國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

1、“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”,運(yùn)行培訓(xùn) 2011年12月 舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,一藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法簡(jiǎn)述及系統(tǒng)概述,1、辦法簡(jiǎn)述 辦法自2011年7月1日起施行，共八章67條。,藥品管理法第71條：國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)。

2、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用培訓(xùn) 寧波市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心吳海雯 87179118 計(jì)算機(jī)要求 l 1.1硬件要求l CPU：PIII600以上l內(nèi)存：1G以上l硬盤(pán)：20G以上l分辨率在1024768或以上l打印機(jī)建議A4激打l上網(wǎng)設(shè)備。

3、國(guó) 家 藥 品 不 良 反 應(yīng) 監(jiān) 測(cè) 系 統(tǒng)使 用 操 作 培 訓(xùn) 藥 品 部 分 王 通 高 Tel:65526390 工 作 QQ群 :232638433 寧 海 縣 藥 品 不 良 反 應(yīng) 監(jiān) 測(cè) 站寧 海 縣 食 品 藥 品 監(jiān) 。

4、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用操作培訓(xùn)（藥品部分）,王通高Tel:65526390（工作QQ群:232638433）,寧?？h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站,寧?？h食品藥品監(jiān)督管理局信息監(jiān)測(cè)中心,內(nèi)容：,一、賬號(hào)登錄二、報(bào)表填寫(xiě)三、常見(jiàn)問(wèn)。

5、Building industry opens up new world of entrepreneurial struggle to build a three provinces of regional central citiesin。

6、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年） 2015年07月17日 發(fā)布 為全面反映2014年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年）。一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作情況2014年，全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得新進(jìn)展：監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。

7、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告2013年2014年05月14日 發(fā)布為全面反映我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，提高安全用藥水平，促進(jìn)臨床合理用藥，更好地保障公眾用藥安全,依據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)2013年藥。

8、中 藥 注 射 劑 不 良 反 應(yīng) 問(wèn) 題的 探 討中 國(guó) 中 醫(yī) 科 學(xué) 院 西 苑 醫(yī) 院翁 維 良2008.4 中 藥 注 射 劑 系 我 國(guó) 特 有 的 現(xiàn) 代 化 中藥 新 劑 型 目 前 處 于 產(chǎn) 量 大 ， 研 發(fā) 勢(shì) 頭 。

9、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年） 2015年07月17日 發(fā)布 為全面反映2014年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年）。一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作情況2014年，全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得新進(jìn)展：監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。

10、國(guó)家藥品不良監(jiān)測(cè)系統(tǒng)工作報(bào)告一：國(guó)家藥品不良監(jiān)測(cè)系統(tǒng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告x年為全面反映x年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，加強(qiáng)藥品監(jiān)管，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家食品藥品。

11、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年）為全面反映2014年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年）。一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作情況2014年，全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得新進(jìn)展：監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)覆蓋面進(jìn)一步拓寬，報(bào)告數(shù)量進(jìn)一步增長(zhǎng)。2014年。

12、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告2017年發(fā)布 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告2017年的公告 2018年第3號(hào) 根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，為全 面反映2017年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況。

13、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告解讀返回上一級(jí)單選題共 10 題，每題 10 分1 . 藥品安全的正確認(rèn)識(shí) A.藥品是絕對(duì)安全的。 B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥物都是安全的，沒(méi)有任何不良反應(yīng)。 C.藥品安全是一個(gè)相對(duì)的概念，對(duì)于治療人群治療獲益。

14、濰 坊 市 藥 品 不 良 反 應(yīng) 監(jiān) 測(cè) 中 心 藥 品 不 良 反 應(yīng) 報(bào) 告 和 監(jiān) 測(cè) 管 理 辦 法 相 關(guān) 報(bào) 告 填 寫(xiě) 要 求 填 寫(xiě) 注 意 事 項(xiàng) 藥 品 不 良 反 應(yīng) 報(bào) 告 和 監(jiān) 測(cè) 管 理 辦 法 第 十 五 。

15、1.1 傳統(tǒng)呈報(bào)方式流程圖全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)臨床藥學(xué)室紙質(zhì)報(bào)表門(mén)診藥房中心藥房紙質(zhì)報(bào)表紙質(zhì)報(bào)表紙質(zhì)報(bào)表因特網(wǎng)內(nèi)網(wǎng)紙質(zhì)報(bào)表紙質(zhì)報(bào)表1234例子一例子一例子二例子二1.2 傳統(tǒng)填報(bào)方式存在的問(wèn)題 缺項(xiàng) 未使用標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ) 字跡潦草 描述不夠詳。

16、 新版藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)匯編 利用HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)利用醫(yī)院信息系統(tǒng)hospital information system，HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)是提高藥品安全性監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作質(zhì)量和效果的有效途徑。各大醫(yī)院目前使用的醫(yī)院信息系統(tǒng)通常有。

17、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)系統(tǒng)基礎(chǔ)培訓(xùn)慶城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,什么是藥品不良反應(yīng),藥品不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction,簡(jiǎn)稱(chēng)ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 合格藥品:1.合法生產(chǎn)2.符合標(biāo)準(zhǔn)3.合法經(jīng)營(yíng)4.合適貯存 正常的用法用量:說(shuō)明書(shū)、藥典、教科書(shū)。 不包括：1、錯(cuò)誤用藥2、超劑量用藥3、病人不遵守醫(yī)囑4、濫用藥物導(dǎo)致的意外事故,藥。