（浙江專版）2018年高中生物 模塊綜合檢測 浙科版必修2.doc

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模塊綜合檢測 (滿分：100分　時間：90分鐘) 一、選擇題(本大題共28小題，每小題2分，共56分，每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分) 1．下列敘述正確的是(　　) A．等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上 B．雜合子與純合子基因型不同，表現(xiàn)型也不同 C．非等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律 D．孟德爾設(shè)計的測交方法能用于檢測F1產(chǎn)生的配子種類和比例 解析：選D　等位基因一般位于同源染色體上，一條染色體上有多個基因，非等位基因不一定都位于非同源染色體上。雜合子與純合子基因型不同，其表現(xiàn)型可能相同，如Aa與AA。同源染色體上非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。 2．將高莖豌豆(DD)與矮莖豌豆(dd)雜交所得的全部種子播種，待長出的植株開花時，有的進行同株異花傳粉，有的進行異株異花傳粉，有的讓其自花傳粉，三種傳粉方式所結(jié)的種子混合播種，所長出的植株的表現(xiàn)型情況將是(　　) A．全部是高莖　　　　 B．高莖∶矮莖＝3∶1 C．以上A、B都可能 D．不能判斷(無一定比例) 解析：選B　高莖(DD)與矮莖(dd)雜交所得F1全為高莖，并且基因型均為Dd，因此不管采用哪種傳粉方式，實際上都是DdDd，那么后代中植株的表現(xiàn)型為高莖∶矮莖＝3∶1。 3．下列有關(guān)遺傳定律的說法，正確的是(　　) A．受精時雌雄配子結(jié)合的機會是不均等的 B．測交實驗對推理過程中提出的假說進行了驗證 C．基因型為AaBb的個體自交，后代一定出現(xiàn)4種基因型和9種表現(xiàn)型 D．基因型為Dd的個體產(chǎn)生雌雄配子的比例為1∶1 解析：選B　受精時雌雄配子結(jié)合的機會是均等的；測交實驗對推理過程中提出的假說進行了驗證；基因型為AaBb的個體自交，后代不一定出現(xiàn)9種基因型和4種表現(xiàn)型；基因型為Dd的個體產(chǎn)生的配子(雌或雄)D∶d＝1∶1，但雄配子總數(shù)遠大于雌配子總數(shù)。 4．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血，以下有關(guān)敘述中，錯誤的是(　　) A．子女之一為A型血時，雙親至少有一方一定是A型血 B．雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子 C．子女之一為B型血時，雙親之一有可能是A型血 D．雙親之一為O型血時，子女不可能是AB型血 解析：選A　子女之一為A型血，基因型可能為IAIA或IAi，雙親至少有一方含有IA，但不一定是A型血，可能是AB型血；O型血的基因型為ii，所以其雙親不可能是AB型血；雙親基因型為IBi、IAi時，所生子女的基因型可能為IBi，即為B型血；雙親之一為O型血時，基因型為ii, 則子女不可能是AB型血(IAIB)。 5．做兩對相對性狀的自由組合定律遺傳實驗時，不是必須考慮的一項是(　　) A．親本雙方都必須是純合子 B．每對相對性狀各自要有顯隱性關(guān)系 C．控制兩對相對性狀的基因獨立分配 D．顯性親本做父本，隱性親本做母本 解析：選D　做兩對相對性狀的遺傳實驗時，親本雙方必須都是具有顯隱性關(guān)系的相對性狀的純合子，而且控制兩對相對性狀的兩對基因在形成配子時應(yīng)是獨立分配的。但是用誰做父本，用誰做母本都可以，不影響實驗結(jié)果。 6．獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株，F(xiàn)2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株約為(　　) A．160株 B．240株 C．320株 D．480株 解析：選C　由題可知，F(xiàn)1的基因型為YySs，表現(xiàn)為黃色非甜玉米。F2中白色甜玉米(yyss)占1/16，有80株，所以F2玉米總數(shù)為1680＝1 280株，表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株是黃色甜玉米(Yyss)和白色非甜玉米(yySs)，二者各占1/8，共占1/4，所以植株數(shù)量為1/41 280＝320株。 7．下列關(guān)于圖解的說法中，正確的是(　　) A．基因自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤⑥ B．③⑥過程表示減數(shù)分裂過程 C．左圖中③過程的隨機性是子代Aa占1/2的原因之一 D．右圖子代中aaBB的個體在aaB_中占的比例為1/16 解析：選C　非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即圖中的④⑤，A錯誤；③⑥表示受精作用，B錯誤；左圖中③過程的隨機性是子代Aa占1/2的原因之一，C正確；右圖子代中aaBB的個體占整個子代的比例為1/16，aaBb的個體占整個子代的比例為2/16，所以子代中aaBB的個體在aaB_中占的比例為1/3，D錯誤。 8.如圖是減數(shù)分裂過程中某個時期的模式圖。據(jù)圖分析，該細胞有(　　) A．4個DNA 分子 B．8條染色體 C．4個四分體 D．2對同源染色體 解析：選D　題圖中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，該細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，其中含有2對同源染色體，2個四分體，8個DNA分子和4條染色體，D正確。 9．“假說—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法。包括“提出問題—作出假設(shè)—演繹推理—檢驗推理—得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)。孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對孟德爾的研究過程的分析中，正確的是(　　) A．孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上提出研究問題 B．孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” C．孟德爾為了驗證所做出的假設(shè)是否正確，設(shè)計并完成了正、反交實驗 D．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象 解析：選A　孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是生物的性狀是由遺傳因子決定的，遺傳因子在體細胞中成對存在，在配子中成單存在；為了驗證所作的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象，如連鎖和交換、母系遺傳等現(xiàn)象。 10．如圖為某動物細胞分裂圖像，據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(　　) A．圖中甲細胞在進行有絲分裂，此時細胞中的染色體數(shù)為8 B．具有同源染色體的是甲、乙、丙細胞，乙細胞中的①和②同屬一個染色體組 C．如果P為X染色體，則Q一定是Y染色體 D．染色體P和Q上的基因，在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律 解析：選C　圖中甲→乙為有絲分裂，甲細胞處于有絲分裂后期，此時細胞中有8條染色體，形成的子細胞乙中①和②同屬一個染色體組。乙→丙→丁為減數(shù)分裂過程示意圖，在減Ⅰ過程中同源染色體分離，P、Q不可能為同源染色體，應(yīng)為非同源染色體，其上的基因遵循自由組合定律。 11．某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父以及外祖母均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是(　　) A．外祖母→母親→男孩 B．祖父→父親→男孩 C．祖母→父親→男孩 D．外祖父→母親→男孩 解析：選A　色盲基因位于X染色體上，男孩的X染色體一定來自于母親，母親的兩條X染色體一條來自外祖父，一條來自外祖母，外祖父的色覺正常，則母親的色盲基因一定來自于外祖母。因此色盲基因傳遞途徑是：外祖母→母親→男孩。 12．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：選D　由題意知，玳瑁貓的基因型為XBXb，且為雌性，雄性中無玳瑁貓，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占1/4，B錯誤；為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，需用黑貓和黃貓進行雜交，子代中雌貓均為玳瑁貓，C錯誤，D正確。 13．關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病 B．單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病 C．先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象 D．苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高 解析：選A　抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病；單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳??；先天愚型屬于染色體異常遺傳病，它是由于人體內(nèi)多了一條21號染色體所致，患病個體高度不育，不會產(chǎn)生后代，無明顯家族聚集現(xiàn)象；苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率并不高。 14．人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．可推測該致病基因位于X染色體上 B．可推測此病患者女性多于男性 C．可推測眼球微動患者多為女性 D．3和4婚配，后代患病的概率為1/2 解析：選C　如果為常染色體遺傳，1為AA,2為aa,5必為Aa，與題不符，因此致病基因位于X染色體上，A正確；女性有兩條X染色體，只要一條為XA即患病，B正確；只有女性才有XAXa，眼球微動患者全為女性，C錯誤；3、4分別為XaY、XAXa，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率為1/2，D正確。 15．如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為(　　) A．在外殼中找到15N和35S B．在DNA中找到15N和32P C．在外殼中找到15N D．在DNA中找到15N、32P和35S 解析：選B　用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體時，15N可標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P可標(biāo)記噬菌體的DNA,35S可標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。噬菌體侵染細菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細菌外面，DNA進入細菌內(nèi)部，在細菌中以噬菌體DNA為模板，利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA。由于DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA，不能找到35S和15N標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼。 16．如圖為核苷酸鏈結(jié)構(gòu)圖，下列敘述不正確的是(　　) A．能構(gòu)成一個完整核苷酸的是圖中的a和b B．圖中每個五碳糖都只有1個堿基與之直接相連 C．各核苷酸之間是通過化學(xué)鍵③連接起來的 D．若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T 解析：選A　核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子堿基組成，即圖中的a，b中磷酸的連接位置不正確，A錯誤；由題圖可知，每個五碳糖都只有1個堿基與之直接相連，B正確；核苷酸之間通過磷酸二酯鍵即圖中③相連形成核苷酸鏈，C正確；脫氧核苷酸根據(jù)堿基不同分為腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸，因此若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是胸腺嘧啶T，D正確。 17．真核生物進行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和受精作用會使后代(　　) A．增加發(fā)生基因突變的概率 B．繼承雙親全部的遺傳物質(zhì) C．從雙親獲得的遺傳信息完全相同 D．產(chǎn)生不同于雙親的基因組合 解析：選D　通過減數(shù)分裂獲得染色體數(shù)目減半的配子，再通過受精作用，會使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合，產(chǎn)生新的基因型和表現(xiàn)型。 18．研究人員在利用實驗鼠進行的實驗中，發(fā)現(xiàn)一種小核糖核酸124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)。進一步研究表明小核糖核酸124a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，主要參與控制基因表達。下列對小核糖核酸124a的分析不正確的是(　　) A．可能與神經(jīng)干細胞的分化有關(guān) B．可能通過與某些mRNA結(jié)合控制基因表達 C．一定不含有胸腺嘧啶，但可能含有尿嘧啶 D．在翻譯過程中可作為模板合成蛋白質(zhì) 解析：選D　小核糖核酸124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)，故可能與神經(jīng)干細胞的分化有關(guān)；小核糖核酸124a不編碼蛋白質(zhì)，但能控制基因表達，故可能通過與某些mRNA結(jié)合控制基因表達。RNA不含有胸腺嘧啶，可能含有尿嘧啶。因為小核糖核酸124a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，故其不可能作為模板合成蛋白質(zhì)。 19．下列關(guān)于細胞中基因復(fù)制與表達的敘述，正確的是(　　) A．一種密碼子可以編碼多種氨基酸 B．一種氨基酸可能由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運 C．基因上增加一個堿基對，只會改變肽鏈上的一個氨基酸 D．基因經(jīng)過復(fù)制傳遞給子代細胞中的遺傳信息都會表達 解析：選B　一種密碼子只能編碼一種氨基酸，A錯誤；基因上增加一個堿基對，一般會改變肽鏈上的多個氨基酸，B錯誤；基因經(jīng)過復(fù)制傳遞給子代細胞后，會在不同的子代細胞中進行選擇性表達，D錯誤。 20．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是(　　) A．在基因重組的過程中產(chǎn)生新基因型的原因是產(chǎn)生了新的基因 B．在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲粒分裂而導(dǎo)致生物性狀的不同屬于基因重組 C．非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 解析：選C　基因重組不產(chǎn)生新基因，但是可以產(chǎn)生新的基因型；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的過程中，在四分體時期發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；同卵雙生姐妹細胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是外界環(huán)境引起的。 21．為獲得高產(chǎn)抗病小麥，育種者應(yīng)用60Co γ射線照射感病小麥種子，通過鑒定發(fā)現(xiàn)了某些抗病植株，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．這些抗病植株產(chǎn)生的種子可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn) B．通常將干種子或?qū)⒁_花的植株作為誘變材料 C．60Co γ射線照射后可以提高抗病類型出現(xiàn)的概率 D．該育種方法產(chǎn)生的新基因均可控制小麥優(yōu)良性狀 解析：選C　抗病植株產(chǎn)生的種子可能有性狀分離，出現(xiàn)不抗病的植株，A錯誤；誘變材料應(yīng)該選擇分裂旺盛的部位，干種子已進入休眠狀態(tài)，不適合作誘變材料，B錯誤；60Co γ射線照射可以提高基因突變頻率，提高抗病基因出現(xiàn)的概率，C正確；基因突變是不定向的，且大多是有害的，D錯誤。 22．下列屬于染色體畸變的是(　　) ①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株 ②染色體上DNA堿基對的增加、缺失 ③非同源染色體的自由組合 ④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換 ⑤21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條 A．①④⑤ B．②④ C．②③④ D．①⑤ 解析：選D　染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的異常改變，包括染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異兩大類。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體結(jié)構(gòu)變異會改變DNA上基因的數(shù)目和排列順序?；ㄋ庪x體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目減半，屬于單倍體。染色體上DNA堿基對的增添、缺失或替換屬于基因突變。非同源染色體之間的自由組合屬于基因重組。 23．“太空營養(yǎng)米”是搭載衛(wèi)星上過太空的優(yōu)質(zhì)變異大米，分析下列哪項與“太空營養(yǎng)米”品種培育所依據(jù)的原理相似(　　) A．人工栽培選育出矮稈抗銹病的小麥品種 B．用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊柱頭獲得無籽番茄 C．用X射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強 D．用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥 解析：選C　太空育種依據(jù)的原理是基因突變，A項依據(jù)的原理是基因重組，B項依據(jù)的原理是生長素促進果實發(fā)育，C項依據(jù)的原理是基因突變，D項依據(jù)的原理是染色體畸變。 24．在對某工廠職工進行遺傳學(xué)調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，在男女各400名職工中，女性色盲基因的攜帶者為30人，患者為10人，男性患者為22人。那么這個群體中色盲基因的頻率為(　　) A．4.5% B．5.9% C．6% D．9% 解析：選C　X染色體上色盲基因及其等位基因的總數(shù)＝4002＋400＝1 200，色盲基因數(shù)目＝30＋102＋22＝72，則色盲基因頻率＝72/1 200100%＝6%。 25．1937年，有人把原產(chǎn)丹麥和德國的白三葉草移到瑞典栽培，這里的氣候比較寒冷。最初白三葉草莖、葉的單位面積產(chǎn)量很低，但經(jīng)過若干年后，產(chǎn)量顯著提高。人們對這一事實做出以下幾點解釋，其中不符合達爾文學(xué)說的是(　　) A．不耐寒的個體被自然淘汰 B．耐寒的個體得以生存并繁衍 C．白三葉草在生長過程中逐漸適應(yīng)了新的環(huán)境 D．這是一個自然選擇的過程 解析：選C　白三葉草本身存在抗寒個體的變異，環(huán)境(氣候比較寒冷)使抗寒個體得以生存并繁衍，從而使耐寒性狀在后代中積累和加強。不耐寒的個體在與無機環(huán)境的斗爭中被自然環(huán)境淘汰。 26．【加試題】純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是(　　 ) A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．預(yù)期正、反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 解析：選D　正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀的遺傳為細胞核遺傳，對應(yīng)基因位于X染色體上；由第一次雜交(XaYXAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa，第二次雜交中(XAYXaXa)，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa；第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1。 27．【加試題】如圖表示原核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，有關(guān)分析正確的是(　　) A．圖中①②過程中均可發(fā)生基因突變 B．核糖體在mRNA上的移動方向是由b到a C．圖中rRNA與核糖體的合成及核仁有關(guān) D．圖中③④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同 解析：選D　圖中①表示DNA分子的復(fù)制過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程，在轉(zhuǎn)錄過程中不會發(fā)生基因突變；圖示中與a相鄰的核糖體合成的多肽鏈較短，說明該核糖體離轉(zhuǎn)錄的起點較近，即核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b；原核細胞中沒有核仁；③④以同一條mRNA為模板，最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同。 28.【加試題】將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育，培育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異 B．雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換 C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進化提供了原材料 D．丙品種自交后代中有1/2個體能穩(wěn)定遺傳 解析：選B　據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對的替換是基因突變的原因之一，雜交選育的過程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異的來源之一，能夠為生物的進化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE為純合子，能穩(wěn)定遺傳。 二、非選擇題(本大題共5小題，共44分) 29．(8分)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如圖： (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗一 甲乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實驗二 乙丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。 ②實驗一的F2中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合子占的比例為________。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實驗二的F2中黑鼠的基因型為________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗三 丁純 合黑鼠 1黃鼠∶ 1灰鼠 F1黃鼠隨機交配： 3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機交配： 3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗證上述推測，可用實驗三F1的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為________________________________________________________________________， 則上述推測正確。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：分析題干可以得出以下結(jié)論：Ⅰ.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達；Ⅱ.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達；Ⅲ.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無法得出。(1)根據(jù)實驗一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白)，可推出：Ⅰ.F1灰鼠基因型為AaBb；Ⅱ.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個體中一定有B基因，故黑色個體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個體表現(xiàn)為白色；Ⅲ.兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對基因位于兩對同源染色體上。①依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對基因位于兩對染色體上。根據(jù)實驗一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。②依據(jù)上述結(jié)論，可知實驗一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb 3種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合子所占比例為8/9。③依據(jù)上述結(jié)論知黑色個體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實驗二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。(2)①根據(jù)題意和實驗三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為1∶1，F(xiàn)1中黃鼠隨機交配，F(xiàn)2中黃鼠占3/4，說明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型為A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占3/4，符合題意；第二種情況，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機交配產(chǎn)生的F2中灰鼠AaBB占1/8，黃鼠AaB1_占3/8，不符合題意。②若上述第一種情況成立，實驗三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。③突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細胞進行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對同源染色體聯(lián)會時發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級精母細胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個熒光點。 答案：(1)①2　aabb?、?　8/9　③黑　aaBB、aaBb (2)①A　顯　②黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 30．(8分)下列是有關(guān)二倍體生物的細胞分裂信息，請據(jù)圖分析回答下列問題： (1)圖1中A1B1段形成的原因是________。基因突變發(fā)生在圖1中的________。(填字母) (2)圖5子細胞的名稱為______________。圖3～圖5中的________(填序號)細胞正在發(fā)生同源染色體的分離與非同源染色體自由組合。這是孟德爾自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)。 (3)圖3細胞中有________對同源染色體，________個四分體。①和⑤在前一時期是________________。 (4)若圖1縱坐標(biāo)是細胞周期中細胞核DNA數(shù)，則圖3～圖5中________(填序號)細胞的核DNA含量與圖1中的D1E1段的相等。 解析：(1)圖1中A1B1段顯示每條染色體中的DNA含量在增加，其原因是DNA分子的復(fù)制。(2)圖3～圖5中，圖4為初級精母細胞，參與精細胞生成。圖5為次級卵母細胞，其子細胞是卵細胞和第二極體。圖4細胞正在發(fā)生等位基因的分離和自由組合。(3)圖3所示細胞中，每極各有兩對同源染色體，無聯(lián)會，不能形成四分體。①和⑤在著絲粒分裂前互為姐妹染色單體。(4)若圖1縱坐標(biāo)是細胞周期中細胞核DNA數(shù)，D1E1段表示有絲分裂末期或減數(shù)第一次分裂末期至減數(shù)第二次分裂末期之前，則圖5與之相符。 答案：(1)DNA的復(fù)制　A1B1段　(2)卵細胞和第二極體　圖4　(4)4　0　一條染色體的兩條染色單體 (4)圖5 31．(8分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。 (1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因為________________________________________________________________________， 導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。 (2)水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳?？共?B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行了一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示，則兩個親代的基因型是________。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為________。 (3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：①___________________________________； ②____________________________。 (4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成________，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的________________________________。 若要獲得二倍體植株，應(yīng)在________時期用秋水仙素進行誘導(dǎo)處理。 解析：(1)依題意，A基因存在則無香味物質(zhì)，可能是由于A基因控制合成的酶促進了香味物質(zhì)的分解，而基因a純合時，參與香味物質(zhì)代謝的酶缺失，從而使香味物質(zhì)積累。(2)依雜交結(jié)果，抗病∶感病＝1∶1，無香味∶有香味＝3∶1，可推知親本的基因型為Aabb和AaBb，從而可知F1的基因型及比例為1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只有1/4AaBb、1/8aaBb自交后代才能獲得穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株(aaBB)，其所占比例為1/41/41/4＋1/811/4＝3/64。(3)正常情況下AA與aa雜交，F(xiàn)1的基因型為Aa，是無香味的，F(xiàn)1中出現(xiàn)一株有香味的植株，原因可能是某一雌配子形成時發(fā)生了基因突變(即A變成a)，也可能是雌配子形成時A基因缺失，子代中只含有a基因。(4)離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織，最終形成單倍體植株，表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全套遺傳信息。秋水仙素作用于萌發(fā)的種子或幼苗。 答案：(1)a基因純合，參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失　(2)Aabb、AaBb　3/64　(3)某一雌配子形成時，A基因突變?yōu)閍基因　某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失　(4)愈傷組織　全部遺傳信息　幼苗 32．【加試題】(10分)下圖中甲、乙、丙分別表示真核細胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，分析回答： (1)甲過程主要發(fā)生在細胞分裂的______期，乙表示______過程，丙過程中堿基互補配對的方式有__________。 (2)丙過程通過__________上的反密碼子與mRNA上的密碼子識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到核糖體上。 (3)一個細胞周期中，乙過程在每個起點可起始多次，甲過程在每個起點一般起始__________次。甲過程所需的酶有__________。 (4)科學(xué)家運用__________技術(shù)可探究甲過程的特點。若甲所示模板分子為，將其放在含15N的培養(yǎng)液中進行3次甲過程，則子代中含14N的DNA所占比例為__________。 解析：(1)由圖甲可知，此過程是以DNA兩條鏈分別為模板進行的，即表示DNA復(fù)制，主要發(fā)生在細胞分裂的間期。由圖乙可知，此過程以DNA一條鏈為模板，即表示轉(zhuǎn)錄。圖丙表示翻譯，翻譯過程中tRNA攜帶特定氨基酸與mRNA發(fā)生堿基互補配對，圖中配對方式有A－U、C－G。(2)反密碼子位于tRNA上，密碼子位于mRNA上。(3)一個細胞周期中，乙過程在每個起點可起始多次，甲過程在每個起點一般起始一次。甲過程為DNA復(fù)制過程，所需的酶有解旋酶、DNA聚合酶等。(4)科學(xué)家運用同位素標(biāo)記技術(shù)可探究DNA半保留復(fù)制的特點。若甲所示模板分子放在含15N的培養(yǎng)液中進行3次甲過程，則子代有23＝8個DNA分子，其中含14N的DNA只有一條，所占比例為1/8。 答案：(1)間　轉(zhuǎn)錄　A－U、C－G　(2)tRNA　(3)一　解旋酶、DNA聚合酶　 (4)同位素示蹤(同位素標(biāo)記)　1/8 33．【加試題】(10分)藜是一種耐旱且在一定環(huán)境條件下耐旱性可變的植物，為了研究干旱對藜干旱誘導(dǎo)蛋白基因表達的影響，研究人員做了如下實驗： 材料用具： 若干抗旱的藜種子，培養(yǎng)液，一定量的濃度分別為5%、10%、20% PEG(無毒性聚乙二醇)，石英砂和塑料盒等。 實驗步驟： 第一步：選取若干抗旱的藜種子，消毒、洗凈后放入盛有培養(yǎng)液和石英砂的塑料盒中，在室溫下培養(yǎng)至黎幼苗長出3～4葉。 第二步，選取數(shù)量相等且長勢相同的藜幼苗分別放入含有等量的5%、10%、20%PEG的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)(不考慮培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液濃度變化)。 第三步，在第0、1、3、5、7天分別取相同部位、大小相同且數(shù)量相等的葉片，洗凈、吸干，測量葉片中的可溶性蛋白產(chǎn)生量。 實驗結(jié)果：如下圖所示。 回答下列問題： (1)該實驗中的自變量是________，無關(guān)變量是____________________(至少寫兩個)。 (2)用含有等量5%、10%、20%PEG的培養(yǎng)液來替代不同干旱程度的土壤來做實驗，其優(yōu)點是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)實驗步驟________設(shè)計不合理，理由是______________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)根據(jù)實驗結(jié)果可知，前5天不同濃度的PEG是通過影響______________________而導(dǎo)致可溶性蛋白產(chǎn)量增加；可溶性蛋白幫助藜抵抗干旱環(huán)境的作用可能是__________________，增強植物細胞的吸水能力。 (5)在濃度為20%的PEG條件下，第5天后可溶性蛋白產(chǎn)生量下降，其原因可能是藜處于高濃度的PEG溶液時間過長，植物體內(nèi)________受抑制，影響細胞代謝。 解析：(1)由實驗步驟第二步可知該實驗中自變量為PEG的濃度，由第三步可知因變量是細胞中的可溶性蛋白產(chǎn)生量，其他無關(guān)變量包括葉片的數(shù)量和大小、幼苗的數(shù)量、葉片部位、塑料盒的大小等。(2)因為土壤中含有很多未知的化合物，為了遵循生物實驗的單一變量原則，防止土壤中的物質(zhì)對實驗結(jié)果造成干擾，所以采用含不同濃度PEG的培養(yǎng)液來替代不同干旱程度的土壤來做實驗。(3)縱觀整個實驗，實驗步驟二在設(shè)置對照組的時候，沒有設(shè)置不含PEG的培養(yǎng)液作為空白對照，缺乏說服力。(4)本實驗的目的是探究干旱對藜干旱誘導(dǎo)蛋白基因表達的影響，蛋白質(zhì)的合成是通過基因轉(zhuǎn)錄和翻譯而表達的。所以PEG是通過影響干旱誘導(dǎo)蛋白基因的表達而增加可溶性蛋白產(chǎn)量的?？扇苄缘鞍卓稍黾蛹毎褐械娜苜|(zhì)顆粒，提高細胞液的滲透壓，增強植物細胞從外界吸水的能力。(5)由題意可知，可溶性蛋白的產(chǎn)生量下降，則直接原因是蛋白質(zhì)合成受抑制。 答案：(1)PEG的濃度　葉片的數(shù)量和大小，幼苗的數(shù)量等(合理即可)　(2)防止土壤中的物質(zhì)對實驗結(jié)果造成干擾　(3)二　沒有設(shè)置不含PEG的培養(yǎng)液作為對照 (4)干旱誘導(dǎo)蛋白基因的表達　提高細胞液的滲透壓　(5)蛋白質(zhì)合成