高中化學-專題4 烴的衍生物（課件+習題）（打包23套）[蘇教版選修]5.zip

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12．已知2RCH2CHO 水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請回答下列問題： (1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為________；結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為________。 (2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為____________________________。 (3)C有________種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑：_____。 (4)第③步的反應類型為________；D所含官能團的名稱為________。 (5)第④步的反應條件為____________；寫出E的結構簡式：_________。 解析　(1)A為一元醇，通式為CnH2n＋2O，由題意×100%＝21.6%。n＝4，所以A的分子式為C4H10O，在四種丁醇中，含有一個甲基且能發(fā)生催化氧化的為1丁醇。 (2)B為正丁醛，其與Cu(OH)2反應的化學方程式為 CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O。 (3)根據(jù)題干信息，C有2種結構，其含有的官能團為醛基和碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵的檢驗對醛基檢驗有影響，所以應先檢驗醛基。 (4)由C、D相對原子質量相差4，可知由C到D應為碳碳雙鍵以及醛基和氫氣的加成反應。 (5)反應④為水楊酸()與D()的酯化反應，反應條件為濃H2SO4、加熱，生成的水楊酸酯E的結構簡式為 答案　(1)C4H10O　1丁醇(或正丁醇) (2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O (3)2　銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案) (4)還原反應(或加成反應)　羥基 (5)濃H2SO4，加熱 13. 乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。 (1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱______________________。 (2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化： 提示：① ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。 (a)由A→C的反應屬于_____________(填反應類型)。 (b)寫出A的結構簡式________________________。 (3)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫(yī)藥中間體。請設計合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自選，用反應流程圖表示，并注明必要的反應條件)。 例如： 解析　此題屬于有機合成推斷題，本題考查了有機化學的基本知識和有機合成路線設計的知識，基本知識點包括官能團的判斷、同分異構體、有機物結構簡式的書寫。(1)由題給乙基香草醛的結構簡式可知其結構中含有氧原子的官能團有醛基、(酚)羥基、醚鍵。(2)由題給提示②可知，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時，此碳原子可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，再結合題給轉化關系：A生成苯甲酸可知A中苯環(huán)上只有一個支鏈；由提示①和轉化關系A→B，可知A中有“—CH2OH”，A是有機酸，則可知其結構中有羧基，結合其分子式可以確定A的結構簡式是：，由轉化關系A→C和A、C分子的差別可知：A生成C的過程中，其碳碳鍵沒有變化，只是—OH被－Br代替，則A→C的反應類型是取代反應。(3)比較茴香醛()和D()的結構差別可知：茴香醛中的醛基(—CHO)經過一系列反應后轉化成了—COOCH3，茴香醛可以被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸，羧酸繼續(xù)與甲醇發(fā)生酯化反應即可得到D，由題給示例可知茴香醛合成D的反應流程圖是： 答案　(1)醛基、(酚)羥基、醚鍵(任寫其中兩種) (2)(a)取代反應　(b) 9