高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測1-43(打包43套) 魯教版.zip
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課時(shí)跟蹤檢測(四十三)物質(zhì)的聚集狀態(tài)與物質(zhì)性質(zhì)
1.(2016·資陽模擬)關(guān)于晶體的下列說法中正確的是( )
A.溶質(zhì)從溶液中析出是得到晶體的三條途徑之一
B.區(qū)別晶體和非晶體最好的方法是觀察是否有規(guī)則的幾何外形
C.水晶在不同方向上的硬度、導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性相同
D.只有無色透明的固體才是晶體
解析:選A A.獲得晶體的方法有熔融態(tài)物質(zhì)凝固、氣態(tài)物質(zhì)凝華、溶質(zhì)從溶液中結(jié)晶析出,因此溶質(zhì)從溶液中析出是得到晶體的三條途徑之一,正確;B.區(qū)別晶體和非晶體最好的方法是對(duì)固體進(jìn)行X-射線衍射實(shí)驗(yàn),而不是通過觀察是否有規(guī)則的幾何外形,錯(cuò)誤;C.水晶是晶體SiO2,其性質(zhì)的各向異性表現(xiàn)在物理性質(zhì)如在不同方向上的硬度、導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性不相同,錯(cuò)誤;D.晶體不一定是無色透明的,如CuSO4·5H2O,無色透明的也不一定是晶體,如玻璃屬于玻璃態(tài)物質(zhì),錯(cuò)誤。
2.現(xiàn)有四種晶體,其離子排列方式如圖所示,其中化學(xué)式正確的是( )
解析:選C A.A離子個(gè)數(shù)是1,B離子個(gè)數(shù)= 1/8 ×8=1 ,所以其化學(xué)式為AB,故A錯(cuò)誤;B.E離子個(gè)數(shù)= 1/ 8 ×4= 1/2 ,F(xiàn)離子個(gè)數(shù)= 1/8 ×4= 1/2 ,E、F離子個(gè)數(shù)比為 1∶1,所以其化學(xué)式為EF,故B錯(cuò)誤;C.X離子個(gè)數(shù)是1,Y離子個(gè)數(shù)= 1 /2 ×6=3 ,Z離子個(gè)數(shù)= 1/ 8 ×8=1 ,所以其化學(xué)式為XY3 Z,故C正確;D.A離子個(gè)數(shù)= 1/8 ×8+ 1/2 ×6=4 ,B離子個(gè)數(shù)=12×1/4 +1 =4,A、B離子個(gè)數(shù)比1∶1,所以其化學(xué)式為AB,故D錯(cuò)誤。
3.下列說法中,正確的是( )
A.冰融化時(shí),分子中H—O鍵發(fā)生斷裂
B.原子晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高
C.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點(diǎn)一定越高
D.分子晶體中,分子間作用力越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定
解析:選B A項(xiàng),冰為分子晶體,融化時(shí)破壞的是分子間作用力,錯(cuò)誤。B項(xiàng),原子晶體熔點(diǎn)的高低取決于共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,正確。分子晶體熔沸點(diǎn)高低取決于分子間作用力的大小,而共價(jià)鍵的強(qiáng)弱決定了分子的穩(wěn)定性大小,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.下列變化需克服相同類型作用力的是( )
A.碘和干冰的升華 B.硅和C60的熔化
C.氯化氫和氯化鉀的溶解 D.溴和汞的汽化
解析:選A A項(xiàng)變化克服的都是范德華力,正確;硅和C60的熔化分別克服的是共價(jià)鍵、范德華力, B項(xiàng)錯(cuò)誤;氯化氫和氯化鉀的溶解分別克服的是共價(jià)鍵、離子鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴和汞的汽化分別克服的是范德華力、金屬鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強(qiáng)透明材料,下列描述錯(cuò)誤的是( )
A.AlON和石英的化學(xué)鍵類型相同
B.AlON和石英晶體類型相同
C.AlON和Al2O3的化學(xué)鍵類型不同
D.AlON和Al2O3晶體類型相同
解析:選D AlON與石英(SiO2)均為原子晶體,所含化學(xué)鍵均為共價(jià)鍵,A、B項(xiàng)正確;Al2O3是離子晶體,晶體中含離子鍵,不含共價(jià)鍵,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是( )
A.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子
B.氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有6個(gè)
C.氯化銫晶體中,每個(gè)Cs+周圍緊鄰8個(gè)Cl-
D.干冰晶體中,每個(gè)CO2分子周圍緊鄰12個(gè)CO2分子
解析:選B 氯化鈉晶體中每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有12個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.(2016·邢臺(tái)模擬)某晶體的一部分如圖所示,這種晶體中A、B、C三種粒子數(shù)之比是( )
