　　　　　　　　　。 (6)[2015全國卷Ⅱ] HOCH2CH2CHO的化學名稱為　　　　　　　　　。 課堂訓練題參考答案： 1.D 2.B　 3.(1)2-丙醇(或異丙醇)　(2)三氟甲苯 (3)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯　(4)苯乙炔 (5)正丁醛或丁醛　(6)3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛)