2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一篇 理綜化學(xué)選擇題突破 第3題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)判斷與應(yīng)用學(xué)案.doc

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第3題　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)判斷與應(yīng)用 復(fù)習(xí)建議：3課時(shí)(題型突破2課時(shí)　習(xí)題1課時(shí)) 對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P11 1．(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，8)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(雙選)(　　) A．蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖 B．酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C．植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖 解析　果糖為單糖，A項(xiàng)錯(cuò)誤；某些酶不屬于蛋白質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；植物油中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色，C項(xiàng)正確；淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，D項(xiàng)正確。 答案　AB 2．(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，11)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B．二氯代物超過(guò)兩種 C．所有碳原子均處同一平面 D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 解析　螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的二氯代物有4種，2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種，位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有2種，B項(xiàng)正確；螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵，而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D項(xiàng)正確。 答案　C 3．(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅲ，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 解析　在Fe作催化劑時(shí)，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。 答案　C 4．(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，9)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(　　) 解析　甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，外壓大于內(nèi)壓，試管內(nèi)液面升高，且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴，綜合上述分析，D項(xiàng)正確。 答案　D 5．(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，9)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．b、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 解析　A項(xiàng)，分子式為C6H6，不飽和度為4，除題給3種外，還可能是含有2個(gè)碳碳三鍵的鏈烴、1個(gè)三鍵2個(gè)雙鍵的鏈烴，還可以成環(huán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，b的二氯代物有鄰、間、對(duì)三種，d的二氯代物有6種(將Cl固定在上端有3種，固定在雙鍵碳上有3種)，p的二氯代物有3種(取代三角形上2個(gè)H，四邊形邊和對(duì)角線)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯環(huán)及其所連原子共平面(平面正六邊形)，d、p中均有碳原子形成4個(gè)單鍵，不可能共平面，正確。 答案　D 6．(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，10)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(　　) 實(shí)驗(yàn) 結(jié)論 A. 將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明 生成的1，2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳 B. 乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體 乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性 C. 用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D. 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅 生成的氯甲烷具有酸性 解析　B項(xiàng)，鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水中的氫比乙醇中的氫活潑，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成了HCl，HCl氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，錯(cuò)誤。 答案　A 7．(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，9)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．2甲基丁烷也稱異丁烷 B．由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng) C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體 D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物 解析　A項(xiàng)，2甲基丁烷應(yīng)稱為異戊烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇，正確；C項(xiàng)，正丁烷的一氯取代物有兩種，異丁烷的一氯取代物有兩種，故C4H9Cl共有4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，錯(cuò)誤。 答案　B 8．(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是(　　) A．乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 解析　A項(xiàng)，乙醇分子中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯分子為不飽和的烴，氯乙烯分子中含不飽和碳碳雙鍵，故二者均能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙酸分子中的羧基不能發(fā)生加成反應(yīng)，溴乙烷分子中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，丙烷為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。 答案　B 9．(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(　　) A．7種 B.8種 C．9種 D.10種 解析　根據(jù)題目要求，C4H8Cl2實(shí)際為丁烷的二氯代物，因此可以以丁烷為思維模型，丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH；然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代，這樣由正丁烷的二氯代物有6種：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，異丁烷的二氯代物有3種：CHCl2CH(CH3)2、CH3CH(CH2Cl)2、CH2ClCCl(CH3)2，因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有9種，故C項(xiàng)正確。 答案　C 命題調(diào)研(2014～2018五年大數(shù)據(jù)) 命題角度 設(shè)項(xiàng)方向 頻數(shù) 難度 1.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體數(shù)目判斷 有機(jī)物的共線、共面 5 0.43 同分異構(gòu)體數(shù)目判斷 簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名 2.有機(jī)代表物的性質(zhì)用途判斷 有機(jī)代表物的性質(zhì)判斷 4 0.55 有機(jī)代表物的用途判斷 有機(jī)反應(yīng)類型 有機(jī)物的檢驗(yàn) 3.結(jié)構(gòu)給予型有機(jī)選擇題 有機(jī)物分子式的判斷 3 0.52 根據(jù)所給有機(jī)物判斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 根據(jù)官能團(tuán)判斷有機(jī)物的性質(zhì)特點(diǎn) 有機(jī)化學(xué)必考部分主要考查甲烷、乙烯、苯幾種烴及其常見(jiàn)衍生物的化學(xué)性質(zhì)及在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用，同時(shí)涉及同分異構(gòu)體判斷和反應(yīng)類型的較多，另外通過(guò)給予結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，通過(guò)類比推理的方法對(duì)陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)做出判斷，物質(zhì)的命題形式不再是必修要求范圍內(nèi)有機(jī)化學(xué)的某些觀點(diǎn)進(jìn)行敘述，而是力求在考查中體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想。近幾年有些有機(jī)知識(shí)還會(huì)與化學(xué)與生活、以及與一些實(shí)驗(yàn)題結(jié)合在一起考查。通過(guò)對(duì)題目進(jìn)行情境化的包裝和疊加，提高了試題寬度和深度。預(yù)計(jì)2019年高考，有機(jī)必修還應(yīng)以考查結(jié)構(gòu)為主，同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷仍然是復(fù)習(xí)的重點(diǎn)，同時(shí)兼顧常見(jiàn)烴及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)以及它們?cè)谏a(chǎn)、生活中的應(yīng)用。 1．幾種典型的結(jié)構(gòu) 類型 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 甲烷型 正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面；中的原子不可能共平面 乙烯型 所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面 苯型 12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線 甲醛 平面三角形，所有原子共平面 2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析 (1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。 如苯乙炔： ，所有原子共平面。 (2)平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。 (3)平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。 示例：，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多13個(gè)。 反應(yīng)類型 實(shí)例 取代反應(yīng) 鹵代 甲烷的鹵代，苯及含苯環(huán)化合物的鹵代 酯化 乙酸與乙醇的酯化反應(yīng) 水解 酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解 其他 苯及含苯環(huán)化合物的硝化 加成反應(yīng) 烯烴與H2、Br2、HCl等的加成，苯及含苯環(huán)化合物與H2加成 加聚反應(yīng) 乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 燃燒氧化 絕大多數(shù)有機(jī)物易燃燒氧化 催化氧化 反應(yīng)物含有—CH2OH，可以氧化為醛基 酸性KMnO4 溶液的氧化 反應(yīng)物含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基(—CH2OH或)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色 銀氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化 葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物 1．常見(jiàn)有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì) 物質(zhì) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 特性或特征反應(yīng) 甲烷 CH4 與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng) 乙烯 CH2===CH2 官能團(tuán) ①加成反應(yīng)：使溴水褪色 ②加聚反應(yīng) ③氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 ①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng)：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化) 乙醇 CH3CH2OH 官能團(tuán)—OH ①與鈉反應(yīng)放出H2 ②催化氧化反應(yīng)：生成乙醛 ③酯化反應(yīng)：與酸反應(yīng)生成酯 乙酸 CH3COOH官能團(tuán)—COOH ①弱酸性，但酸性比碳酸強(qiáng) ②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯 乙酸 乙酯 CH3COOCH2CH3官能團(tuán)—COOR 可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底 油脂 可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應(yīng) 淀粉 (C6H10O5)n ①遇碘變藍(lán)色 ②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2 蛋白質(zhì) 含有肽鍵 ①水解反應(yīng)生成氨基酸 ②兩性 ③變性 ④顏色反應(yīng) ⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味 2.有機(jī)物與日常生活 性質(zhì) 應(yīng)用 (1) 醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性 醫(yī)用酒精用于消毒 (2) 福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，使蛋白質(zhì)變性 良好的殺菌劑，常作為浸制標(biāo)本的溶液(不可用于食品保鮮) (3) 蛋白質(zhì)受熱變性 加熱能殺死流感病毒 (4) 蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味 灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維 (5) 聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒 可作食品包裝袋 (6) 聚氯乙烯有毒 不能用作食品包裝袋 (7) 食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì) 食用油不能反復(fù)加熱 (8) 聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn) 用于廚具表面涂層 (9) 甘油具有吸水性 甘油作護(hù)膚保濕劑 (10) 淀粉遇碘水顯藍(lán)色 鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等) (11) 食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣 食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣) (12) 阿司匹林水解生成水楊酸，顯酸性 服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí)，用NaHCO3溶液解毒 (13) 加工后具有吸水性的植物纖維 可用作食品干燥劑 (14) 谷氨酸鈉具有鮮味 做味精 (15) 油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油 制肥皂 官能團(tuán)種類或物質(zhì) 試劑 判斷依據(jù) 碳碳雙鍵或碳碳三鍵 溴的CCl4溶液 橙紅色變淺或褪去 酸性KMnO4溶液 