A.3∶9∶4 B.1∶4∶2
C.2∶9∶4 D.3∶8∶4
解析:選B A粒子數(shù)為6×=;B粒子數(shù)為6×+3×=2;C粒子數(shù)為1;故A、B、C粒子數(shù)之比為∶2∶1=1∶4∶2。
8.(2016·綿陽模擬)下列對(duì)各組物質(zhì)性質(zhì)的比較中,正確的是( )
A.硬度:Li>Na>K
B.熔點(diǎn):金剛石>晶體硅>二氧化硅>碳化硅
C.第一電離能:Na<Mg<Al
D.空間利用率:六方密堆積<面心立方<體心立方
解析:選A 堿金屬元素中,其硬度隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以硬度Li>Na>K,故A正確;原子晶體中,鍵長越長其鍵能越小,則晶體的熔點(diǎn)越低,鍵能大小順序是:C—C鍵、C—Si鍵、Si—Si鍵,所以熔點(diǎn)高低順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅,故B錯(cuò)誤;同一周期,元素第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,第一電離能:Mg>Al>Na,故C錯(cuò)誤;空間利用率:六方密堆積74%、面心立方74%、體心立方68%,所以空間利用率:六方密堆積=面心立方>體心立方,故D錯(cuò)誤。
9.下列各物質(zhì)中,按熔點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是( )
A.CH4>SiH4>GeH4>SnH4
B.KCl>NaCl>MgCl2>MgO
C.Rb>K>Na>Li
D.金剛石>Si>鈉
解析:選D 晶體熔點(diǎn)的高低取決于構(gòu)成該晶體的結(jié)構(gòu)粒子間作用力的大小。A項(xiàng)物質(zhì)均為結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,其熔點(diǎn)取決于分子間作用力的大小,一般來說,結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大者分子間作用力也越大,故A項(xiàng)各物質(zhì)熔點(diǎn)應(yīng)為逐漸升高的順序;B項(xiàng)物質(zhì)均為離子晶體,離子晶體熔點(diǎn)高低取決于離子鍵鍵能的大小,一般來說,離子的半徑越小,電荷越多,離子鍵的鍵能就越強(qiáng),故B項(xiàng)各物質(zhì)熔點(diǎn)也應(yīng)為升高順序;C項(xiàng)物質(zhì)均為同主族的金屬晶體,其熔點(diǎn)高低取決于金屬鍵的強(qiáng)弱,而金屬鍵鍵能與金屬原子半徑成反比,與價(jià)電子數(shù)成正比,堿金屬原子半徑依Li~Cs的順序增大,價(jià)電子數(shù)相同,故熔點(diǎn)應(yīng)是Li最高,Cs最低;D項(xiàng),原子晶體的熔點(diǎn)取決于共價(jià)鍵的鍵能,后者則與鍵長成反比,金剛石C—C鍵的鍵長更短些,所以金剛石的熔點(diǎn)比硅高。原子晶體的熔點(diǎn)一般比金屬晶體的熔點(diǎn)高。
10.高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如圖所示為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞,則下列說法正確的是( )
A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O
B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O,每個(gè)O周圍有8個(gè)K+
C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)
D.晶體中與每個(gè)O距離最近的O有6個(gè)
解析:選A 由題中的晶胞結(jié)構(gòu)知:有8個(gè)K+位于頂點(diǎn),6個(gè)K+位于面心,則晶胞中含有的K+數(shù)為+=4(個(gè));有12個(gè)O位于棱上,1個(gè)O處于中心,則晶胞中含有O數(shù)為12×+1=4(個(gè)),所以超氧化鉀的化學(xué)式為KO2;晶體中每個(gè)K+周圍有6個(gè)O,每個(gè)O周圍有6個(gè)K+,晶體中與每個(gè)K+(或O)距離最近的K+(或O)有12個(gè)。
11.(2016·揚(yáng)州模擬)(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題:
①NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點(diǎn)FeO________NiO (填“<”或“>”);
②鐵有δ、γ、α三種同素異形體,各晶胞如下圖,則δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為______。
(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為______;該晶體中,原子之間的強(qiáng)相互作用是______。
(3)某鈣鈦型復(fù)合氧化物如圖1所示,以A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當(dāng)B位是V、Cr、Mn、Fe等時(shí),這種化合物具有CMR效應(yīng)。
①用A、B、O表示這類特殊晶體的化學(xué)式:______。
②已知La為+3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素A替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物L(fēng)a1-xAxMnO3(x<0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)椋?價(jià)。導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁及金屬-半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為______。
③下列有關(guān)說法正確的是______。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大
C.錳的電負(fù)性為1.59,Cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強(qiáng)
D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖2所示
解析:(1)①NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,則熔點(diǎn)NiO>FeO。②δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)分別是8個(gè)和6個(gè),所以δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比是4∶3。
(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,則最外層電子數(shù)為1,則價(jià)電子排布式為5d106s1,在晶胞中Cu原子處于面心,N(Cu)=6×=3,Au原子處于頂點(diǎn)位置,N(Au)=8×=1,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為3∶1,為金屬晶體,原子間的作用力為金屬鍵。
(3)①由圖1可知,晶胞中A位于頂點(diǎn),晶胞中含有A為8×=1個(gè),B位于晶胞的體心,含有1個(gè),O位于面心,晶胞中含有O的個(gè)數(shù)為6×=3,則化學(xué)式為ABO3。
②設(shè)La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量分別為m和n,則有3(1-x)+2x+3m+4n=6、m+n=1,解之得m=1-x,n=x,則La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為(1-x)∶x。
③A.由金屬在周期表中的位置可知鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū),故A正確;B.氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),因此氮元素的第一電離能大于氧元素的第一電離能,故B錯(cuò)誤;C.元素的電負(fù)性越強(qiáng),金屬性越弱,故C正確;D.圖中堆積方式為鎂型,故D錯(cuò)誤。
答案:(1)①< ②4∶3 (2) 3∶1 金屬鍵
(3)①ABO3?、?1-x)∶x?、跘、C
12.(2014·海南高考)Ⅰ.對(duì)于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4),下列敘述正確的是________。
A.SiX4難水解
B.SiX4是共價(jià)化合物
C.NaX易水解
D.NaX的熔點(diǎn)一般高于SiX4
Ⅱ.碳元素的單質(zhì)有多種形式,下圖依次是C60、石墨和金剛石的結(jié)構(gòu)圖:
回答下列問題:
(1)金剛石、石墨、C60、碳納米管等都是碳元素的單質(zhì)形式,它們互為____________________。
(2)金剛石、石墨烯(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為________、________。
(3)C60屬于________晶體,石墨屬于________晶體。
(4)石墨晶體中,層內(nèi)C—C鍵的鍵長為142 pm,而金剛石中C—C鍵的鍵長為154 pm。其原因是金剛石中只存在C—C間的________共價(jià)鍵,而石墨層內(nèi)的C—C間不僅存在________共價(jià)鍵,還有________鍵。
(5)金剛石晶胞含有________個(gè)碳原子。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=______a,列式表示碳原子在晶胞中的空間占有率________(不要求計(jì)算結(jié)果)。
解析:Ⅰ.A項(xiàng)SiX4容易發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤。B項(xiàng)鹵素與硅都是非金屬元素,所以二者結(jié)合的化合物SiX4是共價(jià)化合物,正確。C項(xiàng)NaX可能是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤。D項(xiàng)NaX是離子化合物,微粒間通過離子鍵結(jié)合,而SiX4則是分子晶體,分子之間通過分子間作用力結(jié)合。因此NaX的熔點(diǎn)一般高于SiX4,正確。
Ⅱ.(1)金剛石、石墨、C60、碳納米管等都是碳元素的單質(zhì),性質(zhì)不同,它們互稱同素異形體。(2)在金剛石中碳原子的四個(gè)價(jià)電子與四個(gè)C原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,C的雜化形式是sp3;在石墨烯(指單層石墨)中碳原子與相鄰的三個(gè)C原子形成三個(gè)共價(jià)鍵,C的雜化形式是sp2。(3)C60是由60個(gè)C原子形成的分子,屬于分子晶體。而石墨在層內(nèi)原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,在層間以分子間作用力結(jié)合,所以石墨屬于混合晶體。(4)在金剛石中只存在C—C間的σ共價(jià)鍵,在石墨層內(nèi)的C—C間不僅存在σ共價(jià)鍵,還存在π鍵。(5)金剛石的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)金剛石晶胞,頂點(diǎn)8個(gè),相當(dāng)于1個(gè)C原子,然后面心上6個(gè),相當(dāng)于3個(gè)C原子,而在其8個(gè)小正方體空隙中有一半也是C原子,且在晶胞內(nèi),故還有4個(gè)C原子,加在一起,可得一個(gè)金剛石晶胞中有8個(gè)C原子。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則正方體對(duì)角線的1/4就是C—C鍵的鍵長,即a=2r,所以r=a,碳原子在晶胞中的空間占有率w===。
答案:Ⅰ.BD Ⅱ.(1)同素異形體 (2)sp3 sp2
(3)分子 混合 (4)σ σ π(或大π鍵或p-pπ鍵)
(5)8 ?。?
13.(2015·全國卷Ⅰ)碳及其化合物廣泛存在于自然界中?;卮鹣铝袉栴}:
(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用________形象化描述。在基態(tài)14C原子中,核外存在________對(duì)自旋相反的電子。
(2)碳在形成化合物時(shí),其鍵型以共價(jià)鍵為主,原因是__________________________
________________________________________________________________________。
(3)CS2分子中,共價(jià)鍵的類型有________,C原子的雜化軌道類型是________,寫出兩個(gè)與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子________。
(4)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物的熔點(diǎn)為253 K,沸點(diǎn)為376 K,其固體屬于________晶體。
(5)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接________個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有________個(gè)C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接________個(gè)六元環(huán),六元環(huán)中最多有____個(gè)C原子在同一平面。
解析:(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布用電子云形象地描述。基態(tài)14C原子的軌道表示式為 ,則核外存在2對(duì)自旋相反的電子。
(2)碳原子核外最外層有4個(gè)電子,在化學(xué)反應(yīng)中很難失去4個(gè)電子形成陽離子,也很難得到4個(gè)電子形成陰離子。因此,碳在形成化合物時(shí),主要通過共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵。
(3)CS2分子中,存在σ鍵和π鍵。CS2分子中,C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,雜化軌道類型為sp。根據(jù)等電子理論,與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子有CO2、COS和N2O,離子有NO、SCN-。
(4)因Fe(CO)5熔、沸點(diǎn)較低,常溫下為液體,其固體應(yīng)屬于分子晶體。
(5)①由石墨烯的結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)C原子連接3個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有的C原子數(shù)為×6=2。
②由金剛石的結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)C可參與形成4條C—C鍵,其中任意兩條邊(共價(jià)鍵)可以構(gòu)成2個(gè)六元環(huán)。根據(jù)組合知識(shí)可知四條邊(共價(jià)鍵)任選其中兩條有6組,6×2=12。因此每個(gè)C原子連接12個(gè)六元環(huán)。六元環(huán)中C原子采取sp3雜化,為空間六邊形結(jié)構(gòu),最多有4個(gè)C原子位于同一平面。
答案:(1)電子云 2
(2)C有4個(gè)價(jià)電子且半徑小,難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定電子結(jié)構(gòu)
(3)σ鍵和π鍵 sp CO2、SCN-(或COS等)
(4)分子
(5)①3 2?、?2 4
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