紫紅色變淺或褪去 醇羥基 鈉 有氣體放出 羧基 NaHCO3溶液 有無(wú)色無(wú)味氣體放出 新制Cu(OH)2 藍(lán)色絮狀沉淀溶解 葡萄糖 銀氨溶液水浴加熱 產(chǎn)生光亮銀鏡 新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰 產(chǎn)生磚紅色沉淀 淀粉 碘水 顯藍(lán)色 蛋白質(zhì) 濃硝酸微熱 顯黃色 灼燒 燒焦羽毛的氣味 (1)基團(tuán)連接法 將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種 (2)換位思考法 將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下：假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同 (3)等效氫原子法(又稱對(duì)稱法) 分子中等效H原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的H原子等效；②同一個(gè)碳的甲基H原子等效；③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的H原子是等效的 (4)定一移二法 分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl (5)組合法 飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有mn種酯 【題型模板】　某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其中一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是(　　) ①分子中含7個(gè)碳原子的芳香烴　②分子中含4個(gè)碳原子的烷烴?、鄯肿又泻?個(gè)碳原子的單烯烴　④分子中含8個(gè)碳原子的烷烴 A．③④ B.②③ C．①② D.②④ [分析建模] 書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)要按一定的順序，避免遺漏和重復(fù)，一般的思路為類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)。 (1)判類別：根據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)。 (2)寫(xiě)碳鏈：根據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫(xiě)出各類別異構(gòu)的可能的碳鏈結(jié)構(gòu)(先寫(xiě)最長(zhǎng)的碳鏈，依次寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的碳鏈，把余下的碳原子連到相應(yīng)的碳鏈上去)。 (3)移官位：一般是先寫(xiě)出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先連一個(gè)官能團(tuán)，再連第二個(gè)官能團(tuán)，依此類推。 (4)氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去填充飽和，就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 [解題演示]　 此題有兩個(gè)限制條件，第一個(gè)條件：含4個(gè)碳原子及以上的烴；第二個(gè)條件：烴的一氯代物只有一種，說(shuō)明該烴中只有一種等效氫原子。烴分子中，連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效。①分子中含7個(gè)碳原子的芳香烴只能是甲苯，沒(méi)有同分異構(gòu)體，不符合題意。②分子中含4個(gè)碳原子的烷烴有2種同分異構(gòu)體，但每一種烴的一氯代物都有2種，不符合題意。③分子中含6個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體可能是烯烴或環(huán)烷烴，數(shù)目較多，其中一氯代物只有一種的烴為，符合題意。④分子中含8個(gè)碳原子的烷烴的同分異構(gòu)體有18種，其中一氯代物只有一種的烴為 ，符合題意。 答案　A [典例演示1] 一定條件下，以CH3CH2OH 為原料可以制取CH2===CH2、CH3CHO(乙醛)、CH2===CHCH===CH2(1，3丁二烯)、 (環(huán)氧乙烷)及CH3COOC2H5等物質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有2種(不包括乙酸乙酯本身，且不考慮立體異構(gòu)) B．乙烯和1，3丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化 C．1，3丁二烯分子中的所有原子可能處于同一平面 D．乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體 解析　與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解，說(shuō)明此物質(zhì)為酯，符合條件的是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，應(yīng)有3種，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；乙烯、1，3丁二烯都含有碳碳雙鍵，乙烯、1，3丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化，故B說(shuō)法正確；1，3丁二烯：，乙烯的空間構(gòu)型為平面形，1，3丁二烯可以看作是一個(gè)乙烯基取代另一個(gè)乙烯上的氫原子，因此1，3丁二烯中所有原子可能處于同一平面，故C說(shuō)法正確；乙醛與環(huán)氧乙烷的分子式為C2H4O，兩者結(jié)構(gòu)不同，因此乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體，故D說(shuō)法正確。 答案　A [題型訓(xùn)練1] 三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下： ＋ 下列化合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是(　　) 解析　根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，原烯烴碳碳雙鍵斷裂后，剩余兩個(gè)支鏈必須含有4個(gè)碳原子，且新形成的碳碳雙鍵與N原子相隔1個(gè)碳原子。選項(xiàng)B、D中，兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，生成物中新形成的環(huán)均為五元環(huán)，不符合要求，故B、D錯(cuò)誤。 選項(xiàng)C中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，生成物中新形成的環(huán)為六元環(huán)， 但新環(huán)中碳碳雙鍵的位置不符合要求，故C錯(cuò)誤。選項(xiàng)A中，兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后，生成物中新形成的環(huán)為六元環(huán)，且新環(huán)中所形成的碳碳雙鍵位置符合要求，故A正確。 答案　A [題型訓(xùn)練2] 下列關(guān)于同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目判斷正確的是(　　) 選項(xiàng) A B C D 分子式(或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) C5H12O C5H10 C7H16 已知條件 能與金屬 鈉反應(yīng) 能使溴 水褪色 一氯代物 分子中含 有3個(gè)甲基 同分異構(gòu)體數(shù)目 8 3 4 5 解析　C5H12O能與金屬鈉反應(yīng)即為飽和一元醇，可看成戊烷中的1個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，戊烷存在3種同分異構(gòu)體 ，戊烷中的1個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物共8種，故A項(xiàng)正確。分子式為C5H10且能使溴水褪色的烴屬于烯烴，存在碳鏈異構(gòu)和碳碳雙鍵位置異構(gòu)，主鏈為5個(gè)碳原子時(shí)有2種，主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)有3種，共5種同分異構(gòu)體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，只有3種等效氫，一氯代物只有3種，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。C7H16分子中含有3個(gè)甲基，則該烷烴只有1個(gè)支鏈，若支鏈為—CH3，主鏈含有6個(gè)碳原子，則符合條件的有CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3；若支鏈為—CH2CH3，主鏈含有5個(gè)碳原子，則符合條件的有CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；支鏈不可能含2個(gè)以上碳原子，故符合條件的烷烴只有3種，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　A [典例演示2] 下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．乙烯和聚氯乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng) B．將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無(wú)水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來(lái)的紅色 C.黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了 D．HNO3能與苯、甲苯、甘油、纖維素等有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)，常用濃硫酸作催化劑 解析　聚氯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中不含，則不能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OHCH3CHO＋Cu＋H2O，B項(xiàng)正確；CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，C項(xiàng)正確；苯、甲苯上的—H被—NO2取代，甘油、纖維素中存在—OH，能與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，而這兩種取代反應(yīng)均需濃硫酸作催化劑，D項(xiàng)正確。 答案　A [題型訓(xùn)練3] 下列敘述正確的是(　　) A．酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān) B．乙烷、丙烷和丁烷都沒(méi)有同分異構(gòu)體 C．乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)生成物都難溶于水 解析　酒中含乙醇，乙醇可被氧化成乙醛，乙醛進(jìn)一步被氧化成乙酸，乙醇和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，故酒是陳的香，故A正確；丁烷存在正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；甲烷與足量氯氣反應(yīng)除鹵代烴外還有氯化氫，氯化氫易溶于水，故D錯(cuò)誤。 答案　A [題型訓(xùn)練4] 化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．福爾馬林可作食品保鮮劑 B．乙烯可作水果的催熟劑 C．做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體 D．磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸 解析　福爾馬林是甲醛的水溶液，有毒，不能作食品保鮮劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯可作水果的催熟劑，B項(xiàng)正確；棉和麻的主要成分為纖維素，纖維素與淀粉的分子式都用(C6H10O5)n表示，但n值不同，所以不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)發(fā)生變性，但不會(huì)發(fā)生水解，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　B [典例演示3] (2018惠州市第二次調(diào)研，8)烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．化學(xué)式為C6H6O6 B．烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng) C．烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．含1 mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH 解析　根據(jù)烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其化學(xué)式為C6H6O6，A項(xiàng)正確；烏頭酸中所含官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；烏頭酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；1 mol烏頭酸中含有3 mol羧基，最多可消耗3 mol NaOH，D項(xiàng)正確。 答案　B [題型訓(xùn)練5] 萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說(shuō)法正確的是(　　) A．a(chǎn)中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu)) B．b的分子式為C10H12O C．a(chǎn)和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng) D．只能用鈉鑒別a和b 解析　不考慮立體異構(gòu)，a中六元環(huán)上有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其六元環(huán)上的一氯代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；b分子中有10個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子，不飽和度為4，故氫原子數(shù)＝102＋2－42＝14，分子式應(yīng)為C10H14O，B項(xiàng)錯(cuò)誤；a中含有碳碳雙鍵，b中含有苯環(huán)，兩者在一定條件下都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，a、b中都含有烷基，一定條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，a、b都可以燃燒，都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，即都能發(fā)生氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；a能使溴的四氯化碳溶液褪色，而b不能，故溴的四氯化碳溶液也可以鑒別a和b，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　C  1．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別環(huán)己烷與苯 B．蛋白質(zhì)溶液里加CuSO4溶液可提純蛋白質(zhì) C．分子式為C4H10O的有機(jī)物有7種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)) D．CH3CH===CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 解析　環(huán)己烷和苯都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別環(huán)己烷與苯，A錯(cuò)誤；CuSO4為重金屬鹽，加入蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)會(huì)變性，B錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的有機(jī)物中，屬于醇的有4種，屬于醚的有3種，C正確；乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，鍵角均接近120，用甲基取代乙烯分子中碳碳雙鍵兩側(cè)各一個(gè)H原子，4個(gè)C原子一定不在同一直線上，D錯(cuò)誤。 答案　C 2．(2018山西省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期質(zhì)監(jiān)，4)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是(　　) A．異丁烷也稱2甲基丁烷 B．乙烯水化生成乙醇屬于加成反應(yīng) C．C5H10O2屬于羧酸類的物質(zhì)有4 種同分異構(gòu)體 D．室溫下在水中的溶解度：乙醇>溴乙烷 解析　A．異丁烷的系統(tǒng)命名為2甲基丙烷，故A不正確；B.乙烯水化生成乙醇屬于加成反應(yīng)，故B正確；C.C5H10O2屬于羧酸類時(shí)可改寫(xiě)為C4H9—COOH，—C4H9有四種結(jié)構(gòu)，C5H10O2屬于羧酸類物質(zhì)有4 種同分異構(gòu)體，故C正確；D.室溫下，乙醇與水易形成氫鍵，增大乙醇的溶解度，故在水中的溶解度：乙醇>溴乙烷，D正確。 答案　A 3．(2018湖南省懷化市高三上學(xué)期期末，11)三位分別來(lái)自法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車輪”常用組件如下，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．①④互為同分異構(gòu)體 B．①③均能發(fā)生加成反應(yīng) C．①②③④均屬于烴 D．①②③④的一氯代物均只有一種 解析　A、①④分子中含有的碳原子數(shù)不同，化學(xué)式不同，不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、①中含有苯環(huán)，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，③中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)B正確； C、③中只含有碳原子，不屬于烴，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、④中含有2種不同環(huán)境下的氫原子，一氯代物有2種，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 答案　B 4．(2018河南師范大學(xué)附屬中學(xué)高三3月月考，9)已知： (異丙烯苯)＋H2 (異丙苯)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．異丙烯苯的化學(xué)式為C9H10 B．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng) C．可用酸性KMnO4溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯 D．異丙苯的一氯代物有5種 解析　根據(jù)異丙烯苯的結(jié)構(gòu)可得出化學(xué)式為C9H10，A項(xiàng)正確；該反應(yīng)為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；兩者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；異丙苯的一氯代物，苯環(huán)上有3種(鄰、間、對(duì))，烷烴基上有2種，共5種，D項(xiàng)正確。 答案　C 5．(2018北京市昌平臨川育人學(xué)校高三上學(xué)期期末，9)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．分子式為C10H12O3 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．1 mol該有機(jī)物可中和2 mol NaOH D．1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析　A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該化合物的分子式為C10H14O3，故A錯(cuò)誤；B.結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，使得酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C.結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羧基，1 mol該有機(jī)物可中和1 mol NaOH，故C錯(cuò)誤；D.結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1 mol該有機(jī)物最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。 答案　B 6．(2018洛陽(yáng)市上學(xué)期尖子生一聯(lián)，12)芳香類化合物C8H8O2，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，該芳香化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))(　　) A．15種 B．16種 C．17種 D．18種 解析　能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說(shuō)明含有羧基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，分別為—CH3、—COOH，可取代的氫原子的位置有： 、、；當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，可取代的氫原子的位置有，所以該芳香化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))5＋5＋3＋4＝17(種)，C項(xiàng)正確。 答案　C 題型特訓(xùn) (一)　 1．有機(jī)物烴A、B和C的結(jié)構(gòu)如下圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．A的二氯代物結(jié)構(gòu)有兩種 B．B的分子式為C6H12 C．與C互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物可能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．A、B、C中只有C的最簡(jiǎn)式為CH 解析　A是正四面體結(jié)構(gòu)，所以其二氯代物只有一種，故A錯(cuò)誤；B為正三棱柱結(jié)構(gòu)，其分子式為C6H6，則B錯(cuò)誤；C為正方體結(jié)構(gòu)，其分子式為C8H8，其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體為C6H5—CH===CH2，因含有雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；A、B、C三種物質(zhì)的最簡(jiǎn)式都是CH，所以D錯(cuò)誤。 答案　C 2．有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如下： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．N、W互為同系物 B．M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) C．W能發(fā)生皂化反應(yīng) D．M的二氯代物有8種 解析　N、W分別為羧酸和酯類物質(zhì)，二者不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；三種物質(zhì)均含有苯環(huán)，故均能發(fā)生加成反應(yīng)，M的苯環(huán)和側(cè)鏈上均能發(fā)生取代反應(yīng)，N中羧基和W中酯基均能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，W不是油脂，其在堿性條件下的水解反應(yīng)不能稱為皂化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M的二氯代物有10種，分別為、、 ，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　B 3．乙酸苯甲酯R是茉莉花香氣的成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．R的分子式為C9H12O2 B．R分子所有原子可能共平面 C．R能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng) D．R和乙酸乙酯互為同系物 解析　R的分子式為C9H10O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；R分子中存在甲基和亞甲基，不可能所有原子都共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確；同系物需滿足結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2，故R與乙酸乙酯不互為同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　C 4．化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．a(chǎn)、b、c均屬于芳香烴 B．a(chǎn)、b、c 均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 C．a(chǎn)、b、c苯環(huán)上的二氯代物均有6種 D．a(chǎn)、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中 解析　a、b都有氧元素，所以不屬于烴，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。c沒(méi)有羥基，所以不與鈉反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。在一個(gè)苯環(huán)上連接有2個(gè)A取代基和1個(gè)B取代基時(shí)(即三個(gè)取代基中有兩個(gè)相同)，其同分異構(gòu)體有6種，所以選項(xiàng)C正確。a、b、c中的碳原子都直接連在苯環(huán)上，所以三個(gè)有機(jī)物的所有碳原子都在一個(gè)平面上，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 答案　C 5．白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)白屈菜酸的說(shuō)法中不正確的是(　　) A．分子式是C7H4O6 B．能發(fā)生加成反應(yīng) C．能發(fā)生水解反應(yīng) D．能發(fā)生酯化反應(yīng) 解析　由題給白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C7H4O6，A項(xiàng)正確；白屈菜酸的結(jié)構(gòu)中含有C===C鍵和C===O鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；白屈菜酸分子結(jié)構(gòu)中不含酯基或其他可水解的基團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；白屈菜酸分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 答案　C 6．增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。DCHP和環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．DCHP的分子式為C20H26O4 B．環(huán)己醇分子中所有碳原子不可能共平面 C．DCHP的一氯取代物有5種 D．DCHP通過(guò)取代反應(yīng)可以得到環(huán)己醇 解析　由結(jié)構(gòu)可知DCHP的分子式為C20H26O4，故A項(xiàng)正確；環(huán)己醇分子中所有碳原子與它所連的4個(gè)原子均呈四面體構(gòu)型，則不可能共平面，故B項(xiàng)正確；DCHP的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含6種H，則一氯取代物有6種，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；DCHP含—COO—，水解可以得到環(huán)己醇，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D項(xiàng)正確。 答案　C 7．有機(jī)物甲是一種含有一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，其分子式為C7H12O2，在酸性條件下可以發(fā)生水解，且水解產(chǎn)物只有一種，又知甲的分子中含有兩個(gè)甲基，則甲的可能結(jié)構(gòu)有(　　) A．6種 B．10種 C．11種 D．12種 解析　有機(jī)物甲的分子式為C7H12O2，分子中含有一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)，在酸性條件下發(fā)生水解只有一種產(chǎn)物，說(shuō)明甲屬于酯類，且酯基在六元環(huán)中，也就是說(shuō)六元環(huán)中還含有4個(gè)C原子。又知甲的分子中含有兩個(gè)甲基，則甲的六元環(huán)上含有2個(gè)甲基。可能結(jié)構(gòu)有4＋3＋2＋1＝10種。 答案　B 8．2017年春節(jié)期間，一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物有(　　) A．4種 B．6種 C．7種 D．9種 解析　若F位于兩個(gè)醛基中間的碳原子上，則有2種結(jié)構(gòu)，同理Cl 位于兩個(gè)醛基中間的碳原子上，也有2種結(jié)構(gòu)。若F、Cl位于另一側(cè)的碳原子上有鄰位(包括F與醛基相鄰和Cl與醛基相鄰2種)、間位共3種，故有2＋2＋3＝7種。 答案　C 9．乙二酸(HOOC—COOH)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng)，生成的二酯有(　　) A．4種 B．6種 C．8種 D．10種 解析　丁醇(C4H10O)可以看成是丁烷被羥基取代，正丁烷被取代有兩種醇，異丁烷被取代有兩種醇，所以醇共有4種，當(dāng)同種醇與乙二酸反應(yīng)形成二酯，有4種，不同的2種醇與乙二酸形成二酯，有43，即有6種，總共有4＋6＝10種，選D。 答案　D 10．(2018江蘇化學(xué)，11)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成，可由化合物X與2甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得： 下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是(雙選)(　　) A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子 C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng) 解析　羥基上的O原子一定與苯環(huán)共平面，但是羥基上的H原子不一定與苯環(huán)共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Y與Br2加成后的產(chǎn)物中，與甲基相連的碳原子為手性碳原子，B項(xiàng)正確；X中的酚羥基、Y中的碳碳雙鍵均可以被酸性KMnO4溶液氧化，從而使KMnO4溶液顏色褪去，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X生成Y的另一產(chǎn)物為HCl，該反應(yīng)可以理解成取代了X中酚羥基上的H原子，D項(xiàng)正確。 答案　BD 題型特訓(xùn)(二)　 1．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．熟的雞蛋不能孵化成小雞的原因是蛋白質(zhì)變性 B．天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料 C．“地溝油”不能食用但可以用來(lái)制肥皂 D．麥芽汁(含麥芽糖)在酵母菌的作用下發(fā)酵，能得到不含酒精的鮮啤酒 解析　雞蛋煮熟后，蛋白質(zhì)變性，從而失去了原有的生理活性，A項(xiàng)正確；天然氣、液化石油氣完全燃燒時(shí)不會(huì)產(chǎn)生粉塵及污染性氣體，燃燒產(chǎn)物是CO2與H2O，是清潔燃料，B項(xiàng)正確；“地溝油”含有許多有毒物質(zhì)，故其不能食用，但“地溝油”的主要成分是甘油三酯，可用于生產(chǎn)肥皂，C項(xiàng)正確；麥芽汁發(fā)酵后可得到酒精，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　D 2．下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．乙烯使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色的原理相同 B．苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯發(fā)生了加成反應(yīng) C．淀粉、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)最終水解生成水和CO2等 D．用K2Cr2O7法檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性 解析　選項(xiàng)A，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，而乙烯使溴的CCl4溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，二者褪色原理不同，錯(cuò)誤；選項(xiàng)B，苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯發(fā)生了取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；選項(xiàng)C，淀粉、蛋白質(zhì)在人體內(nèi)分別最終水解為葡萄糖、氨基酸，錯(cuò)誤；選項(xiàng)D，用K2Cr2O7法檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕時(shí)，吹氣說(shuō)明乙醇具有揮發(fā)性，乙醇能還原K2Cr2O7，通過(guò)鉻的化合物是否發(fā)生顏色變化作出是否飲酒的判斷，正確。 答案　D 3．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．利用乙烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)可以制備純凈的C2H5Cl B．可用碘化鉀溶液除去溴苯中混有的Br2 C．利用溴水可以鑒別苯與甲苯 D．可以通過(guò)燃燒的方法鑒別己烷和苯 解析　本題主要考查有機(jī)物的制備、鑒別和除雜等基本實(shí)驗(yàn)操作。乙烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成物較多，不能制備純凈的C2H5Cl，A錯(cuò)誤；碘化鉀溶液能除去溴苯中混有的Br2，但又引入了新的雜質(zhì)I2，故B錯(cuò)誤；溴水中Br2不和苯反應(yīng)，也不與甲苯反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分別點(diǎn)燃己烷和苯，后者有明亮火焰并伴有黑煙，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確。 答案　D 4．(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅲ，8)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 解析　A項(xiàng)，乙烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下與濃鹽酸不發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，以乙烯為原料可以制備聚乙烯，聚乙烯可以用于食品包裝，正確；C項(xiàng)，室溫下乙醇可以任意比溶于水，而溴乙烷難溶于水，所以乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷，正確；D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，正確。 答案　A 5．下列關(guān)于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的敘述正確的是(　　) A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是非電解質(zhì) B．甲烷和氯氣的反應(yīng)與乙烯和溴單質(zhì)的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型 C．苯乙烯()可與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，也可用于合成高分子化合物 D．乙醇、乙酸均能與NaOH溶液反應(yīng)，因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)—OH 解析　蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，油脂的水解產(chǎn)物是高級(jí)脂肪酸和甘油，氨基酸和高級(jí)脂肪酸都是電解質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣的反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙烯與溴單質(zhì)的反應(yīng)是加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯含有苯環(huán)，故與苯一樣，能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯乙烯含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生聚合反應(yīng)得到聚苯乙烯，C項(xiàng)正確；乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，乙酸與NaOH溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸堿中和反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　C 6．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(　　) A．CH4和Cl2按體積比1∶3混合可制得純凈的CHCl3 B．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別 C．C3H6O2有3種同分異構(gòu)體，它們均能與鈉反應(yīng)放出氫氣 D．人體內(nèi)的蛋白質(zhì)分解，最終生成二氧化碳和水排出體外 解析　A項(xiàng)，CH4和Cl2按體積比1∶3混合反應(yīng)時(shí)得到的仍然是混合物，不是純凈的CHCl3。B項(xiàng)。乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。C項(xiàng)，C3H6O2有3種同分異構(gòu)體，其中酯類不能與鈉反應(yīng)放出氫氣。D項(xiàng)，人體內(nèi)的蛋白質(zhì)分解最終生成尿素、二氧化碳和水。 答案　B 7．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng) B．乙醇與濃硫酸混合，加熱至170 ℃制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C．用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng) D．等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同 解析　乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，二者褪色的原理不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇與濃硫酸混合在170 ℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇具有還原性，能被酸性K2Cr2O7溶液氧化成乙酸，C項(xiàng)正確；等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同，但等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒時(shí)，前者消耗的O2多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　C 8．已知反應(yīng)：C8H14O4＋2H2OX＋2CH3OH(已配平)。符合該反應(yīng)的有機(jī)物X有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．8種 B．9種 C．10種 D．12種 解析　由題意可知，有機(jī)物X的分子式為C6H10O4且每個(gè)X的分子中含2個(gè)羧基，可以看作C4H10中的2個(gè)H被2個(gè)相同的官能團(tuán)(羧基)取代，實(shí)際為丁烷的二元取代物，因此可以丁烷為思維模型；丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH兩種，可在此基礎(chǔ)上考慮其中的2個(gè)氫原子被羧基取代(定一移二法)，則正丁烷的二元取代物有、 ，共6種，異丁烷的二元取代物有 ，共3種，故有機(jī)物X共有9種，切勿忽略2個(gè)取代基連在同一個(gè)碳原子上的情況。 答案　B 9．下列實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是(　　) A．用溴水鑒別乙醇、苯和四氯化碳 B．用蒸餾法除去乙酸中混有的少量乙醇 C．用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 D．用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯 解析　溴水能與乙醇互溶，據(jù)此可鑒別出乙醇，將溴水加入苯中，上層為橙色，下層為無(wú)色，加入四氯化碳中，上層為無(wú)色，下層為橙色，A項(xiàng)不符合題意；乙酸和乙醇的沸點(diǎn)雖然相差較大，但兩者均易揮發(fā)，所以不可通過(guò)蒸餾法除去乙酸中混有的乙醇，B項(xiàng)符合題意；乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，而乙酸可以與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；甲烷與溴不反應(yīng)，乙烯與溴生成液態(tài)有機(jī)物，D項(xiàng)不符合題意。 答案　B 10．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物 B．分子式為C2H6O、C4H10的有機(jī)物都有2種同分異構(gòu)體 C．乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色 D．可用熱的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì) 解析　A項(xiàng)錯(cuò)誤，單糖、油脂等均不是高分子化合物；B項(xiàng)正確，C2H6O有CH3CH2OH和CH3OCH32種同分異構(gòu)體，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)22種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)錯(cuò)誤，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；D項(xiàng)錯(cuò)誤，乙酸乙酯和乙酸均能與熱的NaOH溶液反應(yīng)。 答案　B 11．下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是(　　) 選項(xiàng) 原因 結(jié)論 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子中含有相同的碳碳雙鍵 B 乙酸分子中含有羧基 可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 C 纖維素和淀粉的化學(xué)式均為(C6H10O5)n 它們屬于同分異構(gòu)體 D 乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都與水反應(yīng) 二者屬于同一反應(yīng)類型 解析　乙烯與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯與溴水發(fā)生了萃取而使溴水褪色，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸分子中含有羧基，乙酸的酸性大于碳酸，故乙酸可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳，B項(xiàng)正確；淀粉與纖維素中的n值不同，不是同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯與水發(fā)生水解反應(yīng)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　B 12．(2018北京理綜，10)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是(　　) A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2 C．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響 D．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 解析　根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種： ，無(wú)論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺的官能團(tuán)分別是—COOH、—NH2，B項(xiàng)正確；分子內(nèi)氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點(diǎn)、溶解度等)都有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　B 題型特訓(xùn)(三)(教師素材) 1．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)) B.和互為同系物 C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上 解析　A．當(dāng)兩個(gè)Cl原子在同一碳原子上時(shí)，存在兩種同分異構(gòu)體：CH(Cl2)CH2CH3、CH3C(Cl2)CH3，當(dāng)兩個(gè)Cl原子位于不同C原子時(shí)，也存在兩種結(jié)構(gòu)：CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，所以分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物總共含有4種結(jié)構(gòu)，故A正確；B.和的結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C、乙炔含碳碳三鍵，則與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，1，2，2四溴乙烷，故C錯(cuò)誤；D、由于甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以甲苯中所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選A。 答案　A 2．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．糖類和蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物 B．異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C．CH3COOH和C2HOH反應(yīng)，生成CH3COOC2H5和HO D. 能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 解析　糖類有的不是高分子化合物如葡萄糖，A錯(cuò)誤；異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B正確；根據(jù)酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)酸去羥基醇去氫，18O應(yīng)該在酯類物質(zhì)中，C錯(cuò)誤；異丙苯中不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 答案　B 3．下列敘述中不正確的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B．甲醛和乙醇都可作為合成高分子化合物的單體 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2二溴乙烷 D．淀粉水解的最終產(chǎn)物可使酸性KMnO4溶液褪色，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 解析　苯在濃硫酸催化下可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，A項(xiàng)正確；乙醇不能作為合成高分子化合物的單體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與溴單質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，C項(xiàng)正確；淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖中含有—CHO和—OH，—CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，—CHO、—OH均可使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)正確。 答案　B 4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法中正確的是(　　) A．X分子式為C7H8O3 B．X與乙酸乙酯含有相同的官能團(tuán) C．X因能與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色 D．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán)，則Y的結(jié)構(gòu)有3種 解析　X的化學(xué)式為C7H6O3，不含有“—COO—”，能被KMnO4溶液氧化，因而A、B、C均不正確；D項(xiàng)，根據(jù)Y的性質(zhì)特點(diǎn)和含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)“—COOH”一個(gè)“—OH”，“—COOH”、“—OH”在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種排布方式，因而Y的結(jié)構(gòu)有3種，正確。 答案　D 5．王漿酸是從蜂王漿中分離出來(lái)的一種有機(jī)酸，它有很好的殺菌、抗癌、抗放射及強(qiáng)化機(jī)體、增強(qiáng)免疫力的作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)王漿酸的說(shuō)法不正確的是(　　) A．分子式為C10H18O3 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) D．1 mol王漿最多能中和2 mol NaOH 解析　羥基不能與氫氧化鈉反應(yīng)，因此1 mol王漿酸最多能中和1 mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　D 6．下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(　　) A．兩種物質(zhì)的分子式均為C10H14O2，互為同分異構(gòu)體 B．兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成和取代反應(yīng) C．兩種物質(zhì)都有甲基、苯環(huán)和羧基 D．兩物質(zhì)都含有雙鍵因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色 解析　二者分子式都是C10H12O2，二者分子式相同結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，所以兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成和取代反應(yīng)，B正確；Ⅱ中含有酯基、Ⅰ中含有羧基，C錯(cuò)誤；兩種物質(zhì)中都存在碳氧雙鍵，但不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 答案　B 7．某種新型高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，對(duì)此高聚物敘述正確的是(　　) A．化學(xué)式為(C11H11O2)n B．可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生鹵代反應(yīng) C．1 mol該有機(jī)物分子最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．該高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后加聚而成 解析　該有機(jī)物的分子式為(C11H10O2)n，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生鹵代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物屬于高聚物，1 mol該有機(jī)物分子最多能和4n mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；經(jīng)分析，該高分子材料是由和兩種單體先經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)、后經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)生成的，D項(xiàng)正確。 答案　D 8．分子式為C4H10O的醇與C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸發(fā)生反應(yīng)生成酯的種類有(　　) A．4種 B．8種 C．12種 D．16種 解析　分子式為C4H10O的醇有4種，分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸有4種，發(fā)生反應(yīng)生成酯的種類44＝16種，故選D。 答案　D